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GB3677-1983
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3677-83
- 资源描述：
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GB3677-1983黄丹.rar,GB3677-1983,3677-1983,GB3677,3677-83
- 内容简介：
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中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 黄丹 发布实施 国 家 标 准 局 发 布 w w w . b z f x w . c o m 中华人民共和国国家标准 黄丹 本标准适用于化工原料黄丹黄丹为黄色粉末其主要成分为一氧化铅 黄丹应用于铬黄颜料铅盐陶瓷玻璃橡胶等工业 技术规格 黄丹应符合下列各项技术指标 项目 指标 其它工业用 一级二级 玻璃工业用 氧化铅不小于 金属铅不大于 过氧化铅不大于 硝酸不溶物不大于 水分不大于 三氧化二铁不大于 氧化铜不大于 筛余物目不大于 检验方法 氧化铅含量测定方法 试剂和溶液 冰乙酸溶液 乙酸铵溶液 六次甲基四胺溶液 二甲酚橙溶液 乙二胺四乙酸二钠标准溶液按配制 主要仪器 电光分析天平最大载荷克感量毫克 测定手续 国家标准局发布实施 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m 称取试样克准确至克置于毫升烧杯中用少许水湿润在不断搅拌下加入乙 酸溶液毫升加热溶解后过滤将滤液收集在毫升容量瓶中用热蒸馏水冲洗烧杯及漏斗 数次至无铅离子为止以重铬酸钾溶液试验冷却后加蒸馏水稀释至刻度摇匀准确吸取 毫升移入毫升锥形瓶中加蒸馏水使总体积达毫升左右加乙酸铵溶液毫升六次甲基四 胺溶液毫升加二甲酚橙指示剂滴 以乙二胺四乙酸二钠标准溶液滴至亮黄色透明即为终点 结果的表示和计算 氧化铅含量按下式计算 式中滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液之体积毫升 乙二胺四乙酸二钠克分子浓度 试样重量克 每毫克分子氧化铅的克数 金属铅含量测定方法 试剂和溶液 硝酸溶液 氨水溶液 冰乙酸溶液 六次甲基四胺溶液 乙酸铵溶液 二甲酚橙溶液 乙二胺四乙酸二钠标准溶液按配制 测定手续 将分析氧化铅含量的滤渣收集在原烧杯中加硝酸溶液毫升加热溶解后以原滤纸过滤将 滤液收集在另一个毫升烧杯中 以热蒸馏水冲洗至无铅离子以重铬酸钾溶液试验然后将 半条石蕊试纸投入烧杯中用氨水溶液中和至微碱性再以乙酸溶液酸化至加乙酸铵溶液 毫升六次甲基四胺溶液毫升加二甲酚橙指示剂滴加蒸馏水使总体积达毫升左右用 乙二铵四乙酸二钠标准溶液滴至亮黄色透明即为终点 结果的表示和计算 金属铅含量按下式计算 式中滴定消耗乙二胺四乙酸二钠标准溶液之体积毫升 乙二胺四乙酸二钠克分子浓度 试样重量克 每毫克分子金属铅的克数 过氧化铅测定方法 试剂和溶液 冰乙酸溶液 乙酸钠加蒸馏水配制成饱和溶液 硫代硫酸钠标准溶液按配制 可溶性淀粉溶液 碘化钾 w w w . b z f x w . c o m 乙酸与饱和乙酸钠混合溶液取毫升乙酸加入到毫升饱和乙酸钠溶液中 测定手续 称取试样克准确至克置于毫升碘量瓶中加数十粒直径为毫米的玻璃珠 用少许蒸馏水湿润加入乙酸溶液毫升全溶后加入毫升乙酸与饱和乙酸钠混合溶液 再加克碘化钾盖好瓶塞摇动至溶解用蒸馏水冲洗瓶塞及瓶壁以硫代硫酸钠标准溶液滴定 至淡黄色加淀粉指示剂约毫升继续滴定至无色透明即为终点 结果的表示和计算 过氧化铅含量按下式计算 式中滴定消耗硫代硫酸钠标准溶液之体积毫升 硫代硫酸钠标准溶液的当量浓度 试样重量克 每毫克当量过氧化铅的克数 硝酸不溶物测定方法 试剂和溶液 硝酸溶液 过氧化氢溶液 主要仪器 型旋片式真空泵抽气速率升 秒 极限真空度毫米汞柱 电光分析天平最大载荷克感量毫克 坩埚式过滤器滤板孔径微米 测定手续 称取试样克准确至克置于毫升烧杯中加毫升硝酸溶液加热在不断搅拌 下用滴瓶逐滴加入过氧化氢溶液直到过氧化铅还原溶解透明为止用烘至恒重的坩埚式过滤器吸 滤并用热水洗至中性然后将过滤器放入烘箱中烘至恒重 结果的表示和计算 硝酸不溶物含量按下式计算 硝酸不溶物 式中过滤器及残渣重量克 过滤器重量克 试样重量克 