GB 139-1989 使用硫酸亚铁剂量计测量水中吸收剂量的标准方法.pdf

U DC 6 8 1 . 2 1 2:5 4 3 . 3 9 . 0 6F 5 4中 华 人民 共 和国国 家 标 准GB 139一 89 使 用硫 酸 亚 铁 剂 量 计测 量 水 中吸 收 剂 量 的标 准 方 法 S t a n d a r d me t h o d f o r u s i n g t h ef e r r o u s s u l f a t e ( F r i c k e ) d o s i me t e rt o me as ur e a bs or b e d do s e i n wat e r1 9 8 9 一 0 2 一 2 2 发布1 9 8 9 一 1 2 一 0 1 实施国家技术监督局发 布中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 使 用硫 酸 亚 铁 剂 量 计测 量 水 中吸 收 剂 量 的 标 准 方 法GB 1 39一 89 S t a n d a r d me t h o d f o r u s i n g t h ef e r r o u s s u l f a t e ( F r i c k e ) d o s i me t e rt o m e as u re a b s or b e d d o s e i n w a t e r主题 内容与适用范 围1 . 1 本标准规定了硫酸亚铁剂量计( F r i c k e 剂量计) 的制备以及使用硫酸亚铁剂量计测量水中电离辐射吸收剂量的方法 。本标准适用于医学辐射治疗级( 限束) 和辐射加工级( 非限束) 水中吸收剂量的测量， 其适用范围 吸收剂量: 4 0 -4 0 0 G y ; 吸收剂量率: 小于l O G y s ; 辐射能量: 光子为。 . 1 一3 0 M e V ， 电 子束为: 1 一3 0 M e V ; 辐照温度: 1 0 - 6 0 -C， 校准时在 2 0 -2 5 C ( 参看附录 D ) ,本标准也适用于传递剂量计和常规剂量计的校准和检定。 1.几2J叼 .:八乙，乙均乙均一6弓 用标准G B 2 6 3 7 安瓶名词术语1.为1.不1.不1.23 . 1 吸收剂量a b s o r b e d d o s e D 是d E 除以d 二所得的商， 其中d E 是电离辐射授与质量为d 二的 物质的 平均能量。dE-面 l一 D单 位: J - k g - 吸收剂量单位的专门名称是戈 瑞 ， 单位符号是G y e1 Gy二 1 J k g3 . 2 吸收剂量率 a b s o r b e d d o s e r a t e D 是 d D除以d t 所得的商， 其中d D是在时间间隔d 内吸收剂量的增量。国家技术监督局 1 9 8 9 一 0 2 一 2 2 批准. 二 .(2)19 89一 1 2一 01实施GB 13 9一 89单位: J ( k g s )1 Gy s - = 1 J ( k g3 . 3 摩尔线性吸收系数m o la r l i n e a r a b s o r p t io n c o e f f ic i e n t 。 是由B e e r 定律给出的， 它可用如下关系式描述: 一c 万2式中: A在某一特定波长下的吸光度( a b s o r b a n c e ) ;(3 ) 。 所研究离子的摩尔浓度; 2 分光光度计测量液杯中溶液的光程长度。单位: m 2 m o l - 注: 该量在一般文献中通常称为摩尔消光系数( m o la r e x t in c ti o n c o e f f ic ie n t ) ， 单位: L m o l - c m -辐射化学产额 r a d i a t io n c h e m ic a l y i e l d 创X ) 是， ( X ) 除以E 所得的商， 其中， ( X ) 是由 于授与物质平均能量E 而使某一指定实体X中生成、 破坏或变化的物质的平均量。