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文档简介

指导思想:,从基础做起,按部就班,循序渐进,逐步提高。,复习内容:,1、常见化学仪器及使用 2、常见试剂的贮存与使用 3、实验的基本操作 4、混合物的分离和提纯 5、物质的检验 6、气体的制备与净化 7、化学实验方案设计,(山东卷),1、下列与实验相关的叙述正确的是 A稀释浓硫酸时,应将蒸馏水沿玻璃棒缓 慢注入浓硫酸中 B配制溶液时,若加水超过容量瓶刻度,应用 胶头滴管将多余溶液吸出 C酸碱滴定时,若加入待测液前用待测液润洗锥形瓶,将导致测定结果偏高 D检验某溶液是否含有时,应取少量该溶液,依次加入BaCL2溶液和稀盐酸 E、从碘水中提取单质碘时,不能用无水乙醇代替CCl4,(2009年山东)孔雀石主要含Cu2(OH)2CO3,还含少量Fe、Si的化合物,实验室以孔雀石为原料制备CuSO45H2O及CaCO3,步骤如下: 请回答下列问题: (1)溶液A的金属离子有Cu2+、Fe2+、Fe3+:从下列所给试剂中选择:实验步骤中试剂为 (填代号),检验溶液A中Fe3+的最佳试剂为 (填代号)。a.KMnO4 b.(NH4) 2S c.H2O2 d. KSCN (2)由溶液C获得CuSO45H2O,需要经过加热蒸发, 。过滤等操作。除烧杯、漏斗外,过滤操作还用到另一玻璃仪器,该仪器在此操作中的主要作用是 。 (3)制备CaCO3时,应向CaCl2溶液中选通入(或先加入) (填化学式)。若实验过程中有氨气逸出、应选用下列 装置回收(填代号)。 (4)欲测定溶液A中Fe2+的浓度,需要用容量瓶配制某标准溶液,定容时视线应 ,直到 。用KMnO4标准溶液滴定时应选用 滴定管(填“酸式”或“碱式”)。,2008年山东,用提纯的NaCl固体配制500mL4.00 molL-1NaCl溶液,所用仪器除药匙、玻璃棒外还有 4种(填仪器名称)。,天平、烧杯、500mL容量瓶、胶头滴管,1、常见化学仪器及使用,一、熟悉常见36种仪器的结构及使用,二、仪器的分类 1、测量仪器:温度计(注意量程!) 2、定量仪器:滴定管,容量瓶;量筒,天平 3、可加热仪器: 直火加热 试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙等 间接加热(垫石棉网加热)烧杯、烧瓶、锥形瓶等,5、其它:,干燥管、干燥器、洗气瓶、表面皿、冷凝管、集气瓶、 细口瓶、广口瓶、三角架等,铁架台,铁圈、铁夹、烧瓶夹、滴定管夹、试管夹、 坩埚钳等,4、夹持用仪器:,1、下列仪器中漏斗容量瓶蒸馏烧瓶天平分液漏斗 滴定管燃烧匙,常用于物质分离的是 , (填编号).其中根据物质沸点不同分离物质的仪器是_ 2、图中分别是温度计、量筒、滴定管的一部分,下述读数 (虚线刻度)及说法正确的是( ) A.是量筒,读数为2.5mL B.是量筒,读数为2.5mL C.是滴定管,读数为3.5mL D.是温度计,读数是2.5,练习:, ,3、图表示10mL量筒中液面的位置,A与B,B与C刻度间相差lmL,如果刻度A为4,量筒中液面的体积是 mL; 图表示50mL滴定管中液面的位置,如果E的刻度为4,D与E刻度间相差lmL,则滴定管中液面的体积为 mL。