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文档简介

绪论11扼要归纳典型的以离子键形成的化合物与以共价键形成的化合物的物理性质。答案离子键化合物共价键化合物熔沸点高低溶解度溶于强极性溶剂溶于弱或非极性溶剂硬度高低12NACL与KBR各1MOL溶于水中所得的溶液与NABR及KCL各1MOL溶于水中所得溶液是否相同如将CH4及CCL4各1MOL混在一起,与CHCL3及CH3CL各1MOL的混合物是否相同为什么答案NACL与KBR各1MOL与NABR及KCL各1MOL溶于水中所得溶液相同。因为两者溶液中均为NA,K,BR,CL离子各1MOL。由于CH4与CCL4及CHCL3与CH3CL在水中是以分子状态存在,所以是两组不同的混合物。13碳原子核外及氢原子核外各有几个电子它们是怎样分布的画出它们的轨道形状。当四个氢原子与一个碳原子结合成甲烷(CH4)时,碳原子核外有几个电子是用来与氢成键的画出它们的轨道形状及甲烷分子的形状。答案C624H11CCH4C4SP3,CH4SP3HHHHC1S2S2P2P2PYZX2PYXYZ2PZXYZ2PXXYZ2SH14写出下列化合物的LEWIS电子式。AC2H4BCH3CLCNH3DH2SEHNO3FHCHOGH3PO4HC2H6IC2H2JH2SO4答案ACHHCCHHHHBHCLCHNHDHSHEHONOOFOCHHGOPOHHHHHCHOPOHHHIHCHJOSOHHOSOHH15下列各化合物哪个有偶极矩画出其方向。AI2BCH2CL2CHBRDCHCL3ECH3OHFCH3OCH3答案BCLCCLHCHBRDHCCLCLLEH3COHH3COCH3F16根据S与O的电负性差别,H2O与H2S相比,哪个有较强的偶极偶极作用力或氢键答案电负性OS,H2O与H2S相比,H2O有较强的偶极作用及氢键。17下列分子中那些可以形成氢键答案DCH3NH2ECH3CH2OH18醋酸分子式为CH3COOH,它是否能溶于水为什么答案能溶于水,因为含有CO和OH两种极性基团,根据相似相容原理,可以溶于极性水。第二章饱和烃21卷心菜叶表面的蜡质中含有29个碳的直链烷烃,写出其分子式。C29H6022用系统命名法(如果可能的话,同时用普通命名法)命名下列化合物,并指出C和D中各碳原子的级数。ACH3CH23CHCH23CH3CH32CH2CHCH32BCHHCHHCHHHCHHCHCHHCCH3CH2CH2CH32CH2CH3DCH3CH2CHCH2CH3CHCHCH2CH2CH3CH3CH3ECCH3H3CCH3HFCH34CGCH3CHC2CH3C2H5HCH32CHC2CH2CHC2H52124答案A2,4,4三甲基正丁基壬烷BUTYL2,4,4TRIMETHYLNONANEB正己烷HEXANEC3,3二乙基戊烷3,3DIETHYLPENTANED3甲基异丙基辛烷ISOPROPYL3METHYLOCTANEE甲基丙烷(异丁烷)METHYLPROPANEISOBUTANEF2,2二甲基丙烷(新戊烷)2,2DIMETHYLPROPANENEOPENTANEG3甲基戊烷METHYLPENTANEH甲基乙基庚烷5ETHYL2METHYLHEPTANE23下列各结构式共代表几种化合物用系统命名法命名。ACH3CHCH3C2CHCH3CHC3CH3BCH3CHCH3CH2CHCH3CHC3CH3CCH3CHCH3CHCH3CHCH3CHCH3CH3DCH3CH2CH3CH3CHH3CCH3ECH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3FCH3CHCH3CHCHCH3CH3CHCH3CH3答案ABDE为2,3,5三甲基己烷CF为2,3,4,5四甲基己烷24写出下列各化合物的结构式,假如某个名称违反系统命名原则,予以更正。