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文档简介

糖皮质激素的临床应用,糖皮质激素的来源、构效及药代动力学 糖皮质激素的生理及药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素常见的副作用 糖皮质激素减药中的问题,内源性皮质醇的来源,雄激素,皮质醇,肾上腺皮质分泌的激素,醛固酮,类固醇激素的合成,内源性 可的松 Cortisone 氢化可的松Hydrocortisone,外源性 泼尼松 Prednisone 泼尼松龙 Prednisolone 甲泼尼龙 Methylprednisolone 倍他米松 Betamethasone 地塞米松 Dexamethasone,常用的糖皮质激素类药物,内源性糖皮质激素: A环C4-5有双键,C3上有酮基,C环C11有羟基或酮基,可的松C11位羟化,糖皮质激素活性,药代动力学 吸收差异 生物利用度-氢化可的松96%,高于可的松,因此同等疗效用量小于可的松, 代谢差异:肝功能障碍患者,可的松不能有效代谢成为活性产物氢化可的松,氢化可的松适用于肝功能障碍患者 急性或严重应激状态下: 使用无需代谢的活性成分-氢化可的松,直接发挥作用 药效学 与内源性皮质激素功能相同,同时具有糖和盐皮质激素活性适用于生理性替代治疗。 用于药理作用抗炎治疗时,水钠潴留副作用明显,并具有HPA轴抑制作用,氢化可的松 vs 可的松,糖皮质激素的基本结构及变异,C6甲基化(甲强龙): 亲脂性,快速到达作用靶位 组织渗透, 靶器官浓度高 迅速起效、抗炎活性增加5倍,C1=C2双键结构: 糖皮质激素作用*4 盐皮质激素作用*0.8 作用时间延长,C11位羟基化: 才具有抗炎作用 若为酮基则需在肝脏内转化 肝功能不全时则不能转化 羟化后可直接起效,C9位氟化: 抗炎活性*10 同时水钠潴留作用显著增强,16a或B位甲基化: 抗炎活性*20-30 水钠潴留作用几无影响 作用时间明显延长,常用糖皮质激素类药物比较,中效激素 用于抗炎治疗,HPA轴抑制作用相对较弱 甲泼尼龙:糖/盐作用比较好,长期服用疗效稳定,适用于肝功能不全患者。注射剂可用于静脉,做冲击治疗。 泼尼松(龙):糖/盐作用比次之,可长期服用,肝功能不全患者适用于泼尼松龙,不宜使用泼尼松 长效激素 生物半衰期长,HPA轴抑制作用长而强,不宜长期使用 抗炎治疗指数高,用药剂量小 适合短期使用 可用于其他糖皮质激素反应不佳或无效的场合,中长效皮质激素作用特点,糖皮质激素的来源、构效及药代动力学 糖皮质激素的生理及药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素常见的副作用 糖皮质激素减药中的问题,糖皮质激素的生理及药理作用,糖皮质激素作用广泛而复杂,且随剂量 不同而异 生理情况下所分泌的糖皮质激素主要影 响物质代谢过程 超生理剂量的糖皮质激素则还有抗炎、 抗免疫等药理作用,糖皮质激素的生理作用,(1)糖代谢: 糖皮质激素是机体主要的升糖激素之一 刺激肝脏葡萄糖异生 抑制多种外周组织的葡萄糖利用 刺激肝糖原合成 增加肝糖原、肌糖原含量 减慢葡萄糖分解氧化过程 减少机体组织对葡萄糖的利用 糖皮质激素过多时,使血糖升高,出现类固醇性糖尿病 糖皮质激素缺乏时则发生低血糖,糖皮质激素的生理作用,(2)蛋白质代谢 糖皮质激素促进外周组织蛋白分解, 抑制蛋白质的合成,导致负氮平衡 长期过量的糖皮质激素可引起严重 的肌肉萎缩、伤口不愈合、骨质疏松、影响儿童生长发育,糖皮质激素的生理作用,(3)脂肪代谢 糖皮质激素直接或通过增强儿茶酚胺和生长激素 等的脂肪分解作用来促进脂肪分解、增加游离脂 肪酸并进入血中产生作用; 因其升高血糖的作用,刺激胰岛素分泌,促进脂 肪合成,使身体内总的脂肪量增多。 