尿检分析结果的解释.ppt_第1页
尿检分析结果的解释.ppt_第2页
尿检分析结果的解释.ppt_第3页
尿检分析结果的解释.ppt_第4页
尿检分析结果的解释.ppt_第5页
已阅读5页,还剩71页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

尿液分析结果解释与临床应用,重医大一院检验科,尿液分析的范围,尿液分析包括: 理学分析(量、颜色、透明度、PH、SG等) 化学成分分析(蛋白、糖、亚硝酸盐、胆红素、尿胆原等) 尿沉渣定量分析(红细胞、白细胞、管型、细菌、结晶等),目前常见的临床检查模式,尿液分析的目的,肾脏疾病的早期诊断 肾脏疾病是一种严重危害人体健康的疾病,易反复发作,迁延难愈。 据中华肾脏病学会1999年统计,我国慢性肾脏疾病患者已超过7000万。19921996年,年均发生率为5%。 糖尿病肾病发病率已占糖尿病患者的近. 约的尿毒症患者是由糖尿病肾病发展而来 因显性肾损害和肾功能衰竭而危及生命的糖尿病患者接近。,尿液分析的目的,泌尿系感染的诊断和治疗监测 尿感是一种很常见的疾病。 据欧洲透析和移植中心的材料统计 在慢性肾功能衰竭患者中,由慢性肾盂肾炎引起者占20 妇女在一生的某一时期内曾患过尿感者约为1020 成年妇女1年内发生有症状的尿感者约6,以生育年龄的已婚妇女为最多见 在学龄儿童期,由于女性在尿路解剖和生理上有其特点,女性尿感的发生率为2,结婚后尿感的发病率增加可达5,以后随着年龄的增长,尿感的发病率亦逐渐增加,到70岁时可达10 可见尿感的确是一种常见病,多发病,应当引起人们的关注,积极预防尿路感染。,尿液分析的目的,其他系疾病的诊断: 尿液来自血液,其成分又与机体代谢密切相关。 一些内分泌及代谢性疾病,循环系疾病,肝胆疾病,血液及造血系疾病等都可通过尿液分析作辅助诊断。,尿液分析的目的,安全用药的监测: 可引起肾损害的药物(庆大、卡那、磺胺等)。 中毒及职业病的辅助诊断: 重金属(铅、镉、铋、汞等)中毒均可引起肾损害。此时尿中该类重金属排出量增高并出现有关的异常成分。,尿液标本的收集,尿液分析结果的准确性,首先取决于正确地收集标本。 女性应避免阴道分泌物和月经血混入 。 女性应避免大量喝水后送检(如妇科B超后)。 男性应避免前列腺液和精液混入。 清洁干燥容器,收集后立即送检(应在4小时内检测完成)。 尿标本的种类:晨尿、随机尿、餐后尿,定时尿。,四 尿液标本的保存,尿液排出后可逐渐发生物理和化学变化 受光照和接触空气尿中的尿胆原,胆红素等易氧化变质。 低渗或高渗尿中细胞易变形 生长细菌使尿素分解,产生氨可使PH增高,可使管型和细胞等溶解。 冷藏:最好4度保存,一般不宜加防腐剂。,尿液标本的保存,化学防腐 甲醛:5ml/L,用于细胞和管型的检测。如浓度过大甲醛可沉淀蛋白质。甲醛作为还原剂会造成一些试验呈假阳性。 甲苯:5ml/L,用于一般化学成分的检查。,尿液的理学检验,尿量:取决于肾脏的浓缩和稀释功能。尿量的变化与气候,饮水量,食物有关。正常24小时尿:1.01.5 L 大于2.5L为多尿 小于0.4L为少尿 小于0.1L为无尿 尿色:健康人尿色主要源于尿色素 urochrome 及尿胆原。尿色素由肾产生,其产量较恒定,故尿色的深浅一般与单位时间尿量成正比。 混浊度:透明,微混,浑浊。,异常的尿色,黄褐色:胆红素尿(泡沫为黄色),变性血红蛋白尿等。 淡红至红色:血尿,血红蛋白尿,肌红蛋白尿等。 暗褐色或黑色:血尿和血红蛋白尿在强酸性尿中,黑色素尿等。 乳白色(混浊):乳糜尿,脓尿,盐类结晶尿。,尿液分析仪原理,一般用微电脑控制,采用球面积分析接受双波长反射光的方式测定试带上的颜色变化进行半定量测定。