岗位职责_公司各级质量负责人岗位职责_第1页
岗位职责_公司各级质量负责人岗位职责_第2页
岗位职责_公司各级质量负责人岗位职责_第3页
岗位职责_公司各级质量负责人岗位职责_第4页
岗位职责_公司各级质量负责人岗位职责_第5页
已阅读5页,还剩29页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

努力了的才叫梦想,不努力的就是空想!如果你一直空想的话,无论看多少正能量语录,也赶不走满满的负能量!你还是原地踏步的你,一直在看别人进步。1. 目的:明确规定各部门质量职责及各岗位的质量职责。2.适和范围:适用于公司各经营部门及责任人。3. 组织、部门的质量责任3.1 公司质量领导组织质量责任3.1.1岗位职能:建立公司的质量管理体系,实施公司质量方针,并保证公司质量管理工作人员行使职权。3.1.2工作内容:组织并监督企业员工实施药品管理法等药品管理的法律、法规和行政规章。建立公司的质量管理体系。制定公司的质量方针和质量目标,组织并监督实施。负责拟定公司质量管理部门的设置方案,制定各部门的质量管理职能。审定公司质量管理制度。研究和确定公司质量管理工作的重大问题。制定公司质量奖罚措施。3.1.3领导责任:在公司质量方针与目标的确定、质量管理体系的有效运行、公司质量管理工作的研究和确定等工作中负领导责任。3.1.4主要权力:审核公司的质量管理体系运行情况。根据公司情况修订公司的质量方针和质量目标。调整各部门岗位的质量管理职能。审定公司质量管理制度。对各部门岗位质量管理执行情况有奖罚权。3.1.5主要考核内容:公司质量方针与目标实施情况。质量管理体系运行情况。3.1.6人员组成:公司主要负责人、采购部负责人、销售部负责人、储运部负责人、质量管理部负责人、人事教育部负责人、办公室负责人。3.2质量管理部质量责任3.2.1部门职能:根据公司质量方针与目标,组织建立与运行公司质量管理体系,并进行经营管理服务过程中各项流程的改进、实施与控制,保证药品和服务质量。3.2.2主要质量职责:贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策。负责起草药品质量管理制度,并指导、督促质量管理制度的执行。负责具体指导、监督公司质量管理体系的有效运行。负责组织进货情况的质量评审,参与购货计划的编制,确保购进药品质量的可靠性。负责首营企业和首营品种的质量审核。负责建立公司所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。协助开展对公司职工药品质量管理方面的继续教育或培训,推进各项工作的规范化和服务专业化。负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。负责药品的验收,指导和监督药品保管、养护和运输中的质量工作。3.2.3主要工作制度与规范:药品管理法药品经营质量管理规范及实施细则公司各项质量管理制度、质量责任和工作程序3.2.4主要考核内容:药品质量的全过程监控。质量管理体系运行的有效性。质量管理体系的运行效率。各项职责完成情况。3.3药品采购部质量责任3.3.1部门职能:确保购进药品的质量和数量满足销售的需要。3.3.2主要质量职责:以质量作为选择药品和供货单位条件的首位,坚持“按需购进,择优采购”的原则,做好购货计划。严格执行药品采购程序,确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。严格按规定进行首营品种、首营企业的审批。购货合同必须明确规定质量条款,或提前与供货单位签订质量保证协议。购进药品应有合法票据,并做好药品购进记录。分析销售和库存,优化经营药品和库存药品结构。掌握购进过程的质量动态,积极向质量管理部门反馈信息。每年定期会同质量管理部门开展进货情况的质量评审。3.3.3主要工作制度与规范:药品管理法药品经营质量管理规范及实施细则药品购进管理制度首营企业和首营品种审核制度特殊药品的管理制度3.3.4主要考核内容:严格执行公司质量管理制度、工作程序情况。首营企业、首营品种质量审核情况。违规订购或购进药品验收不合格次数。药品购进记录的及时性和完整性。供货单位证照的完整性和有效性。