铁的代谢.ppt_第1页
铁的代谢.ppt_第2页
铁的代谢.ppt_第3页
铁的代谢.ppt_第4页
铁的代谢.ppt_第5页
已阅读5页,还剩35页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

铁代谢,概 述,一、铁的代谢 铁是人体合成血红蛋白的原料, 也是肌红蛋白、细胞呼吸酶(如细胞色素酶、过氧化物酶和过氧化氢酶)的组成成分, 是人体正常生理活动不可缺少的物质。,(一)铁的分布 铁在人体内分布很广,几乎所有组织都含有铁,以肝、脾含量最为丰富。 人体大部分铁分布在血红蛋白中,少量存在于肌红蛋白中,各种酶和血浆中呈运输状态的铁仅占全身铁的极小部分。 多余的铁以铁蛋白和含铁血黄素的形式贮存于肝、脾、骨髓和肠粘膜等处, 贮存铁的多少,因各人的情况不同差别较大。,正常人体内铁的分布,(二)铁的来源 人体所需铁的来源有两方面: 1、食物: 含铁量较高的食物有:海带、紫菜、木耳、香菇、动物肝等, 乳类、瓜果含铁量较低, 用铁的炊具烹调食物可使食物中的铁含量大大增加 食物中铁的被吸收量因人体对铁的需要而变化。 2、体内红细胞衰老破坏时所释放出的铁:经处理后作为铁的来源而被再利用,每天约有6.3g血红蛋白含铁(21 mg)被处理。,(三)铁的吸收 吸收部位:主要在十二指肠及小肠上1/4段被吸收。 吸收量:主要取决于体内铁贮存量以及红细胞生成的速度。一个健康人从一般的膳食中能吸收所有铁的5%10%,而缺铁的人吸收量约占20。 需求量:健康成年男性及无月经的妇女,每天需吸收铁0.5 1 mg,婴儿约为0.51.5mg,有月经的妇女需12 mg;孕妇25mg。,影响铁吸收的因素: 铁储存量 铁的存在形式 药物 胃肠道的分泌,(四)铁的转运 吸收入肠粘膜细胞的Fe2+被氧化成Fe3+后,与血浆中的转铁蛋白结合,1分子转铁蛋白能结合2个Fe3+ ,将铁运送至利用和贮存场所。 幼红细胞和网织红细胞膜上有丰富的转铁蛋白受体,它与转铁蛋白结合成受体转铁蛋白复合物后,通过细胞的胞饮作用进入胞质中,复合物在胞质中释放铁,转铁蛋白则返回细胞表面,再回到血浆中。,(五)铁的利用 进人胞质内的铁转移至线粒体内,在线粒体粗面内质网的血红素合成酶催化下,与原卟啉结合成血红素,再与珠蛋白结合成血红蛋白。 当红细胞衰老死亡时,即被肝、脾和骨髓内的巨噬细胞吞噬。 在巨噬细胞内,红细胞被破坏,血红蛋白先被氧化成高铁血红蛋白,尔后血红素与珠蛋白分解,被释放出来的铁几乎全部在巨噬细胞中。,(六)铁的贮存 贮存部位:铁主要贮存在肝、脾和骨髓中。 贮存形式:主要为铁蛋白和含铁血黄素。 (1)铁蛋白 其形状近似球形,包括两部分:一是不含铁的蛋白质外壳,称去铁蛋白;另一个为中心腔,含铁多少不一,核心最多可容纳约4500个铁原子,具有很大贮铁能力。,铁蛋白,增高: 1.体内贮存铁增加:原发性血色病、继发性铁负荷过大,如依赖输血的贫血患者; 2.铁蛋白合成增加:炎症、恶性疾病、甲亢; 3.组织内铁蛋白释放增加:肝坏死、慢性肝病、脾或骨髓梗塞。,铁蛋白,降低: 1.体内贮存铁减少:缺铁性贫血、妊娠; 2.铁蛋白合成减少、维生素C缺乏等。,(2)含铁血黄素 是铁蛋白脱去部分蛋白质外壳的聚合体,是铁蛋白变性的产物,也是贮存铁的一种形式,但比铁蛋白中的铁难以动员和利用。 含铁血黄素存在于巨噬细胞等多种细胞中,由于其在幼红细胞外,所以称为细胞外铁。 幼红细胞中存在的细颗粒铁蛋白聚合体,称为细胞内铁,这种幼红细胞称为铁粒幼细胞。,在铁代谢平衡的情况下,贮存铁很少动用; 当机体缺铁时,首先是贮存铁被消耗,可通过转铁蛋白的运输而动用,并由此可足够合成全身1/3的血红蛋白。 当贮存铁耗尽后再继续缺铁时才会出现贫血。,(七)铁的排泄 正常人铁的排泄量很少,主要由肠道脱落的细胞从粪便排出体外,少量由胆汁、尿液、皮肤和汗液排泄。 成年男性平均每天排泄约1mg, 成年女性由于月经、妊娠、哺乳等原因,平均每天排泄约2mg,故妇女失铁的机会比健康男子多。,二、铁代谢的检测指标,(一)骨髓可染铁 骨髓可染铁是指细胞外铁,以含铁血黄素形式存在。 骨髓涂片用普鲁士蓝染色后可见蓝色小珠粒和块状物, 是检查骨髓中贮存铁最有效和简便的方法,其结果可反映全身贮存铁的情况,是诊断缺铁的重要指标之一。,骨髓内有可染铁存在,可排除缺铁性贫血。 骨髓涂片经铁染色后,亦可见部分中、晚幼红细胞胞质内有蓝色铁小粒,即铁粒幼细胞。 缺铁时,含铁血黄素消失,铁粒幼细胞显著减少或消失, 通过观察该细胞的数量及铁粒的分布染色情况,可反映机体对铁的贮存和利用。,(二)血清铁 血清铁(serum iron,ST)是指血浆中与转铁蛋白结合的铁,是测定机体铁含量的一种方法。 