课件:新生儿黄疸.ppt_第1页
课件:新生儿黄疸.ppt_第2页
课件:新生儿黄疸.ppt_第3页
课件:新生儿黄疸.ppt_第4页
课件:新生儿黄疸.ppt_第5页
已阅读5页,还剩60页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

新生儿黄疸 NEONATAL JAUNDICE,概 述,定义: 由于体内胆红素的累积引起皮肤或其它器官黄染的现象称为黄疸 5mg/dl: 肉眼可见,黄疸是新生儿期最常见的症状之一 新生儿黄疸大多数为生理性黄疸 它的危害在于引起胆红素脑病,正常胆红素代谢,衰老红细胞(80%) 旁路性胆红素(3%) 其他(20),血红素,胆绿素,未结合胆红素,血红素加氧酶,游离胆红素,与白蛋白结合的未结合胆红素,摄取(Y、Z蛋白) 结合(葡萄糖醛酸转移酶 排泄(肝内毛细胆管),结合胆红素,胆素原族 化合物,从粪排出 从尿排出,葡萄糖醛酸苷酶,细菌作用,肠,肠肝循环,未结合胆红素 +,肝,*新生儿胆红素代谢特点,衰老红细胞(80%) 旁路性胆红素(3%) 其他(20),血红素,胆绿素,胆红素生成较多,血红素加氧酶,游离胆红素,转运胆红素的能力不足,肝功能不成熟 (摄取、结合、排泄),结合胆红素,胆素原族 化合物,从粪排出 从尿排出,葡萄糖醛酸苷酶,细菌作用,肠,肠肝循环,未结合胆红素 +,肝,*新生儿黄疸的分类及特点,(一)生理性黄疸,1、时间:生后2-3天出现,4-5天达高峰,足月儿14天内消退,早产儿可延到3-4 w 2、程度:较轻,血清胆红素以间接胆红素为主 足月儿205umol/L(12mg/dl) 早产儿257umol/L(15mg/dl) 3、一般情况好,不伴随其它症状,生理性黄疸的新观点,推荐停止使用“生理性黄疸” 我国足月正常新生儿血清胆红素值220.5mol/L(12.9mg/dl)者占34.4% 在生理性黄疸的胆红素水平,极低出生体重儿,或是合并其它病理状态时仍有可能发生胆红素脑病 暂时性总胆红素增高,(二)病理性黄疸,特点: 黄疸出现过早(24h内) 黄疸程度重,血清胆红素205-257umol/L,或每日上升超过85umol/L(5mg/dl) 黄疸持续过久,足月儿2w,早产儿4w 黄疸退而复现 血清结合胆红素26umol/L(1.5mg/dl),2、分类,黄疸 高未结合胆红素血症 高结合胆红素血症 混合性高胆红素血症,新生儿溶血病 G-6-PD缺陷 获得性溶血 血管外出血 红细胞增多症 肠肝循环增加 早期感染,新生儿肝炎 胆道闭锁 胆总管囊肿 肠道外营养 a-1-抗胰蛋白酶缺陷,感染,感染性: 新生儿肝炎、新生儿败血症等 非感染性: 新生儿溶血病、胆道闭锁、母乳性黄疸、 遗传性疾病、药物性黄疸等,新生儿高胆红素血症的诊断和 鉴别诊断,一、识别高胆红素血症,传统 现在 小时胆红素值 足月儿 -24h 6mg/dl -48h 9mg/dl -72h 12mg/dl 早产儿 根据不同的胎龄和出生体重而不同,二、寻找高胆红素的原因,病史 母亲 胎儿 新生儿,体检,实验室 检查,母亲妊娠史 同胞兄妹有无黄疸史或家族史 是否为早产儿,低出生体重儿或IDM 父母血型 分娩过程 用药史,病史 母亲/胎儿/新生儿,黄疸的特点,黄疸出现时间过早 黄疸持续不退 黄疸程度重,黄疸进展快 黄疸退而复现,病史 母亲/胎儿/新生儿,伴随症状,感染症状: 发热、消化道、呼吸道、皮肤感染症状 大小便颜色: 喂养: 方式,开奶情况 一般情况: 新生儿食欲,呕吐, 体重增长情况等 神经系统症状,病史 母亲/胎儿/新生儿,黄疸出现时间,生后24h内出现黄疸新生儿溶血病,宫内感染, 隐匿性出血或败血症 生后2-3天生理性或疾病,围产因素 4天-1周感染,头颅血肿,胎粪延迟等 生理性黄疸期后感染,母乳性黄疸,先天性溶 血性贫血急性发作,肝炎综合征等,黄疸的色泽 高未结合胆红素血症鲜艳并有光泽 橘黄或金黄色 