3.4药品销售部门质量责任3.4.1部门职能:保证药品销售的质量,为客户提供满意的服务。3.4.2主要质量职责:审核购货单位的法定资格和质量信誉,确保将药品销售给具有合法资格的购货单位。严格执行药品销售管理制度,严禁销售假药劣药和质量不合格药品。加强对近效期药品及滞销药品的促销管理,避免给公司造成经济损失。建立缺货登记表,收集市场信息,及时向药品购进部门反馈。重视客户的质量查询、投诉,及时向质量管理部门反馈,并做好记录。销售药品应有合法票据,坚持按“先产先出、近期先出、按批号发货”的原则发货,并做好销售记录。销售特殊管理药品应严格执行国家有关规定。注意收集由本企业售出药品的不良反应情况,发现不良反应情况应按规定上报质量管理部。建立药品购货单位证照档案。3.4.3主要工作制度与规范:药品管理法药品经营质量管理规范及实施细则药品销售管理制度特殊管理药品的管理制度药品不良反应报告制度3.4.4主要考核内容:严格执行企业质量管理制度、工作程序情况。购货单位证照的完整性和有效性。质量查询、投诉情况记录的及时性和完整性。药品销售记录的及时性和完整性。3.5储运部的质量职责3.5.1仓储质量职责3.5.1.1部门职能:承担本企业药品的储存和保管工作,确保所保管的药品数量准确、质量稳定。3.5.1.2主要质量职责: 按安全储存、降低损耗、保证质量、收发迅速、避免事故的原则,做好药品的储存和保管工作。执行药品收货的有关规定,按药品的储存要求专库、分类存放。严格遵守药品外包装图示标志,规范药品搬运、摆放和堆垛的具体操作。负责药品保管工作,定期对库存药品进行盘点,确保帐、货相符。负责对在库药品实行色标管理和效期管理。负责库房温湿度管理工作,采取有效调控措施确保库房温湿度条件符合储存要求,并何做好记录。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施,保证药品的储存安全。发现质量有问题的药品,应暂停发货,并立即通知质量管理部门处理。药品出库应进行质量检查和有关项目的核对,并做好药品出库复核记录。负责对仓库设施、设备进行维护、保养,确保所用设施、设备运行良好。加强库房场地、设施、设备的建设与管理,努力提高仓储能力,适应企业经营规模和质量保证的需要。3.5.1.3主要工作制度与规范药品管理法药品经营质量管理规范及实施细则药品仓储保管和出库复核的管理制度特殊药品的管理制度3.5.1.4主要考核内容:药品保管全过程的规范性。药品保管帐、货相符情况。药品保管职责完成情况。3.5.2药品运输的质量职责3.5.2.1部门职能:承担药品运输管理,确保运输药品安全、及时、准确、经济和质量完好。3.5.2.2主要质量职责:认真贯彻执行国家有关运输管理的法律、法规和公司药品运输有关规定。负责起草本公司药品运输工作的质量管理制度,并负责组织实施。加强对本部门人员的质量意识教育,检查、督促药品运输工作质量管理制度的执行。 根据本公司药品经营业务特点和药品运输任务要求,以安全、及时、准确、经济为原则,选择适宜的药品运输方式和运输线路,合理调配运力,以满足企业经营业务工作需要。根据药品特性,规范运输工作操作,采取必要措施,防止运输过程中药品质量事故发生,安全、快捷、准确地将药品运达客户。对药品在运输工作过程中的质量负责,发现质量问题及时上报质量管理部门处理,并做好相应记录。配合质量管理部门开展本部门质量考核工作,负责对运输质量管理工作的改进措施在本部门的贯彻实施。3.5.2.3主要工作制度与规定:药品管理法药品经营质量管理规范及实施细则药品运输工作管理制度药品运输员质量职责3.5.2.4主要考核内容:药品运输工作全过程的规范性。药品运输工作的安全性和及时性情况。药品运输工作任务完成的准确性情况。药品运输工作计划安排的合理性和经济性。3.6药品养护组织的质量职责3.6.1部门职能:承担本公司药品在库养护工作,保证在库药品的质量稳定。3.6.2主要质量职责:执行本企业的药品养护管理制度,落实在库药品的养护和质量检查工作。负责指导药品保管人员,对药品进行合理储存。负责检查在库药品的储存条件,指导并配合保管人员进行库房温、湿度监测和管理工作。负责制定药品养护计划,确定重点养护品种及养护方案,对库存药品进行定期质量检查,并做好养护检查记录。