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文档简介

特发性血小板减少性紫癜,嘉应学院医学院附属医院 董建新,ITP的概念,亦称原发性或免疫性血小板减少性紫癜,是因免疫机制使血小板破坏增多的临床综合征。其特点为外周血血小板减少,血小板生存时间缩短及血小板膜糖蛋白特异性自身抗体出现,骨髓巨核细胞发育成熟障碍,临床以皮肤黏膜或内脏出血为主要表现。,ITP是最常见的血小板减少性紫癜。 发病率510/10万,65岁老年人发病率升高, 临床分急性和慢性,前者多发于儿童,后者多见于成年人。男女发病率相近,育龄期妇女高于同年龄男性。,病因和发病机制,病因不明: 感染:急性者发病2周前,常有上呼吸道感染病史,慢性者,感染常加重病情。 免疫因素:自身抗体 脾脏:自身抗体产生的主要部位和血小板破坏的主要场所,。 雌激素:可能抑制血小板生成及增强单核-巨噬细胞对抗体结合血小板的吞噬作用。,病因和发病机制,血小板相关抗体 血小板破坏机制 巨核细胞成熟障碍 其他:如雌激素,临床表现,一、急性型 1.儿童常见,多有感染史,起病急骤,可有畏寒、寒战、高热。 2.出血严重: 皮肤黏膜 内脏,当血小板20109/L 3.可有贫血、血压下降、休克,临床表现,二、慢性型 1.2040岁患者居多,起病隐袭。或查血常规时发现。 2.出血倾向,一般是皮肤黏膜出血,内脏出血少见。月经过多常见。 3.可有贫血、脾肿大。,实验室检查,1.血小板检查 急性型常低于20109L,慢性型在(3080)109L之间。 血小板平均容积(MPV)增大。血小板功能正常。 放射性核素测定血小板寿命,较正常明显缩短。 2.骨髓检查 巨核细胞明显增多,且伴有成熟障碍。血小板生成减少。 3.出凝血机制检查 出血时间延长、血块回缩不良、束臂试验阳性。 4.血小板抗体检查 PAIg增高,95以上病人为IgG,也可为IgM。PAC3也可增高。 5.可有正常细胞贫血,幼稚巨核细胞,颗粒型3巨核细胞,颗粒巨核细胞,诊断,1.广泛出血,累及皮肤、黏膜、内脏。 2.多次查血血小板减少。 3.脾脏不肿大。 4.骨髓巨核细胞正常或增多,有成熟障碍。 5.泼尼松治疗或脾切除有效。 6.排除其他血小板减少性疾病。,鉴别诊断,1.再障 2.脾亢 3.MDS 4.白血病 5.SLE 6.药物性免疫性血小板减少。,诊断标准(86年全国血栓与止血学术会议),1.多次化验检查血小板计数减少。 2.脾脏不增大或仅轻度增大。 3.骨髓检查巨核细胞数增多或正常,有成熟障碍。 4.以下五点中应具备任何一点。 (1)泼尼松治疗有效。 (2)切脾治疗有效。 (3)PAIg增高。 (4)PAC3增高。 (5)血小板寿命测定缩短。 5.排除继发性血小板减少症。,治疗,一般治疗 血小板低于20109,严格卧床,避免外伤。可用止血药。,治疗,糖皮质激素:首选,有效率80% 机理:减少免疫反应,抑制单核-巨噬细胞对血小板的破坏,改善血管的通透性,刺激骨髓造血及血小板向外周血释放。 剂量与用法:1mg(kg/d),顿服,血小板正常,逐渐减量(每周减5mg),持续36个月。,治疗,脾切除 适应症:正规激素治疗无效,激素维持量30mg/d,有激素使用禁忌症,51Cr扫描放射指数增高。 禁忌症:年龄小于2岁,妊娠期,因其他疾病不能耐受手术,,治疗,免疫抑制剂 不做首选 适应症:激素或脾切除疗效不佳,有使用激素或脾切除禁忌症,与激素合用可提高疗效及减少激素用量。,ITP的治疗,观 察 血小板50109/L 血小板30109/L,无明显出血症状 住院治疗 血小板20109/L 明显出血症状 糖皮质激素(首选治疗) 作用机制 用法 切脾手术(不作首选治疗) 适应证和禁忌证,ITP 的紧急治疗,单采血小板输注 大剂量静脉注射用丙种球蛋白 血浆置换(体外免疫吸附) 大剂量甲泼尼龙,难治性ITP的治疗,难治性ITP的个体化治疗,免疫抑制剂 美罗华(抗CD20单抗) 血浆交换(体外免疫吸附) 造血干细胞移植,谢谢!,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主要经营:网络软件设计、图文设计制作、发布广告等 公司秉着以优质的服务对待每一位客户,做到让客户满意!,致力于数据挖掘,合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面,打造全网一站式需求,感谢您的观看和下载,The user can demonstrate on a proje

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