药理学单项选择题.doc

三、单项选择 1.部分激动剂是指（ C ） A. 被结合的受体只能一部分被激活 B. 亲和力与内在活性均较弱 C. 亲和力较强，内在活性较弱 D. 能拮抗激动剂的部分生理效应 E. 亲和力与内在活性均较强 2.药物的半数致死量（LD50）是指（ C ） A.中毒量的一半 B.致死量的一半 C.引起半数动物死亡的剂量 D.有效量的一半 E. 引起半数动物有效的剂量 3.关于激动剂的概念正确的是（ A ） A. 亲和力与内在活性均较强 B. 亲和力与内在活性均较弱 C. 与受体无亲和力，但有内在活性 D. 与受体有较强的亲和力，但无内在活性 E. 与受体有较强的亲和力，较弱的内在活性 4.连续用药产生敏感性下降称为（ B ） A.抗药性 B.耐受性 C.快速耐受性 D.药物依赖型 E.反跳现象 5.青霉素G治疗肺部感染是（ A ） A.对因治疗 B.对症治疗 C.局部治疗 D.全身治疗 E.直接治疗 6.关于肝肠循环的叙述哪项是错误的（ C ） A. 结合型药物由胆汁排入十二指肠 B. 在小肠内水解 C. 在十二指肠内水解 D. 经肠再吸收入血循环 E. 使药物作用的持续时间延长 7.反应药物体内消除特点的药动学参数是（ C ） A. Ka、Tm B. Vd C. K 、Cl 、 T1/2 D. Cm E. AUC 、F 8.关于肝药酶诱导剂的叙述错误的是（ D ） A. 能增强药酶的活性 B. 加速其他药物的代谢 C. 使其他药物血药浓度降低 D. 使其他药物血药浓度升高 E. 苯巴比妥、苯妥英钠是肝药酶诱导剂 9.影响药物从肾脏排泄速度的因素有（ E ） A.药物的剂量 B.药物的血药浓度 C.药物的吸收速度 D.尿中药物浓度 E.尿液的pH值 10.如何使血药浓度迅速达到稳态浓度（ C ） A. 每隔一个半衰期给药一次 B. 每隔半个半衰期给药一次 C. 首剂加倍 D. 每隔两个半衰期给药一次 E. 增加给药次数 11.关于被动转运的叙述错误的是（ B ） A. 由高浓度向低浓度转运 B. 由低浓度向高浓度转运 C. 不消耗能量 D. 无饱和性 E. 小分子高脂溶性药物的转运形式 12.阿托品禁用于（ A ） A.前列腺增生 B.胃肠绞痛 C.有机磷酸酯类中毒 D.心动过缓 E感染性休克 13.药物效应的个体差异主要影响因素是（ A ） A.遗传因素 B.环境因素 C.疾病因素 D.剂量因素 E.给药方法等因素 14.治疗洋地黄中毒引起的心律失常的最佳药物是（ E ） A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.维拉怕米 D.胺碘酮 E.苯妥英钠 15.阿托品最适合治疗的是（ A ） A.感染性休克 B.过敏性休克 C.失血性休克 D.心源性休克 E.疼痛性休克 16.阿托品抗休克的机理是（ D ） A. 兴奋中枢神经系统 B. 解除迷走神经对心脏的抑制 C. 解除胃肠绞痛 D. 扩张小血管、改善微循环 E. 升高血压 17.有机磷酸酯类中毒的机理是（ D ） A. 直接兴奋M-受体 B. 直接兴奋N-受体 C. 持久的抑制磷酸二酯酶 D. 持久的抑制胆碱酯酶 E. 持久的抑制单胺氧化酶 18.毛果芸香碱主要应用是治疗（ B ） A.重症肌无力 B.青光眼 C.胃肠痉挛 D.尿潴留 E.阵发性心动过速 19.以下哪种药物中毒可用新斯的明解救（ C ） A.琥珀胆碱 B.毒扁豆碱 C.筒箭毒碱 D.毛果芸香碱 E.有机磷酸酯类 20.以下哪种药物可以阻断Nm受体（ A ） A.筒箭毒碱 B.毒扁豆碱 C.毛果芸香碱 D.琥珀胆碱 E.美加明 21.东莨菪碱的临床用途一般不包括（ A ） A.胃肠痉挛 B.晕动病 C.临床前用药 D.抗震颤麻痹 E.有机磷酸酯类中毒的解救 22.叔胺类解痉药贝那替嗪不具有的特点是（ B ） A.脂溶性高 B.有降压作用 C.有安定作用 D.有口干、头晕、嗜睡 E.治疗兼有焦虑的消化性溃疡 23.