养护检查中发现质量有问题的药品,应立即暂停发货,并设置标识,及时通知质量管理部门复查处理。负责建立健全药品养护档案。负责定期汇总、分析养护检查和近效期或长时间储存药品的质量信息,并定期向质量管理部门报告。负责养护用仪器设备、温湿度检测和监控仪器、仓库在用计量仪器及器具的定期检查维护等管理工作,确保其正常运行。3.6.3主要工作制度与规定:药品管理法药品经营质量管理规范及实施细则药品养护的管理制度药品养护岗位质量职责3.6.4主要考核内容:药品养护工作全过程的规范性。在库药品质量养护计划和对重点品种进行养护的完成情况。对药品合理储存进行指导的有效性。养护用设备、仪器、计量器具等的管理情况。4.岗位人员的质量责任4.1企业主要负责人质量责任4.1.1岗位职责:确定公司的质量方针与目标,建立公司质量管理体系,并使之有效运行,确保公司质量管理工作人员行使职权,对企业的质量管理工作负全面领导责任。4.1.2工作内容:根据国家有关药品管理的法律、法规和公司经营战略, 主持制定本公司质量方针、目标、规划;严格执行国家药品标准和有关规定;支持质量管理工作,充分发挥其质量把关职能。主持质量管理体系评审工作,定期召开公司质量分析会,听取质量管理部对公司所经营药品的质量和质量管理工作情况汇报,对存在问题及时采取有效措施,推进质量改进。正确处理质量与经济效益的关系,在经营与奖惩中落实质量否决权。主持重大质量事故和其它重大质量问题的处理,落实纠正预防措施。创造必要的物质、技术条件,使之与经营药品的质量要求相适应。签发质量方针、质量管理制度和其它质量制度性文件。4.1.3领导责任:对本公司所经营药品的质量承担法律责任。4.1.4主要权利:对公司内部任何质量问题均具有最终裁决权。4.1.5主要考核内容:公司质量管理人员质量否决权的落实情况。质量管理工作中重大质量问题改进措施的监督落实情况。质量领导组织的运行情况。4.1.6任职资格:具有专业技术职称,熟悉药品经营业务和所经营药品的知识。4.2公司主管质量负责人质量责任4.2.1岗位职能:贯彻执行本企业经营理念与经营方针,根据质量方针与目标,组织推行GSP管理及完善企业质量管理体系,并使之有效运行。4.2.2工作内容:组织贯彻执行国家有关质量管理的法律、法规和行政规章。根据公司的质量方针和目标,编制满足顾客需求,符合相关法律、法规要求的质量管理体系文件,并指导、监督执行。对质量管理体系的运行进行有效监测、分析和改进。负责重大药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。当经营管理或质量管理需改善时,提出和采取必要的纠正、预防措施。监控公司作业流程和管理技术的改进。对质量管理部门的工作进行指导和督促。质量工作的对外业务联系。4.2.3领导责任:对公司质量管理工作的开展负全责;对所经营药品的质量负领导责任。4.2.4主要权力:对存在质量问题的工作和文件有否决权。在公司内部对药品质量具有裁决权。对公司员工或部门工作质量问题的处罚有建议权。4.2.5主要考核内容:质量管理体系的运行和改进效果。重大质量事故或问题的处理情况。公司质量管理工作的规范化、标准化程度。4.2.6任职资格:执业药师资格或主管药师以上职称,二年以上质量管理工作经验,孰悉药品经营业务,准确把握有关法律、法规及药品经营质量管理规范的要求。具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。能独立解决经营过程中的质量问题,对药品质量及其管理进行判断、指导、监督和裁决。认同本公司的企业文化和经营理念。4.3质量管理部负责人岗位质量责任4.3.1岗位职能:执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章,起公司各项质量管理制度并指导、督促制度的执行,采取有效措施以确保所经营药品的质量和质量管理体系有效运行。 4.3.2工作内容:组织贯彻执行国家有关药品管理的法律、法规和行政规章。负责组织对公司质量管理制度、质量责任及经营环节的工作程序的起草、编制和修订工作,并指导、督促执行。根据企业质量方针与目标、年度工作计划,落实相应措施以确保质量目标的实现。按质量领导组织的要求,组织质量管理体系的内部评审,对各项质量管理制度的执行情况进行检查和考核。