G( X )n ( X) E ,(4 )单位: m o l - j - ,注: 该量通常称为G值， 并用( 1 0 0 ,v ) -表示( 参看附录C ) ,1 mo l， J 一 = 9 . 6 5 X 1 0 ( 1 0 0 e V) 一 原理4 . 1 本标准的硫酸亚铁剂量计提供了水中吸收剂量的一种绝对测量方法。 它依赖于电离辐射使酸性水溶液中， 由水的辐解产物将 F e + 离子定量地氧化为F e 十 离子的过程。4 . 2 剂量计溶液是一种用空气饱和的硫酸亚铁按酸性水溶液。 使用带有测量溶液控温系统的分光光度计， 在紫外区的某 一 特定波长下， 可以准确地测定吸光度的变化值， 给出吸收剂量。 分光光度计必须使用已知浓度的F e 十 离子标准溶液进行校核， 由吸光度随F e 离子摩尔浓度的变化得到摩尔线性吸收系数4 . 3 硫酸亚铁剂量计必须在电子平衡的条件下受照射， 以准确地确定水中的吸收剂量。5 干扰及其消除方法5 . 1 硫酸亚铁剂量计溶液对有机杂质极端敏感， 在存放或转移溶液时均不得引入。5 . 2 在剂量计溶液和F e a + 离 子标准溶液中， 有些痕量的金属离子也有影响， 因此， 不得使用金 属管子转移任何溶液5 . 3 容址器具必须采用化学稳定的玻璃器皿， 例如硼硅玻璃( 国产9 5 料或 G G 1 7 料等硬质玻璃) 。 在使用之前应彻底清洗: 在热蒸馏水中( 高于6 0 C) 振荡清洗半小时;b . 在热浓硫酸( H , S O , ) 中振荡清洗半小时; 用蒸馏水至少漂洗三次;GB 13 9一 89 d . 干燥后置于清洁、 无尘环境中备用。5 . 4 对用于配制剂量计溶液的容量瓶， 按上述方法清洗后， 装满剂量计溶液( 配制方法见第8 章) ， 辐照一定剂量( 大于sk G y ) ， 使用前将剂量计溶液倒出， 然后重新配制所用的剂量计溶液。5 . 5 某些试剂中( 如H , S O , ) 有害杂质的清除、 辐照容器安瓶的处理以及剂量计封装过程等将分别在以后有关部分叙述。6 仪器6 门分光光度计: 用于测量溶液的吸光度， 应具备下述条件:6 门. 1 它能够测量吸光度值达2 ， 并在3 0 0 n m区具有小于1 %的不确定度;6 . 1 . 2 它应当装配有一个可准确控制温度( 士0 . 1 C) 的杯舱;6 . 1 . 3 配有良好特性的石英液杯 ， 用来测量溶液的吸光度， 液杯的光程长度 1 =0 . 0 1 m.6 . 2 硼硅玻璃或化学稳定性相当的玻璃器皿， 可用来保存试剂、 制备剂量计溶液和 F e + 离子标准溶液 。6 . 3 辐照容器: 是剂量计的一个组成部分， 用于装剂量计溶液进行辐照， 以确定吸收剂量。 采用G B 2 6 3 7 安瓶 中的双联曲颈玻璃安瓶. 标称2 m L ， 内装剂量计溶液2 . 8 m L ( 溶液高度为3 0 士1 m m ) o6 . 4 辐照模体: 应提供电 子平衡条件并使剂量计精确定位。 辐照 模体的材料是水或辐射吸收特性与水等效的 物质 如聚苯乙烯或有机玻璃) 。 水模体外形尺寸l X b X h ( 3 0 0 m m X 3 0 0 m m X 3 0 0 m m ) ， 并有良好定位支架和安Ilk 剂量计套管。 固体模体使用聚苯乙烯或有机玻璃。 达到电子平衡所需的厚度与辐射能量有关。6 . 5 全玻璃磨口定量加液器: 用于将剂量计溶液定量地注入玻璃安瓶中。6 . 6 煤气和氧气焊炬( 或类似装置) : 用来快速融封玻璃安瓶oI6 . 了 制备三次( 或四次) 蒸馏水装置。 注: 在本标准中所使用的各类计量器具， 均应经计量部门定期检定.了 试剂了 . 1 在本标准中， 用来制备所有溶液的 化学试 剂均应符合国家标准。 具体要求如下: a . 硫酸( H IS 0 , ) : 优级纯。 按附录 B预处理。 b . 硫酸亚铁钱C ( N H , ) 2 F e ( S O , ) z 6 H2 0 ) : 分析纯。 氯化钠( N a C I ) : 高纯试剂。 d . 金属铁丝( F e ) : 光谱纯。 e . 三氧化二铁( F e 2 0 a ) : 光谱纯。 f . 过氧化氢( H 2 0 2 ) : 优级纯。了 . 2 水的 纯优: 水是剂量计溶液的主要组成， 也是有机污染物的主要来源。 