会员注册 | 登录 | 微信快捷登录 QQ登录 微博登录 | 帮助中心 人人文库renrendoc.com美如初恋!
站内搜索 百度文库

热门搜索: 直缝焊接机 矿井提升机 循环球式转向器图纸 机器人手爪发展史 管道机器人dwg 动平衡试验台设计

高氧肺损伤新生大鼠肺组织中肺表面活性物质相关蛋白ASPA的mRNA和蛋白表达及布地奈德的干预作用高氧肺损伤新生大鼠肺组织中肺表面活性物质相关蛋白ASPA的mRNA和蛋白表达及布地奈德的干预作用 -- 260 元

宽屏显示 收藏 分享

资源预览需要最新版本的Flash Player支持。
您尚未安装或版本过低,建议您

硕士学位论文论文题目高氧肺损伤新生大鼠肺组织中肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)的mRNA和蛋白表达及布地奈德的干预作用研究生姓名何蓉指导教师姓名肖志辉专业名称儿科学研究方向新生儿论文提交日期2013年3月高氧肺损伤新生大鼠肺组织中肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)的mRNA和蛋白表达及布地奈德的干预作用中文摘要I高氧肺损伤新生大鼠肺组织中肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)的mRNA和蛋白表达及布地奈德的干预作用中文摘要目的1.建立新生大鼠高氧肺损伤的动物模型2.观察与比较高氧性损伤时新生大鼠肺组织的病理组织学改变,以及肺表面活性物质相关蛋白A(pulmonarysurfactantproteinA,SPA)的mRNA及其蛋白的表达变化,从而探讨SPA在新生大鼠高氧肺损伤发生、发展中可能的作用3.探讨吸入性糖皮质激素布地奈德(budesonide,BUD)是否通过调控SPA的表达从而发挥对高氧肺损伤的保护作用,为临床防治高氧肺损伤提供理论依据。方法取108只出生1天内的新生SpragueDawley(SD)大鼠(雌雄不限)随机分成三组即Ⅰ组空气组(对照组),Ⅱ组高氧+生理盐水组(高氧组),Ⅲ组高氧+布地奈德组(干预组),每组36只。Ⅰ组置于空气中将Ⅱ、Ⅲ组实验动物持续暴露于90%~95%氧箱中,直至实验结束。Ⅱ组于每日雾化吸入NS10ml,Ⅲ组每日同一时间点吸入溶解BUD的等量的NS含BUD2mg。设立实验后3、7和14天3个时间观测点,处死动物,行支气管肺泡灌洗,测定灌洗液中蛋白含量取肺组织,计算肺湿/干重比HE染色观察组织病理学变化WestenBlot方法检测SPA蛋白含量、RTPCR方法检测SPAmRNA表达水平。结果1.各组实验动物一般情况Ⅰ组(空气组)中的实验动物在实验期间精神状态佳、活动灵活,进食正常。Ⅱ组(高氧组)中的实验动物逐渐出现症状,表现皮毛无光泽、精神萎靡、活动少,脱氧后烦躁不安,呼吸困难明显,鼻尖发绀,恢复供氧可逐中文摘要高氧肺损伤新生大鼠肺组织中肺表面活性物质相关蛋白A(SPA)的mRNA和蛋白表达及布地奈德的干预作用II渐缓解Ⅲ组(干预组)中的实验动物情况介于前两者之间。2.肺组织病理切片Ⅰ组(空气组)实验动物肺组织病理切片见肺组织结构规整,无炎症反应,肺泡大小、形态均一Ⅱ组(高氧组)高氧暴露3d后可见肺血管扩张充血,肺泡腔内出现红细胞及炎性细胞,肺间隔断裂,肺泡腔扩大高氧7天时,炎性渗出、肺水肿、肺出血较前更加明显,部分肺间隔增宽变形,肺组织结构紊乱14天时更为明显,肺组织结构紊乱,肺间隔重度增厚,出现明显纤维化改变,肺泡发育受阻,肺泡数量明显减少、大小不一,肺泡腔明显增大,部分肺泡融合,可见肺大泡或肺不张。Ⅲ组(干预组)肺组织形态与结构改变较II组有明显减轻。3.肺组织湿/干重比值(W/D)实验3天、7天时,Ⅱ组(高氧组)实验动物肺组织湿/干重比值(W/D)较Ⅰ组(空气组)增高(P32周新生儿,评估时间生后56d或已出院时,轻度BPD为不需要氧气,中度为仍需氧气且浓度30%,重度为需要氧且浓度≥30%或机械通气2。其病因和发病机制仍不清楚,随着认识提高,目前多数学者认为其本质是在基因易感性的基础上,宫内和出生后的多重打击呼吸机容量伤、氧毒性、肺水肿、脓毒血症等引起促炎抗炎因子的级联反应,对发育不成熟的肺引起损伤,以及损伤后血管化失调和肺组织异常修复3。其中PS缺乏的肺发育不成熟、肺损伤、损伤后异常修复是导致BPD的关键环节。因此,提示我们高氧损伤机制不应局限于氧化应激作用,应进一步大力开展有关肺损伤和发育的关键基因及生物通道的更基础研究。肺表面活性物质pulmonarysurfactant,PS是一种十分重要的生物活性物质,在肺泡的发育和功能完善、改善BPD患儿的病理生理及防治BPD方面具有无可替代的生理作用4,且各种病理因素所导致的肺组织损伤往往都伴有PS的不足。化学结构上,PS属于磷脂蛋白复合物,其主要化学成分包括卵磷脂、磷脂酰甘油、鞘磷脂等,以及少量的蛋白质成分,即4种肺表面活性物质相关蛋白(pulmonarysurfactantprotein,SP)。根据其物理特性可将SP分为两组亲水性SPA和SPD疏水性SPB和SPC。其中SPA是最早被发现且在肺泡Il型上皮细胞typeⅡalveolarepithelialcell,AECII中强烈表达、信号最为丰富的蛋白,它是PS的重要组分之一,约占蛋白
编号:201403191807260519    大小:2.31MB    格式:PDF    上传时间:2014-03-19
  【编辑】
260
关 键 词:
高氧肺 损伤 新生 大鼠 组织 表面活性 物质 物资 相关 相干 蛋白 aspa mrna 以及 表达 干预 作用
温馨提示:
1: 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
2: 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
3.本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
5. 人人文库网仅提供交流平台,并不能对任何下载内容负责。
6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
  人人文库网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
0条评论

还可以输入200字符

暂无评论,赶快抢占沙发吧。

当前资源信息

4.0
 
(2人评价)
浏览:5次
vyyolyg827上传于2014-03-19

官方联系方式

客服手机:17625900360   
2:不支持迅雷下载,请使用浏览器下载   
3:不支持QQ浏览器下载,请用其他浏览器   
4:下载后的文档和图纸-无水印   
5:文档经过压缩,下载后原文更清晰   

相关资源

相关资源

相关搜索

高氧肺   损伤   新生   大鼠   组织   表面活性   物质   物资   相关   相干   蛋白   aspa   mrna   以及   表达   干预   作用  
关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 友情链接 - 网站客服客服 - 联系我们
copyright@ 2015-2017 人人文库网网站版权所有
苏ICP备12009002号-5