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原发性纵隔肿瘤的 影像学表现,1,原发性纵隔肿瘤:常见肿瘤,种类很多 临床表现:早期无明显症状,或仅有胸骨后不适及隐痛。 肿瘤长大后压迫或侵犯周围器官结构:上腔静脉受压,气管受压,喉返神经受压,交感神经受压,迷走神经受压,膈神经受压,食道受压等等。 特征性的表现:皮样囊肿或畸胎瘤破入支气管,可咳出毛发及皮脂物;1/3胸腺瘤患者有重症肌无力(临床表现10重症肌无力患者可有胸腺瘤);胸骨后甲状腺肿可有甲状腺功能亢进表现。,2,诊断步骤 1.发现病灶 2.病灶定位 3.组织特性分析:实性、囊性和脂肪性病变;囊液的蛋白成分或出血 4.定性诊断(良恶性、肿瘤种类、鉴别诊断) 纵隔肿瘤需结合部位、影像特征、临床综合考虑。,常用影像学方法:X线、,3,纵隔分区 1.六分区法: 2.七分法: 3.五分法 4.九分法,4,不同纵隔分区的常见肿瘤,5,前上纵隔胸廓入口区,伴有气管受压移位和变形:成年多为甲状腺肿瘤,儿童常为淋巴管瘤。 前纵隔前纵隔区心脏大血管交界 :胸腺瘤,生殖细胞瘤(畸胎瘤、皮样囊肿等等) 前下纵隔心膈角区:心包脂肪垫、脂肪瘤及心包囊肿 中纵隔:淋巴类肿瘤,其次气管支气管囊肿 后纵隔:神经源性肿瘤,6,纵隔囊肿来源很多,种类很多 表现为液体密度/信号,边界清晰,其位置可提示来源。 囊肿成分发生改变(出血,炎症等),囊液含蛋白成分或出血时密度或信号改变 心包囊肿位于前肋膈角,气管支气管囊肿位于中纵隔气管支气管旁 ,食道囊肿位于后纵隔食道旁,胸腺囊肿位于前纵隔心大血管交界区。,7,男,57岁, 体检发现心包囊肿4月余 X:左心隔角处类圆形稍高密度影。 CT:左侧心膈角区囊肿考虑(心包来源可能)。 心包囊肿切除术,术中所见:肿块位于心包。,8,9,患者,女 ,56岁 体检胸片发现右上纵隔占位。 CT平扫:右前上纵隔巨大囊性占位,CT值17HU 病理:(右上纵隔)良性囊性病变.,10,11,女,82岁, X:左前纵隔占位。 CT:左前纵隔囊性占位,CT值12HU。 胸腺囊肿。,12,13,患者,男,40岁,胸痛半月,当地发现右纵隔肿瘤,囊肿可能, X:右上纵隔肿块。 MRI :右侧后上纵隔考虑支气管囊肿。,14,15,正常胸腺,10岁以下:四方形或梯形。密度均匀,与胸壁肌肉相近或稍高。侧缘常隆起,偶呈平直或凹陷。 1020岁:三角形(或箭头样)或双叶形,密度均匀。 2030岁:三角形,边界清晰,逐渐开始萎缩、退化。部分腺体由脂肪组织替代。CT值略低于肌肉组织。侧缘平直或稍凹陷,此期如轮廓隆起,应疑有胸腺瘤或胸腺增生。 3040岁:大部分被脂肪组织替代,CT值明显下降, 脂肪替代过程速度最快。 4060岁:50以上几乎完全被脂肪所替代,但维持正常胸腺形状大小。CT呈脂肪密度,部分残留胸腺组织呈条索状或小结节状软组织阴影,一般直径不超过7mm。 60岁以上:完全萎缩并被脂肪取代,体积明显缩小。,16,正常胸腺,退变不全/残留,男,18岁,17,男,20岁,胸腺退化脂肪变,18,胸腺瘤,源于未退化的胸腺组织,是前纵隔最常见的肿瘤,约占前纵隔内肿瘤的50。 多见于35岁以上成人,发病高峰4555。无显著性别差别。 1999年WHO胸腺瘤分为 A型 AB型 B1、B2、B3型 C型,良性胸腺瘤或非侵袭性胸腺瘤,侵袭性胸腺瘤,胸腺癌,19,胸腺瘤的表现,多见于前纵隔心大血管交界区。 胸腺局部膨大突出,表现为局限性软组织影;多偏向一侧,周围血管推移,易囊变 侵袭性者年龄较大(多大于40岁),多明显分叶、坏死囊变,强化明显,纵隔脂肪线消失。 钙化非特异性,多发斑点状多见于侵袭性胸腺瘤,20,女,46岁, 体检发现纵隔占位1周, 病理:(纵隔)胸腺瘤(B2型),21,22,女,66岁 消瘦伴胸闷1年,加重1月, X:中上纵膈增高增宽 ,右下胸膜改变。 