中枢兴奋作用最强的药物是（ B ） A.多巴胺 B.麻黄碱 C.去甲肾上腺素 D.间羟胺 E.肾上腺素 24.心脏骤停复苏最佳的药物是（ A ） A.肾上腺素 B.多巴胺 C.去甲肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.间羟胺 25.对地西泮的叙述错误的是（ B ） A. 能辅助治疗癫痫大、小发作 B. 具有抗抑郁作用 C. 有广谱抗惊厥作用 D. 不抑制快波睡眠 E. 有镇静催眠抗惊厥作用 26.1受体主要分布于以下哪一器官（ D ） A.骨骼肌运动终板 B.支气管平滑肌 C.胃肠道平滑肌 D.心脏 E.腺体 27.2受体兴奋时可引起（ A ） A.支气管扩张 B.瞳孔缩小 C.胃肠道平滑肌收缩 D.腺体分泌增加 E.皮肤粘膜血管收缩 28.普萘洛尔的禁忌症是（ E ） A.快速性心律失常 B.稳定性心绞痛 C.甲状腺功能亢进 D.高血压 E.支气管哮喘 29.神经节阻断药禁用于下列那种病症（ D ） A.高血压危象 B.高血压脑病 C.胃肠绞痛 D.青光眼 E.外周血管痉挛性疾病 30.能同时兴奋和受体的药物是（ C ） A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.肾上腺素 D.麻黄碱 E.异丙肾上腺素 31.酚妥拉明兴奋心脏的机理是（ B ） A.直接兴奋心肌细胞 B.反射性兴奋交感神经 C.兴奋心脏的1受体 D.阻断心脏的M-受体 E.直接兴奋交感神经中枢 32.APC的组成是下列哪一组药物（ A ） A. 阿司匹林非那西丁咖啡因 B. 阿司匹林苯巴比妥咖啡因 C. 阿司匹林氨基比林咖啡因 D. 阿司匹林对乙酰氨基酚可待因 E. 阿托品对乙酰氨基酚可待因 33.地西泮一般不用于（ B ） A.麻醉前给药 B.诱导麻醉 C.癫痫持续状态 D.高热惊厥 E.焦虑症 34.巴比妥类药物进入脑组织快慢主要取决于（ B ） A.药物分子大小 B.药物脂溶性 C.给药剂量 D.给药途径 E.药物剂型 35.具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是（ C ） A.水合氯醛 B.苯妥英钠 C.苯巴比妥 D.地西泮 E.氯丙嗪 36.地西泮抗焦虑的主要作用部位是（ A ） A. 大脑边缘系统 B. 脑干网状结构上行激活系统 C. 大脑皮层 D. 中脑网状结构侧支 E. 黑质纹状体 37.苯巴比妥急性中毒时，为加速其从肾脏排泄，应采取的主要措施是（ A ） A.静点碳酸氢钠 B.静点10葡萄糖 C.静点生理盐水 D.静点低分子右旋糖苷 E.静点大剂量维生素C 38.氯丙嗪抗惊神病的作用机制是阻断（ C ） A. 中枢肾上腺素受体 B. 中枢肾上腺素受体 C. 中脑边缘及中脑皮质通路中的DA受体 D. 黑质纹状体 E. 中枢H1受体 39.氯丙嗪引起低血压状态时，应选用（ A ） A.去甲肾上腺素 B.多巴胺 C.肾上腺素 D.异丙肾上腺素 E.麻黄碱 40.长期使用氯丙嗪治疗精神病，最常见的不良反应是（ C ） A.体位性低血压 B.过敏反应 C.锥体外系反应 D.内分泌障碍 E.消化系统症状 41.阿米替林的主要适应证为（ B ） A.精神分裂症 B.抑郁症 C.神经官能症 D.焦虑症 E.躁狂症 42.治疗癫痫持续状态的首选药物是（ C ） A.硫喷妥钠 B.苯妥英钠 C.地西泮 D.异戊巴比妥 E.水合氯醛 43.治疗癫痫大发作及部分性发作最有效的药物是（ C ） A.地西泮 B.苯巴比妥 C.苯妥英钠 D.乙酰唑胺 E.乙琥胺 44.苯巴比妥不宜用于（ B ） A.癫痫大发作 B.癫痫小发作 C.癫痫持续状态 D.精神运动性发作 E.局限性发作 45.能增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反应的药物是（ E ） A.苯乙肼 B.利血平 C.苯巴比妥 D.