23804农药微乳剂产品标准编写规范标准HG T 2467.10-2003.pdf

i c s 6 5 . 1 0 0 ; 7 1 . 0 4 0 . 4 0 g 2 3 备案号 : 1 3 2 5 7 - 2 0 0 4 h 中 华 人 民 共 和 国 化 工 行 业 标 准 h g / t 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 代替 hg / t 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 , h g / t 2 4 7 3 . 1 一2 4 7 3 . 6 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 g u i d e l i n e s o n d r a f t i n g s p e c i f i c a t i o n s o f p e s t i c i d e s 2 0 0 4 - 0 1 - 0 9发布 2 0 0 4 - 0 5 - 0 1 实施 中华 人 民共 和 国 国家 发 展 和 改 革 委 员 会a ai hg/ t 2 4 6 7 . 1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 前言 本标准代替 h g/ t 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 农药产品标准编写规范 和 hg / t 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 - 1 9 9 6 农药复配制剂产品标准编写规范 。 hg / t 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农 药产品标 准编写规范 是 由推荐性化工行业标准 hg/ t 2 4 6 7 . 1 - - - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6 和 hg / t 2 7 4 3 . 1 -2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的基础上修订而成。 本标准与 hg / t 2 4 6 7 . 1 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 h g/ t 2 7 4 3 . 1 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6的主要差异为: 增加了农药母药、 水乳剂、 微乳剂、 悬乳剂、 颗粒剂、 水分散粒剂、 可分散片剂、 可溶粉剂、 可溶粒 剂、 可溶片剂、 烟粉粒剂、 烟雾片剂及超低容量液剂等 1 3种制剂产品标准的编写规范。 去掉了hg / t 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 7 -1 9 9 6和 hg / t 2 7 4 3 . 1 - - 2 7 4 3 . 6 -1 9 9 6中标准的附录。 hg/ t 2 4 6 7 . 1 - 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药产品标准编写规范 是系列标准， 由2 0 个标准组成。虽然 这 2 0个标准均为独立的标准， 都应有各 自的前言， 但这 2 0 个标准都有关联， 且同时修订、 同时出版， 汇 成一册， 为精简篇幅， 本标准只写一个前言并增加了一个引言。这 2 0个标准分别是: h g / t 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品 标准编写规范 h g/ t 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 3 -2 0 0 3 农药可湿性粉剂产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 4 -2 0 0 3 农药粉剂产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 6 -2 0 0 3 农药水剂产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 7 -2 0 0 3 农药可溶液剂产品 标准编 写规范 hg / t 2 4 6 7 . 8 -2 0 0 3 农药母药产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 9 -2 0 0 3 农药水乳剂产品 标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 农药微乳剂产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 1 -2 0 0 3 农药悬乳剂产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 2 -2 0 0 3 农药颗粒剂产品标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 3 -2 0 0 3 农药水分散粒剂产品 标准编写 规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 4 -2 0 0 3 农药可分散片剂产品 标准编写 规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 5 -2 0 0 3 农药可溶粉剂产品 标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 6 -2 0 0 3 农药可溶粒剂产品 标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 7 -2 0 0 3 农药可溶片 剂产品 标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 8 -2 0 0 3 农药烟粉粒剂产品 标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 1 9 -2 0 0 3 农药烟片 剂产品 标准编写规范 h g / t 2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 农药超低容量液剂产品标准编写规范 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会( c s b t s / t c 1 3 3 ) 归口。 本标准负责起草单位: 沈阳化工研究院。 本标准参加起草单位: 农业部农药检定所、 中山市凯达精细化工股份有限公司石岐农药厂。 本标准起草人: 赵欣听、 楼少巍、 季颖、 侯宇凯、 司徒振朝。 本标准于1 9 9 6 年 9 月首次发布， 本次为第一次修订。 