型糖尿病口服药物治疗进展().ppt

2型糖尿病 口服药物治疗进展,30,20,10,0,7,8,9,10,11,12,1,2,3,4,5,6,7,8,9,A.M.,P.M.,早餐,午餐,晚餐,75,50,25,0,基础胰岛素,基础血糖,胰岛素 (U/mL),血糖 (mg/dL),时 间,健康人胰岛素和血糖曲线,正常人的胰岛素分泌,合成的胰岛素储存在细胞内，通过 细胞排粒作用，释放入血液 细胞的胰岛素分泌功能是被葡萄糖传感器调控的 基础分泌量：约24U，进餐刺激：24U左右,胰岛素分泌为搏动式分泌 进餐后胰岛素分泌迅速增加,形成早期胰岛素分泌高峰，使餐后血糖水平维持在一个较为严密的范围内 两餐间血浆胰岛素水平迅速恢复至基础状态 -该高就立即高、该多高就多高、该降就立即降,Polonsky KS et. al N. Engl. J. Med. 1988,2型糖尿病高血糖的构成,Riddle MC. Diabetes Care 1990;13:676686,300 200 100 0,血浆葡萄糖浓度 (mg/dl),0600 1200 1800 2400 0600,时间 (小时),餐时血糖峰值 空腹高血糖 正常,Time,0600,1000,1400,1800,2200,0200,0600,800,600,400,200,Insulin secretion (pmol/min),Normal subjects Type 2 diabetes,正常人及2型糖尿病人的胰岛素分泌差异,Polonsky KS et al. N Engl J Med 1996;334:777,0,理想口服降糖药物的标准,能否恢复胰岛素的生理分泌特点 即“按需分泌”时间、峰值、回落 能否减轻而不是加重 细胞的负担、延缓而不是加快 细胞的凋亡 即：细胞保护作用 能够兼顾糖尿病并发症以及降血压、调血脂,经典的口服降糖药分类,促胰岛素分泌剂 非磺脲类药物: 瑞格列奈等 磺脲类药物: 优降糖等 增加胰岛素敏感性 双胍类药物: 二甲双胍-格华止 胰岛素增敏剂: 罗格列酮 葡萄糖苷酶抑制剂: 阿卡波糖等 其他：,葡萄糖,胰岛素,I,I,I,I,I,I,I,I,G,G,G,G,G,G,G,G,I,G,G,G,脂肪组织,肝脏,胰腺,肌肉,肠,I,G,碳水化合物,胃,Adapted from Kobayashi M. Diabetes Obes Metab 1999; 1 (Suppl 1):S32S40.,口服抗糖尿病药物的主要作用位点,第一大类 促胰岛素分泌剂,适用于： 胰岛内尚有细胞残留的2型糖尿病人 禁用于： 1、以胰岛素抵抗为主的早期2型糖尿病 （可加速细胞衰竭） 2、细胞基本凋亡殆尽的晚期2型糖尿病 和所有1型糖尿病,一、磺脲类降糖药物,一、磺脲类降糖药物： 机理： 1、与胰岛细胞膜上的分子量为140Kda的磺脲受体结合， 通过关闭ATP依赖性钾通道，刺激胰岛素分泌； 2、纠正胰岛素受体及受体后缺陷，提高靶组织对胰岛素 的敏感性；,3、可能有胰外降糖作用； 4、第二代磺脲类降糖药物还有下列作用： 降低血小板粘附性、减少血小板聚集； 降低低密度脂蛋白浓度 -从而预防糖尿病血管并发症,种类 安全剂量 第一代：甲苯磺丁脲（D860）500mg/# 5003000mg/d 氯磺丙脲 250mg/# 100500mg/d 第二代：格列本脲（优降糖）2.5mg/# 2.520mg/d 格列吡嗪（迪沙片）5 mg/# 2.530mg/d 格列齐特（达美康）80mg/# 80240mg/d 格列喹酮（糖适平）30mg/# 30180mg/d 格列波脲（克糖利）25mg/# 12.5100mg/d,评 价 甲苯磺丁脲（D860）：中等强度，安全、副作用少， 单纯降糖、对并发症无作用 格列本脲（优降糖）： 强效、易发低血糖， 可降低血小板粘滞度 格列吡嗪（美吡达）：作用弱、安全，单独使用效果不理想,格列齐特（达美康）：中等强度、安全可降低血脂 老年人首选 格列喹酮（糖适平）：95%从肝脏排泄，5%以下从肾脏排泄， 合并糖尿病肾病患者适用；,副 作 用,低血糖 