指导质量验收、养护、保管和运输过程中的质量工作;定期组织对企业库存药品进行质量检查。负责首营企业和首营品种质量的审核,必要时会同采购部实地考察生产企业的质量保证能力情况,确保从合法的供货单位购进合法和质量可靠的药品。负责药品质量事故或质量查询、投诉的调查、处理及报告。每年定期组织对药品进货情况的质量评审。开展质量管理的教育或培训,并负责质量管理工作的查询和咨询。建立健全药品质量档案,规范公司质量记录和凭证的管理。负责质量不合格药品的审核,并对其处理过程实施监督。每年定期对不合格药品情况进行汇总分析和上报。负责质量信息的管理,保证信息的传递通畅、准确、及时。负责公司所经营药品发生不良反应情况的收集和上报。质量工作的对外业务联系。4.3.3领导责任:对公司药品质量管理工作的有效运行负责;对所经营药品的质量负直接责任。4.3.4主要权力:对存在质量问题的工作和文件有否决权。在公司内部对药品质量、环境质量具有裁决权。对本部门人员、其它部门人员的违反质量管理制度或工作程序的行为有处罚权。4.3.5主要考核内容:质量管理体系的运行和改进结果。质量事故或质量查询、投诉的处理情况,顾客满意度。质量管理工作的规范化、标准化程度。药品验收准确率。首营企业和首营品种的质量审核率。企业质量信息管理的有效性。如何实现?4.3.6任职资格:执业药师或具有相应的药学专业技术职称。从事药品质量管理工作二年以上,在职在岗,孰悉药品经营业务,准确掌握国家有关法律、法规及药品经营质量管理规范的要求。具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。能独立解决经营过程中的各种质量问题,对药品质量和质量管理工作进行正确判断、指导、监督和裁决。认同公司的企业文化和经营理念。持有省级药品监督管理部门颁发的岗位合格证。4.4药品采购部负责人岗位质量责任4.4.1岗位职能: 贯彻执行公司经营理念与经营方针,遵守国家有关药品管理的法律、法规和公司质量管理制度,负责药品购进过程的质量管理工作。 4.4.2工作内容:领导本部门按照公司的药品采购管理制度,组织药品的购进。加强对药品购进人员的质量意识教育,坚持“质量第一”的原则,正确处理质量与经济效益的关系。掌握购进过程的质量动态,发现质量问题及时与质量管理部联系。配合质量管理部开展本部门质量考核工作,负责对重大质量问题改进措施在本部门的贯彻实施。把质量放在选择药品和供货单位条件的首位,审查药品购进计划。督促药品购进人员严格执行药品购进程序,严格审查供货单位的合法资格和所购进药品的合法性和质量可靠性;签订购进合同应有规定的质量条款或与供货单位提前签订质量保证协议书;按规定及时和准确做好药品购进记录。督促药品购进人员向供货单位索取符合规定要求的资料,严格按规定进行首营企业、首营品种的审核。分析销售情况,合理调整库存,优化药品结构。每年定期会同质量管理部门、储运部门等对进货情况进行质量评审。4.4.3领导责任:对药品购进业务的合法性、所购进药品的质量和药品购进质量管理的制度的执行情况负责。4.4.4主要权力:在符合公司有关药品购进规定的前提下,对供货单位和购进药品的选择有决定权。对本部门人员违反质量管理制度或工作程序的行为有处罚权。对与本部门有关的质量管理制度或工作程序的修订有建议权。4.4.5主要考核内容:相关质量管理制度、工作程序的执行情况。首营企业、首营品种资料的完整性和有效性。违规订购或购进药品验收不合格次数。药品购进记录的及时性和完整性。供货单位证照档案的规范性和资料的完整性。4.4.6任职资格:孰悉药品经营业务和药品知识,掌握国家有关药品管理的法律、法规和药品经营质量管理规范的相关要求。具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。认同公司的企业文化和经营理念。4.5药品销售部负责人岗位质量责任4.5.1岗位职能:贯彻执行公司经营理念与经营方针,遵守国家有关药品管理的法律、法规和公司质量管理制度,负责药品销售过程的质量管理工作。 4.5.2工作内容:负责督促药品销售人员审核购货单位的法定资格和质量信誉,确保将药品销售给具有合法资格的购货单位。执行公司药品销售的管理制度,严禁销售假劣药品和质量不合格药品。