2020届高考化学总复习专题九烃的含氧衍生物课时作业（含解析）苏教版.docx

烃的含氧衍生物1(2018南昌模拟)下列说法正确的是()A乙二醇和丙三醇互为同系物B分子式为C7H8O且属于酚类物质的同分异构体有4种C甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，说明甲基使苯环变活泼D乙酸乙酯中少量乙酸杂质可加饱和Na2CO3溶液后经分液除去解析：选DA项，同系物是结构相似，分子组成上相差一个或若干个“CH2”基团的有机物之间的互称，乙二醇和丙三醇之间相差1个CH2O，错误；B项，甲基与羟基可以形成邻、间、对3种不同的位置关系，错误；C项，甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，是由于KMnO4将苯环上的甲基氧化，即苯环对甲基产生影响，错误；D项，乙酸与Na2CO3反应，乙酸乙酯与Na2CO3溶液分层，故可以用分液法分离，正确。2.如图所示为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中，不正确的是()A向a试管中先加入浓硫酸，然后边摇动试管边慢慢加入乙醇，再加入冰醋酸B试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出，使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇解析：选A浓硫酸的密度大，与乙醇和乙酸混合时放出大量的热，三种物质混合顺序为将浓硫酸沿器壁加入乙醇中，冷却后再加入醋酸。故A不正确。3下列化学用语或物质的性质描述正确的是()A如图的键线式表示烃的名称为3甲基4乙基7甲基辛烷B符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构C乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D治疗疟疾的青蒿素的结构简式为，分子式是C15H20O5解析：选C根据烷烃的系统命名法，该分子的名称为2,6二甲基5乙基辛烷，A项错误；符合分子式为C3H8O的醇有1丙醇和2丙醇两种不同的结构，B项错误；根据青蒿素的结构简式可写出它的分子式为C15H22O5，D项错误。4.丹参素能明显抑制血小板的聚集，其结构如图所示，下列说法正确的是()A丹参素在C上取代H的一氯代物有4种B在Ni催化下1 mol丹参素最多可与4 mol H2加成C丹参素能发生取代、消去、中和、氧化等反应D1 mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成4 mol H2解析：选C该分子中与C原子相连的H原子有5种，其一氯代物有5种，A错误；苯环能和氢气发生加成反应，所以在Ni催化下1 mol丹参素最多可与3 mol H2加成，B错误；醇羟基、羧基能发生取代反应，醇羟基能发生消去反应，羧基能发生中和反应，酚羟基和醇羟基能发生氧化反应，C正确；该分子中能与钠反应的官能团有酚羟基、醇羟基和羧基，且官能团与生成氢气的物质的量之比为21，所以1 mol丹参素在一定条件下与足量金属钠反应可生成2 mol H2，D错误。5下列说法正确的是()A萘()是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基(OH)，故酚酞属于醇C溴水能将甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D的名称为2甲基4戊醇解析：选C萘和足量H2发生反应后的产物是有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，A错误；羟基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使溴水褪色，四氯化碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和溴水不分层，故可以鉴别，C正确；在离官能团最近一端进行编号，名称为4甲基2戊醇，D错误。6某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质，N经氧化最终可得到M，则该中性有机物的结构可能有()A1种B2种C3种D4种解析：选B中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成2种物质，可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得到M”，说明N与M中碳原子数相等，碳架结构相同，且N应为羟基在碳链端位的醇，M则为羧酸，从而推知该中性有机物的结构只有和7(2018洛阳模拟)化合物是合成中药黄芩中的主要活性成分的中间体，合成方法如下：下列有关叙述正确的是()A的分子式为C9H10O4B中所有原子均有可能共面C可用FeCl3溶液鉴别有机物和D1 mol产物与足量溴水反应，消耗Br2的物质的量为 1.5 mol解析：选B的分子式为C9H12O4，选项A错误；苯基、乙烯基、羰基都是共平面结构，通过单键的旋转可以使所有原子共平面，选项B正确；和都含酚羟基，都能与FeCl3溶液发生显色反应，选项C错误；与溴水反应的产物是，发生的分别是加成和取代反应，1 mol产物消耗Br2的物质的量为2 mol，选项D错误。