不易早期察觉、持续时间长，可导致永久性神经损害 心血管不良反应 关闭心肌细胞膜上ATP敏感的钾通道，妨碍心脏对缺血时的正常扩张反应； 格列苯脲最严重，格列齐特和格列吡嗪最轻 对胰岛素抵抗综合征没有直接作用 增加体重（包括皮下和内脏脂肪）、增加Ins水平，加速细胞凋亡,第三代磺脲类降糖药： 格列美脲 glimepiride，又称：亚莫里Amaryl 作用机理： 1、与65KDa的磺脲类受体结合，强力刺激胰岛细胞产生胰岛素； 2、通过： 增加葡萄糖摄取、增强葡萄糖运载体GluT1、GluT4的表达- 来提高外周组织对胰岛素的敏感性，减轻胰岛素抵抗 3、对心血管系统钾通道的选择性强、抑制作用轻,二、苯甲酸衍生物类,（一） 瑞格列奈 Repaglinide 作用机理： 与胰岛细胞膜上的分子量为64Kda的磺脲受体结合，通过关闭ATP依赖性钾通道，刺激胰岛素分泌； 作用特点： 1、不进入胰岛细胞内，不直接抑制细胞内的蛋白质合成，-所以不会引起胰岛细胞衰竭； 2、与磺脲类的结合位点不同，不受胰岛细胞膜上磺脲类受体的数目影响；,Insulin,Glucose,1,3,NovoNorm-诺和龙,作用机理：,Fuhlendorff J et al, 1998. Vinambres et al, 1996,Metabolism,ATP,Membrane potential,Ca2+,Protein synthesis,Insulin granules,3、快速吸收： 服药后1小时，血药浓度达峰、刺激胰岛素分泌，模拟生理情况下胰岛素的第一时相分泌； 4、快速代谢： 半衰期为1小时，2小时完全排泄 所以：基本上模拟了正常人的生理性胰岛素分泌特点,Diabetes Care, Volume21, Number 11, November 1998,瑞格列奈的降糖能力,降低餐后血糖5.7mmol/L 降低空腹血糖4.1mmol/L 降低 HbA1c 1.8%,International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000,瑞格列奈的降糖特点 明显改善血糖调控，很少发生严重低血糖 不会引起体重增加 进餐时服药，提供灵活的生活方式， 在轻中度肾功能不全的患者仍可安全使用 不影响心肌细胞，对心血管无负面作用 不加速细胞功能衰竭,瑞格列奈的特点和益处,血浆胰岛素和血糖水平:治疗前（ ）经4周治疗后（ ）,Diabetes Care, Volume 25, Number 2, February 2002,瑞格列奈：恢复生理性胰岛素分泌,0.75,0.60,0.30,0.45,0.15,0,0,4,20,8,12,16,24,时间 (小时),血 浆 胰 岛 素 nmol/L,瑞格列奈使用剂量：0.75mg/天,血 糖 mmol/L,时间 (小时),17,0,11,15,9,13,7,0,4,8,12,16,20,24,瑞格列奈药物浓度变化(mg/L),用药后胰岛素(nmol/L) 变化,瑞格列奈：药物浓度变化与胰岛素分泌,变化时间,时间（小时）,第 4周,变化时间,时间（小时）,0周 第 4周,4,3,2,1,0,0,6,12,18,24,Data on file,瑞格列奈：提供灵活的生活方式,International Journal of Obesity 24 (Suppl): S38-44, 2000,77.2%的患者认为使用瑞格列奈后，不用再担心进餐时间延误。 40.2%的患者认为使用瑞格列奈后，他们可以有机会改变饮食习惯。