302-高一生物上册课堂同步练习题6

课后检测 融会贯通 作业时限： 25分钟 作业满分： 50分 一、选择题 (每小题 2 分，共 30 分 ) 1 下列陈述中，能清楚说明此性状是伴性遗传的是 ( ) A此性状从不在男性身上发生 B此性状从不由父亲传给女儿 C此性状从不由父亲传给儿子 D此性状从不由母亲传给儿子 解析： 父亲的 X 染色体只传给女儿，传给儿子的是 Y 染色体。 答案： C 致学教育课外辅导，提分快效果好！ 2 人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是 X 染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是( ) A.14 B.34 C.18 D.38 解析： 设卷发为 B，直发为 b，慢性肾炎为 A，非慢性肾炎为 a，则双亲基因型为 B_XAX 、 bbXAY，利用 子代表现型可推出亲代基因型为 BbXAXa、 bbXAY，再推导出子代生出卷发患慢性肾炎孩子的概率为 12 34 38。 答案： D 3 根据基因分离定律和减数分裂的特点，人类男女性别比例是1 1。人的性别决定发生于 ( ) A减数分裂过程中 B受精作用过程中 C囊胚形成过程中 D原肠胚形成过程中 解析： 人的性别取决于什么样的精子与卵细胞结合，如果是含 X的精子与卵细胞结合则发育成女性，如果是含 Y 的精子与卵细胞结合，则发育成男性。 答案： B 致 学教育课外辅导，提分快效果好！ 4 下列有关遗传病的叙述中，正确的是 ( ) A仅基因异常而引起的疾病 B仅染色体异常而引起的疾病 C基因或染色体异常而引起的疾病 D先天性疾病就是遗传病 解析： 遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病，先天性疾病不一定是遗传病。 答案： C 5 人类的红绿色盲基因 (B， b)位于 X 染色体上，母亲为携带者，父亲色盲，生下 4 个孩子，其中一个正常，两个为携带者，一个色盲，他们的性别是 ( ) A三女一男或全是男孩 B全是男孩或全是女孩 C三女一男或两女两男 D三男一女或两男两女 解析： 由题意可知母亲的基因型为 XBXb，父亲的基因型为 XbY，由此可推断出后代中儿女的性状及基因型，正常的一定是儿子，携带者一定是女儿，但色盲患者可能是儿子也可能是女儿，如果是儿子，则应为两女两男；如果是女儿，则应为三女一男。 答案： C 6 下列是人类有关遗传病的四个系谱，与甲、乙、丙、丁四个系谱相关的说法正确的是 ( ) A乙系谱中患病男孩的父亲一定是该致病基因的携带者 B丁系谱中的夫妻再生一个正常男孩的几率是 1/8 C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿症的系谱图 D甲、乙、丙、丁都不可能是红绿色盲症的系谱图 解析： 各选项的分析如下： 选项判断 原因分析 A 项错误 乙系谱图肯定是隐性遗传病，但不能确定是在常染色体还是 X 染色体上，若在 X 染色体上，则父亲不是该致病基因的携带者。 B 项正确 丁系谱所示为常染色体显性遗传病，双亲基因型为 Aa，生正常孩子 (aa)的几率是 1/4，则 生一个正常男孩的几率是 1/8。 C 项错误 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，而丁系谱所示为常染色体显性遗传。 D 项错误 乙系谱有可能是红绿色盲症的系谱图。 答案： B 7 (2010海南高考 )某对表现型正常的夫妇生出了一个红绿色盲的儿子和一个表现型正常的女儿，该女儿与一个表现型正常的男子结婚，生出一个红绿色盲基因携带者的概率是 ( ) A 1/2 B.1/4 C 1/6 D 1/8 解析： 假设色盲由 b 基因控制，由于夫妇表现正常，其不完整的基因型是 XBX 、 XBY，后代中有色盲的儿子，所以亲本 的基因型是 XBXb、 XBY。它们所生女儿的基因型是 1/2XBXB、 1/2XBXb，当女儿为 1/2XBXb时与正常的男子 (XBY)能够生出红绿色盲的携带者，且概率是 1/2 1/4 1/8。 答案： D 8 雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和窄叶两种类型，宽叶 (B)对窄叶 (b)呈显性，等位基因位于 X 染色体上， Y 染色体无此基因，已知窄叶基因 b 会使花粉致死。如果杂合子宽叶雌株 (XBXb)同窄叶雄株 (XbY)杂交，其子代的性别及表现型分别是 ( ) A 1/2 为宽叶雄株， 1/2 为窄叶雄株 B 1/2 为宽叶雌株， 1/2 为窄叶雌株 C 1/2 为宽叶雄株， 1/2 为宽叶雌株 D 1/4 为宽叶雄株， 1/4 为宽叶雌株， 1/4 为窄叶雄株， 1/4 为窄叶雌株 答案： A 9 关于性染色体的不正确叙述是 ( ) A XY 型的生物体细胞内含有两条异型性染色体 B生物体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 C性染色体上的基因在遗传时与性别相联系 D XY 型的生物体细胞如果含两条同型性染色体，可记作 XX 解析： XY 型性别决定的生物体，雌性体细胞内含两条同型的性染色体 (XX)；雄性体细胞 内含两条异型的性染色体 (XY)。 答案： A 10 下列哪项不是 X 染色体显性遗传病的特点是 ( ) A患者女性多于男性 B男性患者的女儿全部发病 C此病表现为隔代遗传 D患者的双亲中至少有一个患者 解析： 显性遗传的特点是患者在后代中出现连续性，无隔代遗传现象，因此， C 错误。 