加强对近效期药品及滞销药品的管理,督促本部门药品销售人员的促销工作。开展市场预测和销售分析,及时反馈市场信息,提供给购进部门参考。组织开展用户访问,收集、整理各种质量信息,及时进行质量改进。加强销售药品的合法票据的管理,并督促销售人员及时、准确地做好药品销售记录。督促本部门人员严格执行药品不良反应报告制度。加强本部门药品销售人员的职业道德教育,使之正确宣传和推销药品。4.5.3领导责任:对药品销售的合法性和药品售后服务质量负责。4.5.4主要权力:在符合公司有关药品销售规定的前提下,有权选择销售对象。对本部门人员违反质量管理制度或工作程序的行为有处罚权。对与本部门有关的质量管理制度或工作程序的修订有建议权。4.5.5主要考核内容:相关质量管理制度、工作程序的执行情况。违规销售药品的次数。质量查询、投诉和不良反应的收集、记录和上报情况。药品销售记录的及时性和完整性。购货单位证照档案的规范性和资料的完整性。4.5.6任职资格:孰悉药品经营业务和药品知识,掌握国家有关药品管理的法律、法规和药品经营质量管理规范的相关要求。具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。认同公司的企业文化和经营理念。4.6储运部负责人岗位质量责任4.6.1仓储负责人岗位质量责任4.6.1.1岗位职能:贯彻执行公司经营理念与经营方针,遵守公司质量管理制度,负责药品在储存过程中的质量管理工作。 4.6.1.2工作内容:加强对全体人员的质量意识教育 ,督促其认真执行有关仓储的各项质量管理制度和程序,做好药品的储存、养护、出库等环节的质量管理工作。严格批号管理、效期管理、色标管理以及药品按储存条件专库、分类存放,确保药品质量。督促员工严格遵守药品外包装图示标志的要求,规范搬运和堆垛药品的操作。关注质量动态,发现质量问题及时与质量管理部门联系处理。配合质量管理部门开展对本部门的质量检查和考核工作,负责对重大质量问题改进措施在本部门的贯彻实施。加强库房场地、设施、设备的建设和管理,努力提高仓储能力,适应公司经营规模和质量管理的需要。每年定期会同质量管理部、采购部对进货情况质量评审。4.6.1.3领导责任:对药品储存、养护、出库的规范性和所保管药品的质量负责。4.6.1.4主要权力:对本部门人员违反质量管理制度或工作程序的行为有处罚权。对与本部门相关的质量管理制度和工作程序的修订有建议权。4.6.1.5主要考核内容:相关质量管理制度、工作程序的执行情况。在库药品储存的规范性。在库药品养护的规范性。药品出库复核的准确性、规范性。仓库设施设备管理的规范性。4.6.1.6任职资格:孰悉药品经营业务和药品知识,掌握国家有关药品管理的法律、法规和药品经营质量管理规范的相关要求。具有高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。认同公司的企业文化和经营理念。4.6.2运输负责人岗位质量责任4.6.2.1岗位职能:贯彻执行公司经营理念与经营方针,遵守公司质量管理制度,负责药品在运输过程中的质量管理工作。 4.6.2.2工作内容:领导本部门按照“及时、准确、安全、经济”的原则,组织药品的运输。加强对本部门人员的质量教育 ,提高质量意识,确保所运输药品的质量。合理调配运力,根据药品特性规范操作,采取必要措施防止破损、污染、混淆等事故发生,安全、快捷、准确地将药品送达客户。对有温度要求药品的运输,应根据季节温度变化和运程采取必要的保温或冷藏措施,确保药品在运输过程中质量不受损害。关注质量动态,发现质量问题及时向储运部门和质量管理部门报告。特殊管理药品和危险品的运输应严格执行国家及企业有关规定,确保运输特殊管理药品的安全。接受质量管理部门对药品运输过程中的质量管理工作的指导和监督;负责对公司重大质量改进措施在本部门的落实。4.6.2.3领导责任:对药品运输业务的规范性和运输药品的质量负责。4.6.2.4主要权力:对本部门人员违反质量管理制度或工作程序的行为有处罚权。对与本部门相关的质量管理制度和工作程序的修订有建议权。4.6.2.5主要考核内容:相关质量管理制度、工作程序的执行情况。药品运输的准确性、规范性、及时性和安全性。4.6.2.6任职资格:具有驾驶和运输管理的实际经验和高度的责任感,能坚持原则,秉公办事。认同公司的企业文化和经营理念。