药物分析习题库-第十一章题库

第十一章习题一、单选题黄体酮的灵敏、专属的鉴别的鉴别为（）。A甲酮基的呈色反应B有机氟的呈色反应CC17醇酮基的还原性D酮基的呈色反应2中国药典（2010年版）收载的甾体激素类原料药物大多采用的鉴别方法为（）。CHPLCBTLCCIRDUV3取某一甾体约2MG，置洁净的试管中，加乙醇2ML，加氨制硝酸银试液1ML，置水浴中加热，银即游离并附在管的内壁。该药物为（）。AA炔孕酮B黄体酮C可的松D泼尼松龙4甾体皮质激素药物的分子基本结构为（）。（D）A分子结构中含酚羟基孕酮B分子结构中含醇酮基C分子结构中含有炔基ND分子结构中含环戊烷多氢菲母核5中国药典（2010年版）采用TLC检查醋酸去氧皮质酮中“有关物质”时，判断结果的方法为（）。（D）ARF值B“其它甾体”斑点数的规定限度C“有关物质”斑点的面积限制D“有关物质”斑点的颜色深度限制AC17醇酮基B43酮基C甲酮基D环戊烷多氢菲母核6甾体激素用四氮唑比色测定时加入的碱为（）。DA碳酸钠B三乙胺C氢氧化钠D氢氧化四甲基铵7高效液相色谱用于甾体激素制剂的含量测定，常采用的检测器为（）。B示差检测器B紫外检测器C电子捕获检测器D荧光检测器8甾体激素中雌激素常采用比色法测定含量的条件为（）。AA硫酸乙醇显色B羰基试剂异烟肼CTTC，氢氧化四甲铵D硫酸甲醛显色9甾体激素的含量测定常采用紫外分光光度法，最常见的方法是（）。DA标准曲线法B对照法C标准加入法D吸收系数法10中国药典（2010年版）测定醋酸泼尼松龙乳膏的含量测定采用的是（）。CA高效液相法B紫外分光光度法C四氮唑比色法D异烟肼比色法11甾体类药物与强酸发生呈色反应常用的试剂为（）。AA硫酸B高氯酸C四氮唑比色法D异烟肼比色法12中国药典（2010年版）中紫外测定氢化可的松片的含量采用的是（）。BA对照品对照法B吸收系数法C标准曲线法D计算分光光度法13中国药典（2010年版）采用四氮唑比色法测定醋酸泼尼松龙乳膏的含量，具体的方法为（）。AA对照品对照法B吸收系数法C标准曲线法D计算分光光度法14中国药典（2010年版）采用TLC检查“有关物质”时，多采用（）。CA外标法BRF值法C高低浓度对比法D加校正因子的主成分自身对照法15中国药典（2010年版）检查炔诺酮中“有关物质”的限量时，采用的HPLC（）。DA外标法BRF值法C高低浓度对比法D主成分自身对照法16中国药典（2010年版）检查地塞米松磷酸钠中的甲醇与丙酮，采用的是（）。AA色谱法B容量分析法C重量分析法D分光光度法17含炔基甾体激素药物中炔基的鉴别反应可利用（）。CA与强酸的呈色反应B与羰基试剂的呈色反应C与AGNO3的沉淀反应D有机氯化物反应18中国药典（2010年版）收载的甾体激素类药物，大多采用高效液相色谱法中的（）法测定含量。BA外标法B内标法C高低浓度对比法D主成分自身对照法19甾体激素的光谱鉴别，专属性较差的是（）。AA紫外光谱法B红外光谱法C旋光法D薄层色谱法20中国药典（2010年版）中甾体药物的测定采用的高效液相色谱多为（）。BA正相色谱B反相色谱法C离子对色谱D吸附色谱21黄体酮的甲醇溶液在稀盐酸溶液中与异烟肼反应显黄色应为（）。BA酮基的呈色反应B甲酮基的呈色反应C氧化还原反应D沉淀反应22中国药典（2010年版）地塞米松磷酸钠中游离磷酸盐的检查是为了（）。CA检查一般杂质B检查有关物质C检查特殊杂质D鉴别磷酸盐23中国药典（2010年版）醋酸地塞米松硒的检查是为了检查（）。CA检查一般杂质B检查有关物质C检查特殊杂质D其他甾体24取某甾体药物2MG，加硫酸2ML溶解，溶液即显橙红色，在紫外光下观察显黄绿色荧光，加水2ML，即产生红色沉淀。此药物为（）。DA己酸羟孕酮B十一酸睾酮C氢化可的松D炔雌醚25能与硝酸银反应生成沉淀的甾体药物的结构特点为（）。BA分子结构中具有酚羟基B分子结构中具有炔基CC17醇酮基D43酮基26四氮唑比色法是利用甾体结构的（）。AA分子结构中的酚羟基B分子结构中的炔基C分子结构中的C17醇酮基的还原性D分子结构中的43酮基27黄体酮与异烟肼发生呈色反应,生成黄色是利用（）。DA与C17酮基缩合B与C19甲基反应C与C18甲基反应D与C3酮基缩合28中国药典（2010年版）检查地塞米松磷酸钠中的甲醇和丙酮所用的方法为（）。DAHPLCBTLCCUVDGC29氧瓶燃烧法可用于（）。