CT:前上纵隔占位,侵袭性胸腺瘤可能伴上腔静脉受累,淋巴瘤或肺癌淋巴结转移待排;右肺多发结节灶,右侧前胸壁结节灶,考虑肿瘤转移;两侧胸腔积液,心包少量积液;心包腔及右颈根部少量气体密度影,请结合临床。 CT引导下穿刺活检明确诊断 病理:(肺穿刺活检)纤维组织内见低分化癌浸润,23,24,生殖细胞瘤,常见良性类型: 皮样囊肿及畸胎瘤; 畸胎瘤多较年轻,常位于前中区、前下区,少数发生于后纵隔(8%) 常含四种不同密度组织成分(脂肪、液体、软组织、钙化),特征性表现-肿块内脂液平面,少数病例可既无脂肪也无钙化,25,女,22岁, 发现前纵隔占位4天 CT:前上纵隔软组织密度影,内结构、密度混杂,可见液性、脂肪性、钙化性不等密度影,增强后实性病灶呈不均匀性轻度强化。 前纵隔内占位,畸胎瘤可能性大,,26,27,女,11岁, 胸痛1月余。当地医院就诊,查CT示“1.前中纵隔含脂肪组织肿瘤,考虑畸胎瘤;2.两侧胸腔少量积液”, CT:前上纵隔占位,考虑畸胎瘤。两侧胸腔积液。 MRI:前中上纵隔占位,考虑畸胎瘤。 病理:已破组织,大小11.5X10X5cm,切面淡黄色、结节状,镜示:囊壁组织及结节由皮脂腺、汗腺、毛囊、神经及肌肉脂肪构成,多灶可见坏死,周围纤维组织增生,见细胞浸润,肿物周围可见胸腺组织。 (前上纵隔)成熟性畸胎瘤,28,29,30,31,非畸胎类肿瘤:包括精原细胞瘤、胚胎癌、内胚窦瘤、绒毛膜上皮癌及混合型生殖细胞瘤等。后几种较少见,几乎为恶性肿瘤 均多见于年轻男性。 影像学:分叶状肿块,无脂肪及钙化,肿瘤常有明显的坏死及囊变,呈浸润性生长,增强扫描可见肿瘤中心的低密度区内有强化的间隔。 影像学难以与纵隔同区域的其他恶性肿瘤鉴别,某些特殊类型如内胚窦瘤、绒癌可有特殊标记物(AFP、HCG)升高。,32,男,19岁 手抖无力三年余,脚痛伴胸口痛1月余,无明显诱因出现手抖无力、书写不灵活,当地CT示前纵隔占位,现自觉加重,出现走路脚痛,胸口痛,无眼睑下垂,无口角偏斜。 X片:上纵隔增宽。 CT:左前上纵隔囊实性占位。 病理示前纵隔精原细胞瘤。,33,34,35,36,纵隔淋巴瘤,常表现全身性疾病,累及胸腺、可先纵隔淋巴结肿大而累及,也可原发于胸腺 HD发病高峰:1.青春期及成人早期,2.50岁以后,HD的CT表现为前纵隔软组织团块影 NHL:多有广泛淋巴结肿大及胸外器官受累;前纵隔分叶状肿块,多早期侵犯周围血管器官,内可坏死,常有胸腔积液。 淋巴瘤多向两侧对称性生长,常有多发淋巴结肿大、明显血管包绕表现,常见融合成块但坏死较少,发病年龄较轻,37,患者,女,42岁 16天前体检发现右上纵隔占位,无咳嗽咳痰,无胸痛胸闷,无其他明显不适主诉。 :上纵隔稍向右突出增宽。 CT:右前上纵隔内占位,平扫58HU,动脉期6466HU,静脉期7691HU 术中见:病变位于右上纵隔,直径5厘米,包膜欠完整, 病理结果:(右上纵隔)淋巴组织内见异型细胞,霍奇金淋巴瘤首先考虑。,38,39,40,41,男,39岁, 发现左颌下肿物半个月” B超:左颌下腺囊性包块,约3.61.8cm。 CT:后纵隔内见团块状致密影,右肺静脉,右侧主气管明显受压,考虑纵隔内占位。 “左颌下腺肿物摘除术“,手术顺利, 病理:(左颌下腺)弥漫性大B细胞性非霍奇金淋巴瘤。,42,43,44,鉴别诊断结节病,45,神经源性肿瘤,神经源性肿瘤的分类 神经鞘细胞来源和神经细胞来源,46,大多为良性,恶性者约占15,特别是迷走神经性肿瘤倾向于恶性。 影像表现: 后纵隔脊椎旁沟区,以上、中部较多,多为单侧性; 肿块呈圆形、卵圆形,边缘光滑锐利,略分叶,密度较高均匀。可占据半个胸腔。