偶可稍显苍白 高结合胆红素血症灰黄色或黄绿色,体检,黄疸的程度,轻度 中度 重度,体检,一般情况 皮肤: 苍白,出血点或脓疱疹 呼吸系统: 呼吸困难,肺部罗音 有无肝脾肿大 脐部 神经系统: 意识, 前囟, 肌张力, 原始反射,体检,肝功能检查: TSB, DBil, ALT, AST, 胆汁酸,Alb 血常规: RBC, Hb, Hct, 网织红细胞,红细胞形态,实验室 检查,基本实验室检查,血型: ABO, Rh系统 尿常规: 尿胆红素,白细胞 感染指标和病原学检查: WBC及分类, CRP, 病原学检查(血,尿培养, TORTH抗体) 其他: Coombs试验,G-6-PD活性测定,实验室 检查,影象学检查: 腹部B超, SPECT, CT 其它: 肝活检, TcB,ETCOc 听视功能电生理检查,实验室 检查,黄疸,TSB DBil,DBil,IBil,血型,Coombs试验,红细胞形态,Hct,网织红细胞,Coombs试验(),同族免疫性溶血,Coombs试验(),Hct,正常或减低,增高,红细胞形态,网织红细胞,异常,正常,非特异性异常 红细胞酶缺乏 血红蛋白病 DIC G-6PD缺乏,血管外出血 肠肝循环增加 围产因素 Crigler-Najjar病 甲减 母乳性黄疸,肝炎 宫内感染 胆道梗阻 败血症 遗传代谢病 胆汁淤积,IBil DBil,感染,母胎胎胎输血,SGA,红细胞增多,断脐延迟,特异性异常 球形红细胞增多症 椭圆形红细胞增多症,新生儿黄疸实验室检查步骤,引起黄疸常见的疾病特点,新生儿溶血病 (Hemolytic disease of the newborn),母、婴血型不合引起新生儿同种免疫性溶血 临床上有血管外溶血的表现,母婴血型不合 ABO血型不合溶血病: 母“O”,胎儿“A”或“B”型;50可发生在第一胎 Rh血型不合溶血病: 母Rh阴性,胎儿Rh阳性,很少发生在第一胎,一、病因和病理生理,病 理 生 理,因母缺乏由父亲传给胎儿的血型抗原,此抗原可在孕期尤其在生产时进入母体产生相应抗体 IgG型抗体可经胎盘进入胎儿循环与胎儿红细胞上相应抗原结合,使红细胞在单核吞噬细胞系统遭致破坏而发生血管外溶血,二、临床表现特点,(一)溶血表现: 1、黄疸:多在24小时内出现,且迅速加重 2、贫血:严重时可发生心衰。 3、肝、脾肿大:髓外造血所致。 4、胎儿水肿:见于病情重者,(二)胆红素脑病(Bilirubinencephalopathy) 原因: 1、血清胆红素升高(342mol/L): 间胆可通过血脑屏障,沉积在脑组织上,导致 神经细胞的中毒性病变 2、游离胆红素浓度升高: 3、血脑屏障开放度,影响血脑屏障的因素,高渗透压 缺氧 高碳酸血症 早产儿,窒息 脓毒血症 高热、低体温 低血糖,酸中毒、低蛋白血症,临床表现: 1、警告期:嗜睡、吸吮力减弱、肌张力减低 2、痉挛期: 痉挛、发热 3、恢复期: 4、后遗症期:手足徐动症、听力下降 智力落后、眼球运动障碍,三、诊断和实验室检查特点,(一)确定有无溶血: 临床表现: 实验室检查:RbC及Hb进行性 网织红细胞 ,血清间胆 (二)定母婴血型: (三)血清三项试验: 1、抗人球蛋白试验(Commbs); 2、释放试验: 3、游离试验:,母乳性黄疸,(Breast milk jaundice),特点: 纯母乳喂养的婴儿 黄疸出现时间在生后45天,23W达高峰 继续母乳14月消退 除黄疸外无其它伴随症状和体征 血清胆红素可 342mol/L ,以间接胆红素 升高为主,可引起胆红素脑病 仃母乳2472小时,胆红素下降50可确诊,新生儿肝炎综合症,特征- 阻塞性黄疸: 皮肤、粘膜黄染持续不退 大便色泽变淡或显白陶土色 小便深黄 肝脾肿大 肝功能损害,原因: 新生儿肝炎:多由病毒引起 先天性胆道闭锁:由于宫内感染导致生后进 行性胆管炎、胆管纤维化和胆管闭锁 肠道外营养 遗传代谢病:较少见,新生儿败血症 (Neonatal