苯妥英钠 E.卡比多巴 46.吗啡镇痛的主要作用部位是（ E ） A.大脑皮层 B.脑干网状结构 C.边缘系统和蓝斑核 D.中脑盖前核 E.脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室、导水管周围灰质 47.吗啡的药理作用有（ A ） A.镇痛、镇静、镇咳 B.镇痛、镇静、抗震颤麻痹 C.镇痛、呼吸兴奋 D.镇痛、欣快、止吐 E.镇痛、抗焦虑、扩瞳 48.心源性哮喘可选用（ D ） A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.吗啡 E.多巴胺 49.中枢兴奋药主要应用于（ B ） A. 低血压状态 B. 中枢性呼吸抑制 C. 惊厥后出现的呼吸抑制 D. 支气管哮喘所致的呼吸抑制 E. 呼吸肌麻痹所致的呼吸抑制 50.吗啡急性中毒引起的呼吸抑制，首选的中枢兴奋药是（ A ） A.尼可刹米 B.氯酯醒 C.甲氯芬酯 D.哌醋甲酯 E.甲弗林 51.巴比妥类急性中毒时，较好的对抗药是（ D ） A.尼可刹米 B.山梗菜碱 C.咖啡因 D.美解眠 E.甲弗林 52.解热镇痛药的镇痛部位是（ B ） A.脊髓胶质层 B.外周部位 C.脑干网状结构 D.丘脑内侧核团 E.脑室、导水管周围灰质 53. 解热镇痛药的镇痛原理，目前认为是（ C ） A. 激动中枢阿片受体 B. 抑制末梢痛觉感受器 C. 抑制前列腺素的生物合成 D. 抑制传入神经的冲动传导 E. 主要抑制中枢神经系统 54.阿司匹林预防血栓形成的机理是（ E ） A.激活抗凝血酶活性 B.加强维生素K的作用 C.直接对抗血小板聚集 D.降低凝血酶活性 E.减少血小板中TXA2生成，从而抗血小板聚集 55.关于阿司匹林的不良反应。错误的叙述是（ D ） A. 胃肠道反应最为常见 B. 凝血障碍，术前1周应停用 C. 哮喘、慢性荨麻疹患者不宜应用 D. 水钠潴留 E. 水杨酸反应及瑞夷综合征是中毒表现 56.下列哪种药物易引起体位性低血压（ B ） A.利血平 B.胍乙定 C.氢氯噻嗪 D.可乐定 E.硝普纳 57.下述降压药中，易引起踝关节肿胀的是（ B ） A.氢氯噻嗪 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.可乐定 E.胍乙定 58.可引起“首剂现象”的抗高血压药是（ B ） A.肼屈嗪 B.哌唑嗪 C.硝苯地平 D.利血平 E.硝普纳 59.具有、受体阻滞作用的抗高血压药是（ E ） A.美加明 B.普萘洛尔 C.美托洛尔 D.氯沙坦 E.拉贝洛尔 60.血液透析患者宜采用的抗凝血药是（ D ） A.枸掾酸钠 B.阿司匹林 C.双香豆素 D.肝素 E.双嘧达莫 61.高血压伴有外周血管痉挛疾病者宜选用（ C ） A.利血平 B.氢氯噻嗪 C.钙拮抗剂 D.普萘洛尔 E.可乐定 62.下列哪种强心苷肝肠循环的量最多（ A ） A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.西地兰 D.黄夹苷 E.毒毛花苷K 63.强心苷的适应证中，哪一项是错误的（ C ） A.充血性心力衰竭 B.室上性心律失常 C.室性心动多速 D.心房纤颤 E.心房扑动 64.地高辛的半衰期(T1/2)是36小时，若每日给药，达到稳态浓度约需（ D ） A.12天 B.10天 C.8天 D.6天 E.4天 65.直接扩张血管可用于治疗心衰的药物是（ B ） A.哌唑嗪 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.米力农 66.能扩张动、静脉而用于治疗心衰的药物是（ B ） A.哌唑嗪 B.硝普纳 C.硝苯地平 D.卡托普利 E.米力农 67.强心苷减慢房颤的心室率，是由于以下哪种作用（ A ） A. 抑制房室交界区传导 B. 增加房室交界区传导 C.纠正心肌缺氧 D.抑制心房异位起搏点 E.