,40 35 30 25 20 15 10 5 0,%*,OHA 联合治疗组,未接受 过治疗组,OHA 转换组,磺脲类 转换组,总体,试验前,试验后,认为必须规律进餐是一种限制的患者的百分数,Diabetes Care 23: 518-523,2000,瑞格列奈：具有独特的药代动力学,Meta analysis based on 4 one year comparative, double blind studies,*瑞格列奈比磺脲类: p0.03,0,0.5,1,1.5,2,2.5,3,3.5,4,瑞格列奈,格列苯脲,格列齐特,格列吡嗪,磺脲类 联合用药,*,低血糖发生率 %,瑞格列奈：引起低血糖的危险性最低,结论：瑞格列奈可增强2型糖尿病患者胰岛素一相分泌和葡萄糖诱导的胰岛素分泌的总量和幅度,P412,ADA, 2002,瑞格列奈： 改善胰岛素第一时相分泌,（二）纳格列奈（Nateglinide） 快速、短暂地作用于胰岛细胞、关闭KATP通道，增加 Ins第一时相分泌，同时还可刺激第二时相胰岛素分泌的早 期反应 所以：改善餐后血糖控制，但不引起低血糖， -号称“新型餐时血糖调节剂”,瑞格列奈 那格列奈 -对培养的人胰岛细胞凋亡的影响 格列本脲,试验目的 评价瑞格列奈、那格列奈和格列本脲对培养的人胰岛细胞凋亡的影响 试验方法 在5.5mM葡萄糖水平下将瑞格列奈、那格列奈和格列本脲置于体外培养的胰岛中,进行细胞凋亡的评估,Kathrin M, et al. 1537-P, 63rd ADA,4小时后, 0.1mM和10 mM的格列本脲使细胞凋亡增加 2.38和2.47倍 瑞格列奈没有增加细胞凋亡的数量 低浓度那格列奈不诱发细胞凋亡, 但在高浓度(1mM)那格列奈使细胞凋亡增加 1.49倍,第二类 胰岛素增敏剂,胰岛素抵抗的概念,定义：正常剂量胰岛素产生低于正常 生物学效应的一种状态 形式：胰岛素敏感性降低 胰岛素反应性降低 胰岛素敏感性及反应性降低,CO2+H2O,丙酮酸,G-6-P,葡萄糖,糖原合成酶,PDH,PFK,葡萄糖转运 因子4,糖原,葡萄糖,胰岛素,葡萄糖,葡萄糖,葡萄糖,胰岛素对糖代谢的作用,CO2+H2O,丙酮酸,G-6-P,葡萄糖,糖原合成酶,PDH,PFK,葡萄糖转运 因子4,糖原,葡萄糖,胰岛素,葡萄糖,葡萄糖,胰岛素,胰岛素,胰岛素,胰岛素抵抗对糖代谢的影响,胰岛素抵抗综合征,中心性肥胖 运动减少 前胰岛素 微量白蛋白尿 纤维蛋白原 小儿密LDL PAI-1 TG BP IGT、DM HDL,高胰岛素血症 胰岛素抵抗,胰岛素抵抗的流行病学 正常人群中的发生率为20%， 无代谢紊乱的超重人群中可达40%。 2型糖尿病患者有胰岛素抵抗占83.9%， 糖耐量低减者占65.9%， 有高血压占58.0%， 高胆固醇血症者占53.5%， 在高尿酸血症中占88.1%。,胰岛素 敏感性,胰岛素分泌,大血管并发症 发生率,30% 50% 50% 50% 70% -100% 40% 70% 150% 10% 100% 100%,2型糖尿病 糖耐量低减 血糖代谢受损 正常糖代谢,胰岛素抵抗与细胞功能,Leslie RDG等，糖尿病发病的分子机制；1997；第22章；P131156,胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷两者共存于2型糖尿 病的全过程。 不同病人，抵抗和缺陷的程度可有差别。 同一病人，抵抗和缺陷的程度也可此消彼长。 对胰岛素抵抗者只有在细胞功能缺陷不能代偿 时才发生糖尿病。,胰岛素增敏剂： 就是治疗胰岛素抵抗的专用药物！,适用于： 1、以胰岛素抵抗为主的2型糖尿病 2、配合磺脲类降糖药治疗细胞基本凋亡的1型糖尿病 -改善其中的胰岛素抵抗问题 3、配合胰岛素治疗1型糖尿病 -减少胰岛素用量 禁用于： 1、消瘦的病人； 2、有酮症倾向、可能发生酸中毒的病人,一、双胍类： 种类： 苯乙双胍 phenformin（降糖灵） 二甲双胍 metformin 国产：降糖片、盐酸二甲双胍、美迪康； 进口：格华止、格华止缓释片,机理： 1、促进外周组织摄取、利用葡萄糖； 2、抑制糖原异生； 3、延缓葡萄糖的吸收； 4、纠正受体及受体后缺陷、提高组织对胰岛素的敏感性； 5、降低血浆胰岛素浓度、减少高胰岛素血症； 6、抑制钠吸收、抑制交感神经活性，从而改善患者血 液动力学、减轻心血管系统负荷；,7、抑制型纤维蛋白酶原活化物抑制物的活性，减少血 小板的粘附和聚集； 8、抗微血管血栓形成、抗微血管糖化； 9、有独立于降糖之外的降血脂作用；,格华止（二甲双胍） 的特点和益处,UKPDS:格华止减少心肌梗塞的发生,绝对事件 