A3,3二甲基丁烷B2,4二甲基5异丙基壬烷C2,4,5,5四甲基4乙基庚烷D3,4二甲基5乙基癸烷E2,2,3三甲基戊烷F2,3二甲基2乙基丁烷G2异丙基4甲基己烷H4乙基5,5二甲基辛烷答案A2,CBCDEF2,3,2,3,5GH25写出分子式为C7H16的烷烃的各类异构体,用系统命名法命名,并指出含有异丙基、异丁基、仲丁基或叔丁基的分子。HEPTANE2METHYLEXANE2,4DIMETHYLPENTAE2,3DIMETHYLPENTAE3METHYLEXANE2,DIMETHYLPENTAE2,3TRIMETHYLBUTANE3,DIMETHYLPENTAE3ETHYLPENTAE26写出符合一下条件的含6个碳的烷烃的结构式1、含有两个三级碳原子的烷烃2,3DIMETHYLBUTANE2、含有一个异丙基的烷烃2METHYLPENTAE3、含有一个四级碳原子和一个二级碳原子的烷烃2,DIMETHYLBUTANE27用IUPAC建议的方法,画出下列分子三度空间的立体形状CH3BRCH2CL2CH3CH2CH3CHHBRHCHCLCLHCHCH3H3CH28下列各组化合物中,哪个沸点较高说明原因1、庚烷与己烷。庚烷高,碳原子数多沸点高。2、壬烷与3甲基辛烷。壬烷高,相同碳原子数支链多沸点低。29将下列化合物按沸点由高到低排列(不要查表)。A3,3二甲基戊烷B正庚烷C2甲基庚烷D正戊烷E2甲基己烷答案CBEAD210写出正丁烷、异丁烷的一溴代产物的结构式。BRBRBRBR211写出2,2,4三甲基戊烷进行氯代反应可能得到的一氯代产物的结构式。答案四种43123CLCLCLCL212下列哪一对化合物是等同的(假定碳碳单键可以自由旋转。)AHBRBRHCH3CH3CH3HHCH3BRBRBHBRHCH3BRCH3HCH3BRH3CBRH答案A是共同的213用纽曼投影式画出1,2二溴乙烷的几个有代表性的构象。下列势能图中的A,B,C,D各代表哪一种构象的内能答案BRHHRABHHBRBRHHCBRHHHBRDBRHHBRHH214按照甲烷氯代生成氯甲烷和二氯乙烷的历程,继续写出生产三氯甲烷及四氯化碳的历程。略215分子式为C8H8的烷烃与氯在紫外光照射下反应,产物中的一氯代烷只有一种,写出这个烷烃的结构。答案216将下列游离基按稳定性由大到小排列ACH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2CH2BCCH3CH2CCH33答案稳定性CAB第三章不饱和烃31用系统命名法命名下列化合物ABCCH3CH2CH2CH3CH2CH2CH2CH2CH3CH2CH3CHCH2CH3C2H5CH3DCH32CH2CHCH32答案A2乙基丁烯ETHYL1BUTENEB2丙基己烯PROPYL1HEXENEC3,5二甲基庚烯3,5DIMETHYL3HEPTENED2,5二甲基己烯2,5DIMETHYL2HEXENE32写出下列化合物的结构式或构型式,如命名有误,予以更正。A2,4二甲基2戊烯B3丁烯C3,3,5三甲基1庚烯D2乙基1戊烯E异丁烯F3,4二甲基4戊烯G反3,4二甲基3己烯H2甲基3丙基2戊烯答案AB1CDEF2,3GH2333写出分子式C5H10的烯烃的各种异构体的结构式,如有顺反异构,写出它们的构型式,并用系统命名法命名。PENT1ENEPENT2ENZPENT2EN3METHYLBUT1EN2METHYLBUT2EN2METHYLBUT1EN34用系统命名法命名下列键线式的烯烃,指出其中的SP2及SP3杂化碳原子。分子中的键有几个是SP2SP3型的,几个是SP3SP3型的3乙基3己烯,形成双键的碳原子为SP2杂化,其3ETHYLEX3EN余为SP3杂化,键有3个是SP2SP3型的,3个是SP3SP3型的,1个是SP2SP2型的。35写出下列化合物的缩写结构式答案A、(CH3)2CHCH2OH;B、(CH3)2CH2CO;C、环戊烯;D、(CH3)2CHCH2CH2CL36将下列化合物写成键线式A、;B、;C、O;D、CL;E、37写出雌家蝇的性信息素顺9二十三碳烯的构型式。