对凝血机制的新认识.ppt_第1页
对凝血机制的新认识.ppt_第2页
对凝血机制的新认识.ppt_第3页
对凝血机制的新认识.ppt_第4页
对凝血机制的新认识.ppt_第5页
已阅读5页,还剩21页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

对凝血机制的新认识,首都医科大学同仁医院心脏中心 史旭波,正常内皮细胞有强烈抑血作用,内皮损伤诱发血栓形成示意图,胶原,组织 因子,凝血酶IIa,血小板 激活,凝血酶原II,ADP,TXA2,凝血 瀑布,血栓,纤维蛋白原,纤维蛋白,血小板 聚集,Pollack CV, et al. The Journal of Emergency Medicine. 2008(34)4: 417-428,35 X 109,典型血管的剪切率,动脉血栓形成,高流速、高度依赖血小板,动 脉,T M,PGI2,预防和治疗动脉系统血栓 抗血小板+抗凝治疗,静脉血栓形成 低流速 对血小板依赖程度很低,静脉,T M,PGI2,预防和治疗静脉系统血栓 抗凝治疗为主,血栓的类型,动脉系统血栓形成 高度依赖血小板 抗血小板+抗凝治疗 心腔内血栓形成 对血小板依赖介入动静脉之间 高危患者抗凝治疗为主,低危患者抗血小板治疗 静脉系统血栓形成 对血小板依赖较低 抗凝治疗为主,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统,外源性凝血系统,对传统凝血模式的质疑,XIIa,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统,外源性凝血系统,凝血机制的新认识,XIIa,血小板 激活,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统 (接触性血栓途径),外源性凝血系统 (自身血栓途径),修订的凝血模式,XIIa,血小板 激活,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,内源性凝血系统 (接触性血栓途径),外源性凝血系统 (自身血栓途径),肝素、低分子肝素、戊糖的抗凝机制,XIIa,抗凝血酶III,普通肝素、低分子肝素、戊糖抗Xa 与 抗IIa 活性,普通肝素 平均分子量15000 有相似的抗Xa与IIa活性,低分子肝素 平均分子量4500 抗Xa大于IIa活性,戊糖 平均分子量1728 只有抗Xa活性,常用抗凝药物抗凝特性,普通肝素: 有相似的抗Xa与IIa活性 低分子肝素:法安明 克塞 速碧林 抗Xa大于IIa活性 戊糖:磺达肝素钠 只有抗Xa活性 水蛭素类:比伐卢丁 只有抗IIa活性,XIa,IXa,VIIa - III,IIa,纤维蛋白原,纤维蛋白,Xa,VIIIa,Va,内源性凝血系统 (接触性血栓途径),外源性凝血系统 (自身血栓途径),ACT可以反映药物抑制接触性血栓的能力,XIIa,ACT:白陶土+全血 APTT:白陶土+血浆,不同抗凝药物 抑制接触性血栓的能力,只具有抗IIa活性的水蛭素可明显延长ACT,只具有抗Xa活性的戊糖不延长ACT,低分子肝素仅轻度延长ACT,同时具有抗Xa与IIa活性的肝素可明显延长ACT,ACT的延长与肝素类药物的抗IIa活性相关,达肝素对ACT地影响,抗凝血酶III只灭活游离状态的凝血因子,依诺肝素和磺达肝癸钠的导管相关性血栓,依诺肝素 共8例:6例在末次使用依诺肝素6小时内且未使用UFH的情况下发生 发生率为 6/1431=0.42% 在使用了研究用UFH的依诺肝素组患者中有1例 1例的PCI时间未确定 磺达肝癸钠 共29例 (磺达肝癸钠组未常规使用UFH) 发生率为 29/3135=0.9% 当PCI术前使用开标UFH (平均5000 U )时 ,仅有1 例 导管相关性血栓的报告,肝素类药物抗IIa活性差异,常用抗凝药物预防接触性血栓的能力,普通肝素:有较强的抗IIa活性 抑制接触性血栓的能力很强 低分子肝素

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论