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第三章 烃的含氧衍生物,第一节 醇 酚,乙醇的结构与性质,成都市中和中学 刘 露,学习目标: 1、通过乙醇化学键的分析,掌握乙醇的结构特点; 2、结合乙醇的结构特点,通过旧知回顾,理解乙醇与 钠、乙醇催化氧化的反应原理,并学会书写它们的 化学反应方程式; 3、通过观察实验和结合乙醇的结构特点,理解乙醇消 去反应的原理,并学会书写化学反应方程式; 4、通过对比乙醇和卤代烃的消去反应和取代反应,体 会对比思想,并知道乙醇与溴乙烷之间的转化关系; 5、在实验探究和动手变模型的过程中,激发学习兴 趣,提高思维能力和动手实验能力。,能否写出乙醇参与的这些反应的化学反应方程式,并判断反应类型?,为什么乙醇分子中官能团位置化学键容易断裂?,化学键特点:在醇分子中,氧原子吸引电子能力比碳原 子和氢原子强,O-H键和C-O键的电子对 都向氧原子偏移,因而醇在起反应时,O-H 键容易断裂,同样,C-O键也易断裂。,二、乙醇的化学性质,1.羟基中氢的反应 (1)与钠、钾等活泼金属发生置换反应,哪一个建议处理反应釜中金属钠更合理、更安全?为什么?,【归纳提升】,2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONaH2,建议(3)更合理,更安全。 金属钠的化学性质很活泼,能与空气中的氧气,或与水发生剧烈反应;而乙醇与钠的反应却较平缓。 乙醇与钠的反应较水与钠反应更平缓的原因: 乙醇和水分子中都有羟基,但由于羟基所连结的基团不同,所以其化学性质不同。由于乙基CH3CH2的影响,使羟基OH上的H原子的活性减弱,没有H2O分子里的H原子活泼。,结论,二、乙醇的化学性质,1.羟基中氢的反应 (1)与钠、钾等活泼金属发生置换反应,【归纳提升】,2CH3CH2OH + 2Na 2CH3CH2ONaH2,(2)酯化反应 CH3CH2OH+HOOCCH3 CH3CH2OOCCH3+ H2O,浓硫酸,(3)乙醇的氧化反应,【实验探究】教材52页,实验3-2 。,氧化,CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH 乙醇 乙醛 乙酸,实验现象:溶液由橙色变成绿色。 实验结论:乙醇可以被重铬酸钾酸性溶液氧化。,【归纳总结】有机化学反应中: 氧化反应:有机物分子中失去氢原子或加入氧原子的反应。 还原反应:有机物分子中失去氧原子或加入氢原子的反应。,失H,得O, 催化氧化(铜或银作催化剂):断键位置,乙醇断键位置,2.羟基的反应 (1)取代反应,分子间脱水(乙醇分子断键位置 )CH3CH2OH+HOCH2CH3 CH3CH2OCH2CH3 + H2O 与浓氢溴酸反应(乙醇分子断键位置 )CH3CH2OH+HBr CH3CH2Br+ H2O,思考,浓硫酸,140, ,乙醇与卤乙烷的相互转化方法?,乙醇,卤乙烷,浓氢卤酸溶液,氢氧化钠醇溶液,【演示实验】教材51页实验3-1,【交流讨论】由观察到的现象,可以得到怎样的结论?,溶液颜色逐渐变黑,溶液紫红色褪色,溶液橙色褪色,生成乙烯气体,生成乙烯气体,乙醇被浓硫酸氧化,(2)乙醇的 反应,化学反应方程式:(乙醇分子断键位置 ) 浓硫酸的作用:催化剂和脱水剂,?,消去,反应条件,化学键的断裂,反应产物,NaOH的乙醇溶液、加热,CBr、CH,CO、CH,CH2=CH2、HBr,CH2=CH2、H2O,浓硫酸、加热到170,【学与问】溴乙烷与乙醇都能发生消去反应, 它们有什么异同?,【自我总结】乙醇的结构与化学性质,1.乙醇的置换反应:乙醇分子断键位置,3.乙醇的氧化反应:乙醇分子断键位置 ,2.乙醇的取代反应:乙醇分子断键位置 或或,4.乙醇的消去反应:乙醇分子断键位置 ,例1. 下列乙醇的化学性质不是由羟基所决定的是 ( ) A跟金属钠反应 B在足量氧气中完全燃烧生成CO2和H2O C在浓H2SO4存在时发生消去反应,生成乙烯 D当银或铜存在时跟O2发生反应,生成乙醛和 水 例2.下列对于溴乙烷、乙醇消去反应的叙述中正确 的是( ) A反应条件相同 B产物中的有机化合物相同 C都生成水 D都使用温度计,B,B,为何使液体温度迅速升到170?,酒精与浓硫酸混合液如何配

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