GB 678-1990 化学试剂 乙醇(无水乙醇).pdf

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678-1990 乙醇无水乙醇 GB678-1990 化学试剂乙醇无水乙醇 化 学 试 剂 乙醇 无水乙醇 678-90 化学试剂无水乙醇 乙醇无水乙醇.rar 化学试剂无水
资源描述:
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内容简介:
中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 化 乙醇( 学试剂 无水乙醇) G B 6 7 8 一 9 0 代替 G B 6 7 8一7 8 C h e mi c a l r e a g e n t 本标准参照采用I S O 6 3 5 3 / 2 -1 9 8 3 化学分析试剂一 一第二部分: 规格一 一 第一批 中R 1 1 “ 乙醇” 本试剂为无色透明易挥发液体, 能与水、 三氯甲 烷及乙醚混合, 易吸水。 示性式: C H a C H , O H 相对分子质量: 4 6 . 0 7按 1 9 8 7 年国际原子量) 主题内容与适用范围 本标准规定了化学试剂乙醇( 无水乙醇) 的技术要求、 试验方法、 检验规则和包装及标志。 本标准适用于化学试剂乙醉( 无水乙醉) 的检验。 引用标准 G B 6 0 1 化学试剂 滴定分析 容量分析) 用标准溶液的制备 G B 6 0 2 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 G B 6 0 3 化学试剂 试验方法中 所用制剂及制品的制备 G B 6 0 6 化学试剂 水分测定通用方法( 卡尔 费休法) G B 6 1 1 化学试剂密度测定通用方法 G B 6 1 9 化学试剂 采样及验收规则 G B 1 2 7 。 化学试剂 氯化钻 G B 6 6 8 2 实验室用水规格 G B 9 7 2 2 化学试剂 气相色谱法通则 G B 9 7 2 3 化学试剂 火焰原子吸收光谱法通则 G B 9 7 2 6 化学试剂 还原高锰酸钾物质测定通则 G B 9 7 3 3 化学试剂 拨基化合物测定通用方法 G B 9 7 3 6 化学试剂 酸度和碱度测定通用方法 G B 9 7 3 7 化学试剂 易炭化物质测定通则 G B 9 7 3 9 化学试剂 铁测定通用方法 G B 9 7 4 。 化学试剂蒸发残渣测定通用方法 H G 3 -1 1 9 化学试剂 包装及标志 H G 3 -1 0 8 5 化学试剂 三氯化铁 国家技术监督局1 9 9 0 一 1 2 一 1 8 批准 1 9 9 1 一 1 2 一 0 1 实施 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 GB 678 一 90 3 技术要求 3 . 1 乙醇( C H 3 C H 3 0 H ) 含量, %: 优级纯)9 9 . 8 ; 分析纯)9 9 . 7 ; 化学纯)9 9 . 5 , 3 . 2 密度( 2 0 C ) , g / m L ; 0 . 7 8 9 - - - 0 . 7 9 1 , 3 . 3 杂质最高含量, %: 0l05 与水棍合试验 熬发残渣 水分( H 3 0 ) 酸度( 以H + 计) , m m o l 八0 0 g 碱度( 以O H 一 计) , m m o l / 1 0 0 g 甲醉( C H 3 0 H ) 异丙醉C ( C H s ) 2 C H O H ) 援基化合物( 以C O计) 铁( F e ) 锌( Z n ) 还原高锰酸钾物质( 以。计) 易炭化物质 优级纯 合格 0 . 0 0 0 5 0 . 2 0 . 0 2 0 . 0 0 5 0 . 0 2 0 . 0 0 3 0 . 0 0 3 0 . 0 0 0 0 1 0 . 