因此， 水的纯化是非常重要的 。 来自 离 子 交 换 树 脂 或电 渗 析( 膜 ) 纯 化系 统的 去 离 子水 不 能 直 接 使 用。 因 它 可 能 存 在 有 可 溶 性 的 离 子交换树脂碎屑。 使用前应再通过玻璃或石英蒸馏器组成的蒸馏装置， 进行如下蒸馏处理: a . 经酸性重铬酸钾( H , S O 1 m L L - ; K , C r 2 0 l g L - ) ; b . 再经碱性高锰酸钾( N a O H或K O H ; K M n O ; 各I g L - ) ; c 一 再经不加任何添加物蒸馏1 - 2 次， 即得到所需三次( 或四次) 蒸馏水; d . 制得的三次( 或四次) 蒸馏水应贮存于硬质玻璃磨口容器( 或磨口石英容器) 中。7 . 3 本标准中 使用的蒸 馏水和蒸馏过程中的蒸 馏水， 均不得贮存在塑料容器中或使用塑料( 或橡胶及金属) 塞子或管线连接的容器。剂最 计溶液的制 备8 . 1 制备步骤:GB 13 9一 898 . 1 门空气饱和的。 . 4 m o l L -H , S O , 的制备: 在1 L 容量瓶中， 先加入适量的蒸馏水， 再缓慢加人2 2 . 5 m L 浓H 2 S 0 , ( 密度为1 . 8 4 g c m - ) ， 待其冷却后稀释到! L 刻度， 充分摇动， 使空气饱和。 室内空气应避免有机物污染8 . 1 . 2 在1 L的容坦瓶中溶解。 . 3 0 2 g ( N H - ) , F e ( S O , ) z 6 H I O和0 . 0 5 8 g N a C i 于适量的0 . 4 m o l L - H 2 S O ,中， 再用。 . 4 m o l L H , S O ; 稀释到1 L 容量瓶的刻度。8 . 2 按8 . I . 2 制得的 剂量计溶液组成: 0 . 0 0 1 m o l L - ( N H , ) z F e ( S O , ) i 6 H i 0 , 0 . 0 0 1 m o l L - N a C I 和空气饱和的0 . 4 m o l L - H ,S O ， 的水溶液。 加入N a C I 是为了抑制痕量有机杂质存在而引起硫酸亚 铁剂量 计中虚假高产额的可能性8 . 3 制备的剂量计溶液应贮存在清洁的硼硅玻璃容器( 或容量瓶) 内， 置于清洁的橱柜中。 在装入安瓶制成剂量计之前必须经进一步老化或预辐照处理( 详见附录B )9 硫酸亚铁剂量计的制备9 . 1 玻璃安靓的预处理9 . 1 . 1 双联安瓶从中分开后， 用蒸馏水充满， 辐照一定剂量( 大于5 k G y ) ;9 . 1 . 2 用蒸馏水冲洗三次;9 . 1 . 3 在5 5 0 C 烘烤至少3 h ， 待其冷却后置于清洁处备用。9 . 2 在剂量计溶液加入定量加液器之前， 应充分摇动， 再使其空气饱和。 用全玻璃磨口定量加液器往安瓶中 注人2 . 8 m L 溶液。 切勿在安瓶颈上沾溅溶液而使其融封时受热氧化。9 . 3 用煤气与氧气同时通过微型焊炬， 调制充分燃烧的细小蓝色火焰， 迅速将安瓶熔融密封 火焰接触安瓶颈部的时间应少于5 - 6 s 。 保留安瓶内液面上部空气间隙的高度， 以制成的剂量计放入水中不漂浮为宜( 整个安瓶剂量计高约5 . 5 c m ) 。 新制备的剂量计， 待其冷却后， 置于阴暗处保存。9 . 4 剂量 计在 辐照前后或运输过程中， 辐照与 未辐照剂量计均应在相同的条件下存放， 以 免因 环境差异. 影响剂量测量的准确度。9 . 5 为保证剂量计的质量， 在邮寄发放或使用之前， 从制备的一批剂量计中抽样检测本底吸光度的分散性1 0 分光光度计的校准1 0 . 1 波长的校核 使用的分光光度计应当进行波长标尺( s c a le ) 准确度的检验， 特别是在紫外区3 0 3 n m附近。 为此， 可以使用低压汞弧灯( 仪器附件) 的发射谱。 其他类型检验波长的标准滤光片( 如 H o l m i u m玻璃标准滤光片) 也适用1 0 . 2 吸光度的校核 分光光度计吸光度测量标尺的准确度也应进行校准， 特别是在紫外区。 