《传染病学》第四章 细菌性传染病 第十三节 结核病课件.pptx

第四章,细菌性传染病,作者 : 张文宏,单位 : 复旦大学,第十三节,结核病,二、发病机制与病理,三、临床表现,四、诊断和鉴别诊断,五、治疗与预后,六、预防,一、病原学,病原学,一,传染病学（第9版）,（一）生物学分类,分枝杆菌属 Mycobacterium，分类属放线菌科，可分三类 1.结核分枝杆菌 （1）人结核分枝杆菌(M.tuberculosis) （2）牛分枝杆菌(M.bovis) （3）非洲分枝杆菌 （4）田鼠分枝杆菌 2.非结核分枝杆菌 3.麻风分枝杆菌,传染病学（第9版）,（二）致病性物质,1.脂质 （1）磷脂：刺激单核细胞增生，抑制蛋白酶的分解作用，使病灶形成干酪样坏死。 （2）索状因子：是分枝菌酸与海藻糖的复合物，具有破坏细胞线粒体膜，毒害微粒体酶类，引起慢性肉芽肿。 （3）蜡质D：是一种肽糖脂与分枝菌酸复合物，能引起迟发型变态反应。 （4）硫酸脑苷脂：能抑制吞噬细胞中的吞噬体与溶酶体融合，使结核杆菌在细胞内存活。 2.荚膜 3.蛋白质,发病机制与病理,二,传染病学（第9版）,（一）致病过程：入侵,传染病学（第9版）,（一）致病过程：形成肉芽肿,传染病学（第9版）,（一）致病过程：活动与播散,传染病学（第9版）,（二）致病机制,1.T细胞介导的细胞免疫 (cell mediated immunity , CMI) （1）宿主获得性抗结核免疫力的最主要免疫反应，包括巨噬细胞吞噬结核杆菌以及处理与递呈抗原、T细胞对抗原的特异性识别与结合以及因此而增殖与分化、细胞因子释放和杀菌等过程。 （2）对结核病发病、演变及转归产生决定性影响。 2.迟发性变态反应（delay type hypersensitivity , DTH） 宿主对结核杆菌形成免疫应答的标志。,传染病学（第9版）,（三）病理性改变,1.渗出型病变 病变组织内菌量多、致敏淋巴细胞活力高，变态反应强。 2.增生型病变 病灶内菌量少而致敏淋巴细胞数量多。 3.干酪样坏死 病变恶化的表现。 基本病理改变可互相转化,临床表现,三,传染病学（第9版）,（一）症状,1.全身症状 （1）长期低热，午后或傍晚开始 （2）夜间盗汗 2.呼吸系统症状 （1）咳嗽 （2）咳痰 （3）咯血,传染病学（第9版）,（二）体征,病变性质、部位、范围或程度相关 1.肺实变为主或干酪性肺炎：支气管呼吸音和细湿啰音 2.肺结核好发上叶尖后段：肩胛间区闻及细湿啰音 3.空洞性病变位置浅表：支气管呼吸音或伴湿啰音 4.巨大空洞：金属调空瓮音,传染病学（第9版）,（三）肺外结核的临床类型和表现,1.腹腔内结核病变 累及邻近腹膜而导致局限性腹膜炎 2.肾结核 尿路刺激症状明显 3.骨关节结核 病理性骨折、运动障碍 4.女性生殖系统结核 不明原因月经异常、不育 5.结核性脑膜炎 头痛、喷射性呕吐、意识障碍,诊断和鉴别诊断,四,传染病学（第9版）,（一）诊断依据与方法 1.病史和临床表现,（1）反复发作或迁延不愈的咳嗽咳痰，或呼吸道感染经抗炎治疗34周仍无改善； （2）痰中带血或咯血； （3）长期低热或所谓“发热待查”； （4）体检肩胛间区有湿啰音或局限性哮鸣音； （5）有结核病诱因或好发因素尤其是糖尿病、免疫抑制性疾病或接受激素和免疫抑制剂治疗者； （6）关节疼痛和皮肤结节性红斑等变态反应性表现； （7）有渗出性胸膜炎、肛瘘、长期淋巴结肿大既往史以及婴幼儿和儿童有家庭开放性肺结核密切接触史者。,传染病学（第9版）,2.痰结核分枝杆菌检查,确诊肺结核最特异性的方法,抗酸染色涂片,结核分枝杆菌培养,传染病学（第9版）,3.影像学检查,（1）原发型肺结核 典型表现为肺内原发灶、淋巴管炎和肿大的肺门或纵隔淋巴结组成的哑铃状病灶。,原发综合征（男，6岁）,传染病学（第9版）,（2）急性血行播散型肺结核 在X线胸片上表现为散布于两肺野、分布较均匀、密度和大小相近的粟粒状阴影。,急性粟粒样结核（女，44岁）,3.影像学检查,传染病学（第9版）,（3）继发性肺结核 X线表现复杂多变。,浸润性肺结核 （女，46岁，两上肺野多发斑片结节影）,结核空洞（男，50岁）,3.影像学检查,传染病学（第9版）,原理 1.被结核分枝杆菌特异性抗原刺激而致敏的T细胞，再遇到同类抗原时能产生干扰素-，对分离的全血或单个核细胞在特异性抗原刺激后产生的干扰素进行检测，可以反应机体是否存在结核感染。 2.避免了PPD皮试中影响特异性的PPD。 交叉抗原反应 T-SPOT试验检测结核特异抗原ESAT-6及CFP-10。阳性则提示患者体内存在结核杆菌特异的效应T细胞，患者存在现症感染。 灵敏度和特异度优于传统PPD试验。,4.IFN-释放试验,传染病学（第9版）,结核杆菌素纯蛋白衍化物（PPD）皮内注射 4896小时(一般为72小时)观察反应,5.结核分枝杆菌素试验,传染病学（第9版）,聚合酶链反应（PCR）技术可以将标本中微量的结核菌DNA加以扩增。 Xpert MTB /RIF 原理： Xpert MTB /RIF 以半套式实时定量聚合酶链反应扩增技术为基础，能自动抽提DNA并扩增rpo B 基因。 