HGT 4051-2008 反应艳红K-2B(C.I.反应红24).pdf

I C S7 1 1 0 0 0 1 ：8 7 0 6 0 1 0 G5 7 鲁案号：2 3 7 1 9 - - 2 0 0 8 HG 中华人民共和国化工行业标准 H G T4 0 51 - - 2 0 0 8 反应艳红K - 2 B ( C I 反应红2 4 ) R e a c t i v eb r i l l i a n tr e dK - 2 B ( C I R e a c t i v er e d2 4 ) 2 0 0 8 0 4 2 3 发布20 0 8 10 - 0 1 实施 中华人民共和国国家发展和改革委员会发布 前言H G T4 0 5 1 2 8本标准是根据我国国情，结合各生产企业的实际情况制定而成。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国染料标准化技术委员会( S A C T C l 3 4 ) 归口。本标准起草单位：上海科华染料工业有限公司湖北华丽染料工业有限公司、沈阳化工研究院。本标准主要起草人；王晓红、马君庆、王华权、程翠云。本标准为首次发布。 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 反应艳红K - 2 B ( C I 反应红2 4 ) H G T4 0 5 1 2 8 1 范围 本标准规定了反应艳红K 一2 B ( C I 反应红2 4 ，反应红P B ) 产品的要求、采样、试验方法、检验规则 以及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于反应艳红K 一2 B 的产品质量控制。该产品主要用于棉、黏胶纤维的浸染、卷染、轧染， 也可用于棉或黏胶纤维织物的直接、防染印花。 结构式： 分子式：C 2 6 H 1 7 C I N 7 N a 3 0 1 0 S 3 相对分子质量：7 8 8 0 7 ( 按2 0 0 5 年国际相对原子质量) C A S ；7 0 2 1 0 - 2 0 - 7 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 G B T2 3 7 4 - - 2 0 0 7 染料染色测定的一般条件规定 G B T2 3 8 1 - - 2 0 0 6 染料及染料中间体不溶物质含量的测定 G B T2 3 8 6 - - 2 0 0 6 染料及染料中间体水分的测定 G B T2 3 8 7 - - 2 0 0 6反应染料色光和强度的测定 G B T2 3 9 0 - - 2 0 0 3 水溶性染料p H 值的测定 G B T3 6 7 1 1 1 9 9 6 水溶性染料溶解度和溶液稳定性的测定( i d tI S O1 0 5 一Z 0 7 1 9 9 5 ) G B T3 9 2 0 - - 1 9 9 7 纺织品 色牢度试验耐摩擦色牢度( e q vI S O1 0 5 一X 1 2 ；1 9 9 3 ) G B T3 9 2 1 4 1 9 9 7 纺织品色牢度试验耐洗色牢度：试验4 ( e q vI S O1 0 5 一C 0 4 1 9 8 9 ) G B T3 9 2 2 - - 1 9 9 5 纺织品耐汗渍色牢度试验方法( e q vI S O1 0 5 - E 0 4 ；1 9 9 4 ) G B T4 8 4 1 1 2 0 0 6 染料染色标准深度色卡1 1 G B T6 1 5 2 1 9 9 7 纺织品 色牢度试验耐热压色牢度( e q vI S O1 0 5 一X 1 1 t 1 9 9 4 ) G B T6 6 7 8 - - 2 0 0 3 化工产品采样总则 G B T6 6 9 3 - - 1 9 9 7 染料粉尘飞扬性的测定( i d tI S O1 0 5 - Z 0 6 ：1 9 9 6 ) G B T8 4 2 7 - - 1 9 9 8 纺织品 色牢度试验耐人造光色牢度：氙弧( e q vI S Oi 0 5 一B 0 2 t 1 9 9 4 ) G B T8 4 3 3 - - 1 9 9 8 纺织品色牢度试验 耐氯化水色牢度( 游泳池水) ( e q vI S O1 0 5 一E 0 3 l 1 9 9 4 ) G B T1 4 5 7 6 - - 1 9 9 3 纺织品耐光、汗复合色牢度试验方法 G B1 9 6 0 1 染料产品中2 3 种有害芳香胺的限量及测定 1 X G T4 0 5 1 - - 2 0 0 8G B2 0 8 1 4 染料产品中1 0 种重金属元素的限量及测定3 要求3 1 外观。