CH21CH338下列烯烃哪个有顺、反异构写出顺、反异构体的构型,并命名。ABCDCH2CLCH3C2H5CHCH2ICH3CHCHCH32CH3CHCHCH2CH3CHCHCH2H5CH3CH2CCH2CH3H3C2H5EF答案C,D,E,F有顺反异构CC2H5CHCCH2IHZ12E12CC2H5CCH2IHHDCHCCH32HZ42H3CHCHHC32H3E42ECH3CHHZ1,3HCH2CHCHHE1,3H3CH2FCH3CH2Z,42,4HCHHC2H5CH3CHHCH2H5H2Z,4E2,4CHCHH3CH2H5H2E,42,4CHCH2E,4Z2,4H3CHHC2H539用Z、E确定下来烯烃的构型答案A、Z;B、E;C、Z310有几个烯烃氢化后可以得到2甲基丁烷,写出它们的结构式并命名。2METHYLBUT1EN2METHYLBUT2EN3METHYLBUT1EN311完成下列反应式,写出产物或所需试剂ACH3CH2CHCH2H2SO4BCH32CHC3HBRCCH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OHDCH3CH2CHCH2CH3CH2CH3OHECH32CHC2CH3O3ZNH2O,FCH2CH2OHCLH2CH2OHOH答案ACH3CH2CHCH2H2SO4CH3CH2CHCH3OS2OHBCH32CHC3HBRCH32CH2CH3BRCCH3CH2CHCH2BH3H2O2HCH3CH2CH2CH2OHDCH3CH2CHCH2H2O/HCH3CH2CH3OHECH32CHC2CH3O3ZNH2O,CH3COH3CH3CH2CHOFCH2CH2OHCL2/H2OCLH2CH2OHOH112312两瓶没有标签的无色液体,一瓶是正己烷,另一瓶是1己烯,用什么简单方法可以给它们贴上正确的标签答案1BR2/CL4ORKMNO41313有两种互为同分异构体的丁烯,它们与溴化氢加成得到同一种溴代丁烷,写出这两个丁烯的结构式。答案CH3CHCH3CH2CH2CH3314将下列碳正离子按稳定性由大至小排列CCH3H3CCHCH3H3CCH3H3CCHCH33CCH3H3CCH2CH2C3答案稳定性CCH3H3CHCH33CCH3H3CHCH3H3CCH3H3CH2CH2CH3315写出下列反应的转化过程CHC2CH2CH2CHCH3H3H3H3HCH3H3CCH2CH2H2CCH2H33答案CHC2CH2CH2CHCH3CH3HCH3CH3CH2CH2CH2CH2CHCH3CH3CH3CH3HH_316分子式为C5H10的化合物A,与1分子氢作用得到C5H12的化合物。A在酸性溶液中与高锰酸钾作用得到一个含有4个碳原子的羧酸。A经臭氧化并还原水解,得到两种不同的醛。推测A的可能结构,用反应式加简要说明表示推断过程。答案OR317命名下列化合物或写出它们的结构式ACH3CHC2H5CCH3BCH3CCCH3CC2甲基1,3,5己三烯D乙烯基乙炔答案A4甲基己炔METHYL2HEXYNEB2,2,7,7四甲基3,5辛二炔2,2,7,7TETRAMETHYL3,5OCTADIYNECHCDC318写出分子式符合C5H8的所有开链烃的异构体并命名。2METHYLBUTA1,3DIEN3METHYLBUTA1,2DIEN3METHYLBUT1YNEPENTA1,4DIENEPENTA1,3DIENZPENTA1,3DIENPENT1YNEPENT2YNEPENTA1,2DIEN319以适当炔烃为原料合成下列化合物ACH2CH2BCH3CH3CCH3CHODCH2CHCLECH3CBR2CH3FCH3CBRCHBRGCH3COCH3HCH3CBRCH2ICH32CHBR答案AHCHLINDLARCATH2CH2BHCHNI/H2CH3CH3CHCHH2OHGSO4H2SO4CH3CHODHCHHCLHGCL2CH2CHLEH3CCHHGBR2RCH3CH2BRHBRCH3CBRBRH3FH3CCHBR2CH3CHBRBRGH3CCHH2OHGSO4H2SO4CH3COH3H2LINDLARCATH3CCHH2HH3CCHHBRHGBR2CH3CH2BRICH3CHCH2HBRCH32CHBR320用简单并有明显现象的化学方法鉴别下列各组化合物A正庚烷1,4庚二烯1庚炔B1己炔2己炔2甲基戊烷答案1,41AGNH3211,4BR2/CL41,4AB221AGNH3212BR2/CL4222321完成下列反应式HGSO4H2S4ACH3CH2CH2CHHCLBCH3CH2CCH3KMNO4HCCH3CH2CCH3H2ODCH2CHCH2CH2CHOECH3CH2CHHCN答案ACH3CH2CH2CHHCLCH3CH2CH2CCLCLCH3BCH3CH2CCH3KMNO4HCH3CH2COHCH3COHHGSO4H2S4CCH3CH2CCH3H2OCH3CH2CH2COH3CH3CH2COH2CH3DCH2CHCH2CH2CHOCHOECH3CH2CHHCNCH3CH2CH2CN322分子式为C6H10的化合物A,经催化氢化得2甲基戊烷。A与硝酸银的氨溶液作用能生成灰白色沉淀。A在汞盐催化下与水作用得到CH3CH2CH3CH3O。推测A的结构式,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案CH3CH2CCHH3C323分子式为C6H10的A及B,均能使溴的四氯化碳溶液褪色,并且经催化氢化得到相同的产物正己烷。A可与氯化亚铜的氨溶液作用产生红棕色沉淀,而B不发生这种反应。B经臭氧化后再还原水解,得到CH3CHO及HCOCOH(乙二醛)。推断A及B的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案AH3CH2CH2CH2CHBCH3CHCHCH3324写出1,3丁二烯及1,4戊二烯分别与1MOLHBR或2MOLHBR的加成产物。答案CH2CHCH2HBRCH3CHCHCH2BRCH3CHCH2BRCH2CHCH22HBRCH3CHCHBRCH3BRCH3CHCH2BRCH2BRCH2CH2CHCH2HBRCH3CHCH2CHCH2BRCH2CH2CHCH22HBRCH3CHBRCH2CHBRCH3第四章环烃41写出分子式符合C5H10的所有脂环烃的异构体(包括顺反异构)并命名。答案C5H10不饱和度1ABCDE11,21,21,CYLOPENTANE1METHYLCYLOBUTANECIS1,2DIMETHYLCYLOPROPANETRANS1,2DIMETHYLCYLOPROPANE1,DIMETHYLCYLOPROPANEFETHYLCYLOPROPANE42写出分子式符合C9H12的所有芳香烃的异构体并命名。1PROYLBENZECUMEN1ETHYL2METHYLBENZE1ETHYL3METHYLBENZE1ETHYL4METHYLBENZE1,2,3TRIMETHYLBENZE1,2,4TRIMETHYLBENZE其中文名称依次为丙苯、异丙苯、1乙基2甲苯、1乙基3甲苯、1乙基4甲苯、1,2,3三甲苯、1,2,4三甲苯43命名下列化合物或写出结构式CLCLABCH3H3CCH3CCH32DH3CCH32ESO3HCLF42G2,311H1,3答案A1,1二氯环庚烷1,1DICHLOROCYCLOHEPTANEB2,6二甲基萘2,6DIMETHYLNAPHTHALENEC1甲基异丙基1,4环己二烯1ISOPROPYL4METHYL1,4CYCLOHEXADIENED对异丙基甲苯PISOPROPYLTOLUENEE氯苯磺酸CHLOROBENZENESULFONICACIDFCH3NO2CLGCH3CH3H2CHLOR4NITROTLUEN2,3DIMETHYL1PHENYL1PENTECIS1,3DIMETHYLCLOPENTAE新版补充的题目序号改变了,请注意1SECBUTYL1,3DIMETHYLCLOBUTANE1TRBUTYL3ETHL5ISOPRYLCOHEXAN1,3二甲1仲丁基环丁烷,1叔丁基3乙基5异丙基环己烷44指出下面结构式中17号碳原子的杂化状态123456712Z3CYLOHEX3NYL2METHYLALBENZSP2杂化的为1、3、6号,SP3杂化的为2、4、5、7号。