hg/ t 2 4 6 7 .1 -2 4 6 7 . 2 0 -2 0 0 3 引言 农药产品标准前言编写应包括的内容 特定部 分信息 采用国际标准和国外先进标准的有关情况， 包括国外标准的一致性程度、 国外标准编号、 其名 称的中文译名、 与所采用国际标准的技术差异和所做的主要编辑性修改。 说明标准代替或废除的全部或部分其他文件。 说明与前一版本的重大技术变化。 说明标准附 录的性 质 2墓本部 分信息 本标准由 提出。 本标准由 批准。 本标准由 归口。 本标准起草单位， 必要时可指明负责起草单位和参加起草单位。 本标准主要起草人: xxx, xxx, xxx, . . . 二 。 本标准于xxxx年x月首次发布， xxxx年 x月第一次修订， xxxx年x月第二次 修订 。 hg/ t 2 4 6 7 . 农药微乳剂产品标准编写规范 本产品中各有效成分的其他名称、 结构式和基本物化参数如下: a ) ( 有效成分 1通用名) i s o通用名称 : c i p ac数字代号: c a登记号: 化学名称 : 结构式 : 实验式 : 相对分子质量( 按xxxx年国际相对原子质量计) : 生物活性: ( 杀虫、 杀靖、 杀菌、 除草) 熔点: 沸点: 蒸气压( ) : . . . p a 溶解度(. 二 ) : . . . g / l或 g / k g 稳定性: ( 对酸、 碱、 光、 热等的稳定程度、 半衰期) b ) ( 有效成分 2 通用名) 内容 同 a ) c ) ( 有效成分3通用名) 内容 同 a ) 注: 如该产品为单一有效成分制剂， 可省略本标准中有效成分2和有效成分3的所有相关内容。 范围 本标准规定了( 制剂名称) 微乳剂的要求、 试验方法以及标志、 标签、 包装、 贮运。 本标准适用于( 有效成分 1 通用名) 、 ( 有效成分 2通用名) 、 ( 有效成分 3 通用名) 原 药、 水与助剂制成的( 制剂名称) 微乳剂。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注 日期的引用文件， 其随后所有 的修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 gb / t 1 6 0 1 农药 p h值的测定方法 gb / t 1 6 0 3 农药乳液稳定性测定方法 g b / t 1 6 0 4 商品农药验收规 则 gb / t 1 6 0 5 -2 0 0 1 商品农药采样方法 gb 4 8 3 8 农药乳油包装 h g/ t 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3 农药原药产品标准编写规范 h g/ t 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 农药乳油产品标准编写规范 h g/ t 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3 农药悬浮剂产品标准编写规范 3a hg/ t 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 3要求 3 . 1 组成和外观: 本品应由符合标准的( 有效成分 1 通用名) 、 ( 有效成分2通用名) 、 ( 有 效成分 3 通用名) 原药、 水和适宜的助剂制成， 应为透明或半透明均相液体， 无可见的悬浮物和沉淀。 3 . 2 ( 制剂名秋) 微 引剂应僻合完 1要求 表 1 ( 制剂名称) 微乳剂控制项目指标 项目. 指标 ( 有效成分 1 通用名) ， %) ( 或规定范围) 一 ( 有效成分 2 通用名) , %) ( 或规定范围) 一 ( 有效成分 3 通用名) , %) ( 或规定范围) 相关杂质) ， %( 酸度( 以 h m s o 计) ， %蕊 或碱度( 以na oh计) ， %簇 或 p h值范围 透明温度范围( ) 乳液稳定性( 稀释倍) 合格 持久起泡性( 1 min后) , .l蕊 低温稳定性卜 合 格 热 贮 稳 定 性 亡 合 格 注: 表中“ ， %” 表示控制质量指标为质量分数， 用“ %” 表示。 所列项目 不是详尽无疑的， 也不是任何微乳剂标准都需全部包括的， 可根据不同农药产品的 具体情况， 加以 增 减 。 b , “低温稳定性和热贮稳定性试验， 每个月至少进行1 次. 4试验方 法 4 . 1 抽样 按g b / t 1 6 0 5 -2 0 0 1 中5 . 3 . 2 “ 液体制剂采样” 方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件， 最终 抽样量不少于 2 0 0 ml a 4 . 2 鉴别试验 按 h g / t 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 中 4 . 2 编写。 4 . 3 ( 有效成分 1 通用名) 质，分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 4 ( 有效成分 2 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 5 ( 有效成分 3 通用名) 质f分数的测定 参照本系列标准中相同的方法格式编写。 4 . 6 。 ( 相关杂质名称) 质f分数的测定 按所采用的具体方法编写。 4 . 7 酸度或碱度或 p h值的测定 酸度或碱度的测定按 hg / t 2 4 6 7 . 1 -2 0 0 3中4 . 7 进行 ; p h值的测定按 g b / t 1 6 0 1 进行。 4 . 8 透明温度范围 3 5 hg/ t 2 4 6 7 . 1 0 -2 0 0 3 取1 0 m l 样品 于2 5 m l 试管中， 用搅拌棒上下搅动， 于冰浴上渐渐降温， 至出现混浊或冻结为止， 此转折点的温度为透明温度下限t , ， 再将试管置于水浴中， 以2 0c/ mi n的速度慢慢加温， 记录出现混浊 时的温度， 即透明温度上限 t 2 ， 则透明温度范围为 t , -t 2 , 4 . 9 乳液称定性试验 试样用标准硬水稀释倍 ， 按 g b / t 1 6 0 3 进行试验， 上无浮油， 下无沉淀为合格。 4 . 1 0 持久起泡性试验 按 hg / t 2 4 6 7 . 5 -2 0 0 3中4 . 1 1 进行。 4 . 们低盆稼定性试验 按h g / t 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3 中4 . 1 0 进行。 经轻微搅动， 应无可见的 粒子和 油状物。 4 . 1 2 热贮稳定性试验 按 hg / t 2 4 6 7 . 2 -2 0 0 3中4 . 1 1 进行。 4 . 1 3 产品的检验与验收 应符合g b / t 1 6 0 4 的 规定。 极限数值的处理， 采用 修约值比 较法。 5 标志、 标签、 包装、 贮运 5 . 1 ( 制剂名称) 微乳剂的标志、 标签、 包装， 应符合 g b 4 8 3 8的规定。 5 . 2 综合各生产、 加工厂的具体包装情况进行编写。也可根据用户要求或订货协议