每1000 病人年 P值 磺脲类/胰岛素 常规治疗(n=1126) 17.4 强化治疗(n=2729) 14.7 ( 16%) 0.052 格华止(n=342) 11.0 ( 39%) 0.01,UKPDS:格华止降低心血管事件的死亡率,绝对事件 每1000 病人年 P值 磺脲类/胰岛素 常规治疗(n=1126) 10.8 强化治疗(n=2729) 10.1 ( 6.4%) NS 格华止(n=342) 7.3 ( 43%) 0.02,UKPDS:格华止减少任何糖尿病相关的死亡,绝对事件 每1000 病人年 P值 磺脲类/胰岛素 常规治疗(n=1126) 11.5 强化治疗(n=2729) 10.4 ( 10%) 0.34 格华止(n=342) 7.5 ( 39%) 0.02,格华止- 改善脂肪组织、肌肉的胰岛素敏感性, 脂肪肌肉中胰岛素受体数目和/或亲和力 脂肪肌肉中胰岛素受体酪氨酸激酶活性 脂肪组织中的葡萄糖转运，通过下列方式： 转运因子4(GLUT-4)的基因表达 转运因子4(GLUT-4)的活性 脂肪肌肉中葡萄糖氧化和糖原合成 脂肪合成、肌肉糖原合成,Cusi & DeFronzo Diabetes Reviews, 6: 89-131, 1998,格华止- 改善肝脏胰岛素敏感性, 肝脏中 胰岛素受体酪氨酸激酶的活性 格华止拮抗: 高脂餐(鼠的高脂餐引起胰岛素抵抗) TNF-(鼠) 逆转肥胖的和缺乏瘦素的小鼠中的脂肪肝 抑制肝脏中糖异生; 促进糖原合成 胰岛素刺激下肝脏的脂质合成,-30,-20,-10,0,10,20,30,吡格列酮,罗格列酮,格华止,脂质变化（%）,LDL-C,格华止- 对脂质变化的影响,HDL-C,TG,* 临床试验的最大变化. Actos prescribing information.Avandia prescribing information.Gluophage prescribing information. Mathisen A et al. Diabetes. 1999; 48(suppl 1): A102,格华止- 改善向心性肥胖,HbA1c从6.6%下降到6.0%（P0.001） 体重下降了4% (3.31公斤; P0.001） 内脏脂肪减少163%，皮下脂肪减少63%,Kurukulasuriya et al, Diabetes 48, A315, 1999,PAI-1在纤溶系统中起主要调节作用 在存在胰岛素抵抗的患者（如高甘油三酯血症、肥胖、冠心病、动脉粥样硬化和型糖尿病等患者）中PAI-1的血浆水平较高 用格华止治疗型糖尿病可以降低PAI-1水平，起到预防心血管事件的作用,格华止- 降低PAI-1水平,格华止- 降低体外血小板聚集性、减少血栓素2的形成,时间(min),De Catarina, Diab Metab 14: 544, 1988,150 100 50 0,*,对照,格华止,*,对照,格华止,2.4 1.6 0.8 0,浓度(mg/ml),血小板聚集性 血栓素2形成,格华止- 对血管的保护机理,增加小动脉的血管收缩性，灌注性和血管扩张性 对血管平滑肌细胞的增殖有直接的抑制作用 通过预防高胰岛素血症和抑制平滑肌细胞的增殖来改善内皮功能,格华止- 改善平滑肌细胞舒缩功能,每分钟收缩的次数,12 9 6 3 0,动脉直径10m,动脉直径10m,对照 0.5 1.0 格华止(g/100g),对照 0.5 1.0 格华止(g/100g),Colantuoni, Diab Metab 14:554,1988,给患糖尿病的仓鼠平滑肌细胞注射 格华止来观察其对小动脉舒缩的影响,格华止- 全面控制心血管病危险因素,高血糖 50-70 mg/dl 胰岛素抵抗 15-30% 甘油三酯 20% 胆固醇 5-8% 体重 下降或不增加 纤溶系统异常 改善 血管作用 有益,Cusi & DeFronzo, Diabetes Reviews, 6: 89, 1998,UKPDS: 2型糖尿病单一药物疗效,单用格列苯脲、氯磺丙脲、胰岛素、格华止(肥胖) HbA1c控制在8%以下病例 3年 半数 6年 35-38% 9年 16-21% 结论： 单一药物治疗效差，逐年减退。