猪“高热”病及其防制

退出,在此幻灯片插入公司的徽标从“插入”菜单选择图片找到徽标文件单击“确定”重新设置徽标大小单击徽标内任意位置。徽标外部出现的方框是“调整控点”使用这些重新设置对象大小如果在使用尺寸调整控点前按下 shift 键，则对象改变大小但维持原比例。,佘永建 教授,猪“高热”病及其防制,关于病名,未明确病原前，无奈笼称“高热病”。目前病原初步明确。 以高致病性兰耳病（HPPRRS） 或高毒力兰耳病（VVPRRS）为宜。鉴于疫病多为多重感染也可称为多病原混合感染（MPI）。也有名为猪高体温综合症（PHFC)。,流行病学资料,小型猪场、散养户损失最严重种猪或中大猪先发病(3060公斤) ，蔓及仔猪传播快、发病率高(30100%)、致死率高(1080%) 、治愈率低一个猪场而言,从发病到结束约2030天,流行迁移时间长，蔓延国内大多省区全国而言，2006年5月江西开始暴发，逐渐蔓延周围省区，8、9、10月达到高峰，2007年初北方及西部诸省仍有发生。,传播主要途径,病死猪无序流动人员,交通工具等的机械传播猪场内交叉感染(特别是针头),临症主要表现,高热及呼吸道症状为主。皮肤初发红，后转苍白或少量黄疸中后期耳部、腹下、四肢末梢发绀母猪普遍流产少数病例后期出现神经症状病程一般712天死亡率155080%与猪场环境及继发感染有关。,各猪场表现不一(与继发感染有关)主要病变集中肺脏：肺淤血、充血、出血、肿胀、间质增宽、肉变及肝变。气管有不同粘度及性质分泌物。淋巴结多肿胀,病理解剖特征,部分病例腹腔、胸腔、心包积液明显部分病例肾、脾、喉头猪瘟病变较明显部分猪实质脏器有坏死小点浆膜、粘膜面少见严重出血,XX种猪场典型病例及剖解,种猪场猪高热病病案例示,1200种猪，饲管中上，正常免疫，性能优良。2007.1.6 出现流产、减食10余例。1.11 母猪发病率40%。死亡14例。育肥猪开始减食。保育舍稳定。1.28 母猪死亡174头(致死率14.5%),产房母猪全死。流产母猪487例(流产率40.6%)。哺乳仔猪死亡1379例，育肥及保育猪死亡2500例。妊母猪70%恢复食欲。,诊断,临症、流行病学及剖解疑为PRRSV，同时有细菌继发感染实验室检查,病案启示,安全措施不严，导致感染。病初乱用、滥用药物。对合理使用PRRS苗缺乏科学认识。所幸猪瘟免疫较好，合理使用化学药物后，母猪病死率控制在一定限度（15%以内）。,江西XX种猪场病案,母猪耳部发绀,农户病案,农户发病母猪,农户发病小猪 胰腺病变,农户发病小猪剖解呈出血性心肌炎,农户发病母猪及流产胎儿,农户发病仔猪肺及肾病变,YD种猪场病案,母猪110头，管理良好。免疫正常。母猪猪瘟组织苗2头份，PRRS灭活苗一次产前免疫。母猪发病率30%，流产17头，死亡2头。保育舍仔猪死亡约70%左右。（与猪瘟首免不恰当有关）泰妙菌素、强力霉素、阿莫西林等饲料混喂。猪瘟超前免疫，蓝耳弱毒苗紧急使用。预后良好。,JL种猪场,48头母猪，饲管中等，未作常规免疫。1.24 现症时，母猪已全部流产，产房母猪无奶。哺乳仔猪死亡，保育舍猪体况差。嘱先作猪瘟紧急预防注射，添加抗菌素等。后果险恶。,不同工作者对疫病初期病原的初步诊断,农业部对OIE的报告（2006.9.2）,中国动物流行病学中心358份病料检测结果(王福军2006.9),猪高热病病原检测(农业部疾控中心2006.10),原发病原：PRRSV变异株继发病原病毒：HCV、PCV2等细菌：Ery、HP、E.coli、Past、Staph、MP等寄生虫：结肠小袋纤毛虫、肺线虫、鞭虫等为多重感染,分离PRRSV人工感染试验(疾控中心2006.10),分离PRRSV基因测序初步结果(疾控中心2006.10),仍归属于美洲株与美洲株有一定差异，初步认为是美洲变异株,PRRSV变异株为关键病原（宁宜宝2007）,病料接种Vero、MDCK、PK-15、Marc-145细胞Marc-145出现CPE，可被PRRS抗体中和PCR扩增有PRRSV特异片段电镜检查：60nm粒子（病料及病毒培养液内均有）。但病料内还存在120及30nm两种病毒粒子。所有病料可分离到E.coli，对小白鼠有致病性,病料及E.coli人工接种30日龄猪实验(宁宜宝 2006.12),E.coli为非关键病原病料组织悬液内病毒为关键病原,分离PRRSV人工接种猪试验 (宁宜宝 2007.1),PRRSV 106.5TCID502.0ml肌注，1.5ml滴鼻E.Coli 2108CFU/ml，3ml肌注接种猪死亡时间为感染后1850天(与实践有区别)接种猪初期体温升高，23天转为正常(与实践有区别),分离PRRSV测序,与VR2332株比较一些区域缺失34个碱基部分地区又多出一些碱基应该属于PRRSV美洲变异株（与AIV新型H5N1出现相类似？）