45改写为键线式答案1METHYL4PROAN2YLIDNCHEX1EO3METHYL2EPENT2EYLCLOPENT2EON或者E3ETHYLEX2ENZ3ETHYLEX2NEO1,7TRIMETHYLBICLO21HEPTAN2OEOE3,7DIMETHYLOCTA2,6DIENAL46命名下列化合物,指出哪个有几何异构体,并写出它们的构型式。CH3C2H5HH1ETHYL1METHYLCLOPRANECH3CH3HC2H52ETHYL1,DIMETHYLCLOPRANE前三个没有几何异构体(顺反异构)CH3CH3C2H51ETHYL2,DIMETHYL1PROYLCLOPRANE有Z和E两种构型,并且是手性碳C2H5CH3CH31ETHYL2ISOPRYL1,2DIMETHYLCLOPRANE原子,还有旋光异构(RR、SS、RS)。47完成下列反应ACH3HBRBCL2CCL2DCH23BR2FEBR3ECH32CL2FCH3O3ZNPOWDER,H2OGCH3H2SO42,HCH2L2ALCL3ICH3HNO3JKMNO4HKCH2CL2答案ACH3HBRCH3BRBCL2CLCCL2CLLCLCLDCH2CH3BR2FEBR3C2H5BRBRC2H5ECH32CL2CH32LFCH3O3ZNPOWDER,H2OCHOOGCH3H2SO42,CH3OHHCH2L2ALCL3CH2ICH3HNO3CH3NO2CH3NO2JKMNO4HCOHKCH2CL2CHCH2LL48写出反1甲基3异丙基环己烷及顺1甲基异丙基环己烷的可能椅式构象。指出占优势的构象。答案1249二甲苯的几种异构体在进行一元溴代反应时,各能生成几种一溴代产物写出它们的结构式。答案CH3CH3CH3CH3BR2FEBR3CH3CH3CH3CH3BRBRBR2FEBR3CH3CH3CH3CH3BRBRCH3CH3BR2FEBR3CH3CH3BR410下列化合物中,哪个可能有芳香性ABCD答案B,D有芳香性411用简单化学方法鉴别下列各组化合物A1,3环己二烯,苯和1己炔B环丙烷和丙烯答案AABC1,31AGNH32CABR2/CL4BABABKMNO4AB412写出下列化合物进行一元卤代的主要产物ABCDEFCLCOHNHCOH3CH3NO2COH3OCH3答案ABCDEFCLCOHNHCOH3CH3NO2COH3OCH3413由苯或甲苯及其它无机试剂制备ANO2BRBNO2BRCCH3CLCLDCOHCLECOHCLFBRCH3BRNO2GCOHNO2BR答案ABR2FEBR3BRNO2HNO3H2SO4BRBHNO3H2SO4NO2BR2FEBR3BRO2NCCH32CL2FEL3CH3CLCLDCH3CL2FECL3CH3CLKMNO4COHCLECH3KMNO4COHCL2FECL3COHCLFHNO3H2S4NO2CH3H3C2BR2FEBR3BRCH3BRNO2GBR2FEBR3CH3CH3BRKMNO4COHBRHNO3H2S4COHBRNO2新版C小题与老版本不同CH3CLOCH3AL3CLOCH3CLAL3CL2414分子式为C6H10的A,能被高锰酸钾氧化,并能使溴的四氯化碳溶液褪色,但在汞盐催化下不与稀硫酸作用。A经臭氧化,再还原水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带支链的开链化合物。推测A的结构,并用反应式加简要说明表示推断过程。