早期联合治疗对强化血糖控制、延缓胰岛细胞功能衰竭至关重要。,磺脲 + 双胍（格华止）：对HbA1C的影响,*P.01; P.001, vs glyburide monotherapy DeFronzo, et al. N Engl J Med. 1995;333:541-549.,0,3,2,1,0,1,优降糖,格华止,优降糖 +格华止,9,13,17,Treatment (wk),21,25,29,*,*,*,*,+0.2%,0.4%,1.7%,Placebo-adjusted 0.8%,Placebo-adjusted at 8 mg 1.2%,双胍（格华止）+ 噻唑唍二酮： 对HbA1C的影响,Met + Placebo,30 mg QD,Metformin + Pioglitazone,Metformin + Rosiglitazone,Change of Mean HbA1c (%),Egan, et al. Diabetes. 1999;48(suppl 1):A117; Fonseca, et al. JAMA. 2000;283:1695-1702.,Met + Placebo,4 mg QD,8 mg QD,Change of Mean HbA1c (%),1,0,1,2,1,0,1,2,0.2,0.6,0.4,0.6,0.8,双胍（格华止） + 阿卡波糖： 对HbA1C的影响,* Adjusted for difference between groups at baseline. Rosenstock, et al. Diabetes Care. 1998;21:2050-2055.,0.2,0,0.2,0.4,0.6,0.8,0,4,8,12,Treatment (wk),18,24,End point,*,*,*,*,P,=.0001,0.6%,Metformin,Metformin + acarbose,双胍（格华止） +胰岛素： 对胰岛素剂量的影响,Bergenstal, et al. Diabetes. 1998;47(suppl 1):A89. Abstract 347.,Insulin (U/kg),1.3,1.2,P,.001,1.1,1.0,0.9,0.8,0.7,0,2,6,Treatment (mo),Insulin + metformin,Insulin + placebo,Combination Therapy,Insulin,aGarber et al (2002); bCharpentier et al (2001); cFonseca et al (2000) dMoses et al (1999); 3Halimi et al (2000),格华止+ 抗糖尿病药 格列苯脲 (2.5-10 mg)a 格列美脲 (26 mg)b 罗格列酮 (8 mg)c 瑞格列奈 (1.512 mg)d 阿卡波糖 (150-300 mg)e,基线 HbA1C 8.2% 6.5% 8.8% 8.5% 8.6%,对照组 安慰剂 安慰剂 安慰剂 安慰剂 安慰剂,HbA1C 净变化 - 1.3% - 0.8% - 1.2% - 1.1% - 0.9%,总结：格华止联合用药疗效,净变化= 与安慰剂比的差异,二、噻唑烷二酮类： 种类： Troglitazone 曲格列酮（有肝毒性，1999年淘汰） Rosiglitazone 罗格列酮 2mg/#，4-8 mg/d Ciglitazone 塞格列酮 Pioglitazone 匹格列酮 Englitazone 英格列酮,机理和特点： PPAR 为一组核转录因子，包括PPAR-、PPAR- 、PPAR-，其中PPAR- 在肝脏、脂肪和肌肉组织中被发现。 研究表明：他们是脂肪细胞分化、脂代谢稳定和胰岛素 作用的重要调控子。 