适用于紫外区吸光度校准用的有N B S - S R M 9 3 5 ( 重铬酸钾的高氯酸溶液) 或 仪器附 带的其他吸光度标准系列滤光片。1 0 . 3 F e 十 离子浓度一 吸光度线性的校核 对每一台 仪器必须在F e 十 离子吸收谱的峰值处( 一3 0 3 n m ) 进行校核。 测量溶液的温度为2 5 0C , 附录A中详细介绍了适用于本标准的 F e 十 离子标准溶液的制备程序。 测量得到标准溶液的每单位光程长度的吸光度和对应的摩尔浓度的图形应当是一条直线， 用线性 回归法拟合求出其斜率为! ， 即摩尔线性吸收系数 对高精度的分光光度计， 在2 5 时， 3 4 3 n m处， 最新建议的最佳值 =2 1 6 . 4 m2 - m o l -( 1 C R U 3 4 )当F e 3 + 离子浓度 一 吸 光度关系不是一条直线时， 则应根据剂量测量时吸光度的具体范围求出对应的 值， 以便计算吸收剂量时使用( 见附录D ) ,1 1 剂量测量程序1 1 . 1 先将辐照模体安放在辐射场中的选定位置上， 再将剂量计置于模体中的适当测量点， 进行辐照。 nGB 13 9一 891 1 . 2 记录辐照对剂量计的精确辐照时间、 几何位置和温度等有关条件。1 1 . 3 吸收剂量的测量:1 1 . 3 . 1 为求出剂量计所在点处的吸收剂量值， 以相同的辐照时间， 重复若干支剂量计， 求出其平均剂量值及其测量的重复性。1 1 - 3 . 2 当需要精确的剂量测量时， 一般应在5 0 - 1 5 0 G y 剂量范围内进行。 以不同时间辐照5 - - 7 个点，对应各点相应的吸光度， 以线 性回归拟合的方法， 求出剂量计所在点处的吸 收剂量率D 和升降源的附 加剂量D , 值( 见附录 D ) ,1 1 . 4 辐照后， 用分光光度计在F e ， 十 离子的吸收峰( - 3 0 3 n m ) 的确切波长处， 按下述步骤测定辐照前后剂量计溶液吸光度的变化 4 A。1 1 - 4 . 1 使用谱带宽度不大于2 n m( 应与测量 : 值时一致) ， 并保持石英杯中溶液的温度为2 5 C.1 1 . 4 . 2 在参比杯中使用0 . 4 m o l - L - H 35 0 , 或放蒸馏水。 如果分光光度计具有低杂散光特性， 也可在参比束中放空杯或以空气为参比。1 1 . 4 . 3 进行基线修正后( 或吸光度调置“ 。 ” ) ， 分别读出辐照和未辐照剂量计溶液样品的吸光度， 吸光度之差为胡 。1 2 吸收剂量的计算1 2 . 1 用公式 5 ) 计算吸收剂量值:(5 )胡一一 一- D式中:A A辐照和未辐照剂量计溶液吸光度之差( A A =A ; -A o )无量纲) ; e - F e 十 离子摩尔线 性吸收系数， m2 m o l - , G Fe-离子的辐射化学产额， mo l 一 ; l 石英液杯的光程长度， m; p剂量计溶液的密度， k g - m- ,1 2 . 2 最 新研究结果表明， 使用高质量分光光度计时， 其光学性能对摩尔线性吸收系数没有明显影响，主要不确定度是来自测定摩尔线性吸收系数时 F e 3 + 离子标准溶液的化学制备程序。 若在2 5 时， 采用如下数值 : 二2 1 6 . 4 m - mo l - ; G =1 . 6 1 X 1 0 - s mo l - J - ; C =0 . 0 1 m; p =1 . 0 2 2 X 1 0 k g m - 3 , 则公式 5 ) 可简化 为: D( G y)= 2 . 8 1 X 1 0 3 0 A (6) F 一 2 . 8 1 X 1 0 ( G y / A ) , 称为该仪器的吸收剂量转换常数F 值。1 3 不确定度1 3 . 1 应用本标准时， 应当确定测量结果中用统计方法计算的不确定度( A 类) 和用其他方法估算的不确定度(B 类) 。 并计算出合成不确定度。1 3 . 2 决定测量结果不确定度的主要来源是: D A , e , c , C 和P以及影响测量结果的其他因素， 各项不确定度的平方和开方即测量结果的总不确定度。1 3 . 