AA分子中含有共价结合的卤素B分子中含有酸性基团C分子中含有碱性基团D分子中含有酮基二、多项选择题1中国药典（2010年版）收载的甾体激素类药物检查“有关物质”采用的方法主要为（）。A、DHPLCBTLCCIRDUV2甾体药物有关物质检查是为了检查可能存在的（）。（A、B、C、D）中间体B异构体C降解产物D原料3四氮唑比色法用于皮质激素药物制剂的含量时，下类哪些因素为影响因素（）。（A、B、C、D）皮质激素的结构B温度与时间C碱化试剂种类及加入顺序D溶剂与水4下列哪些反应可用于皮质激素的鉴别（）。（B、C、D）与硫酸、三氯化铁反应B与硫酸的呈色反应C与碱性酒石酸铜的反应D与羰基试剂的呈色反应5下列结构特征哪些为皮质激素的特征（）。（A、B）C17醇酮基BC3酮基C酚羟基D活泼次甲基6黄体酮在酸性溶液中可与下列哪些试剂反应呈色（）（A、C、D）A2，4二硝基苯肼B三氯化铁C硫酸苯肼D异烟肼7下列反应中，哪些为甾体激素较常用的鉴别反应（）。（A、C、D）A氧化还原反应B加成反应C沉淀反应D显色反应8炔雌醇的含量测定方法可选用（）。（A、C、D）A紫外分光光度法B四氮唑比色法C高效液相色谱法DKOBER比色法9采用TLC色谱法检查甾体药物中的“其他甾体”，常用的显色剂为（）。（A、C）A紫外灯下检视B5羟甲基糠醛C硫酸乙醇溶液D10磷钼酸乙醇溶液10高效液相色谱法在甾体类药物分析中，可用于（）。（B、C、D）A性状B鉴别C检查D含量测定11能与甾体药物中酮基发生呈色反应的试剂为（）。（A、D）A2，4二硝基苯肼B硫酸C硫酸乙醇（21）溶液D异烟肼12下列物质哪些属于甾体激素的“特殊杂质”（）（A、B、C、D）A硒B甲醇与丙酮C游离磷酸盐D乙炔基13地塞米松磷酸钠的特殊杂质为（）。（B、C）A硒B甲醇与丙酮C游离磷酸盐D乙炔基14具C17醇酮基和C3酮基结构的皮质激素可发生（）。（A、B）A酮基呈色反应B与斐林试剂反应C有机氟的呈色反应D沉淀反应15取某甾体药物约01MG,加乙醇1ML溶解后，加新制的硫酸苯肼试液8ML，在70加热15分钟，即显黄色。此药物可能为（）。（A、C）A醋酸氢化可的松B十一酸睾酮C氢化可的松D炔雌醚三、计算题1精密称取倍他米松磷酸钠2702MG，置50ML量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液；另取精密称取倍他米松磷酸钠对照品2708MG，置50ML量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ML,分别置25ML量瓶中，各精密加异烟肼溶液（异烟肼75MG，盐酸01ML，加甲醇溶解并稀释至100ML）20ML，摇匀，置60水浴中保温1小时，冷却，加甲醇稀释至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法，在420NM的波长处测定供试品溶液与对照品溶液吸光度分别为0658和0665，计算倍他米松磷酸钠的百分含量。（992）倍他米松磷酸钠的百分含量取样量测得量M10276589922取醋酸氢化可的松片20片，精密称定其重量为5208G，研细，精密称取细粉02613G，置200ML量瓶中，加无水乙醇适量，使溶解并稀释至刻度，摇匀，滤过，即得供试品溶液。另取对照品精密称取在105干燥至恒重的醋酸氢化可的松对照品2012MG，置200ML量瓶中，加无水乙醇适量，使溶解并稀释至刻度，摇匀即得对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ML，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ML，与氯化三苯四氮唑试液1ML，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ML，摇匀，在25暗处放置4045分钟，另取无水乙醇10ML为空白，同上操作，照分光光度法测定，在485NM的波长处测定供试品与对照品的吸收度分别为0420和0432，计算醋酸氢化可的松的百分含量。749醋酸氢化可的松的百分含量取样量测得量M1010取样量对对供MA26347493精密取十一酸睾酮2536MG,置50ML量瓶中，加无水乙醇溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ML，置50ML量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀。照紫外可见分光光度法，在240NM的波长处测定吸光度为0572，另取十一酸睾酮对照品2568MG，同法测定其吸光度为0580，计算十一酸睾酮的百分含量。999十一酸睾酮的百分含量取样量测得量M1010取样量对对供MA3625879994检查醋酸氟氢松中的有关物质，取供试品制成每1ML中含30MG的溶液，作为供试品溶液；精密量取1ML，置50ML量瓶中，加氯仿甲醇91稀释至刻度，制成对照品溶液。吸取上述两种溶液各5L，分别点于同一硅胶薄层板上，展开后，晾干，显色，供试品溶液如显杂质斑点，不得多于2个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。有关物质的含量限度为多少。2010SVCL530205取氢化可的松片20片（规格10MG），精密称定为18624G，研细，精密称取两份样品分别重为01804G和01832G（约相当于氢化可的松20MG），置100ML量瓶中，加无水乙醇约75ML，振摇1小时使氢化可的松溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ML，置另一100ML量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法，在242NM的波长处测定吸光度分别为0421和0430，按C21H30O5的吸收系数（E）为435计算氢化11CM可的松的百分含量。108氢化可的松的百分含量取样量测得量M10101取样量MVNLACM435183204021791021087测定醋酸曲安奈德注射液的含量，取本品，摇匀，精密量取2ML，置分提取3次，提取液，用水30ML洗涤1次，再用氯仿湿润的滤纸滤过，滤液置100ML量瓶中，加氯仿稀释至刻度，摇匀，即供试品溶液。精密称取醋酸曲安奈德对照品2002MG，置100ML量瓶中，加氯仿适量使溶解，并稀释到刻度，摇匀，即得对照品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ML，分别置具塞试管中，置水浴上蒸干，放冷，各精密加无水乙醇10ML，振摇使溶解。另取无水乙醇10ML作空白，各精密加氯化三苯四氮唑试液1ML，摇匀，再各精密加氢氧化四甲基铵试液1ML，在25的暗处静置4045分钟，照分光光度法，在485NM的波长处测定对照品与供试品的吸收度分别为0482和0475，计算醋酸曲安奈德注射液的含量（MG/ML）。99MG/ML醋酸曲安奈德注射液的含量（MG/ML）MLGVM）测得量（10A对对供204875099MG/ML8精密称取醋酸曲安缩松25MG，置50ML量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀，精密量取1ML，置50ML量瓶中，加乙醇稀释至刻度，摇匀。照分光光度法，在240NM的波长处测定吸收度为0315，按的吸收系数（E）为7520FOHC11CM323，计算醋酸曲安缩松的百分含量。（975）醋酸曲安缩松的百分含量10取样量测得量M101取样量MVNLACM102539759取醋酸泼尼松龙片20片（规格5MG），精密称定为07232G，研细，精密称取两份样品分别重为01445G和01437G（约相当于醋酸泼尼松龙20MG），置100ML量瓶中，加无水乙醇约60ML，振摇1小时使醋酸泼尼松龙溶解，用无水乙醇稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ML，置另一100ML量瓶中，加无水乙醇稀释至刻度，摇匀，照紫外可见分光光度法，在243NM的波长处测定吸光度分别为0365和0362，按C21H30O5的吸收系数（E）为370计算11CM醋酸泼尼松龙片的百分含量与标示百分含量。136，986醋酸泼尼松龙片的百分含量10取样量测得量M101取样量MVNLACM1053714503765026513136标示百分含量10标示量取样量测得量MW5273160986四、简答题1甾体药物中，那些结构常用作质量分析（B3）（答案C17醇酮基43酮基C17位乙炔基甲酮基关键字C17醇酮基，43酮基，C17位乙炔基，甲酮基）2甾体药物的质量标准中，红外吸收光谱在哪个项目的检查中广泛使用为什么（A2）（答案