抑制心室异位起搏点 68.应用强心苷治疗心衰，下列哪一项是错误的（ C ） A.选择适当制剂、剂量 B.要充分考虑个体化 C.全效量后停药 D.联合应用利尿药 E.联合应用扩血管药 69.血浆半衰期最长，作用最为持久的是（ B ） A.地高辛 B.洋地黄毒苷 C.西地兰 D.毒毛花苷K E.铃兰毒苷 70.强心苷中毒最常见的早期症状是（ E ） A. 心电图出现Q-T间期缩短 B. 头痛 C. 房室传导阻滞 D. 低血钾 E. 胃肠道反应 71.治疗心力衰竭使用硝酸甘油的主要依据是（ C ） A.降低心输出量 B.改善冠脉血流量 C.扩张动静脉，降低心脏前后负荷 D. 降低心脏前负荷 E. 降低心脏后负荷 72.下列对维拉帕米的叙述，错误的是（ E ） A.是窄谱抗心律失常药 B.抑制心肌收缩力 C.抑制慢钙内向电流 D.对室上速疗效好 E.治疗室性心律失常效果好 73.下列对普萘洛尔的叙述，错误的是（ E ） A.阻断心脏上的1受体 B.大剂量有膜稳定作用 C.降低窦房结的自律性 D.减慢心率 E.加快房室交界区传导 74.治疗阵发性室上性心动过速最佳的药物是（ D ） A奎尼丁 B.利多卡因 C.普萘洛尔 D.维拉怕米 E.普鲁卡因胺 75.下列何药不能用于治疗心房纤颤（ E ） A.洋地黄毒苷 B.地高辛 C.奎尼丁 D.胺碘酮 E.利多卡因 76.高血压伴支气管哮喘的患者宜选用（ B ） A.地高辛 B.氟桂嗪 C.维拉怕米 D.硝苯地平 E.普萘洛尔 77.治疗室上性心动过速的钙拮抗剂是（ B ） A.阿托品 B.维拉帕米 C.尼莫地平 D.硫氮卓酮 E.硝苯地平 78.舒张脑血管作用最强的钙拮抗剂是（ D ） A.硝苯地平 B.维拉怕米 C.硫氮卓酮 D.尼莫地平 E.尼卡地平 79.用于高胆固醇血症的首选药是（ D ） A. 胆酸螯合物（胆汁酸结合树脂） B. 苯氧酸类（贝特类） C. 烟酸及衍生物 D. HMG-CoA还原酶抑制剂（他汀类） E. 抗脂质氧化剂 80.预防心绞痛发作，选用下列何药（ E ） A.硝酸甘油 B.硝苯地平 C.普萘洛尔 D.维拉怕米 E.硝酸异山梨酯 81.噻嗪类利尿药不具有下列那一种作用（ B ） A.轻度抑制碳酸酐酶 B.降低肾小球滤过率 C.降低血压 D.升高血糖 E.提高血浆尿酸浓度 82.噻嗪类利尿药的利尿作用机制是（ C ） A增加肾小球滤过率 B. 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换 C. 抑制髓袢升支粗段皮质部和远曲小管近端抑制NaCl的重吸收 D. 抑制髓袢升支粗段髓质部Cl主动再吸收 E. 抑制远曲小管K+-Na+交换 83.预防过敏性哮喘宜选用（ C ） A.异丙肾上腺素 B.麻黄碱 C.色甘酸钠 D.肾上腺素 E.氨茶碱 84.尿激酶抗凝血作用的作用机理是（ E ） A.抑制血小板聚集 B.直接降解纤维蛋白 C.促进纤溶酶原激活因子前提转变为激活因子 D.抑制凝血因子的生成 E.直接激活纤溶酶原 85.糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是（ D ） A.激素的疗程过短 B.激素用量不足 C.激素能直接促进病原微生物的繁殖 D.激素抑制免疫反应，降低机体抵抗力 E.使用激素时未能应用有效的抗菌药物 86.糖皮质激素对血液成分的影响正确的叙述是（ D ） A. 减少血中嗜中性白细胞数 B. 减少血中红细胞数 C. 抑制红细胞在骨髓中生成 D. 减少血中淋巴细胞数 E. 血小板数减少 87.糖皮质激素和抗菌药物合用用于抗感染的目的是（ D ） A. 增强机体的对疾病的防御能力 B. 增强抗菌药物的抗菌活性 C. 增强机体的应激性 D. 抗毒、抗休克、缓解毒血症状 E. 拮抗抗菌药物的不良反应 88.丙硫氧嘧啶的作用机制是（ A ） A. 抑制甲状腺激素的生物合成 B. 抑制甲状腺摄取碘 C. 抑制甲状腺激素