电位滴定法试题库选则题.doc

电位滴定法试题库（选则题） 1 用pH计测定未知溶液前应（A）pH计。 A: 标定 B: 滴定 C: 定位 D: 调灵敏度 2 pH计标定所选用的pH标准缓冲溶液同被测样品pH值应（B）。 A: 相差较大 B: 尽量接近 C: 完全相等 D: 无关系 3 用pH计测量溶液pH时，首先要（ B）。 A: 消除不对称电位 B: 用标准pH溶液定位 C: 选择内标溶液 D: 用标准pH溶液浸泡电极 4 电位滴定终点的确定通常采用（C ）。 A: 标准曲线法 B: 标准加入法 C: 二阶微商法 D: 内标法 5 玻璃电极属于（B）。 A: 单晶膜电极 B: 非晶体膜电极 C: 敏化电极 D: 多晶膜电极 6 氟电极内溶液为一定浓度的（B）溶液。 A: 氯离子 B: 氯离子+氟离子 C: 氟离子 D: 氢离子 7 玻璃电极内、外溶液的pH相等时，电极的电位（B）。 A: 等于零 B: 等于不对称电位 C: 小于零 D: 等于对称电位 8 以下哪些情况下,pH计需重新标定?(ABCD ) A: 定位旋钮有变动 B: 干燥过较久的电极 C: 溶液温度与标定时的温度的较大差异 D: 换过了新的电极 E: 用蒸馏水冲洗过 9下列参量中，不属于电分析化学方法所测量的是 ( C) A 电动势B 电流 C 电容 D 电量10列方法中不属于电化学分析方法的是 ( D) A 电位分析法 B 伏安法 C 库仑分析法 D 电子能谱11分原电池正极和负极的根据是 ( A) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度12分电解池阴极和阳极的根据是 ( A) A 电极电位 B 电极材料 C 电极反应 D 离子浓度13量电极的极化程度的参数是 ( C) A 标准电极电位 B 条件电极电位 C 过电位 D 电池的电动势 14浓差极化是由于在电解过程中电极表面附近溶液的浓度与主体溶液的浓度差别引起的，它的大小与哪些因素有关 ( D) A 电极电位 B 溶液浓度 C 搅拌程度 D 电流密度 15于极化的结果，下列说法正确的有（A ）A 阴极电位变负 B 阴极电位变正 C 阳极电位变正 D 阳极电位变负16列不符合作为一个参比电极的条件的是 ( B) A 电位的稳定性 B 固体电极 C 重现性好 D 可逆性好 17汞电极是常用参比电极，它的电极电位取决于 ( B) A 温度 B 氯离子的活度 C 主体溶液的浓度 D KCl的浓度18位分析中所用的离子选择电极属于 ( C) A 极化电极 B 去极化电极 C 指示电极 D 膜电极19列哪项不是玻璃电极的组成部分？ ( C) A Ag-AgCl 电极 B 一定浓度的HCl 溶液C 饱和KCl溶液 D 玻璃管20H玻璃电极膜电位的产生是由于 ( A) A 离子透过玻璃膜 B 电子的得失C 离子得到电子 D 溶液中H+和硅胶层中的H+发生交换21璃电极IUPAC分类法中应属于 ( B) A 单晶膜电极 B 非晶体膜电极 C 多晶膜电极 D 硬质电极22体膜电极的选择性取决于 ( D) A 被测离子与共存离子的迁移速度 B 被测离子与共存离子的电荷数C 共存离子在电极上参与响应的敏感程度D 共存离子与晶体膜离子形成微溶性盐的溶解度或络合物的稳定性23定溶液PH值时，所用的指示电极是： ( D) A 氢电极 B 铂电极 C 氢醌电极 D 玻璃电极 24定溶液PH时，所用的参比电极是： ( A) A 饱和甘汞电极 B 银-氯化银电极 C 玻璃电极 D 铂电极25璃电极在使用前，需在去离子水中浸泡24小时以上，其目的是： ( D) A 清除不对称电位 B 清除液接电位 C 清洗电极 D 使不对称电位处于稳定26体膜离子选择电极的灵敏度取决于 ( B) A 响应离子在溶液中的迁移速度 B 膜物质在水中的溶解度C 行营离子的活度系数 D 晶体膜的厚度27氟离子选择电极测定溶液中F-离子的含量时，主要的干扰离子是 ( C) A Cl- B Br- C OH- D NO3-28实验测定溶液pH值时，都是用标准缓冲溶液来校正电极，其目的是消除何种的影响。 ( D)A 不对称电位 B 液接电位 C 温度 D 不对称电位和液接电位29用银离子选择电极作指示电极，电位滴定测定牛奶中氯离子含量时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，双盐桥应选用的溶液为（A ）A KNO3B KCl C KBrD KI30pH玻璃电极产生的不对称电位来源于 (A )A内外玻璃膜表面特性不同 B 内外溶液中H+ 浓度不同C 内外溶液的 H+ 活度系数不同 D 内外参比电极不一样31M1| M1n+| M2m+ | M2在上述电池的图解表示式中，规定左边的电极为(D )A正极B 参比电极C 阴极D 阳极32用离子选择电极标准加入法进行定量分析时，对加入标准溶液的要求为 (D )A体积要大，其浓度要高 B 体积要小，其浓度要低C 体积要大，其浓度要低D 体积要小，其浓度要高33离子选择电极的电位选择性系数可用于 (B )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率34用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为 (A )A KNO3B KClC KBrD KI35中性载体电极与带电荷流动载体电极在形式及构造上完全相同。