试剂带上有数个含各种试剂的试剂垫,各自与尿中相应成分进行独立反应,而显示不同的颜色,其颜色的深浅与成分含量成正比关系。试剂带中还有一个作为尿液本底颜色所产生误差进行补偿的“补偿垫”,一 相对密度relative density,简称比密 SG -是尿中溶解物质浓度的指标,不仅取决尿中质点的数量,已取决于质点的密度和溶解度。 原理:高分子电解质的羟基与尿中电解 质反应,放出 H 离子 ,使指示剂变色。深蓝绿色黄色。 影响因素: 碱性尿可使结果偏低; 强酸性尿可使结果偏高; 高浓度的蛋白质可使结果偏高,一 相对密度relative density,临床意义: 正常1.005一1.030 SG用于度量肾在维持机体内环境稳定中的浓缩稀释功能。 反映尿中阳离子多少与比重计结果不一。,二 PH,原理:试纸中含指试剂 如甲基红,酚酞,溴麝香草酚蓝等,可反应尿PH值4.5-9.0变异范围。 影响因素: 放置过久细菌繁殖可使PH增高; 饮食因素可使PH增高; 剧烈运动可使PH减低。,PH,临床意义: 参考值 4.6-8.0 新鲜尿多为5.5-6.5,存放后因细菌分解尿素可使PH偏高; 如PH低于4.0,可使蛋白质和酮体呈假阴性; 如PH高于8.0,可使蛋白质呈假阳性,SG,GLU偏低。 协助诊断代谢性酸碱失衡。,三 亚硝酸盐 NIT,原理:尿路感染时,一些肠杆菌科的细菌(大肠杆菌属,变形杆菌属)可将尿液中硝酸盐还原为亚硝酸盐。因此,临床上把NIT测定作为尿路感染的快速过筛试验。,三、亚硝酸盐 NIT,影响因素和临床意义: 饮食中的硝酸盐含量过低(少吃蔬菜,水果); 尿液在膀胱中停留时间过短; 尿量过多; 感染细菌缺乏硝酸盐还原酶如葡萄球菌; 尿中vitc等还原物质浓度太高; 假阳性,由于标本放置时间过久未加防腐剂。,四 蛋白质 PRO,原理:指示剂的蛋白误差(protein error) 影响因素: 尿液过酸(PH小于4)或过碱(PH大于8),超过试纸缓冲能力,可出现假阴性或假阳性; 主要测定白蛋白,肌红蛋白,血红蛋白,粘蛋白,球蛋白等不呈阳性; 大剂量青霉素可呈假阴性; 大剂量洗必泰可呈假阳性。,四 蛋白质 PRO,临床意义: 生理性蛋白尿一般不具病理意义(功能性,体位性,摄食性); 病理性见于肾小球,肾小管各种损害,泌尿道炎症,结石,肿瘤。,五 酮体 KET,原理: -亚硝基铁氰化钠可与尿液中的乙酰乙酸和丙酮反应呈紫色 影响因素: 丙酮易挥发,乙酰乙酸不稳定,应采用新鲜尿标本; 对乙酰乙酸检测灵敏度最高,丙酮为乙酰乙酸的1/10-1/20, -羟丁酸不反应。,五 酮体 KET,临床意义: 不同病因引起的酮症,酮体的成份可不同,即使同一病人不同病程已有差异; 阳性见于:糖尿病,运动,饥饿,呕吐等。,六 尿糖 GLU,原理: -尿糖在膜块中的葡萄糖氧化酶作用下氧化成葡萄糖醛酸和过氧化氢,在过氧化氢酶的作用下释放出O,O作用于膜块中的色素原而呈色。 影响因素: 反应灵敏度与时间,温度有关; 高浓度酮体或vitc可使尿糖呈假阴性; 大剂量青霉素可使尿糖呈假阴性; 尿液被过氧化物或次氯酸盐污染可呈假阳性。,尿糖 GLU,临床意义 肾糖阈血糖8.4mmol/l 糖尿病(diabetes mellitus)尿糖排出量与糖尿病轻重平行。 遗传性尿糖:由于肾糖阈下降而致,虽然尿糖阳性,但血糖及糖耐量正常。如:肾小管对糖重吸收功能降低而致 肾性尿糖;慢性肾炎和肾病综合征,因肾小管受损,导致糖重吸收障碍。,六 尿糖 GLU,临床意义 少数并发肾小球硬化病例,因肾小球滤过减低,肾糖阈升高,虽然血糖升高,反而导致尿糖阴性。 妊振期妇女,因肾小球滤过增加,肾小管相对吸收下降,致血糖正常,尿糖+。 甲亢,胃空肠吻合术后,因碳水化合物在肠道吸收快,可引起进食后1/21小时血糖过高,出现尿糖,但FPG和餐后2小时血糖正常。