4.7质量管理员岗位质量责任4.7.1岗位职能:根据公司质量方针与目标、质量管理体系的要求,开展质量管理工作,并对公司药品采购、验收、保管、养护、销售、运输等过程中的质量管理工作进行监督与指导,促进公司质量管理工作的规范化。4.7.2工作内容:贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和行政规章;督促公司对药品质量管理规章制度的执行。完善药品质量管理网络,对药品质量实行有效监控。进行以下药品质量管理工作,发现问题提出改善措施并指导实施:(A) 负责首营企业和首营品种的质量审核。(B)根据掌握的质量信息和本企业进货评审的资料,参与药品购进计划的编制。(C)收集药品质量信息,准确、及时地传递与反馈,并对收集的各种质量信息进行分析和处理。(D)监督、检查和指导药品购进、验收、养护、保管、销售、运输等过程中的质量管理工作,对存在或反馈的质量问题或疑问应及时予以处理。(E)负责药品质量的咨询、查询、投诉和质量事故的调查、处理及报告。(F)负责质量不合格药品的审核,对不合格药品的处理过程实施监督。(G)收集药品质量标准,建立药品质量档案。(H)分析和评价购货单位的质量保证能力和药品质量情况,提出暂停购进的建议报本部门负责人。配合人事教育部门开展质量方面的技能培训、继续教育等工作。4.6.3主要权力:对违反质量管理制度和工作程序的行为有否决权。对不具备质量保证能力的供货单位、质量存在严重问题的药品,有权向本部门负责人建议暂停购进。对公司环境质量有否决权。对公司内部质量事件的处罚有建议权。对公司各项质量管理制度和工作程序的修订有建议权。4.6.4主要考核内容:开展质量管理工作的主动性、指导性、原则性和协调性情况。解决质量问题的及时性、正确性和有效性情况。质量查询、投诉或事故处理的及时性,顾客满意度情况。首营企业和首营品种质量审核的差错情况。质量管理工作检查和考核情况。4.6.5任职资格:具有执业药师资格或规定的技术职称,熟悉国家有关药品管理的法律、法规和药品经营质量管理规范、药品经营管理、药品知识等。能坚持原则,秉公办事。能独立对药品质量和质量管理工作情况作出判断,进行处理或提出处理建议。认同公司的企业文化和经营理念。持有省级药品监督管理部门颁发的岗位合格证。身体健康, 视力在0.9以上(含矫正视力),无辨色障碍。4.8药品验收员岗位质量职责4.8.1岗位职能:及时、准确完成公司所购进药品和销后退回药品的质量检查验收工作,确保入库药品质量。4.8.2工作内容:严格执行公司制定的药品验收管理制度,规范药品验收工作。按法定标准、购进合同规定的质量条款、入库凭证和药品验收程序,完成购进药品和销后退回药品的验收工作。(A)严格按规定的标准、验收方法和抽样原则进行验收,并在规定的场所和时限内完成。(B)药品验收合格后,与保管员办理入库交接手续。(C)对验收过程中发现的质量可疑药品或不合格药品,应及时上报质量管理人员复查处理。规范、准确填写药品质量验收记录及其它记录,并签章负责,药品质量验收记录按规定保存备查。验收中发现的质量变化情况应及时反馈给质量管理人员。收集质量信息,配合本部门做好药品质量档案工作。4.8.3质量责任:对所验收药品的质量负责。对验收记录的真实性、准确性、完整性负责。对验收工作的及时性负责。4.8.4主要权力:对不符合法定标准和购进合同规定的质量条款要求的药品有权予以拒收并向质量管理人员报告。4.8.5主要考核内容:验收药品的合格率。药品验收的及时性。验收中发现质量问题处理的及时性和正确性。药品验收记录的真实性和完整性。4.8.6任职资格:具有高中以上文化程度,经专业培训,持有省级药品监督管理部门发给的上岗证。熟悉有关药品管理的法律、法规、行政规章和药品知识,准确掌握药品验收标准、方法和程序,能正确处理验收过程中出现的问题。身体健康,视力在0.9以上(含矫正视力),无辨色障碍。认同公司的企业文化和经营理念。4.9药品养护员岗位质量责任4.9.1岗位职能:承担本企业在库药品质量检查和养护工作,采取有效方法保证在库药品质量的稳定。4.9.2工作内容:严格执行本公司制定的药品养护管理制度,在质量管理部门的技术指导下,具体负责在库药品的养护和质量检查工作。