它们的液态载体都是可以自由移动的。它与被测离子结合以后，形成 （A ）A带电荷的化合物，能自由移动 B形成中性的化合物，故称中性载体C带电荷的化合物，在有机相中不能自由移动D形成中性化合物，溶于有机相，能自由移动36pH玻璃电极产生酸误差的原是 （D ）A玻璃电极在强酸溶液中被腐蚀B H+度高，它占据了大量交换点位，pH值偏低C H+与H2O形成H3O+，结果H+降低，pH增高D在强酸溶液中水分子活度减小，使H+ 传递困难，pH增高37玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定110-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于(D )A 3B 5C 7 D 938玻璃膜钠离子选择电极对钾离子的电位选择性系数为 0.002，这意味着电极对钠离子的敏感为钾离子的倍数是 (B )A 0.002 倍B 500 倍C 2000 倍D 5000 倍39钾离子选择电极的选择性系数为，当用该电极测浓度为1.010-5mol/L K+，浓度为 1.010-2mol/L Mg溶液时，由 Mg引起的 K+测定误差为(C )A 0.00018%B 134%C 1.8%D 3.6%40碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（C ）A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化D与试液中银离子浓度无关41在电位滴定中，以 DE/DVV（j为电位，V 为滴定剂体积）作图绘制滴定曲线, 滴定终点为： (C )A曲线的最大斜率（最正值）点 B 曲线的最小斜率（最负值）点C 曲线的斜率为零时的点 D DE /DV 为零时的点42pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( B )A清洗电极 B 活化电极 C 校正电极 D 除去沾污的杂质43离子选择电极的电位选择性系数可用于 (B )A估计电极的检测限 B 估计共存离子的干扰程度C 校正方法误差 D 计算电极的响应斜率44.碘化银晶体膜电极在测定氰离子时，其电极电位（ C ）A随试液中银离子浓度的增高向负方向变化B随试液中碘离子浓度的增高向正方向变化C随试液中氰离子浓度的增高向负方向变化D与试液中银离子浓度无关45.用氯化银晶体膜离子选择电极测定氯离子时，如以饱和甘汞电极作为参比电极，应选用的盐桥为： ( A ) A KNO3 B. KCl C. KBr D. KI46.玻璃膜钠离子选择电极对氢离子的电位选择性系数为 100，当钠电极用于测定110-5mol/L Na+时，要满足测定的相对误差小于 1%，则试液的 pH 应当控制在大于( D ) A 3 B. 5 C. 7 D. 947.使 pH 玻璃电极产生钠差现象是由于 ( B ) A. 玻璃膜在强碱性溶液中被腐蚀 B. 强碱溶液中 Na+ 浓度太高 C. 强碱溶液中 OH- 中和了玻璃膜上的 H+ D. 大量的 OH- 占据了膜上的交换点位48. pH 玻璃电极产生的不对称电位来源于 ( A ) A 内外玻璃膜表面特性不同 B.内外溶液中 H+ 浓度不同 C 内外溶液的 H+ 活度系数不同 D. 内外参比电极不一样49.氟化镧单晶膜氟离子选择电极的膜电位的产生是由于 ( B ) A 氟离子在晶体膜表面氧化而传递电子 B 氟离子进入晶体膜表面的晶格缺陷而形成双电层结构 C氟离子穿透晶体膜而使膜内外氟离子产生浓度差而形成双电层结构 D 氟离子在晶体膜表面进行离子交换和扩散而形成双电层结构50.离子选择电极的电位选择性系数可用于 ( B ) A. 估计电极的检测限 B. 估计共存离子的干扰程度 C. 校正方法误差 D. 计算电极的响应斜率51. pH玻璃电极在使用前一定要在水中浸泡几小时, 目的在于 ( B ) A.清洗电极 B. 活化电极 C. 校正电极 D. 除去沾污的杂质52. 电位法测定时，溶液搅拌的目的（ A ） A.缩短电极建立电位平衡的时间 B.加速离子的扩散，减小浓差极化 C.让更多的离子到电极上进行氧化还原反应 D.破坏双电层结构的建立53. 离子选择电极内参比溶液的组成要考虑到（ C ） A.有敏感膜响应的离子 B.有能与内参比电极形成稳定电位的离子C.（1）和（2）都要考虑 D.能导电的电解质溶液54.下列说法中，正确的是氟电极的电位（ D ） A. 随试液中氟离子浓度的增高向正方向变化 B. 随试液中氟离子活度的增高向正方向变化 C. 与试液中氢氧根离子的浓度无关 D. 上述三种说法都