Acylation of 2‐Methoxynaphthalene with Acyl Chlorides in the Presence of a Catalytic Amount of Lewis Acids._第1页
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1994 alkylation, arylation, dealkylation, dearylation, C-acylation, olefinationalkylation, arylation, dealkylation, dearylation, C-acylation, olefinationO 028047 - 079Acylation of 2-Methoxynaphthalene with Acyl Chlorides in the Pres-ence of a Catalytic Amount of Lewis Acids. The regiochemistry ofthe acylation of the naphthalene (I) with benzoyl chloride (IIa) using a catalyticamount of a Lewis acid is strongly influenced by the identity of the catalystemployed and by the reaction temperature. At 160 C using InCl3 as well asFeCl3, SnCl4, or ZnCl2, 2-benzoyl-6-methoxynaphthalene (IIIa) is selectivelyproduced along with 1-benzoyl-7-methoxynaphthalene (IVa), while in the caseof TiCl4 as well as of AlCl3 or SbCl5 1-benzoyl-2- methoxynaphthalene (V) isthe major product. Further InCl3-catalyzed acylations of (I) proceed similarly. (PIVSA-ART, S.; OKURO, K.; MIURA, M.; MURATA, S.; NOMURA, M.;J. Chem. Soc., Perkin Trans. I (1994) 13, 1703-1707; Dep. Appl. Chem., F

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