0 0 0 0 1 分析纯 合格 0 . 0 0 1 0 . 3 0 . 04 :.:;3 化学纯 合格 0 . 0 0 1 0 . 5 0 . 1 0 . 0 3 0 . 2 0 . 0 5 0 . 0 0 5 0 . 0 0 0 2 5 1 0 . 0 0 0 2 5 0 . 0 0 0 6 合格 合格合格 试验方法 本试验方法中 所用滴定分析用标准溶液、 杂质侧定用标准溶液和试验方法中 所用制剂及制品 按 G B 6 0 1 , G B 6 0 2 , G B 6 0 3 之规定制备, 实验用水应符合G B 6 6 8 2 中三级水规格。 4 . 1 乙醉( C H 3 C H 2 0 H ) 含f测定 按G B 9 7 2 2 之规定测定, 其中: 4 . 1 . 1 试验条件 检测器: 火焰离子化检测器; 载气及流速: 氮气, 9 c m / s ; 柱长: 3 m ; 固定相: 有机4 0 1 0 0 . 1 8 0 . 2 8 m m ( 6 0 -8 0 目) ; 柱温度: 1 2 0 C ; 汽化室温度: 1 5 0 -C ; 检测器温度; 1 5 0 0C; 进样量: 不少于0 . 4 4 L ; 色谱柱有效板高: H w簇6 m m ; 不对称因子: f 簇3 . 4 ; 组分相对主体的相对保留值: r 甲 叭 乙 。 =0 . 4 7 3 r 异 丙 阮 乙 一 2 . 3 7 , 4 . 1 . 2宗 帚 方 沽 按 G B 9 7 2 2中 8 . 2条之规定, 需校正组分甲醇和异丙醇相对于乙醇的质量校正因子分别为 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 GB 67 8 一 9 0 f y o i 乙 醉-2 . 2 1 , f 异 丙 A / 乙 醉 =1 . 0 0 . 4 . 2 密度 按G B 6 1 1 中5 . 1 条之规定测定。 4 . 3 杂质测定 试样量取须精确至0 . 1 m L . 4 . 3 . 1 与水混合试验 量取1 5 m L 试样, 加4 5 m L 水, 摇匀, 放置1 h , 溶液应澄清、 无异臭。 4 . 3 . 2 蒸发残渣 量取1 2 7 m L ( 1 0 0 g ) 试样, 按G B 9 7 4 0 之规定测定。 4 . 3 . 3 水分 量取5 m L ( 4 g ) 试样, 按G B 6 0 6 之规定测定。 4 . 3 . 4 酸度 取 1 0 0 m L 无二氧化碳的水, 加入4 滴酚酞指示液( 1 0 g / L ) , 用氢氧化钠滴定分析用标准溶液 ( c ( N a O H ) 二0 . 0 2 m o l / L 中和, 到达终点时, 溶液呈粉红色, 并保持3 0 s 。 加人2 5 . 2 m L ( 2 0 g ) 试样, 用氢 氧化钠滴定分析用标准溶液 。 ( N a O H ) =0 . 0 2 m o l / L ) 滴定至溶液呈粉红色, 并保持3 0 s , 酸度按G B 9 7 3 6 中 第7 条之规定计算。 4 . 3 . 5 碱度 取 1 0 0 m L 无二氧化碳的水, 加人2 滴甲 基红指示液( 1 g / L ) , 用盐酸滴定分析用标准溶液( c ( H C I ) =0 . 0 2 m o l / L 中和, 到达终点时, 溶液由黄色变为橙色, 并保持 3 0 s 。加人2 5 . 2 m L ( 2 0 g ) 试样, 用盐酸 滴定分析用标准溶液 。 ( H C I ) =0 . 0 2 m o l / L 滴定至溶液由黄色变为橙色, 并保持3 0 S . 碱度按G B 9 7 3 6 中第7 条之规定计算。 4 . 3 . 6 甲醉 同4 . 1 条。 4 . 3 . 7 异丙醇 同4 . 1 条。 4 . 3 . 8 裁基化合物 量取。 . 6 3 m L ( 0 . 5 g ) 试样, 按G B 9 7 3 3 之规定测定。 所呈暗红色不得深于标准。 