噻唑烷二酮类： 1、是高选择性PPAR-的激动剂；,2、可增加GLUT1 和GLUT4 介导的葡萄糖摄取、增加组织 对胰岛素的敏感性，改善胰岛素抵抗； 3、能降甘油三脂、降血糖，改善糖化血红蛋白； 4、能延缓胰岛细凋亡，改善胰岛素抵抗； 5、罗格列酮不诱导细胞色素P4503A4的代谢，与硝本地 平、避孕药、地高辛、雷尼替丁、等无相互作用； 6、可协同磺脲类、双胍类、胰岛素的作用； 7、罗格列酮无肝毒性；,罗格列酮 的特点和益处,罗格列酮： 对胰腺b细胞的保护作用(ZDF大鼠),229,338,0,400,血中胰岛素 (U/ml),4.78,7.93,0,9,-cell 体积 (mg),预防,治疗开始时，6周龄大鼠 (初始糖尿病) 血糖水平正常 (108 mg/dl),Benkoczi CL, et al. Diabetes 2002; 51 (Suppl 2):A136.,逆转,治疗在大鼠10周龄时开始 (初始糖尿病) 轻度高血糖 (285 mg/dl),30,20,10,0,10,20,30,自基线水平胰岛素抵抗的变化(%),SU n = 192,MET n = 113,*,MET +罗格列酮 8 mg/天 n = 109,SU + 罗格列酮 4 mg/天 n = 183,*,添加格华止(MET),添加磺脲类(SU),误差线 = 95% CI,Adapted from Matthews DR et al. Diabetol 1999; 42 (Suppl 1):A228. Abstract 858.,*P 0.00001 与单独应用SU相比； *P = 0.0017与单独应用MET 相比,罗格列酮：消除治疗胰岛素抵抗,HOMA指数,Hllsten Diabetes 51:3479-3485, 2002,罗格列酮： 增加胰岛素/运动刺激时骨骼肌 对葡萄糖的摄取,受试者: 45例新近诊断2型糖尿病患者、接受饮食治疗者在一项26周的双盲研究中随机接受罗格列酮(4 mg b.i.d.)、格华止治疗 (1 g b.i.d.) 。 方法： 在治疗前后通过正常葡萄糖-胰岛素钳夹和单腿运动通过18氟荧光标记的氟-脱氧-葡萄糖和正电子发射断层扫描衡量骨骼肌肉对葡萄糖的摄取。 结果： 服用罗格列酮组患者骨骼肌肉葡萄糖摄取增加38% (P 0.01)，全身葡萄糖摄取增加44% 。,罗格列酮： 对脂肪肝以及腹部肥胖的影响,患者和方法： 23名2型糖尿病肥胖患者（仅接受饮食治疗）随机接受格华止（二甲双胍）（2g/天，12例）和罗格列酮（8mg/天，11例）治疗。 结论： 由罗格列酮导致的胰岛素敏感改善可以使肝脏脂肪减少、降低腹部肥胖，同时改善对血浆游离脂肪酸的控制。,EASD： 2002,罗格列酮： 持续的空腹血糖和HbA1c下降,*P = 0.033 与GLY相比 (52 周),误差线 = SE,Adapted from Charbonnel B, et al. Diabetes 1999; 48 (Suppl 1):A114A115.,n = 391,罗格列酮： 对脂肪分布的影响,12,10,8,6,4,2,0,2,4,基线水平的变化 (%),n = 16,n = 12,P = 0.036,P = 0.69,0,5,10,15,20,25,n = 14,n = 10,P = 0.652,P = 0.695,0,5,10,15,20,25,30,基线水平的变化 (cm2),n = 14,n = 10,P = 0.559,P = 0.022,基线水平的变化 (cm2),观察16 周数据,安慰剂,罗格列酮 8 mg/天,Carey DG. Diabetologia 2000: 43 (Suppl 1):A68.,肝内脂肪 (MRI),腹内脂肪面积 (MRI),皮下脂肪面积 (MRI),罗格列酮：使内脏脂肪下降,45,40,35,30,25,20,15,10,5,0,内脏脂肪下降 (cm2),Kelley DE, et al. Diabetes 2002; 51 (Suppl 2):A35.,患者接受治疗4个月,MET 2g/天 (n = 12),罗格列酮 8mg/天 (n = 11),n = 45 HDL基线 = 46.6 mg/dl 罗格列酮治疗后的患者 8 mg/天,治疗时间(周),平均 