标本：患者新鲜痰液或冻存痰液 2010年12月，WHO首次推荐Xpert MTB /RIF技术的使用。,6.分子生物学检测技术,传染病学（第9版）,（二）结核病诊断标准,1.潜伏性结核感染的诊断 潜伏性结核感染是宿主感染结核杆菌后尚未发病的一种特殊状态，以皮肤结素试验或干扰素释放试验阳性而无活动性结核的临床表现和影像学改变为特征。接种BCG的地区由于皮肤结核菌素试验出现假阳性的比率较高，-干扰素释放试验更适宜用于诊断潜伏结核感染。,传染病学（第9版）,（1）确诊病例：包括干酪样坏死（smear-positive pulmonary tuberculosis）、仅培阳肺结核和仅病理学提示为结核病变者三类。 其中涂阳肺结核病例需符合下列三项之一 2份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性。 1份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性加肺部影像学检查符合活动性肺结核影像学表现。 1份痰标本直接涂片抗酸杆菌镜检阳性加1份痰标本结核分枝杆菌培养阳性。 培阳肺结核需同时符合下列两项 痰涂片阴性； 肺部影像学检查符合活动性肺结核影像学表现加1份痰标本结核分枝杆菌培养阳性。,2.活动性结核的诊断,传染病学（第9版）,（2）临床诊断病例：亦称为涂阴肺结核，即三次痰涂片阴性，同时需符合下列条件之一 胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变且伴有咳嗽、咳痰、咯血等肺结核可疑症状。 胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变且结核菌素试验强阳性或-干扰素释放试验阳性。 胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符，且肺外病灶的组织病理学检查提示为结核病变者。 三次痰涂片阴性的疑似肺结核病例经诊断性治疗或随访观察可排除其他肺部疾病者。 3.疑似病例：以下两种情况属于疑似病例 5岁以下儿童：有肺结核可疑症状同时有与涂阳肺结核患者密切接触史。 仅胸部影像学检查显示与活动性肺结核相符的病变。,传染病学（第9版）,3.肺外结核的诊断,确诊需要病变部位的浆膜腔积液及活检标本中获得细菌学证据 更多依靠临床诊断 （1）仔细的病史和详细体检 （2）临床实验室检查可提供肺外结核诊断的依据 （3）影像学检查 （4）诊断性抗结核治疗的效果,传染病学（第9版）,4.结核病诊断分类,中国结核病分类法,传染病学（第9版）,（三）鉴别诊断,肺癌 肺炎 肺脓肿 支气管扩张 非结核分枝杆菌肺病 其他疾病,治疗与预后,五,传染病学（第9版）,（一）结核病治疗,化学治疗是现代结核病最主要的基础治疗，简称化疗。 公认的化疗原则 早期、联合、适量、规律、全程,治疗原则,传染病学（第9版）,化疗药物,一线结核化疗药物 1.异烟肼（isoniazid，INH） 2.利福平（rifampin，RFP） 3.吡嗪酰胺（pyrazinamide，PZA） 4.乙胺丁醇（ethambutol，EMB）,传染病学（第9版）,标准化抗结核治疗,1.初治方案 （1）2H3R3Z3E3/4H3R3或2HRZE/4HR （2）既往未接受抗结核治疗或接受抗结核治疗疗程短于1个月 （3）2个月的强化期和4个月的巩固期 2.复治方案 （1）2H3R3Z3E3S3/1H3R3Z3E3/5H3R3E3或2HRZES/1HRZE/5HRE （2）既往接受过抗结核治疗超过1个月 （3）2个月的强化期和4个月的巩固期,传染病学（第9版）,耐药肺结核的治疗,1.单耐药（monoresistance）指结核病患者感染的结核分枝杆菌经体外证实对1种抗结核药物耐药。 2.多耐药（polyresistance）指结核病患者感染的结核分枝杆菌经体外证实对1种以上的抗结核药物耐药，但不包括同时耐异烟肼、利福平的情况。 3.耐多药结核病（multi-drug resistant tuberculosis，MDR-TB）：同时对异烟肼和利福平耐药的结核病。 4.广泛耐药结核病（extensively drug-resistant tuberculosis，XDR-TB）：在耐多药结核病基础上同时对氟喹诺酮类药物耐药且对二线注射类抗结核药物（卡那霉素、阿米卡星、卷曲霉素以及链霉素）中的一种耐药。,传染病学（第9版）,MDR-TB:同时耐异烟肼、利福平,传染病学（第9版）,WHO 2016更新的MDR-TB药物分类,传染病学（第9版）,其他结核病治疗方法,1.手术治疗 药物治疗失败或威胁生命的单侧肺结核特别是局限性病变 2.对症治疗 高热；肺结核的大咯血 3.潜伏性结核的预防性治疗 针对具有发展为活动性结核高危因素患者,传染病学（第9版）,（二）结核病的预后,1.早期诊断的患者接受正规的抗结核治疗多可痊愈