- 现行
- 正在执行有效
- 2016-08-31 颁布
- 2017-01-01 实施
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文档简介
016食品安全国家标准食品添加剂 016 前 言本标准代替008食品添加剂 氢氧化钠。本标准与008相比,主要变化如下:标准名称修改为“食品安全国家标准 食品添加剂 氢氧化钠”。0161 食品安全国家标准食品添加剂 氢氧化钠1 范围本标准适用于食品添加剂氢氧化钠。2 分子式、2007年国际相对原子质量)3 官要求感官要求应符合表1的规定。表1 感官要求项 目要 求固体氢氧化钠液体氢氧化钠检验方法色泽白色或近乎白色清亮的或略有混浊,无色或带粉颜色状态固体液体取适量试样置于清洁、干燥的白瓷盘中,在自然光线下,化指标理化指标应符合表2的规定。表2 理化指标项 目指 标固体氢氧化钠液体氢氧化钠检验方法总碱量(以w/%w/%s)/(mg/0162 表2(续)项 目指 标固体氢氧化钠液体氢氧化钠检验方法重金属(以(mg/g)/(mg/0163 附 录 全提示本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性,操作时应小心谨慎。如溅到皮肤上应立即用水冲洗,严重者应立即治疗。使用剧毒品时,应严格按照有关规定管理;使用时应避免吸入或与皮肤接触,必要时应在通风橱中进行。般规定本标准所用试剂和水在没有注明其他要求时,均指分析纯试剂和6682规定的三级水。试验中所用标准溶液、杂质测定用标准溶液、制剂和制品,在没有注明其他要求时均按601、602、603之规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时,均指水溶液。性鉴别本品的水溶液能离解出强碱性反应。离子的鉴别用洁净的顶端烧制有铂丝的玻璃棒,铂丝以盐酸润湿后,在火焰上燃烧至无色。蘸取试样,在无色火焰中燃烧,火焰即呈鲜黄色。碱量(以测定试样溶液以溴甲酚绿盐酸标准滴定溶液滴定至终点,根据盐酸标准滴定溶液的消耗量确定总碱量。酸钠(测定于试样溶液中加入氯化钡,则碳酸钠转化为碳酸钡沉淀;溶液中的氢氧化钠以酚酞为指示液,用盐酸标准滴定溶液滴定至终点,测得氢氧化钠的含量。用总碱量减去氢氧化钠含量,则可得碳酸钠的含量。化钡溶液:100g/L。使用前以酚酞为指示液,用氢氧化钠溶液调至粉红色。酸标准滴定溶液:c(1。酞指示液:10g/L。0164 甲酚绿g/L。验溶液的制备用已知质量的称量瓶,迅速称取固体氢氧化钠38g1g,入400水溶解。冷却到室温后,移入1000水稀释至刻度,摇匀,将溶液置于清洁干燥的聚乙烯塑料瓶中。此为试验溶液A。定用移液管移取50入250入2滴3滴溴甲酚绿磁力搅拌器搅拌下,用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至溶液由绿色变为暗红色,煮沸2却后继续滴定至溶液再呈暗红色。用移液管另移取50入250入20加入2滴3滴酚酞指示液,在磁力搅拌器搅拌下,用盐酸标准滴定溶液密闭滴定至溶液呈粉红色为终点。碱量(以质量分数式(算:111000m501000100%(酸钠(质量分数式(算:21000m501000100%(中:以溴甲酚绿定试验溶液所消耗的氢氧化钠溶液的体积,单位为毫升(盐酸标准滴定溶液的浓度,单位为摩尔每升();氢氧化钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(m试样的质量,单位为克(g);1000换算系数;501000换算系数;以酚酞为指示液,滴定试验溶液所消耗的氢氧化钠溶液的体积,单位为毫升(碳酸钠的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/M(12相对于标示值的质量分数表示的液体氢氧化钠的总碱量(以质量分数式(算:w3=00%(相对于标示值的质量分数表示的液体氢氧化钠的碳酸钠(质量分数式(算:0165 w4=00%(中:总碱量(以质量分数;碳酸钠的质量分数;b液体氢氧化钠的标示值(氢氧化钠质量分数)。试验结果以平行测定结果的算术平均值为准。于100溶液应完全清亮、无色或略微带点颜色。(法提要同534 酸溶液:1+1。他试剂同534 仪器和设备同534 0g于100于20加10此烧杯盖上表面玻璃,煮沸几秒钟,然后冷却。白试验溶液的制备除不加试样外,与试验溶液同时同样处理。作曲线的绘制按照534择含汞量0g1样溶液的测定按照534 结果计
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