HDL (mg/dl),0,12,28,40,52,64,76,88,100,0,42,44,46,48,50,52,54,56,58,60,误差线 = SE,20 %,罗格列酮：对HDL的长期影响,GlaxoSmithKline. Data on file.,罗格列酮：对LDL颗粒的影响,n = 234,相对浮力(Rf ) 0.2632,0.2632,Freed MI, et al. Am J Cardiol 2002; 90:947952.,Adapted from St John Sutton M, et al. Diabetes Care 2002; 25:20582064.,收缩压,舒张压,与GLY相比， 24小时动态血压的变化(mm Hg),3,2,1,0,1,2,3,4,罗格列酮 (8 mg/天) n = 63,格列苯脲 (平均10.5 mg/天) n = 66,5,n = 203；52周 * P 0.05 与GLY相比,*,*,误差线 = SD,罗格列酮：对血压的影响（52周）,罗格列酮： 对白蛋白/肌酐比值的影响（52周）,格列苯尿 (mean dose 10.5 mg/天),罗格列酮 (8 mg/天),误差线 = 95% CI,治疗52 周,Adapted from Bakris G. J Hum Hypertens in press.,所有患者 (n = 121),30,25,20,15,10,5,0,ACR的平均变化 (%),ACR 52周时的平均变化(%),60,50,40,30,20,10,0,35,40,45,70,80,基线微量蛋白尿的患者 (n = 30),罗格列酮： 对PAI-1的效果,Adapted from Freed M, et al. Diabetologia 2000; 43 (Suppl 1):A267.,26周的平均变化 (%),SU + 安慰剂,SU + 罗格列酮 8 mg/天,PAI-1 活性,40,30,20,10,0,10,20,30,40,n = 114 *P = 0.006 与安慰剂相比,*,误差线 = 95% CI,Kuller LH, et al. Am J Epidemiol 1996; 144:537547. Ridker PM, et al. N Engl J Med 1997; 336:973979. Liuzzo G, et al. N Engl J Med 1994; 331:417424. Pradhan AD, et al. JAMA 2001; 286:327334. Ridker PM, et al. N Engl J Med 2002; 347:1557-1565.,C反应蛋白(CRP)的重要性,是心血管疾病的危险因素 预测未来的心肌梗死 预测不稳定性心绞痛的不良临床结局 预测2型糖尿病进展的危险因素 CRP较LDL预测心血管疾病事件的危险的预测能力更强,罗格列酮 8 mg/天 n = 134,罗格列酮 4 mg/天 n = 124,C-反应蛋白,60,基线水平的平均变化 (%),0,10,20,30,40,50,误差线 = 95% CI,*P 0.05 与所有基线和安慰剂比较,罗格列酮：对C反应蛋白的影响,Adapted from Haffner S, et al. Circulation 2002; 106:679684.,，p0.001,2003年ADA会议新资料 罗格列酮 可预防2型糖尿病患者发生冠脉再狭窄,诺和公司研制的 新型胰岛素增敏剂-NN622 作用： 1 mg and 2 mg doses efficacious FPG: 2.5-5 mmol/l decrease HbA1c: 1-1.5 % decrease Insulin: 40-50% decrease Triglycerides: 40-50% decrease HDL-cholesterol: 20-30% increase FFA: 40% decrease LDL-cholesterol: 15% decrease,第三类 - 葡萄糖苷酶 