答案即环己烯及环烯双键碳上含非支链取代基的分子式为C6H10的各种异构体,例如以上各种异构体。415分子式为C9H12的芳烃A,以高锰酸钾氧化后得二元羧酸。将A进行硝化,只得到两种一硝基产物。推测A的结构。并用反应式加简要说明表示推断过程。答案H3CC2H5416分子式为C6H4BR2的A,以混酸硝化,只得到一种一硝基产物,推断A的结构。答案BRBRA417溴苯氯代后分离得到两个分子式为C6H4CLBR的异构体A和B,将A溴代得到几种分子式为C6H3CLBR2的产物,而B经溴代得到两种分子式为C6H3CLBR2的产物C和D。A溴代后所得产物之一与C相同,但没有任何一个与D相同。推测A,B,C,D的结构式,写出各步反应。答案ABRCLBRCLBRBRCLBRBRCLBCD第五章旋光异构51(略)52(略)53(略)54下列化合物中哪个有旋光异构体如有手性碳,用星号标出。指出可能有的旋光异构体的数目。ACH32CH3LBCH3CHC3CCH3DEOHFCH3CHOCOH3GHOOHHOCH3IJCH3答案ACH3CH2CH3CL2BCH3CHCHC32CCH32DEOHFCH3CHCHOHCOHCH324GHOOHHOCH32I2JCH3新版本增加两个K(无)和L(2个)O55下列化合物中,哪个有旋光异构标出手性碳,写出可能有的旋光异构体的投影式,用R,S标记法命名,并注明内消旋体或外消旋体。A2溴代1丁醇B,二溴代丁二酸C,二溴代丁酸D2甲基2丁烯酸答案ACH2CH2CH2CH3OHBRCH2OHHBRCOHHBRCOHHBRCH2CH3R2R,3RCH2OHBRHCH2CH3SBHOCHCHBRCOHBRMESOCOHHBRCOHBRHCOHBRHCOHHBR2S,3SCH3CHBRCHCOHBRCOHHBRCH3HBRCOHBRHCOHBRHCOHHBRCOHBRH2S,3R2R,3S2S,3S2R,3RCOHBRHCH3HBRDCH3CHCOH356下列化合物中哪个有旋光活性如有,指出旋光方向A没有手性碳原子,故无B()表示分子有左旋光性C两个手性碳原子,内消旋体,整个分子就不具有旋光活性了57分子式是C5H10O2的酸,有旋光性,写出它的一对对映体的投影式,并用R,S标记法命名。答案COHH3CH2CH3RCOHH3CH2CH3SC5H10O258分子式为C6H12的开链烃A,有旋光性。经催化氢化生成无旋光性的B,分子式为C6H14。写出A,B的结构式。答案1C6H12ACH2CHCH2CH3CH3BCH3CH2CH2CH3CH359()麻黄碱的构型如下它可以用下列哪个投影式表示CH3HNHC3C6H5HHOC6H5HOCH3NCH3CH3HNCH3C6H5OC6H5HOHC3NCH3C6H5HOH3CNHC3ABCD答案B510指出下列各对化合物间的相互关系(属于哪种异构体,或是相同分子)。ABCDCOHH3CH23HCH3OHH2C3COHHCH325COHH3CC2H5OHCH3HOHHCOHCOHHHOCH3HOHHHOCOHCH3OHHCOHHOHHC3HOECH3HOCH3CH3HCH2OHFHCOHCOHHHCOHHOCGHHCOHHHCOHHOCHOCHCH2OHHCH2OHCH2OHHOCH2OH答案A对映体B相同C非对映异构体D非对映异构体E构造异构体F相同G顺反异构H相同511如果将如(I)的乳酸的一个投影式离开纸面转过来,或在纸面上旋转900,按照书写投影式规定的原则,它们应代表什么样的分子模型与(I)是什么关系COHHCH3I答案ICOHHCH3R90OOHHOCC3HSCOHHOCH3S512丙氨酸的结构H2NCHCCH3OHO2AMINOPRANOICAIDCOHH2NCH3HRAMINOPRANOICAIDCOHH3CNH2HS2AMINOPRANOICAIDCOHCH3NH2HCOHCH3H2N513可待因是镇咳药物,四个手性碳,24个旋光异构体。