3 如果遵从本标准， 吸收剂量测量结果的总不确定度( K= 2 或9 5 %置信度) 应小于士3 %,GB 1 39一 89 附录AF e 3 + 离子标准溶液的制备程序 ( 补充件 )F e 十 离子初始溶液的制备: 使用铁丝 的制备程序 ( 最佳方法 ) :A1A1 取约 0 0 m g 铁丝( 光谱纯) ， 依次用苯和甲醇清洗， 以去除其表面油污， 然后用蒸馏水冲洗， 置于1 2 m o l L - H C I ( 优级纯) 中约3 0 m in ; 再用蒸馏水反复冲洗几次， 随后以冷风迅速干燥， 准确称重至0 . 0 1 mg ; b . 将 已称重的铁丝置于2 5 0 m L冷凝回流装置下的容器中， 加入6 0 m L蒸馏水和2 2 . 5 m L浓H , S O ,密度为1 . 8 4 g c m- ) ; 在水浴上加热， 使铁丝完全溶解后， 加入3 - - 5 m L 3 0 %的H 2 0 2 ( 优级纯) ， 煮沸冷凝回流至少3 0 m i n ， 以彻底除去残留H 2 0 2 。 因H 2 0 2 在紫外区有一吸收峰， 会干扰F e 3 + 离子的准确测定， 使测得的: 值偏 高; d . 待溶液完全冷却后， 定量转移至校准过的1 L容量瓶中， 在2 0 环境条件下用蒸馏水稀释至刻度 。 _A 卜 2使用 F e 3 0 3 的制备程序( 替代方法) : 取适量 F e i 0 3 ( 光谱纯) ， 在4 5 0 经烘烤至恒重( 约1 h ) ， 彻底除去其中所含的痕量水分， 否则将使 : 值偏低 ;b . 快速、 准确称取约2 0 0 mg已恒重的 F e 3 0 3 , 准确至0 . 0 1 m g , 溶于4 5 mL ， 体积比为1 : 1 的H 2 S O 4 在水浴上缓慢加热， 待其完全溶解后， 冷却， 定量转移至1 L容量瓶中， 于2 0 下稀释至刻度。在上述初始标准溶液中， F e 3 + 离子的摩尔浓度可按式( A1 ) 计算:电A2c , ( m o l L - ) = 悠(Al )式中: m 卜被溶解的铁的质量, k g ;G 一 一 最后的溶液体积， m ; k 一转 换 因 子 ， k 一 0 . 0 5 5 8 m o 1 k g - A 3 上述初始标准溶液的吸光度约为4 。 平行取二组1 , 5 , 1 0 , 1 5 , 2 0 , 2 5 和3 0 mL 初始 F O + 离子标准溶液样品， 于 相应的二 组1 0 0 m L 容量瓶中， 用。 . 4 m o l - L - H 2 S 0 , 加至刻 度线( 2 0 C ， 容量瓶和移液管均经过校准) 。 因此， 这些样品的吸光度的范围约为0 . 0 4 -1 . 2 .A 4 稀释后的标准溶液样品的摩尔浓度可按式( A 2 ) 计算: 5一 / S ， (A2)式中: 6 =最后体积( 1 0 0 m L ) 除以最初样品体积( 分别为1 , 5 , 1 0 , 1 5 , 2 0 , 2 5 和3 0 m L ) a 稀释样品溶液的吸光度应按1 1 . 4 在分光光度计上进行测量， 读数.A 5 从每单位光程长度的吸光度和对应样品浓度的曲线得到e 值. 若所得到的曲线是一条直线， 用线性回归拟合， 则其斜率即摩尔线 性吸收系数。 值. 它在2 5 时的最佳值为2 1 6 . 4 m 2 m o l - ， 在1 5 3 5 范围内的温度系数为0 . 7 %/ *C.A 6 由于各种类型分光光度光学性能的差异， 必须在每台仪器上测出其摩尔线性吸收系数值。GB 139 一 89附录B试荆及剂t计溶液的预处理 ( 补充件)B 1 按第8 章中配制的硫酸亚铁剂量计溶液的组成中水是主要成分( 约占9 6 %) ， 应按7 . 2 条仔细纯化溶液中其他溶质尚需进一步预处理。B 1 . 1 H M S O ; 的预处理: 在剂量计溶液内， H 2 S 0 4 是除水之外的另一主要组分( 0 . 4 m o l - L - ) 。 若在溶液制成后的最初几天， 未辐照溶液的吸光度增加很快( A 。 约为0 . 0 1 ) ， 则表明溶液不稳定， 很可能是由于H 2 S O ; 中含有痕量的S 0 3 一 和 S e O 2 一 等杂质的影响。 