,3.2,3.60,4、下列实验中所选用的仪器合理的是( ) A、用100mL量筒量取5.2mL稀H2SO4 B、用100mL烧杯配制100mLlmolL的NaCl 溶液 C、用托盘天平称量117gNaCl固体 D、用25mL酸式滴定管量取15.12mL的KMn04 溶液,2、常见试剂的贮存与使用,一、贮存: (1)碱性物质:强碱,氨水,Na2SiO3、Na2CO3、 NaAlO2 用胶塞 (2)液溴、苯、汽油等 用玻璃塞 (3)浓硝酸、氯水、AgNO3、AgX等棕色瓶、冷暗处 (4)K、Na等 贮存在煤油中(避空气、水) (5)HF(或氢氟酸)塑料瓶中,(1)因CO2引起的: 生石灰、碱液、Na2O、Na2O2、漂白粉、 水玻璃等 (2)因水引起的: 浓硫酸、P2O5、碱石灰、CaCl2、 Na2O、Na2O2等 (3)因氧气引起的: K、Na、Na2SO3、FeSO4、H2S等 (4)由于挥发或自身分解的: 浓HCl、浓氨水、浓硝酸、硝酸银等,二、长期暴露在空气中发生变质的物质,练习:,在实验室不宜长期保存,必须现用现配的是( ) (1)溴水 (2)银氨溶液(3)石灰水(4)氯水(5)氢硫酸 (6)NaOH溶液(7)FeSO4溶液(8)FeCl3溶液(9)CuSO4溶 液(10)醋酸 (2)(3)(4)(8)(9) B. (5)(7)(8)(9)(10) C. (2)(3)(4)(5)(7) D. (1)(6)(8),三、试纸的使用:,(1)石蕊试纸,(2)淀粉KI试纸,先润湿,再,用玻璃棒点加,胶头滴管滴加,用玻璃棒粘附或镊子夹持,(3)PH试纸,绝不许润湿! 玻璃棒点加 后与标准比色板比较,一、装置气密性的检验,该操作一般是在组装完装置后,加药品、启动反应之前!,1、基本方法捂松 式,气泡,水柱回吸,得分要诀:文字叙述到位!,3、实验的基本操作,(1)导气管出口没入水中; (2)关闭分液漏斗活塞; (3)用手捂烧瓶,导管口有气泡逸出; (4)松开手,导管内有一段水柱回升。,例1:,描述如何检验该装置气密性?,例2:,(1)导气管出口没入水中; (2)试管中加水没过长颈漏斗的下端; (3)用手捂烧瓶,导管口有气泡逸出; (4)松开手,导管内有一段水柱回升。,描述如何检验该装置气密性?,2、直接注水看液面差 (滴液式),例3:,(1)关闭导气管活栓(或止水夹); (2)向长颈漏斗内注入水至漏斗颈液面与试管内液面产生一个高度差; (3)这段水差高度能保持一段时间不变。,描述如何检验该装置气密性?,3、整套装置气密性的检查,例4:,(1)打开活塞; (2)给A中加水将长颈漏斗下端封住; (3)微热烧瓶B,观察E烧杯中冒气泡,且A中 漏斗颈水面上升,说明整体装置不漏气。,描述如何检验该装置气密性?,二、气体的测量,1、倒置量筒法:,读数时注意: (1)恒压量筒内外液面相平; (2)恒温冷至室温再读数; (3)平视液面。,2、排液法:,读数时注意: (1)恒压导管内外液面相平 (2)恒温冷至室温再读数 (3)平视,3、量气管法:,读数时注意: (1)恒压量气管左右液面相平 (2)恒温冷至室温再读数 (3)平视,三、防倒吸装置,在水中溶解度很大的气体防倒吸!,1、倒置漏斗法:,描述防倒吸的机理和现象,2、干燥管“反串”漏斗法:,描述防倒吸的机理和现象,再变化,3、“油”封法:,4、安全瓶法:,四、一器多用和多器一用,A,图1、,1、洗气瓶,均为A进B出,(1)盛浓H2SO4干燥(除H2O气) (2)盛NaOH溶液除酸性气体(Cl2、 CO2、 SO2、HCl、H2S等),(3)盛Br2水除C2H6中的C2H4 (4)盛饱和NaHCO3溶液除CO2中的HCl或SO2,2、集气瓶,A进B出,(1)收集比空气重的气体,(2)收集比空气轻的气体,(3)先充满水,收集难溶于水的气体,(4)先充满油,收集溶于水的气体,B 进A出,B 进A出,B 进A出,请思考:若将图1的装置倒置,如图所示,,则:左进右出,为收集 的气体。 