每天血清铁的波动范围很大,其浓度不能作为衡量铁贮存量的准确指标。 缺铁性贫血、感染、炎症、月经期、妊娠时血清铁常降低; 血色病、溶血性贫血、铁粒幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、巨幼细胞性贫血时常升高。,(三)总铁结合力及转铁蛋白饱和度 总铁结合力(total iron binding capacity J IBC)是指血清中转铁蛋白全部与铁结合后铁的总量,可反映血浆转铁蛋白的水平, 总铁结合力-血清铁=未饱和铁结合力 总铁结合力增高见于缺铁性贫血、急性肝炎、红细胞增多症等; 降低见于先天性转铁蛋白缺乏症、肝硬化、肾病综合征(大量排泄铁蛋白)、恶性肿瘤、血色病、再生障碍性贫血等。,转铁蛋白饱和度(transferrin saturation, TS)是血清铁占总铁结合力的比值,它比血清铁和总铁结合力能更敏感地反映机体缺铁。 转铁蛋白饱和度增高见于铁利用障碍和铁负荷过重; 转铁蛋白饱和度减少常见于缺铁性贫血及炎症。 综合分析血清铁、总铁结合力及转铁蛋白饱和度三项参数,对鉴别缺铁性贫血、继发性贫血和其他增生性贫血具有重要价值,(四)红细胞游离原卟啉( FEP) 血红蛋白由亚铁血红素和珠蛋白组成,原卟啉是构成亚铁血红素的主要成分。 当铁缺乏或铁的利用障碍时亚铁血红素的合成受阻,使红细胞内游离的原卟啉增多。 红细胞游离原卟啉测定,有助于缺铁性贫血的早期诊断。 铁粒幼细胞性贫血、铅中毒,亦可见增高。 巨幼细胞性贫血及红白血病时红细胞游离原卟啉降低。,铁代谢障碍性疾病,铁缺乏症,储存铁缺乏,缺铁性红细胞生成,缺铁性贫血,铁代谢异常,慢性病贫血,铁粒幼细胞贫血,组织铁沉着症,缺铁性贫血,缺铁性贫血(iron deficiency anemia, IDA)是由于体内储存铁减少,而不能满足正常红细胞生成需要时而发生的贫血。 世界范围内的常见病,发病率在世界人口中约占10% 20%,在各类贫血中约50%80%。,原卟啉+Fe,血红素,珠蛋白,Hb,RBC分裂影响小,小细胞低色素性贫血 MCV MCH MCHC,二、病 因,铁摄入不足 铁丢失过多,三、临 床 表 现,1、Hb下降所引起的症状: 疲乏、困倦、乏力、皮肤粘膜苍白 2、含铁酶活性下降引起的症状: 口角炎,舌炎,舌乳头萎缩,吞咽困难 皮肤干燥,毛发无光泽,指甲脆薄, 反甲,3、精神行为:异食癖,易激动,注意力不集中 4、10脾大,四、实验室检查,血象 骨髓象 铁代谢检查 其他试验检查,五、诊 断 标 准,铁缺乏症的三个阶段: 储存铁缺乏(iron depletion,ID) 缺铁性红细胞生成(iron depletion erythropoiesis,IDE) 缺铁性贫血(iron deficiency anemia, IDA),一、缺铁性贫血的诊断标准: (1)小细胞低色素性贫血:男性Hb64.44mol/L(360g/dl)。,(4)运铁蛋白饱和度0.15。 (5)骨髓铁染色显示:骨髓小粒可染铁消失,铁粒幼红细胞15%。 (6)红细胞游离原卟啉0.9mol/L 或血液锌原卟啉0 96mo1/L(600g/ L)或FEP/ Hb45g/gHb。 (7)血清铁蛋白14g/L (8)铁治疗有效。 符合第1条和28条中任何两条以上者可诊断为缺铁性贫血。,二、储存铁缺乏的诊断标准 (符合以下任何一条即可诊断) (1)血清铁蛋白14g/L。 (2)骨髓铁染色显示,骨髓小粒可染铁消失,慢性肾功能衰竭与铁代谢,慢性肾功能衰竭患者铁缺乏的原因,摄入不足:胃肠道症状、进食限制或使用制酸剂; 吸收减少:服用磷结合剂; 丢失过多:消化道出血或频繁抽血化验; 铁耗竭:EPO的使用增加红细胞的合成; 功能性缺铁:炎症状态引起单核吞噬细胞系统活化,吞噬并贮存铁,导致可利用铁不能满足红细胞生成的需要。,慢性肾功能衰竭患者缺铁的评估,血清铁蛋白 10%。,CKD患者铁代谢的评估,rHuEPO 诱导治疗阶段以及维持治疗阶段贫血加重时应每月一次; 稳定治疗期间或未用rHuEPO 治疗的血液透析患者,至少每3 月一次。,NKF-DOQI建议所有的HD患者、绝大部分腹膜透析患者和一些未接受透析的肾功能衰竭患者在EPO替代治疗的同时都应以静脉注射方式补充铁剂,以达到并维持铁状态的目标值 血液透析患者:血清铁蛋白200ng/ml,且TSAT20% 或CHr29pg/红细胞; 非透析患者或腹膜透析患者:血清铁蛋白100ng/ml,且TSAT20%,静脉补铁方案,若患者TSAT20%

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论