三氧化二铁含量测定方法 试剂和溶液 硝酸优级纯溶液 盐酸溶液 氨水溶液 乙二胺四乙酸二钠 乙二胺四乙酸二钠溶液称取克乙二胺四乙酸二钠溶解于毫升水中加入毫升氨水 并以蒸馏水稀释至毫升 乙酸铵溶液 盐酸羟胺溶液新配制 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m 邻菲口罗啉溶液 纯铁纯度不小于 过氧化氢溶液 铁标准溶液称取纯铁克准确至克加硝酸溶液毫升加热溶解煮沸 赶净氧化氮冷却将溶液移入毫升容量瓶中以蒸馏水稀释至刻度摇匀吸取毫升于 毫升容量瓶中 加入盐酸毫升并加水稀释至刻度 摇匀 配制成每毫升含铁量为微克的溶液 主要仪器 型分光光度计光源电压伏伏 波长范围纳米 电光分析天平最大载荷克感量毫克 标准曲线绘制 分别移取毫升铁标准溶液于毫升烧杯中加入 乙二胺四乙酸二钠溶液毫升滴加氨水溶液或盐酸溶液调节约等于以试纸试验再加 入乙酸铵溶液毫升和盐酸羟胺溶液毫升摇匀烧杯浸于沸水浴中经两分钟后加入邻菲口罗啉 溶液毫升摇匀继续加热分钟取下放冷移入毫升容量瓶中加水稀释至刻度摇匀置 于比色槽中于波长纳米处依次测出消光值 测定手续 称取试样克准确至克置于毫升烧杯中加入硝酸溶液毫升加热溶解 用过氧化氢还原至透明后慢慢加热蒸发至析出大量硝酸铅结晶为止取下冷却然后加乙二胺四乙酸 二钠溶液毫升滴加氨水或盐酸溶液调节约等于以试纸试验再加入乙酸胺溶液 毫升和盐酸羟胺溶液毫升摇匀烧杯浸于沸水浴中经两分钟后加入邻菲口罗啉溶液毫升摇匀继 续加热分钟取下冷却移入毫升容量瓶中加水稀释至刻度摇匀置于比色槽中于波长 纳米处测溶液的消光值分析试样时同时做空白试验 结果的表示和计算 三氧化二铁含量按下式计算 式中比色测得铁的量微克 试样重量克 铁换算成三氧化二铁的系数 氧化铜含量测定方法 试剂和溶液 硝酸优级纯溶液 氨水溶液 乙酸铵 过氧化氢溶液 无水乙醇 三氯甲烷 纯铜纯度不小于 乙酸铵溶液称取乙酸铵克溶于蒸馏水中并稀至毫升以硝酸溶液调节约等 于加盐酸羟铵溶液毫升新亚铜灵溶液毫升三氯甲烷毫升萃取除铜直至有机相无色为 止弃去有机相水相以滤纸滤后备用 盐酸羟胺溶液新配制按乙酸铵除铜方法除铜 新亚铜灵无水乙醇溶液 w w w . b z f x w . c o m 铜标准溶液称取纯铜克准确至克置于毫升烧杯中加硝酸溶液毫 升缓缓加热溶解赶净氧化氮取下冷却后移入毫升容量瓶中以水稀释至刻度准确吸取 毫升于毫升容量瓶中以水稀释至刻度摇匀配制成每毫升含铜量为微克的溶液 主要仪器 型分光光度计光源电压伏伏 波长范围纳米 电光分析天平最大载荷克感量毫克 标准曲线绘制 分别取铜标准溶液毫升置于毫升分液漏斗中用水 稀释至约毫升加乙酸铵溶液毫升用硝酸溶液或氨水溶液调节约等于加盐酸羟 胺溶液毫升新亚铜灵溶液毫升摇匀放置分钟加三氯甲烷毫升震荡分钟静置分层 后将有机相放入比色槽中于波长纳米处依次测出消光值 测定手续 称取试样克准确至克置于毫升烧杯中加硝酸溶液毫升加热滴加 过氧化氢溶液还原至使溶液透明除去氧化氮移入毫升分液漏斗中用水稀释至约毫升加 乙酸铵溶液毫升用硝酸或氨水溶液调节约等于加盐酸羟胺溶液毫升新亚铜灵 溶液毫升摇匀放置分钟加入三氯甲烷毫升震荡分钟静置分层后将有机相放入比色 槽中于波长纳米处测消光值分析试样时同时作空白试验 结果的表示和计算 氧化铜含量按下式计算 式中比色测得铜的量微克 试样重量克 铜换算成氧化铜的系数 筛余物测定方法 按颜料筛余物测定法中甲法进行 水分含量测定方法 按颜料水分测定法进行 检验规则 产品应由生产厂质量检验部门负责检验 保证所有出厂产品符合本标准要求 每批出厂的产品 应附有产品等级的合格证 使用单位按本标准所规定的检验规则和试验方法进行检验 如检验结果不符合本标准时 应重 新在原批号中按两倍量的取样桶数取样复验 双方对复验结果有异议时可进行仲裁仲裁机构由双方协议选定 取样方法以批为单位每批桶数桶全取桶取桶桶取桶桶取 桶桶取桶桶取桶桶取桶桶取桶用 取样器从桶上桶下取克如果桶数少试样不足应增加取样量 样品混匀以四分法取平均样公斤分装在两个清洁干燥的磨口瓶中贴上标签注明生产 厂品名生产日期等级批号取样日期一瓶供检验另一瓶密封保存一年以备复检 包装标志贮存和运输 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m 包装 红丹包装用内衬塑料袋牛皮纸袋的铁桶木箱塑料编织袋包装净重分别为公斤 标志 在桶上应有制造厂名产品
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