超生理剂量的糖皮质激素可改变身体脂肪的分布, 形成满月脸和向心性肥胖。,糖皮质激素的生理作用,(4)水和电解质代谢 皮质醇在生理情况下有较弱的盐皮质激素的作用,可通过糖皮质激素受体促进钠离子的再吸收和钾、钙、磷离子的排泌,即保钠排钾作用 增加肾小球率过滤和肾血流、抑制ADH的释放并拮抗ADH的作用,促进“自由水”排出 超生理剂量的糖皮质激素可导致低血钾碱中毒及浮肿,糖皮质激素的生理作用,(5)对钙平衡的作用 通过抑制维生素D3的转化,减少小肠对钙的吸收 抑制肾小管对钙的重吸收,尿钙排泄增加 大剂量的糖皮质激素可导致骨质疏松、尿路结石 对血液系统恶性肿瘤、维生素D中毒、结节病所致高钙血症有效 甲旁亢所致高钙血症效果不佳,因PTH拮抗糖皮质激素作用,糖皮质激素的药理作用,(1)抗炎作用: 糖皮质激素在药理剂量时能抑制感染性和非感染性炎症,能对抗各种原因如物理、化学、生理、免疫等所引起的炎症。 但糖皮质激素在抑制炎症、减轻症状的同时,也降低机体的防御功能,可致感染扩散、阻碍创口愈合。,糖皮质激素的药理作用,(2)免疫抑制作用 药理剂量的糖皮质激素对免疫过程的 许多环节均有抑制作用,如抑制巨噬细 胞对抗原的吞噬和处理;破坏淋巴细胞 使血中淋巴细胞迅速减少; 小剂量主要抑制细胞免疫;大剂量则能抑制由B细胞转化成浆细胞的过程,使自身免疫性抗体生成减少,干扰体液免疫。,糖皮质激素的药理作用,(3)抗休克: 超大剂量的糖皮质激素类可扩张痉挛的周围血管和加强心脏收缩力; 降低血管对某些缩血管活性物质的敏感性,改善微循环; 提高机体对细菌内毒素的耐受力等作用而广泛应用于各种严重休克,特别是中毒性休克的治疗。,糖皮质激素的药理作用,(4)对其他系统的作用 骨骼系统 促蛋白分解、影响骨基质形成,促进钙、磷排泄,影响骨矿化,促进骨溶解,阻碍骨形成,导致骨质疏松 心血管系统 引起高血压、血管脆性增加,皮肤瘀斑 血液与造血系统 刺激骨髓造血机能,使红细胞和血红蛋白含量增加; 大剂量使血小板增多并提高纤维蛋白原浓度,缩短凝血时间 促使中性白细胞数增多,减少淋巴细胞及嗜酸细胞,糖皮质激素的药理作用,中枢神经系统 提高中枢神经系统的兴奋性,出现欣快、激动、失眠 偶可诱发精神失常,还可导致良性颅内压升高 大剂量可使儿童产生惊厥 消化系统 增加食欲,促进消化 促进胃酸和胃蛋白酶分泌 减弱胃粘膜保护能力,延缓小糜烂的愈合 大剂量可诱发或加重消化系统溃疡的发生,糖皮质激素的来源、构效及药代动力学 糖皮质激素的生理及药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素常见的副作用 糖皮质激素减药中的问题,慢性肾上腺皮质功能减退(原发、继发) CAH 肾上腺危象 垂体性昏迷 甲状腺危象 浸润性突眼 亚甲炎 痛风 高钙血症 水中毒(SIADH),糖皮质激素的临床应用:内分泌系统,注意禁忌症 适当的给药方法 合适的种类 恰当的剂量 适时逐渐减量,糖皮质激素的用药原则,糖皮质激素的应用方法(一):生理替代,长期替代:氢化可的松12.5-37.5mg/d或泼尼松5mg/d 应激时替代:肾上腺危象时氢可100-200mgQ8h静点,危象控制后d2减量为2/3,d3减量为1/2,1周左右减为维持量 抑制替代: 儿童及青春期首选氢可10-20mg/(m2.d),白天用总量的2/3,睡前1/3 成年患者可选用中效或长效:泼尼松5-7.5mg/d,地塞米松0.25-0.5mg/1-2d,糖皮质激素的应用方法(二):药理应用,1、大剂量冲击疗法 用于抢救重危病人,如严重中毒性感染及各种休克。氢可300-500mg或甲强龙20mg/kg.d,冲击治疗须配合其他有效治疗措施,可迅速停药。