OOHOHNCODEIN514下列结构是中哪个是内消旋体答案A和D第六章卤代烃61写出下列化合物的结构式或用系统命名法命名。A2甲基溴丁烷B2,2二甲基碘丙烷C溴代环己烷D对二氯苯E2氯1,4戊二烯FCH32CHIGCHCL3HCLCH2CH2CLICH2CHCH2CLJCH3CHCHCL答案ACH3CH3CH3BRBCCH3H3H3CH2ICBRDCLECLCL3氯乙苯F2碘丙烷IODOPROPANEG氯仿或三氯甲烷CLTRICHLOROMETHANEORCHLOROFORMH1,2二氯乙烷1,2DICHLOROETHANEI氯丙烯CHLORO1PROPENEJ1氯丙烯CHLORO1PROPENE62写出C5H11BR的所有异构体,用系统命名法命名,注明伯、仲、叔卤代烃,如果有手性碳原子,以星号标出,并写出对映异构体的投影式。BR1BROMPENTAEBR2BROMPENTAEBR3BROMPENTAEBR1BROM2METHYLBUTANEBR1BROM3METHYLBUTANEBR2BROM3METHYLBUTANEBR2BROM2METHYLBUTANEBR1BROM2,DIMETHYLPROANE63写出二氯代的四个碳的所有异构体,如有手性碳原子,以星号标出,并注明可能的旋光异构体的数目。CLCL1,DICHLORBUTANECLCL1,2DICHLORBUTANECLCL1,3DICHLORBUTANECLCL1,4DICHLORBUTANECLCL2,DICHLORBUTANECLCL2,3DICHLORBUTANECLCL1,2DICHLOR2METHYLPROANECLCL1,DICHLOR2METHYLPROANE64写出下列反应的主要产物,或必要溶剂或试剂AC6H5CH2CLMGET2OCO2H2OBCH2CH2BRNAOC2H5CCHCHBR2RAGNO3ETOHRTDBR2KOHETOHCH2CHOECH2CLCLNAOHH2FCH3CH2CH2CH2BRMGET2OC2H5OHGCH3CLH2OOHSN2HCLCH3H2OOHSN1IBRJCH2CH2CLCH2CH2CNKCH3CLNAOHH2O答案AC6H5CH2CLMGET2OC6H5CH2MGCLCO2C6H5CH2COMGCLH2OC6H5CH2COHBCH2CH2BRNAOC2H5CH2CH2OC2H5CCHCHBR2RAGNO3ETOHRTCHCHBR2ON2AGBRDBR2KOHETOHCH2CHOCHOBRRKOHETOHBRECH2CLCLNAOHH2CH2OHCLFCH3CH2CH2CH2BRMGET2OCH3CH2CH2CH2MGBRC2H5OHCH3CH2CH2CH3BRMGOC2H5GCH3CLH2OOHSN2CH3OHHCLCH3H2OOHSN1CH3OHCH3OIBRKOHETOHJCH2CH2CLCNCH2CH2CNKCH3CLNAOHH2OCH3COH65下列各对化合物按SN2历程进行反应,哪一个反应速率较快ACH32CHICH3CLBCH32CHICH32CHLCCH2CLCLDCH3CH2CH2BRCH3CH3CH2CH2BRCH3ECH3CH2CH2CH2CLCH3CH2CHCHL答案ACH32CHICH3CLBCH32CHICH32CHLCCH2CLCLDCH3CH2CH2BRCH3CH3CH2CH2BRCH3ECH3CH2CH2CH2CLCH3CH2CHCHLBRBR66将下列化合物按SN1历程反应的活性由大到小排列ACH32CHBRBCH33CICCH33CBR答案BCA67假设下图为SN2反应势能变化示意图,指出(A),B,C各代表什么答案A反应活化能B反应过渡态C反应热放热68分子式为C4H9BR的化合物A,用强碱处理,得到两个分子式为C4H8的异构体B及C,写出A,B,C的结构。