右进左出,为收集 的气体。,3、安全瓶,A,图2、干燥管,(1)防倒吸装置(见前面),(2)做反应容器(见前面),练习:,1、(2001年高考30题)用下图所示的装置制取氢气,在塑料隔板上放粗锌粒,漏斗和带支管的试管中装有稀硫酸,若打开弹簧夹,则硫酸由漏斗流下试管中液面上升与锌粒接触发生反应,产生的氢气由支管导出;若关闭弹簧夹,则试管中液面下降,漏斗中液面上升,酸液与锌粒脱离接触,反应自行停止。需要时再打开弹簧夹,又可以使氢气发生。这是一种仅适用于室温下随制随停的气体发生装置。,回答下面问题: 为什么关闭弹簧夹时试管中液面会下降?,关闭弹簧夹时,反应产生的气体使试管内的液面上的压力增加,所以液面下降。, 这种制气装置在加入反应物前,怎样检查装置气密性?,塞紧橡皮塞,加紧弹簧夹后,从漏斗注入一定量的水,使漏斗内的液面高于试管内的水面,停止加水后,漏斗中与试管中的液面差保持不再变化,说明装置不漏气。,2、 现用U型管(用硬质玻璃管弯制)、干燥管、酒精灯、胶塞和玻璃导管等仪器设计装置来证实稀硝酸与铜反应生成NO。 (1)补充完成下列实验步骤: 检查装置的气密性,方法是 。,关闭活塞A,从U型管长端注水,当右端液面高于左端液面,说明装置气密性良好。,打开活塞,从型管长管一端注 入稀硝酸,一直注到 为止。,活塞A处,A,()记录描述观察到的实验现象: 可在U型管短管上方处观察到_色气体产生。 若铜丝和稀硝酸均未完全反应,在 时 反应也可自行停止。 反应自行停止后,如果慢慢打开活塞A,可立即观 察到 , 以上现象说明 。,无,铜网与硝酸分离,NO遇空气中的O2发生反应生成NO2,在干燥管的球部有红棕色气体产生,关闭活塞,用酒精灯在型管短管 一侧加热,当观察到 现象, 立即停止加热。,铜网处有无色气体产生,4、混合物的分离和提纯,辨析分离和提纯的异同:,分开,回到原来的物质,甚至回到原来的状态,分离,提纯,除去杂质,回到原来的物质和原来的状态,相同点:操作相同。,不同点:实验目的不同。,分离、提纯的方法:,以物理方法为主,若物理方法不能实现,采用物理、 化学相结合的方法。,分离、提纯的具体方法例析:,各掌握三个方面,溶解后过滤 蒸发后结晶和重结晶 分液 蒸馏和分馏 渗析,常见的方法,原理仪器操作,1、溶解后过滤,原理: 。 仪器: 。 操作: 。,思考:,如何检验固体已洗涤干净?,2、蒸发后结晶和重结晶,原理: 。 仪器: 。 操作: 。,思考:,如果对FeCl3溶液进行蒸发结晶,应注意什么?,3、分液,原理: 。 仪器: 。 操作: 。,思考:,描述分液操作中要注意的几个“细节”,打开分液漏斗的塞子或使瓶塞上的凹 槽与瓶颈上的小孔对齐; 分液漏斗下口紧贴烧杯内壁; 及时关闭活塞。,分液操作可以独立直接进行;但更多是萃取的

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