疗程多小于5天。 2、短程疗法 用于结核性胸膜炎、剥脱性皮炎等中毒症状或过敏严重者,泼尼松40-60mg/d口服或氢可200-300mg/d静点,1周左右减量,疗程1月左右,糖皮质激素的应用方法(三):药理应用,3、长程疗法 用于结缔组织病、肾病综合征、顽固性支气管哮喘等,治疗量:泼尼松30-40mg/d,病情控制后每2周减量5mg,治疗期1-1.5月,维持期半年或以上 4、隔日疗法 根据皮质激素分泌的昼夜节律,在长期疗法中将两日的总量在隔日早晨一次给予,此时正值激素正常分泌高峰,对皮质功能的抑制较小。以用泼尼松、泼尼松龙等中效制剂较好,8,12,16,20,24,4,8,血浆氢可浓度,睡眠,血中氢化可的松分泌昼夜节律,时间,正常人平静时肾上腺一昼夜分泌氢可20-30mg,应激时可达300mg,用药原则及注意事项 1、严格掌握适应征 2、尽量避免长期大量应用 长期用药者,应给予补钾、钙、维生素D、抗酸药及停药前1周应用ACTH 3、用于严重感染时,必须合用足量而有效的抗菌药物,4、注意给药方法 应根据病情、药物的作用和不良反应的特点确定制剂、剂量、用法及疗程。注意按时辰规律用药。停药时要逐渐减量停药,不可骤停 5、注意特殊人群用药:妊娠期、哺乳期、儿童、老人 6、禁忌证 严重精神病、癫痫、活动性消化性溃疡,新近胃肠手术、骨折、创伤修复期、高血压、药物不能控制的感染禁用,糖皮质激素的来源、构效及药代动力学 糖皮质激素的生理及药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素常见的副作用 糖皮质激素减药中的问题,GCS是一把双刃剑,A Balance Act between the Gain and the Loss,糖皮质激素 副作用,青光眼,骨质疏松,诱发或加重溃疡病,还有 ,糖皮质激素的临床用途很多,副作用也很多,其效益与危险性并存,治疗前必须进行权衡,除非真有指征,否则不应使用,GCs不良反应及其并发症的防治,1. 医源性库欣综合征 长期大剂量应用皮质激素引起:高血压、低血钾、肌无力、高血糖、满月脸、水牛背、向心性肥胖、多毛、痤疮、瘀斑等 定期检测血糖、血压、电解质,控制饮食,适当运动 2.诱发、加重或掩盖感染 不主张在应用皮质激素治疗过程中,用抗生素来预防感染,而应在使用过程中密切观察并警惕感染的发生 一旦出现感染,需尽快明确感染的性质,选择敏感的药物进行治疗,尽可能撤减皮质激素的用量,GCs不良反应及其并发症的防治,3. 诱发或加重消化道溃疡 如泼尼松20mg/d 并超过3 个月时,此并发症明显增多 及时给予相应的处理,如口服胃粘膜保护剂、抗酸剂等 4. 心血管系统症状 主要由水钠潴留、水肿、高血压、低钾引起 定期检测血钠、血钾,限制钠盐摄入,并补充钾盐 还可引起高脂血症,加速动脉粥样硬化的发生和发展,并诱发冠状动脉疾病,出现心绞痛等,故应限制高脂饮食,警惕冠心病的发生,并及时给予相应的处理,GCs不良反应及其并发症的防治),5. 骨关节并发症 骨质疏松、病理性骨折或假性风湿病:肌肉、骨骼、关节疼痛 应给予高蛋白饮食,补充钙磷,应用同化激素如苯丙酸诺龙、康力龙或丙酸睾丸素等进行预防 因使脂质易沉积于骨营养血管的管壁上,造成管腔狭窄、供血不足或发生血管内脂肪栓塞,可导致股骨头无菌性坏死,故应警惕其初期症状的发生,核磁共振可早期作出诊断,并给予及时处理,GCs不良反应及其并发症的防治,6. 精神神经症状 兴奋、多语、激动、失眠、甚至精神失常等 亦可引起癫痫发作和良性颅内压增高 偶见硬膜外脂肪沉积引起脊柱压迫病变 故除尽量减少激素用量外,可服镇静剂,癫痛发作时宜用抗癫痫药物,如苯妥英钠等予以治疗 7. 延迟伤口愈合 8. 