因此， 应对市售优级纯 H 2 S O 4 进行选择检验， 选用起始吸 光度小、 热氧化 速率缓 慢、 待趋于稳定后( 约2 周) 溶液的吸光度小于。 . 0 1 的H 2 S 0 4 配制剂量计溶液， 并对H , S O ; 进行预辐照处理( 大于5 k G y ) ， 以消除有 害杂质的 影响 对于用量较少的。 . 0 0 1 m o l - L - 1 量级的组分 如分析纯的( N H 4 ) 2 F e ( S 0 4 ) z - 6 H 2 0和高纯试剂N a C l ， 其纯度可以满足需要， 而不必再经纯化处理， 以免引起不必要的再污染。B 2 新配制的硫酸亚铁剂量计溶液往往是不稳定的， 还应再经如下处理:B 2 . 1 老化处理: 在室温下放置一定时间后( 约2 周) 再使用。B 2 . 2 预辐照处理: 将制备的剂量计溶液预辐照一定剂量( 约为3 0 G y ) ， 放置后 再使用。 往:上述目的在干彻底消除溶液中残存的痕量有害杂质的影响， 以免在制成剂量计进行剂量测量时影响其辐射化学 产额。 这样虽然增加了未辐照剂量计溶液的吸光度， 但却明显改善了硫酸亚铁剂量计的稳定性， 提高了溶液吸光 度读数的精度， 同时还可以根据需要测量的剂量大小， 选择和调节未辐照溶液的吸光度. 附录C硫酸亚铁剂t计的G值 补充件 )C 1 硫酸亚铁剂量计( F r i c k e 剂量计) 的 。( F e + ) 值( 辐照温度2 0 2 5 C ) ( I C R U 3 4 , 1 9 5 2 ) 表 C 1 硫酸亚铁剂量计建议的G值( 辐照温度2 0 -2 5 C)辐射G (FO )1 0 - 6mo l - J - ( 1 0 0 . V) 一 光子 1 3 7 C s 6 0 C o 2 M V4 - 3 5 M V1 . 5 9 士 0 . 0 31 . 6 1 士 0 . 0 21 . 6 0 士 0 . 0 31 . 6 1 士 0 . 0 31 5 . 3 士 0 . 31 5 . 5 士 0 . 21 5 . 4 士 0 . 31 5 . 5 士 0 . 3电子1 - 3 0 W V1 . 6 1 士 0 . 0 31 5 . 5 士 0 . 3 附录D吸收剂量计算中的几个问题 ( 参考件)D 1 在1 2 . 1 条中给出的吸收剂量计算基本公式( 8 ) ， 是在本标准通常适用的范围条件下使用的， 若在下述情况时， 则应考虑给予必要的修正。D l . 1 如果溶液吸光度的测量不是在2 5 进行的， 而是在1 0 - 3 5 温度范围， 温度系数为0 . 7 %/ C.G B 1 39 一 8 9D l . 2 Fez离子的G值随辐照温度变化， 通常给出值的适用范围为2 0 2 5 0C， 若辐照温度与2 5 有显著差异时， 如在1 0 -6 0 C的范围内， 温度系数为0 . 1 6 %/ CoD l . 3 则吸收剂量公式( 8 ) 应乘以修正系数:一U+ 0 . 0 0 7 ( t 一 2 5 ) )1XC+ 0 . 0 0 1 6 ( t ， 一2 5 ) )式中: t-一 在测虽吸光度时掖杯中样品的实际温度， C ; t ，一 剂量计辐照时的温度， CD 2 在进行精密的校准和比时毛作时， 考虑到硫酸亚铁剂量计中辐照容器玻璃安瓶的壁吸收和壁效应、 中 心剂星与 平均齐袱 幼 不 、 剂 量计溶液与水的 差异以及安瓶中溶液上端空气间隙的散射诸因 素的影响 因此， 从测虽得3 : n i :a : ! ; 铁剂量计的吸收剂量 D， 换算为水的吸收剂量 D w 时， 按式( D 2 ) 计算: D w ( Gy)= 1 . 0 0 4 D . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . ( D2 )D 3 对于光学性能较差的分光光度计( 如单光束型) ， 在测量摩尔线性吸收系数时， 每单位光程长度的吸光度和对应的F e + 离子摩尔浓度的图形往往并非一条直线( 或线性较差) 。 为得到较满意的结果， 除按 双光束紫外可见分光光度计检定规程 检定外， 还建议使用N B S - S R M9 3 5 对仪器紫外区吸光度