,六 尿糖 GLU,临床意义 弥漫性肝病病人,葡套糖转化为肝糖原功能下降,肝糖原储存降低,进食后1/21小时血糖可升高,出现糖尿,但FPG偏低,餐后23小时血糖正常或偏低。 急性应激状态时,胰岛素对抗激素(如肾上腺素,促肾上腺皮质激素,肾上腺皮质激素和生长激素)分泌增加,可使 OGTT降低,出现一过性血糖升高,尿糖阳性,应激过后恢复正常。,六 尿糖 GLU,临床意义 某些药物可抑制胰岛素释放或对抗胰岛素作用引起 OGTT下降,血糖升高,尿糖阳性。如:噻嗪类利尿剂药,呋塞米,阿斯匹林,口服避孕药,三环类抗抑郁药。,七 胆红素 BIL,原理: 直接胆红素在强酸性介质中与二氯苯胺重氮盐起偶联反应呈紫红色。 影响因素: 高浓度vitc和亚硝酸盐呈假阴性; 大剂量氯丙嗪,盐酸苯偶氮吡啶(泌尿道止痛药)的代谢产物呈假阳性。,七 胆红素 BIL,临床意义: 阻塞性和肝细胞性黄疸,血中结合胆红素(酯型)升高呈阳性; 溶血性黄疸,血中游离胆红素(非酯型)升高,与蛋白质结合不能通过肾呈阴性。故用于黄疸的诊断和鉴别诊断。 严重溶血性黄疸时,红细胞大量破坏的同时损坏肝细胞,酯型胆红素升高可呈阳性。,八 尿胆原 UBG,尿胆原 urobilinogen 是胆红素在肠道被细菌还原所产生,体内产生尿胆原的数量,反应了人体排泄胆汁到肠腔的功能。 原理:尿胆原与膜块中的对二氨基苯甲醛反应生成红色化合物。 影响因素: 尿久置后尿胆原氧化为尿胆素呈假阴性; 尿胆原含量受饮水影响大; 内源性吲哚,卟胆原可致假阳性。,八 尿胆原 UBG,临床意义: -病毒性肝炎时,可引起脾亢红细胞溶血,肠内过多尿胆原吸收后不能充分处理,致尿胆原阳性。 -完全梗阻性黄疸时,无胆汁进入肠道,肠内无尿胆原和胆红素,故尿胆原降低或消失。 -肝细胞性黄疸时,肝细胞功能障碍,故摄取并重新向肠道排泄尿胆原的能力减弱,因而有较多的尿胆原通过肝脏而随尿排出,尿中尿胆原为阳性,九 白细胞 LEU,原理 :白细胞内的酯酶作用于膜块中的吲哚酚酯,产生吲哚酚,并与重氮盐反应呈紫色缩合物。,九 白细胞 LEU,影响因素: 淋巴细胞,单核细胞不含酯酶,不被检出; 久置白细胞破坏,酶失活; 温度增高,游离血红蛋白,组织细胞可使阳性增高; 乳糜尿,高浓度蛋白质,大剂量先锋霉素,庆大霉素可使结果偏低或假阴性; 污染甲醛,呋喃坦啶可致假阳性。,九 白细胞 LEU,临床意义: 泌尿系及临近器官有感染性病变。如急,慢性肾盂肾炎,膀胱炎,尿道炎等,白细胞明显增多; 肾结核,肿瘤时增多; 肾移植后有排斥反应者,尿中大量出现淋巴细胞及单核细胞,一周内尿中可出现较多的中性粒细胞,以后逐渐恢复正常; 成年女性生殖系有炎症时,常有阴道分泌物混入,除可见成团的脓细胞外,并有大量上皮细胞。,十 红细胞 ERY,原理:血红蛋白中的亚铁血红素有过氧化物酶的活性,可使过氧化氢释放出O,O可使色素原(邻甲苯胺)被氧化而呈色,本法既可与完整红细胞反应也可与游离血红蛋白反应。 影响因素: 大量vitc可致假阴性; 尿中过氧化物酶可致假阳性。加热煮沸10分钟再测可去除干扰;,十 红细胞 ERY,临床意义: 肾小球疾患,如肾小球肾炎,慢性肾炎,急性肾炎和紫癜性肾炎等可有血尿; 尿路感染可有肉眼血尿; 尿路结石可引起发作性血尿或持续性的血尿,常伴有肾绞痛; 肿瘤可引起无痛性血尿; 先天性病变:多囊肾,微血管瘤等; 结核,以血尿和酸性脓尿伴尿路刺激症状;,十 红细胞 ERY,临床意义: 全身感染性疾病:如钩体及流行性出血热; 出血性及营养缺乏性疾病:如血友病,血小板减少性紫癜,再障,vitc和vitk 缺乏等; 其它疾患:如肾下垂,运动性血尿,外伤,心衰,尿道及膀光异物。