红色颗粒或均匀粉末。3 2 反应艳红K 一2 B 的质量应符合表1 的规定。裹1 反应艳缸K - 2 B 的质要求项目指标1 强度( 为标准品的) 分1 0 02 色光( 与标准品)近似微3 水分( 质量分数) 7 O4 水不溶物( 质量分数) o 25 p H 值6 0 7 56 溶解度( 5 0 ) ( R L )8 07 防尘性级38 固色率( 质量分散) 7 09 有害芳香胺的量( m g k g )符合G B1 9 6 0 1 的标准要求1 0 重金属元素的量( m g k g )符合G B2 0 8 1 4 的标准要求3 3 反应艳红K 一2 B 在纯棉织物上的色牢度应不低于表2 的规定。裹2 反应艳红K - 2 B 在纯柿织物上的色牢度染耐耐洗耐汗渍耐热压色光耐汗光耐摩擦耐氯化水9 5 酸碱2 0 0 有效氯深氙变棉黏变棉毛变棉毛变色度弧酸碱干湿5 0 m g I 。色沾沾色沾沾色沾沾( 4h 后)1 l44443 44 543 4443 44 54 52 343 4注t 2 0g L 轧染深度相当于1 1 染色标准深度。4 采样以批为单位采样，生产厂以一次拼混均匀的产品为一批。每批采样桶数应符合G B T6 6 7 8 - - 2 0 0 3中7 6 的规定。所采样产品的包装必须完好，采样时勿使外界杂质落入产品中。用探管从桶上、中、下三部分采样。所采样品总量不得少于2 0 0g 。将所采样品充分混匀后，分装于两个清洁、干燥、密封良好的容器中。其上粘贴标签。注明t 产品名称、批号、生产厂名称、采样日期、地点。一个供检验，一个保存备查。5 试验方法5 1 外观的评定采用目视评定。5 2 色光和强度的测定5 2 1 一般条件规定染色时的一般条件应符合G B T2 3 7 4 - - 2 0 0 8 的有关规定。2 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 染色按G B T2 3 8 7 - - 2 0 0 6 中6 2 轧染法的规定进行。 5 2 2 轧染液配方 轧染液配方见表3 ， 寰3 轧染液配方 I G T4 0 5 1 - - 2 0 0 8 染缸编号 12345 染料标准品质量g 1 9 2 O 2 1 染料样品质量g 1 _ 92 0 尿素质量g 44444 无水碳酸钠质量g l1111 1 0g L 渗透剂B X 溶渡体积m L2 02 02 02 02 0 2 5g L 海藻酸钠溶液体积m L8 08 08 08 0 8 0 总体积m L 1 0 01 0 01 0 01 0 01 0 0 5 2 3 轧染操作 按G B T2 3 8 7 - - 2 0 0 6 中6 2 4 的规定进行。 5 2 4 固色 按G B T2 3 8 7 - - 2 0 0 6 中6 2 5 2 的规定，1 6 0 下焙烘5r a i n 。 5 2 5 皂煮 按G B T2 3 8 7 - - 2 0 0 6 中6 2 6 的规定进行。 5 2 6 色光和强度的评定 按G B T2 3 7 4 - - 2 0 0 7 中第7 章的有关规定进行。 5 3 水分的测定 按G B T2 3 8 6 - - 2 0 0 6 中3 2 烘干法的规定进行。 5 4 水不溶物的测定 按G B T2 3 8 1 - - 2 0 0 6 的规定进行。 5 5 p I - I 值的测定 按G B T2 3 9 0 - - 2 0 0 3 的规定进行。 5 6 溶解度的测定 按G B T3 6 7 1 1 1 9 9 6 的规定进行。溶解温度为( 5 0 士2 ) 。 