抑制剂,种类： Acarbose（阿卡波糖、拜糖苹） Voglibose（伏格列波糖、倍欣） 机理： 1、小肠中的碳水化合物多是复合糖，必须先由淀粉酶裂解成为寡糖，再由小肠绒毛上的-葡萄糖苷酶将其分解成为单糖后才能吸收； 2、-葡萄糖苷酶抑制剂能竞争性抑制-葡萄糖苷酶的活性，从而延缓小肠中寡糖向单糖的转变、抑制单糖的吸收，从而降低餐后食物吸收后的血糖高峰；,特点： -葡萄糖苷酶抑制剂能： 1、延缓蔗糖、淀粉等的消化、吸收，对直接食入的单糖 （葡萄糖）的吸收无抑制作用； 2、可降胆固醇、游离脂肪酸、脂蛋白胆固醇的浓度； 3、增加脂肪、水、氮、铁、铬从粪便中排泄，但不增加钙、 镁、磷、锌、铜的排泄；可影响维生素A的吸收； 4、可单独使用，也可与磺脲类、双胍类（格华止）、胰岛 素等合用；,-葡萄糖苷酶抑制剂 的特点和益处,餐后高血糖的作用： 加重胰岛素抵抗和胰岛细胞分泌缺陷 直接损害终末器官，导致急、慢性并发症 2型糖尿病起病、进展和恶化的重要驱动力,进餐,时间,正常,2型糖尿病,2型糖尿病患者胰岛素 分泌第一时相消失,餐后高血糖加重胰岛素分泌缺陷 是疾病进展的重要原因,血浆胰岛素,餐后高血糖,急性毒性作用,慢性毒性作用,糖尿病并发症,延缓胰岛功能衰竭,改善胰岛素抵抗,急性高峰 甲基-己二醛等糖化产物,持续升高 HbA1c,终末器官损害,Adapted from S. Del Prato,餐后高血糖直接损害终末器官,心血管并发症发病率只与餐后血糖高度相关,250 200 150 100 50 0,心肌梗塞发病率( ) 死亡率 ( ) *p0.05,好 一般 差,千分率,餐后血糖,Hanefeld M.et al. Multi-intervention trial in newly diagnosed NIDDM. Diabetic Medicine 1991, 14: 308-317,餐后血糖与动脉粥样硬化的关系更密切,Temelkova-Kurktschiev T.S., et al.Postchallenge plasma glucose and glycemic spikes are more strongly associated with atherosclerosis than fasting glucose or HbA1c.Diabetes Care 2000, 23: 1830-1834,降低餐后血糖可预防糖尿病患者发生猝死,餐后2小时血糖降低 2 mmol/l 可预防患者发生猝死 - 餐后血糖 11.1 mmol/l 的糖尿病患者，28.8% 死亡可预防 - 11.1mmol/l 餐后血糖 7.8 mmol/l 的IGT患者，20.5%死亡可预防,Glucose tolerance and mortality: comparison of WHO and American Diabetes Association diagnostic criteria .Lancet 1999:354:617-621,死亡预防比例,阿卡波糖: 延缓碳水化合物的吸收,3,2,1,0,消化/吸收,十二指肠,空 肠,回 肠,加用阿卡波糖后,未用阿卡波糖,30cm,120cm,130cm,Clisold S. Drugs 1988;35:214-243 Ruppin H et al. Gastroenterology 1988;95:93-99,餐后血糖,阿卡波糖,磺酰脲类,格华止,肝糖产生,外周组织的利用,肠道对葡萄糖吸收,胰岛素分泌,阿卡波糖： 降低餐后血糖独具优势,Mooradian AD, Thurman Je. Drugs. 1999;57(1):19-29,13.0,10.8,9.5,8.6,10.0*,9.3*,8.6*,时间(周),HbA1c (%),28周,治疗前HbA1 c水平越高，阿卡波糖 治疗后HbA1 c的下降幅度越大,8.1*,* P0.01,Baron A, Neumann C.Clin Therapeutics 1997;19(2):282-95,阿卡波糖： 有效改善胰岛素敏感性,敏感性指数,阿卡波糖,安慰剂