,尿液干化学检测方法的局限性,假阳性和假阴性; 白细胞:只能检测含有酯酶的中性粒细胞 红细胞:通过检测血红蛋白过氧化物酶来反映 红细胞,有许多因素会引起结果的假 阳性和假阴性 细菌: 只能检测含有亚硝酸盐还原酶的细菌 不能测管型、上皮细胞,尿液干化学检测方法的局限性,假阳性和假阴性; -酮体:与乙酰乙酸和丙酮反应 -糖:与葡萄糖反应,传统镜检法沉渣分析局限性,半定量 速度慢 主观误差 人员 室间差异 诊断指标有限,尿沉渣检查标准化的建议,卫生部临检中心,中华医学会检验学会血液学与体液学检验专家委员会 (2002年1月28-2月1日,广州) 规定尿沉渣结果必须报 xxxx /ul 尿沉渣检查应建立质量保证体系,新的尿液整体化分析模式,UF-100尿沉渣分析仪,UF-100尿沉渣分析仪,特点 简化流程,提高效率 进行有效筛选 结果准确 提供定量数据 可检测红细胞形态信息 使标准化检测成为可能,全自动尿沉渣分析仪,检测原理 流式细胞术电阻法 光源为氩离子激光(488nm) 检测有形成分的散射光、荧光、阻抗,自动样品前处理,染色(Urinosearch) 稀释(Urinopack) -稀释液中的EDTA-3K可去除磷酸盐(形成螯合物) 加温 -染色池温度为35oC,可溶解尿酸盐,染色,9-氮杂菲(Phenanthridine) 染色DNA和RNA 激发波长480nm,荧光波长610nm 发射荧光为: 橙色 对死细胞胞膜穿透性强 羰花青(Carbocyanine) 细胞膜、核膜以及线粒体等膜性物质被染色 激发波长460nm,荧光波长505nm 发射荧光为:绿色,参数介绍,一 、 ONDCT 电导率 参考范围:5-30ms/cm 电导率和渗透压密切相关(r=0.93)。电导率反映尿中粒子的电荷,与质点的种类、大小无关,仅代表总粒子中带电荷的部分即电解质;而尿渗量代表尿中渗透活力粒子数量,与粒子的种类、大小及所带的电荷无关,所以电导率与尿渗量又有差别。如果尿液的电导率长期偏高,表明尿液中存在大量易形成结石的电解质,应警惕发生结石的可能。如果尿中有葡萄糖时,由于葡萄糖是无机物,没有电荷,与电导无关而与渗量有关。,参数介绍,二、PCASTF病理管型 包括:颗粒管型,上皮细胞管型,红(白)细胞管型,脂肪管型,肾小管上皮细胞管型,蜡样管型。上皮细胞可被误认为病理管型。,参数介绍,三、N-WBC白细胞 提示::粒细胞,淋巴细胞,单核细胞。 如果BC10/ul ,且Fsc强而Fl弱,多为急性泌尿系感染; 如果BC10/ul ,且Fsc低而Fl高,提示慢性泌尿系感染。 干化学U-LE尿白细胞检测的仅仅是粒细胞。 UF-100结果50/l左右大致于显微镜下1-3/HPF UF-100结果100/左右大致于显微镜下2-5/HPF UF-100结果200/l左右大致于显微镜下6-10/HPF UF-100结果300/l左右大致于显微镜下8-14/HPF UF-100结果500/l左右大致于显微镜下15-20/HPF UF-100结果800/l左右大致于显微镜下20-30/HPF UF-100结果2000/l左右大致于显微镜下50/HPF,参数介绍,四、BACT细菌 提示:球菌,杆菌,污染菌。 BACT受容器的洁净程度,放置时间的长短有关,一般临床意义不大。UF是从颗粒大小、染色性上进行判断的,因此尿中类似细菌的细小颗粒(如RBC碎片)都会计入细菌数中。如果BACT大于8000/l,并且WBC大于10/l尿培养细菌阳性率高;如果BACT在25008000/l之间,则尿培养细菌阴性率高。,参数介绍,五、CAST管型 包括:非病理(透明)管型和病理管形。 正常尿液中可见极少量透明管型,黏液丝、大量细菌、白细胞增多聚集都会干扰管型的检测。,参数介绍,六、SRC 小圆上皮细胞 指大小和白细胞相似或略大,形态较圆的上皮细胞,包括肾小管上皮细胞,中层和底层的移行上皮细胞。 