儿童生长发育受抑制 骨骺、软骨的增殖受抑制 成骨细胞和新骨形成受抑制,9. 对胎儿的影响 1%的胎儿发生腭裂畸形 是弱的致畸药 10. 吸入疗法的副作用 常见为诱发口咽和食道的霉菌感染 偶可发生声嘶 使用储雾器(spacer) 嘱患者每次吸入治疗后充分漱口,可以防止口咽部霉菌感染,GCs不良反应及其并发症的防治,不良反应 HPA轴抑制: 长效药物可短期使用,儿童慎用 中效药物可长期服用,应关注水钠潴留及其他不良反应 水钠潴留 病情轻重缓急 病情危重以及因昏迷、呕吐不能口服的重症病人,可选作用迅速且排泄较快的短效氢化可的松静脉滴注。,全身用糖皮质激素类药物选择用药的影响因素,全身用糖皮质激素类药物选择用药的影响因素,肝功能状态 可的松和泼尼松需在肝脏转化成氢化可的松和泼尼松龙,严重肝病时宜用氢化可的松或泼尼松龙口服。 甲泼尼龙疗效不受肝功能影响,吸收后直接发挥作用。 氢化可的松为脂溶性,溶于 50乙醇中(100毫克20毫升)静脉滴注使用时用生理盐水或5葡萄糖注射液500毫升稀释,只能静脉滴注,肝病时不宜选用氢化可的松注射液 氢化可的松琥珀酸钠酯为氢化可的松水溶性溶液剂,吸收快,能迅速进入体内发挥作用,并可去除氢化可的松注射液含有的乙醇对肝脏的影响,因此,在肝病者宜选用氢化可的松琥珀酸钠注射液。,吸入型糖皮质激素不良反应,全身不良反应 吸入给药具有较高的呼吸道内活性,局部用药的全身不良反应与全身用药相比少而轻 80-90沉积在口腔内 其中40-50进入消化道吸收入血,通过肝脏首过效应而使全身生物利用度明显降低。 10-20 吸入呼吸道,其中4呼出体外,其余沉积在下呼吸道,有一部分被吸收入血。 所以,按正确的使用方法,吸过后及时漱口,真正被吸收入血的药量很小。 咽喉部刺激 咽部不适,口干,咳嗽,嘶哑,口咽部霉菌感染,糖皮质激素类药物老年患者用药,警惕高血压 警惕糖尿病 警惕更年期后女性骨质疏松加重,糖皮质激素类药物儿童用药,全身用药,须十分慎重,可抑制患儿生长和发育,长期服用发生骨质疏松症、股骨头缺血性坏死、青光眼、白内障的危险性增加 采用短效或中效制剂,避免使用长效制剂(如地塞米松) 口服中效制剂隔日疗法可减轻对生长的抑制作用。 须密切观察不良反应。 对于有肾上腺皮质功能减退患儿的治疗,激素用量应根据体表面积而定,如果按体重计算则易发生过量,尤其是婴幼儿和矮小或肥胖的患儿。 局部用药 吸入型糖皮质激素 布地奈德批准用于儿童 正确使用吸入装置,保证剂量准确 吸入后漱口并吐出,糖皮质激素的来源、构效及药代动力学 糖皮质激素的生理及药理作用 糖皮质激素的临床应用 糖皮质激素常见的副作用 糖皮质激素减药中的问题,糖皮质激素减量或停药需注意,1.停药反应: 长期中或大剂量使用糖皮质激素时,减量过快或突然停用可出现肾上腺皮质功能减退样症状,轻者表现为精神萎靡、乏力、食欲减退、关节和肌肉疼痛,重者可出现发热、恶心、呕吐、低血压等,危重者甚至发生肾上腺皮质危象,需及时抢救。,2.反跳现象: 在长期使用糖皮质激素时,减量过快或突然停用可使原发病复发或加重,应恢复糖皮质激素治疗并常需加大剂量,稳定后再慢慢减量。 3、肾上腺轴的抑制致肾上腺危象: 如恶心、呕吐、乏力、低血压、休克等,需及时抢救。,肾上腺轴被抑制与否的判断,视为未被抑制的情况: 1、任何剂量的糖皮质激素使用少于 3 周; 2、任意长的时间内,每天接受小于10mg 的强的松或相当剂量的其他糖皮质激素 治疗,非睡前单一剂量用药。 (注:睡前用药会抑制次晨皮质醇分泌高峰) 3、慢性隔日交替糖皮质激素疗法很少抑制下 丘脑-垂体-肾上腺轴的功能。,肾上腺轴被抑制与否的判断,视为被抑制的情况: 1、任何人接受每日20mg以上的强

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