8.莽草酸是合成治疗禽流感和甲型H1N1流感药物达菲的重要原料。已知莽草酸的结构简式如图所示。下列关于这种有机化合物的说法正确的是()A莽草酸的分子式为C6H10O5B莽草酸能使溴的四氯化碳溶液褪色C莽草酸遇FeCl3溶液显紫色D1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠4 mol解析：选B根据题给结构简式可得出莽草酸的分子式为C7H10O5，A项不正确；莽草酸的分子结构中含有碳碳双键，能使溴的四氯化碳溶液褪色，B项正确；莽草酸分子结构中不含酚羟基，遇FeCl3溶液不会显紫色，C项错；莽草酸分子结构中仅含一个羧基，其余为醇羟基，故1 mol莽草酸与足量氢氧化钠反应，最多消耗氢氧化钠1 mol，D项错。9下列关于的表述不正确的是()A该物质能发生缩聚反应B该物质有7种不同化学环境的氢原子C该物质遇FeCl3溶液显色，1 mol该物质最多能与含1 mol Br2的溴水发生取代反应D1 mol该物质最多消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为221解析：选B该物质有8种不同化学环境的氢原子。10聚乙炔衍生物分子M的结构简式及M在稀硫酸作用下的水解反应如图所示。下列有关说法不正确的是() MAM与X均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色BY中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应C1 mol M与热的烧碱溶液反应，可消耗2n mol NaOHDX、Y、Z各1 mol分别与金属钠反应，放出气体的物质的量之比为122解析：选D由M的结构简式及X的分子式可知二者均含有碳碳双键，均能使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色，A正确；由M的结构简式可知其水解后产物Y(C3H6O3)的分子结构中含有羧基和羟基两种官能团，能发生消去反应和酯化反应，B正确；1 mol M的单体可以消耗2 mol NaOH，则1 mol M可消耗2n mol NaOH，C正确；M与X均属于高分子聚合物，1 mol X消耗n mol金属钠，放出气体的物质的量为 mol，D错误。11(2018广东五校联考)盐酸奥昔布宁对平滑肌具有直接解痉作用，其合成路线如下：请回答下列问题：(1)A的分子式为_，D的结构简式为_。(2)BC反应的化学方程式为_，反应类型为_。(3)在DE的反应中，生成的另一种有机物的名称是_。(4)满足下列条件的B的同分异构体有_种。苯环上有两个取代基能发生银镜反应能与NaHCO3溶液反应产生气体解析：与甲醇发生酯化反应生成的C为，根据已知信息可知C发生反应生成的D为，D发生酯交换反应生成E，E与HCl反应得到盐酸奥昔布宁，结合盐酸奥昔布宁的结构简式可知，E为(4)能发生银镜反应，说明含有CHO；能与NaHCO3溶液反应产生气体，说明含有COOH；苯环上两个取代基有邻、间、对三种位置关系。满足题述条件的B的同分异构体有3种。取代反应(或酯化反应)(3)乙酸甲酯(4)312茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯()是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。一种合成路线如下：(1)写出反应的化学方程式：_。(2)反应的反应类型为_。(3)C的结构简式为_。(4)在三个反应中，原子的理论利用率为100%，符合绿色化学要求的反应是_(填序号)。解析：(1)乙醇发生催化氧化生成乙醛，反应的化学方程式为2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O。(2)乙醛发生氧化反应生成乙酸，B是乙酸；卤代烃水解生成醇，C是苯甲醇，苯甲醇和乙酸发生酯化反应生成酯类，反应的反应类型为酯化反应或取代反应。(3)C是苯甲醇，其结构简式为。(4)乙醇催化氧化生成乙醛和水，乙醛氧化生成乙酸，酯化反应中有水生成，因此符合绿色化学要求的反应是乙醛的氧化反应。答案：(1)2CH3CH2OHO22CH3CHO2H2O(2)酯化反应(或取代反应)(3) (4)13以有机物A和苯酚为原料合成一种医药中间体E的路线如下：完成下列填空：(1)已知A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性。写出A的结构简式：_。(2)有机物B()中、3个OH 的酸性由强到弱的顺序为_。(3)副产物D是由2分子B生成的含有3个六元环的化合物，D的结构简式是_。(4)写出符合下列条件的E的所有同分异构体的结构简式：_(不考虑立体异构)。苯环上只有2个位置未被取代，且这2个位置上的氢原子的化学环境相同；与FeCl3溶液不发生显色反应；能发生银镜反应。解析：(1)已知A的分子式为C2H2O3，可发生银镜反应，且具有酸性，则其结构简式为OHCCOOH。(2)羧基的酸性大于(酚)羟基的，(酚