七、EC上皮细胞 包括:移行上皮、鳞状上皮、柱状上皮和SRC小圆上皮细胞。 如果EC多量出现应为肾性上皮组织有活动性病变,如肾盂、肾小管的炎症和变性;如果EC大量出现常见于实质性肾组织有急性坏死或乳头炎坏死的尿中。,参数介绍,八、N-RBC红细胞 UF-100分析一次所检测的样品量相当于50个HP,尿RBC 的CV7%,检测精度高。 RBC假阳性: (1)尿标本放置时间过长,结晶增加,细菌繁殖,大量的细菌可明显干扰尿RBC的检测。 (2)类酵母菌有白色念珠菌,样本污染,灰尘等进入。 RBC假阴性: (1)放置时标本间过长,引起RBC溶血。可看干化学检测结果U-ERY, 尿隐血检测的是Hb。 (2)标本是否有错误。 (3)特殊病例和特殊情况下,RBC不易被染色或被其他染料染色,如受过眼底莹光血管造影的病人,尿中有荧光染料。 (4)服用过可以产生荧光染料类似作用的药物和抗生素,其它还有甲苯、汞类防腐剂、酒精、福尔马林,戊二醛等。,参数介绍,九、YLC类酵母菌细胞 提示:可能存在白色念珠菌和其他真菌感染。常见于化疗、长期卧床、长期使用抗生素、糖尿病患者、女性念珠菌性阴道炎。 十、XTAC结晶 提示:所有结晶类。,参数介绍,十一、RBCP70 70%红细胞位置 提示:以未溶解的RBC为100%时,70%红细胞的平均体积。 十二、NLRBC% 未溶解RBC百分比 提示:完整RBC的百分比(不包含影形RBC,RBC碎片,皱缩红细胞)。,参数介绍,十三、RBC INF红细胞信息 提示:RBC来源。,参数介绍,Microcytic (不均一小红细胞)? 提示红细胞源于肾小球 Normocytic (正常均一红细胞)? 提示红细胞非来源于肾小球 Non classified (未分类型)? 提示混合型红细胞细胞 Negative 提示红细胞计数正常,正确留取尿标本,及时进行检测是保证尿分析质量的先决条件,正确留取尿 标本!,不同方式所采尿标本的检测应用范围,临床应用,用于血尿来源的鉴别 用于诊断尿道感染 药物治疗疗效的观察,临床应用,用于血尿来源的鉴别 肾性血尿 肾性血尿疾病主要有:膜性肾小球肾炎、IgA肾病、狼疮性肾炎、局灶性肾硬化、系统性血管炎、肾淀粉样变等. 由于主要累及肾脏实质病变,因而一旦筛检确立为肾性血尿,进一步的检查通常是尿蛋白管型、肾功能测定、肾活检等。 非肾性血尿 非肾性血尿疾病主要有:尿路感染、肾结石症、泌尿道肿瘤、前列腺肥大等 一旦确定,进一步检查的重点是作膀胱镜检查和CT检查等。,检验报告(一),颜色 yellow 05/08/10 透明度 SG 1.015 PH 5.5 NIT neg LEU neg PRO + 1.0g/L GLU + 28mmol/L KET neg BIL neg UBG norm ERY neg,颜色 05/08/15 透明度 SG 1.015 PH 6.0 NIT neg LEU neg PRO + 0.3g/L GLU + 5.5 mmol/L KET + 1.5mmol/L BIL neg UBG norm ERY neg,分析,在糖尿病酸中毒早期,酮体成分以-羟丁酸为主,此时测酮体可导致对总量估计不足。 而酮症酸中毒缓解后,乙酰乙酸含量比初始阶段高。 因此,必须注意病程发展。,检验报告(二),透明度 颜色 SG 1.010 PH 5.5 NIT + LEU + 150/uL PRO + 1.0g/L GLU + 5.5mmol/L KET neg BIL neg UBG norm ERY +150/uL,CONDCT 21.1 mS/

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论