,猪新病毒病（？）(杨汉春2006.10),死亡猪病料超速离心悬液(可见大量较纯80nm完整病毒颗粒)，人工接种架子猪，引起典型症状及死亡。接种离心悬液，PCR扩增HCV、PRRSV、PCV2均为阴性。疑为新病毒病,病因浅析,06上半年市场低迷，防疫措施严重缺位饲料质量、管理滑坡，霉菌毒素普遍近年市场PRRS疫苗供应紊乱及不足PRRS、HCV 、PCV2相互影响诱发多重感染长期未能明确病原，乱用、滥用疫苗及药物退烧药、激素广泛使用，人为加剧病症病死猪监管乏力,科学认识猪“高热病”,毒力明显增强的PRRSV美洲变异株导致猪发病及免疫力明显抑制；激发目前广泛存在的亚临床感染HC猪免疫力的进一步低下及恶化；促使猪瘟及猪体内原有共存的其它病毒性及细菌性的继发感染，最终形成多重感染；引致高发病率及高死亡率。,防制要点,全面加强综合防制措施及饲养管理科学实施免疫，首先做好HC的科学免疫具有重大意义。,PRRS根据实情科学实施免疫及紧急预防稳定猪场尽量少用或不用苗母猪以灭活苗产前免疫为主流行地区母猪应考虑弱毒苗免疫弱毒苗控制疫情，改善体症有价值但存在一定风险,发病猪场常规消毒、隔离、防治外，可采用健康猪HC紧急预防(HC免疫良好，可免除）HC免疫良好猪场，立即肌注PRRS弱毒疫苗紧急预防接种。HC紧急预防注射45天后可使用PRRS弱毒苗(1头份)有继发感染时，病猪紧急预防注射存在较大风险，应明确。,科学使用预防药物控制细菌继发感染(替米可星、泰妙菌素、氟苯尼考、强力霉素、林可霉素、金霉素、土霉素、阿莫西林等，以口服为主)严禁乱用及滥用疫苗、皮质激素、退烧药等减少密度、全进全出、良好通风等,JX省XX种猪场防制实际效果例示,种猪1000头，饲管中等2006.32006.8仔猪死亡约5000头母猪3月及6月一刀切免疫HC苗（不应提倡）长期误诊为SIV、PCV2、PRRSV等仔猪猪瘟免疫25/60日龄（值得商榷）母猪6月份注射PRRS弱毒苗（有价值）仔猪7日龄注射PRRS弱毒苗（值得商榷）,2006.8.18加强猪瘟免疫仔猪超前免疫母猪配种前免疫育肥猪紧急预防注射母猪产后及断奶前后使用预防药物产房及猪舍加强消毒措施2006.9仔猪死亡率下降为5%,2006.10.20育肥猪又出现病症，蔓及后备及产仔母猪，发病率20%以体温升高、呼吸困难及皮肤发绀为主母猪出现流产病料检测：PRRSV阳性16/16、HCV阳性9/16病因分析：育肥猪HCV免疫有缺陷，饲料霉变等加强猪瘟免疫、消毒、淘汰等，2周内稳定2007年生产正常,疫病动态瞻望,形势险恶，不容乐观。环境污染更加严重，疫病更加复杂化。疫苗、药物滥用的局面一时难以改观，存在隐患。需要新形势下的综合防制方案。养猪两极分化，洗牌局面形成。,一个应该能够解决却又长期困扰猪场的重要疫病猪瘟科学防制问题,当今猪场猪瘟免疫效果例示(朱中武2006湖南),对年出栏一万头以上24个规模化猪场以荷兰ELISA检测盒检测结果（2003.32004.10)。HC抗体免疫阳性率67.5%(243/360)规模化猪场猪瘟免疫合格率如此低下，为什么？有何隐患？如何解决？,猪瘟科学防制应该明确的几个技术关键,1.选什么苗？组织苗、细胞苗或三联苗？2.猪瘟亚临床免疫的科学免疫剂量？3.母猪科学免疫时间？为什么？4.仔猪初免科学免疫时间？为什么？,5.三联苗能否用于母猪？为什么？6.三联苗可以用在什么猪？为什么？7.母猪可否一年两次集中免疫？有何危害？8.母猪多次免疫，抗体滴度始终低下，为什么？如何处置？9.仔猪免疫后，抗体滴度未能达到应有水平，为什么？如何处置？,10.有那些疫病及因素可以明显影响猪瘟免疫效果？科学依据何在？如何处置？11.猪瘟组织苗免疫后何时可以产生抵抗力？持续多久？12.猪瘟苗紧急预防注射及治疗生产上有何价值？有何依据？13.PRRS苗、5号苗、PR苗能否与猪瘟苗同时使用？,14.外地购入情况不明猪只，猪瘟如何免疫？为什么？15.猪场混合感染时(HC、PRRS、SI、SS、EPE)首要解决的矛盾是什么？16.带毒母猪有何危害？如何检测？如何处置？17.当前猪场内是否普遍存在猪瘟野毒？18.做好猪瘟免疫，对猪场生产有何实际价值？,当今猪场猪瘟图片资料及析解佘永建(1995-2006),典型猪瘟图片(CSF、CHC),哺乳仔猪的顽固性“黄白痢”,病原检测结果,检测结果,仔猪先天性猪瘟感染加强猪瘟及PRRS免疫，综合防制取得成效,仔猪肾脏沟回结构图,HC+PRRS+PRDC的有关图片,疫病诊断结果,退出,