标准是取含下列数量拨基化合物的杂质测定用标准溶液: 优级纯、 分析纯0 . 0 1 5 m g C O ; 化学纯0 . 0 2 5 m g C O , 与试样同时同样处理。 4 . 3 . 9 铁 量取2 5 m L ( 2 0 g ) 试样, 置于燕发皿中, 加。 . 5 m L 硫酸溶液( 1 0 %) , 于红外灯下或7 5 左右的水浴 上燕至近干, 稀释至1 5 m L , 用氨水溶液( 1 0 %) 调节溶液p H值至2 , 按G B 9 7 3 9 之规定测定。 所呈红色不 得深于标准。 标准是取含。 . 0 0 2 m g 铁( F e ) 的杂质测定用标准溶液, 加 。 . 5 m L 硫酸溶液( 1 0 %) , 稀释至 1 5 m L , 与同体积试样溶液同时同样处理。 4 . 3 . 1 0 锌 按G B 9 7 2 3 之规定测定, 其中: 4 . 3 . 1 0 . 1 仪器条件 光源: 锌空心阴极灯; 波长: 2 万 3 . 5 n m ; 火焰: 乙炔一 空气。 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 免费标准下载网( w w w . f r e e b z . n e t ) 无需注册 即可下载 G B 6 7 8 一 9 0 4 . 3 . 1 0 . 2 测定方法 量取6 . 3 m L ( 5 g ) 试样, 置于蒸发皿中, 于红外灯下或7 5 左右的水浴上蒸干, 加 1 m L 盐酸溶液 ( 2 0 0 0 ) 溶解残渣, 稀释至1 0 m L , 按G B 9 7 2 3 中6 . 2 . 条之规定测定。 4 . 3 . 1 1 还原高锰酸钾物质 4 . 3 . 1 1 . 1 溶液 I 的制备 称取2 7 . 5 g 三氯化铁( F e C l , 6 H 2 0 ) , 用盐酸溶液( 1 +4 0 ) 溶解, 并稀释至 5 0 0 m L ,溶液浓度按 H G 3 -1 0 8 5 含量测定方法标定。 4 . 3 . 1 1 . 2 溶液11 的制备 称取 3 2 . 5 g 氯化钻( C O C K 6 H , 0 ) , 用盐酸溶液( 1 +4 0 ) 溶解, 并稀释至5 0 0 m L , 溶液浓度按 G B 1 2 7 0 含量测定方法标定。 4 . 3 . 1 1 . 3 测定方法 量取2 4 m L ( 1 9 g ) 化学纯量取1 0 m L ( 8 g ) 试样, 注入干燥的具塞比 色管中, 调节温度至2 5 0C, 加 人 。 . 1 m L 高 锰 酸 钾 滴 定 分 析 用 标 准 溶 液 (音 K M n 0 ,) 一 。 . 1 m o l/ L ) ,摇 匀 , 盖 紧 比 色 管 , 在 2 5 0C 避 光 放置5 m i n , 溶液所呈粉红色不得浅于同 体积标准溶液。 标准溶液是分别量取溶液 I 、 溶液I , 使之含。 . 2 7 g 三氯化铁( FeCl3 6 H 2 0 ) , 0 . 4 7 g 氯化钻( C O C K 6 H , 0 ) , 注入1 0 0 m L 容量瓶中, 用盐酸溶液( 1 +4 0 ) 稀释至刻度。 4 . 3 . 1 2 易炭化物质 量取 1 0 m L 硫酸( 优级纯, 9 5 士0 . 5 0 o ) , 冷却至 1 0 0C, 在振摇下逐滴加人1 0 m L 试样( 此时溶液温度 不得高于2 0 0C) , 放置5 m i n ,溶液所呈颜色不得深于G B 9 7 3 7 中规定的标准色: 优 级 纯 R4 0 ; 分 析 纯 R3 0 化 学 纯 _R2 5 0 5 检验规则 按G B 6 1 9 之规定进行采样及验收。 6 包装及标志 6 . 1 包装 按H G 3 -1 1 9 之规定 内包装形式: X z - 3 ; 外包装形式: W- 1 ; 包装单位: 第4 , 5
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