5 7 圃色率的测定 5 7 1 仪静和设备 a ) 天平一感量不大于0 0 0 1g 。 b ) 紫外可见分光光度计。 c ) 索氏脂肪抽出器。 5 ，7 2 试验方法 5 ，7 2 1 染样准备 按5 2 3 规定方法染色，轧染深度为2 0g L 。把预烘布样分成二份，其中一份作为预烘布样( 试样 I ) ，另一份按5 2 4 的规定焙烘，作为固色布样( 试样I I ) 。 分别称取试样I 、试样各1g 左右( 精确至0 0 0 1g ) ，待用。 5 7 2 2 待测溶液的制备 分别把试样I 、试样按以下操作流程洗涤处理： 试样在装有6 0m L 冷水的1 5 0m L 烧杯中浸溃1r a i n ，充分搅拌，然后把试样放人预先放置1 0 0m L 3 w w w . b z f x w . c o m H G T4 0 5 1 - - 2 0 0 8水的1 5 0 m L 索氏脂肪抽出器中，加热回流，直至回流液无色。取出试样，用少量水冲洗，将有色液收集到10 0 0m L 的容量瓶中，冷却到室温，并用水稀释到刻度，待用。5 7 2 3 测定把上述配制的待测溶液，用水作参比液，用分光光度计在其最大吸收波长处( 约5 3 5n m ) 分别测定其光密度值。5 7 2 4 试验结果的表述以质量分数( ) 表示的试样的固色率( F ) 按式( 1 ) 计算：F ；1 0 0 - - 关盟1 0 0 ( 1 )2 “ 1 m 2式中：E 预烘布样( 试样I ) 洗涤液的光密度值；E z 固色布样( 试样) 洗涤液的光密度值；m l 预烘布样( 试样I ) 质量，单位为克( g ) ；m 2 固色布样( 试样) 质量，单位为克( g ) 。5 8 防尘性的测定按G B T6 6 9 3 一1 9 9 7 的规定进行。5 9 有害芳香胺的量的测定按G B1 9 6 0 1 的规定进行。5 1 0t 金属元素的量的测定按G B2 0 8 1 4 的规定进行。5 1 1 在纯棉织物上色牢度的测定5 1 1 1 一般规定所有色牢度的测试样应按G B T4 8 4 1 1 2 0 0 6 的规定染成1 1 染色标准深度。5 1 1 2 耐摩擦色牢度的测定耐摩擦色牢度按G B T3 9 2 0 - - 1 9 9 7 的规定进行。5 1 1 3 耐洗色牢度的测定耐洗色牢度按G B T3 9 2 1 4 1 9 9 7 的规定进行。5 ”4 耐汗渍色牢度的测定耐汗渍色牢度按G B T3 9 2 2 - - 1 9 9 5 的规定进行。5 1 1 5 耐热压色牢度的测定耐热压色牢度按G B T6 1 5 2 - - 1 9 9 7 的规定进行，2 0 0 干压( 4h 后评定) 。5 1 1 8 耐光色牢度的测定耐光色牢度按G B T8 4 2 7 - - 1 9 9 8 的规定进行。5 1 1 7 耐氯化水色牢度的测定耐氯化水色牢度按G B T8 4 3 3 - - 1 9 9 8 的规定进行。5 1 1 8 耐汗光色牢度的测定按G B T1 4 5 7 6 - - 1 9 9 3 中7 2 的规定进行。6 检验规则6 1 检验分类本标准的3 1 和3 2 中1 7 项为出厂检验项目，应逐批进行检验。在正常连续生产情况下，每年至少进行一次型式检验。但如有下述情况需进行型式检验ta ) 新产品最初定型时。4 标准分享网 w w w .b z f x w .c o m 免费下载 w w w . b z f x w . c o m H G T4 0 5 1 - - 2 0 0 8 b ) 产品异地生产时。 c ) 生产配方、工艺及原材料有较大改变时。 d ) 停产三个月后又恢复生产时。 e ) 客户提出要求时。 6 2 出厂检验 反应艳红K 一2 B 应由生产厂的质量检验部门进行检验，生产厂应保证所有出厂的反应艳红K 一2 B 都 符合本标准的要求。 6 3 复检 如果检验结果中有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自两倍量的包装中取样进行检验，重新 检验的结果，即使只有一项指标不符合本标准要求，则整批产品不能验收。 7 标志、标签、包装、运输、贮存 7