septicemia),特点: 除黄疸、肝脾肿大外,可有多系统的损伤, 且感染中毒症状明显,可做血培养确诊 早期新生儿以间胆升高为主,晚期间胆、 直胆均升高,新生儿高胆红素血症的治疗,新生儿黄疸随访时间,婴儿出院时间 随访时间 24小时内 72小时 24-47.9小时 96小时 48-72小时 120小时 筛查方法:TcB,ETCOc,STB 出院前评估 告知 AAP对健康、胎龄35周的新生儿高非结合胆红素血症的 治疗原则: 系统评估,密切观察,必要时积极干预,处理新生儿黄疸目标: 防止出现重度高胆红素血症 342mol/L(20mg/dl) 预防胆红素脑病 是否干预的指标: 小时总胆红素值百分位值 新生儿胎龄 重度新生儿高胆红素血症的高危因素,不同出生时龄的足月新生儿黄疸干预推荐标准umol/L(mg/dl),丁国芳等,新生儿黄疸干预方案. 中华儿科杂志.2001,39(3),*光疗失败:是指光疗后4-6h血清总胆红素仍上升8.6umol/L(0.5mg/dl.h),不同胎龄/出生体重的早产儿黄疸干预推荐标准umol/L(mg/dl),2004年美国儿科学会光疗方案,35周住院婴儿的光疗指南,高危因素(1),主要危险因素 出院时总胆红素值处于高危区 在生后24h内发生黄疸 血型不合伴直接抗人球蛋白试验阳性、 其它溶血病(如G-6-PD)、ETCOc增高 胎龄35-36周 以前同胞接受光疗 头颅血肿或明显瘀斑 单纯母乳喂养,尤其因喂养不当,体重丢失 过多,2004年美国儿科学会对35周重度高胆红素血症,高危因素(2),次要危险因素 出院前总胆红素值处于中等危险区上部 胎龄37-38周 出院前有黄疸 之前同胞有黄疸 糖尿病母亲所生的巨大儿 母亲年龄25岁 男性,高危因素(3),危险性降低的因素 总胆红素值或经皮胆红素值处于低危区 胎龄41周 纯人工喂养 出生72h 出院,干预方法,换血疗法,光疗,药物治疗,白蛋白,苯巴比妥,人血免疫球蛋白,转 运,重度高胆红素血症 新生儿溶血病,严重感染引起的黄疸 35周早产儿或极低出生体重儿黄疸程度重,总 结,防治新生儿黄疸不单是新生儿医生或儿科医生的任务,产科、婴儿室医务人员、社区医务人员和乡村医师都有各自的责任和义务 做好监测,及时处理,分析原因,指导合理喂养 以小时百分位值的干预标准、胎龄及高危因素(风险管理)三者有机结合在一起指导新生儿黄疸干预,思考题,生理性黄疸的特点 哪些情况下考虑新生儿病理性黄疸? 新生儿溶血病的发病机理,临床上有哪些特点,如何诊断? 新生儿肝炎、新生儿败血症、胆道闭锁、母乳性黄疸的临床特点 新生儿高胆红素血症的处理,谢 谢 !,胆红素生成较多: 新生儿每日生成胆红素约8.8mg/kg, - 红细胞相对较多,且破坏亦多 - 红细胞寿命短,平均70-90天 其它来源的胆红素生成较多: 来自肝和骨髓 足月儿占25%, 早产儿30%, 成人10-12% 血红素加氧酶含量高,转运胆红素的能力不足,酸中毒 早产儿白蛋白低,肝功能不成熟: 摄取能力低下(Y、Z蛋白含量低) 结合能力不足(尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转 移酶量及活力不足) 排泄缺陷,肠肝循环特点: - 肠道内无细菌 - -葡萄糖醛酸苷酶活性高,胆红素毒性,胆红素毒性与溶血性疾病 直接相关 STB 20mg/dl(足月儿) 胆红素毒性与健康足月儿 STB 25-30 mg/dl 不显著精细运动异常 BAER异常、哭声异常、神经行为异常 母乳性黄疸发生核黄疸 胆红素毒性与低出生体重儿 BW 1250g,STB 10-20mg/dl 不常见 早产儿胆红素毒性并非胆红素水平本身所致而是患儿总的临床状态,后面内容直接删除就行 资料可以编辑修改使用 资料可以编辑修改使用,主

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论