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度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察.pdf度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察.pdf

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度洛西汀与帕罗西汀治疗抑郁症对照观察常增印,董超宁夏民政厅民康医院,宁夏银川75001I吉林医学2010年8月第31卷第24期【摘要】目的观察度洛西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法将26例抑郁症患者随机平分为两组,一组帕罗西汀治疗,一组度洛西汀治疗,分别于治疗前及治疗后L、2、4、8周末用汉密尔顿抑郁量表HAMD、抑郁自评量表SDS、临床疗效总评量表CGI及不良反应量表TESS进行疗效和安全性评定。结果观察组起效快,在L周后抑郁症状有好转,对照组2周后抑郁症状有好转,2周后不同时点两组HAMD、SDS、CGI均有明显变化,与治疗前比较差异有统计学意义P0.01。不良反应上观察组有恶心、头痛、乏力;对照组有头痛、失眠、恶心。结论度洛西汀是一种起效快,不良反应轻的抗抑郁症药。【关键词L度洛西汀;抑郁症;对照观察度洛西汀DULOXETILIE是被美国食品和药品管理局FDA批准用来治疗抑郁症的一个有效的5一羟色胺及去甲肾上腺素重吸收抑制剂,于2008年底开始使用。为了解其治疗抑郁症的疗效及安全性,与帕罗西汀对照观察,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料对象来源于2009年就诊的患者,符合CCMD.3抑郁症的诊断标准,无精神病性症状,汉密尔顿抑郁量表一17I17分,无重大躯体疾病及严重过敏史,愿意参加F临床观察。共计26例,随机平分为两组,观察组L3例,男5例,女8例,首发6例,复发7例;年龄21~58岁,平均34.817.2岁;病程519个月,平均11.64.6个月;对照组13TJ,男5OJ,女8例,首发7例,复发6例;年龄2O一59岁,平均33.612.7岁;病程4~I8个月,平均10.94.8个月;两组在以上各项及文化程度上比较差异无统计学意义P0.05,具有可比性。1.2方法入组前1周未服任何精神类药物,观察组度洛西汀剂量为40MG/D,对照组帕罗西汀剂量为20MG/D,疗程8周。治疗前及治疗第1、2、4、8周末分别用汉密尔顿抑郁量表HAMD、抑郁自评量表SDS、临床疗效总评量表CGI及不良反应量表TESS进行疗效和安全性评定。于治疗前后定期检查血表2两组治疗前后SDS、CGI.GI评分AS常规、肝肾功能及T7电图。1.3统计方法结果进行统计分析,采用,检验和检验。2结果2.1两组治疗前后HAMD评分见表1。表1两组治疗前后HAMD评分注与治疗前比较Q3PO.01,
编号:201312191350446120    类型:共享资源    大小:160.42KB    格式:PDF    上传时间:2013-12-19
  
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