偶有囊性变,囊壁可钙化; 脊柱旁肿块可使附近的椎体和肋骨显示缺损性压迹,椎间孔扩大,肋间增宽,肋椎关节脱位。 节神经细胞瘤呈扁长型或宽基底的三角形,侧位轮廓不清。 恶性肿瘤有分叶征象,生长快,边缘不清,可有广泛的骨质破坏,有时与良性不易区别;肿瘤较大时易发生囊变、坏死、出血使信号混杂;增强后明显强化。,47,女,40y 右后纵隔神经鞘瘤,48,49,女,58岁 体检发现纵隔占位1月 X 片:左上纵隔占位,建议行CT检查 MRI:左前上纵隔主动脉弓旁囊性占位,大小约46*40mm,边界清楚,内大部呈长T2等T1信号改变,其中内侧壁可见小片状等T1等T2信号改变。 病理:左上纵隔神经鞘瘤,囊性神经鞘瘤,50,术前胸片 术后胸片,51,52,53,男性,27岁,反复腹痛,腹泻,伴胸闷、心悸20余天。既往高血压病史3年余,180/11mmHg 查体:阴性。 血常规:WBC15.1109/L,N73%;儿茶酚胺及多巴胺正常水平 入院后给予降压、抗炎治疗,血压与心律仍有较大波动 病理:(纵隔)副神经节瘤,副神经节瘤,54,55,56,57,58,常见误诊原因分析,1.纵隔囊肿诊断错误 纵隔囊肿种类很多,多数具有一定特征 起源判断错误 性质错误 2.病灶状态改变导致表现复杂化:囊实性畸胎瘤破溃,病灶合并炎症, 3. 罕少见的纵隔肿瘤,或认识不足的占位性病变 :如原发性纵隔鳞癌,食道癌,59,前纵隔:精原细胞瘤是比较特殊的一类囊实性恶性肿瘤性病变;向周围组织的广泛侵犯是关键。 后纵隔:神经源性肿瘤病变,富血供的巨淋巴组织增生症要鉴别排除。,4.好发部位相同的肿瘤可能误诊,如纵隔生殖细胞肿瘤误做胸腺瘤 胸腺组织学上起源于3种胚胎性生殖细胞层,有潜在转变为多种肿瘤可能。,60,男,57岁, 10余天前因胆结石查CT示后纵隔占位,,61,女,43岁, 半月前胸部CT检查发现纵隔占位,无明显不适 CT:前上纵隔胸腺区结节状影,胸腺瘤可能,行纵隔肿块切除术,肿块位于右下后纵隔,约4*3cm,圆形,囊性,内乳白色粘稠液体,与下腔静脉及心包致密粘连。 病理:后纵隔支气管源性囊肿伴钙化,62,63,女,37岁,畏寒发热1周,伴干咳、胸闷3天,体温41.0,当地CT示前纵隔占位,考虑胸腺瘤(侵袭性),伴右肺感染、胸水, PE:T38.8,多处皮下出血点,以下肢为主,两肺呼吸音稍粗。 CT:两肺多发病灶,前中纵隔囊实性占位,上纵隔多发淋巴结肿大,两侧胸腔积液。 MRI:前纵隔囊实性占位,伴右上肺压迫性膨胀不全及炎症改变。,胸腔镜下纵隔肿块切除术,术中所见:前上纵隔肿块,约3*1.5cm,囊性,予完整切除。 病理:胸腺囊肿。,64,65,66,67,病理见后,68,病理:胸腺囊肿伴感染、肉芽肿形成。,女,20岁, 胸透发现右肺一占位 , 胸部CT示:右中肺良性占位性病变 肿瘤指标未见异常, 否认有结核病史,否认接触粉尘史。,69,70,71,病理示右侧纵隔淋巴组织增生性病变, Castlman瘤首先考虑。,Castleman disease,巨淋巴组织增生症 病理:血管透明型(80%-90%)、浆细胞型、混合型 临床:发热、贫血、高丙球血症、血沉快 影像:动态增强:动脉期强化,门脉期及平衡期持续强化 相对少见的合并钙化:中央性分布,呈分支状或斑点状形态 病灶内极少伴有出血、坏死灶。不均匀强化的瘤灶内低密度影 病灶内或其周围多发扭曲扩张的流空血管影,72,男性,57岁, 咽部不适、发现前纵隔肿块一周余, 胸片及纵隔CT均提示前纵隔肿块,,73,女,58岁 胸前区疼痛2年,加重1周,当地就医CT示纵隔畸胎瘤,查体无殊 X:两肺支气管病变。心影增大,请结合临床。 CT:前下纵隔不规则团块状软

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