指导仓库保管人员,正确分库、分类存放和堆垛药品,实行色标管理,检查并纠正药品存放中的违规行为。检查在库药品的储存条件,指导并配合保管员做好库房温、湿度监测和管理工作,每日上、下午二次定时对库房温、湿度进行监测和记录。坚持预防为主的原则,根据库存药品流转情况和季节变化,确定重点养护品种及养护方案,拟定药品质量养护检查计划。根据养护计划,对库存药品进行定期循环质量养护检查,一般药品每季检查次,近效期、质量易变药品应增加检查次数,并做好养护检查记录。根据药品的特性,采取正确的方法进行科学养护。根据气候环境变化,采取干燥、除湿等相应的养护措施。养护检查中发现质量有问题的药品,应通知暂停发货,并及时通知质量管理人员复查处理。建立健全药品养护档案,重点品种包括:(A)发生过质量问题的药品。(B)首营品种。(C)质量易变质的药品。(D)储存时间较长、近效期的药品。每季汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息,为药品和供货单位的评审提供切实可靠的依据;做好近效期药品的管理工作。正确使用养护仪器设备、温湿度监控器、计量仪器及器具,并负责定期检查维护等管理工作,确保养护设施设备和监控仪器正常运行。负责计量管理工作,保证公司所用计量器具的准确性。4.9.3主要考核内容 库药品储存的正确性。 库药品质量养护的准确性。 重点品种的养护率。 药品养护记录和档案的规范性。设备、仪器、计量器具等的管理情况。4.9.4任职资格:具有高中以上文化程度,经岗位培训并持有地市级(含)以上药品监督管理部门发给的上岗证。具有药品养护工作经验,对药品养护过程中发现的问题能及时作出正确的判断和处理。身体健康, 视力在0.9以上(含矫正视力),无辨色障碍。4.10药品保管员岗位质量责任4.10.1岗位职能:承担公司药品的入库、储存、出库复核工作,确保所保管药品的数量准确、质量完好。4.10.2工作内容: 严格执行本岗位的相关质量管理制度和工作程序,做好药品的入库、储存、出库、复核等各个环节的工作。 按有关规定办理药品入库手续,正确合理分库、分类存放药品,并实行色标管理。严格遵守药品外包装图示标志,正确搬运和堆垛药品。做好库房温湿度的监测、调控、记录工作。采取防鼠、防虫、防潮、防霉、防尘、防火等相应措施,确保合理和安全储存药品。严格执行按批号发货原则办理药品出库手续,并做好药品出库复核记录。负责药品保管卡管理,按批正确记载药品进、出、存动态,保证帐、货、卡相符,及时分析、反馈药品库存结构及适销情况。发现质量有问题的药品,应暂停发货,并及时通知质量管理人员复查处理。负责对仓储设施、设备进行维护、保养,确保所用设施、设备运行良好并做好相应记录。对特殊管理药品应实行双人双锁保管,专人管理,专帐记录。4.10.3质量责任:对药品入库、储存、出库的规范性和准确性负责。对在库药品的合理和安全储存负责。对所保管药品的准确性负责。4.10.4主要考核内容:在库药品的数量准确性。药品入库、储存、出库和复核过程中的差错情况。在库药品帐、货相符准确率。4.10.5任职资格:经岗位培训,持有地市级(含)药品监督管理部门发给的上岗证。身体健康,并具有相关工作经验。4.11药品运输人员岗位质量责任4.11.1岗位职能:承担公司药品运输工作,实现安全、准确、及时和经济的运输要求。4.11.2工作内容:按指定的运输工具和运输线路做好药品的运输准备工作。依据运输凭证,核实所需运输药品的名称、规格、剂型、数量和购货单位等内容,并检查药品包装及图示标志,准确无误后在运输凭证上签名确认。搬运、装卸药品应轻拿轻放,严格按照外包装图示标志要求堆放,不得将药品倒置、重压。药品装车应堆码整齐、捆扎牢固,并采取相应防护措施,防止药品撞击、倾倒、污染、水湿和破损,保证药品的运输安全。应针对运送药品的包装条件和道路状况,采取相应措施,防止药品破损和混淆。运送有温度要求的药品,应采取防寒或冷藏措施,确保药品在运输过程中的质量。车辆运输时,必须覆盖严密,禁止敞棚运输。应与托运部门或购货单位相关人员及时清点药品,办理托运、交货手续,货、单相符后,在托运、交货凭证上盖章、签名确认,并妥善保管凭证。应与公司药品发货员办理药品运输后交接

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论