答案： C 11 在正常情况下，下列有关 X 染色体的叙述错误的是 ( ) A女性体细胞内有两条 X 染色体 B男性体细胞内有一条 X 染色体 C X 染色体上的基因均与性别决定有关 D黑猩猩等哺乳动物也有 X 染色体 解析： 性别决定与性染色体组成有关， X 染色体的某些基因 (如色盲基因等 )与性别决定无关。 答案： C 12 下图是某家族遗传图谱，该病的遗传方式不可能是 ( ) A常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传 C X 染色体显性遗传 D Y 染色体遗传 解析： 若为 X 染色体显性遗传，男性患者的后代中儿子不是患者，女儿都是患者。 答案： C 13 上 图是某种遗传病的系谱图， 3 号和 4 号为双 胞胎。下列有关选项正确的是 ( ) A该遗传病是 X 染色体隐性遗传病或常染色体隐性遗传病 B 1、 2 号后代出现了性状分离 C若 3、 4 号为异卵双生，则二者基因相同的概率为 4/9 D若 3、 4 号为同卵双生，则二者性状差异来自基因重组 解析： 由图可知该病为常染色体上的隐性基因控制的疾病。 1 号和 2 号的基因型均为 Aa。若 3 号、 4 号为异卵双生，二者基因型相同的概率为 1/3 1/3 2/3 2/3 5/9，若为同卵双生，性状差异来自 于环境条件。 答案： B 14 假设科学家通过转基因工程成功地把一位女性血友病 (X 染色体隐 性遗传 )患者的造血干细胞进行改造，使其凝血功能恢复正常。如果该女性与一正常男性结婚，他们的子女表现型为 ( ) A儿子、女儿全部正常 B儿子、女儿中各有一半正常 C儿子全部患病、女儿全部正常 D儿子全部正常、女儿全部患病 解析： 转基因技术并未改变该女性细胞的基因型，控制凝血的基因仍然是 XhXh。她与正常男性婚配，后代女儿全部凝血正常，但都是携带者，儿子全部患病。 答案： C 15 (2011广东高考 )某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图 (如下图 )。下列说法正确的是( ) A该病为常染色体显性遗传病 B 5 是该病致病基因的携带者 C 5 与 6 再生患病男孩的概率为 1/2 D 9 与正常女性结婚，建议生女孩 解析： 由于患者 11 的父母均表现正常，即 “ 无中生有 ” ，则该病为隐性遗传病， A 项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴 X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。假设致病基因为 a，若 11 基因型为 aa，则 5 基因型为 Aa， 6 基因型为 Aa，则再生患病男孩的概率为 1/4 1/2 1/8；若 11 基因型为 XaY，则 5 基因型为 XAXa， 6 基因型为 XAY，则再生患病男孩的概率为 1/4，故 B 项正确， C 项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则 9 与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴 X 染色体隐性遗传，则 9 的致病基因只传给女儿，不传给儿子， D 项错误。 答案： B 二、简答题 (共 20 分 ) 16 (10 分 )如下图是某种遗传病的家族系谱，该病受一对基因控制，设显性基因为 A，隐性基因为 a，已知 2、 1、 4、 6 是纯合子，请分析回答： (1)该遗传病的致病基因位于 _染色体上，是 _性遗传。 (2) 2 和 3 的基因型分别为 _和 _。 (3)若 1 与 8 近亲婚配，则生出病孩的概率是 _。 答案： (1)X 隐 (2)XAY XAXa (3)1/8 17 (10 分 )果蝇是遗传学中常用的实验动物。请回答相关问题： (1) 遗 传 学 中 常 选 用 果 蝇 作 为 实 验 材 料 的 优 点 有_ _。 (答出两点即可 ) (2)科学家研究黑腹果蝇时发现，刚毛基因 (B)对截刚毛基因 (b)为显性。若这对等位基因存在于 X、 Y 染色体上的同源区段，则刚毛雄果蝇可表示为 XBYB 或 XBYb 或 XbYB；若仅位于 X 染色体上，则只能表示为 XBY，现有各种纯种果蝇若干，可利用一次杂交实验来推断这对等位基因是位于 X、 Y 染色体上的同源区段还是仅位于 X 染色体上。 请完成推断过程： 实验方法：首先选用纯种果蝇作为亲本进行杂交，雌、雄两亲本的表现型分别为 _。 预测实验结果及结论 实 验结果 实验结论 子 代 雄 果 蝇 表 现 型 全 为_ 该对基因位于 X、 Y 染色体上的同源区段 子 代 雄 果 蝇 表 现 型 全 为_ 该对基因只位于 X 染色体上 (3)果蝇的灰身 (A)和黑身 (a)受一对等位基因控制，位于常染色体上；红眼 (E)和白眼 (e)也受一对等位基因控制，仅位于 X 染色体上，现用纯合的灰身红眼果蝇 ( )与黑身白眼果蝇 ( )杂交，再让 F1 个体间杂交得 F2。预期可能出现的基因型有 _种，雄性中黑身白眼出现的概率是 _。 解析： (1)果蝇具有相对性状易于区分，雌雄异体，繁殖速度快等优点，常作为遗传学研究材料。 (2)要想判断基因在染色体上的具体位置，就应该设法体现在这两种情况下出现不同的结果。因为在 X、 Y 的同源区段上，对于雌性个