答案ACH3CH2CH3BRBCH2CH2CH3CCH3CHCH3ZANDE69怎样鉴别下列各组化合物BRCH3CH2BRBRBRCLCLCLABCDCH2CH2CH2CH3CL答案鉴别A,B,DAGNO3/ETOHCBR269指出下列反应中的亲核试剂、底物、离去基团略610写出由(S)2溴丁烷制备(R)CH3CH(OCH2CH3)CH2CH3的反应历程BR2BROMBUTANEOCH232ETHOXYBUTANENAOCH23SN2RHROETBR611写出三个可以用来制备3,3二甲基1丁炔的二溴代烃的结构式。3,DIMETHYLBUT1YNEBRBR1,DIBROM3,DIMETHYLBUTANEBRBR1,2DIBROM3,DIMETHYLBUTANEBRBR2,DIBROM3,DIMETHYLBUTANE612由2甲基1溴丙烷及其它无机试剂制备下列化合物。A异丁烯B2甲基2丙醇C2甲基2溴丙烷D2甲基1,2二溴丙烷E2甲基1溴2丙醇答案CH3CH2BR3KOHETOHCH3CH2CH3HH2OCH3CCH3CH3OHABCH3CCH3CH3BRHBRCH3CCH3CH2BRBRBR2HOBRCH3CCH3CH2BROHDCE613分子式为C3H7BR的A,与KOH乙醇溶液共热得B,分子式为C3H6,如使B与HBR作用,则得到A的异构体C,推断A和C的结构,用反应式表明推断过程。答案ABRCH2CH2CH3BCH2CHCH3CCH3CHBRCH3第八章醇酚醚81命名下列化合物ACH3HCH2CH2OHHBCH3CH2OHBRCCH3CHH2CH2CH2CH3OODC6H5CH2CH33OECH3OHFCH3OCH2CH2OCH3GOCH3HHCCH3OHIOHCH3JOHNO2答案A3Z戊烯醇3ZPENTEN1OLB2溴丙醇2BROMOPROPANOLC2,5庚二醇2,5HEPTANEDIOLD4苯基2戊醇4PHENYL2PENTANOLE1R,2R2甲基环己醇1R,2R2METHYLCYCLOHEXANOLF乙二醇二甲醚ETHANEDIOL1,2DIMETHYLETHERGS环氧丙烷S1,2EPOXYPROPANEH间甲基苯酚MMETHYLPHENOLI1苯基乙醇1PHENYLETHANOLJ4硝基1萘酚4NITRO1NAPHTHOL82写出分子式符合C5H12O的所有异构体(包括立体异构),命名,指出伯仲叔醇。O1METHOXYBUTANE、O1ETHOXYPROANE、O1METHOXY2METHYLPROANE、O2METHOXYBUTANE2、O2ETHOXYPROANE、2、O2METHOXY2METHYLPROANE、2、2、OHPENTA1OL1、OHPENTA2OL2、OHPENTA3OL3、OH3METHYLBUTAN1OL3、1、OH3METHYLBUTAN2OL3、2、OH2METHYLBUTAN2OL2、2、OH2METHYLBUTAN1OL2、1、OH2,DIMETHYLPROAN1OL2,、1、83说明下列异构体沸点不同的原因。A)因为后者的分支程度比较大,则分子间的接触面积减小,从而分子间作用力减小,因此沸点较低;B)因为前者能够形成分子间氢键,导致作用力增加,沸点较高。84下列哪个正确的表示了乙醚与水形成的氢键。B)85完成下列转化AOBCH3CH2CH2OHCCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2OCHCH32DCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CH3OHEOHOHSO3HFCH2CH2CH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHGCH3CH2CHCH2CH3CH2CH2CH2OHHCLH2CH2CH2CH2OHOCH3CHOH答案AOHCRO3PY2OBCH3CH2CH2OHH2SO4CH3CHCH2BR2BRBRCH3CHCH2KOH/ETOHCACH3CH2CH2OHCH32CHBRCH3CH2CH2OCHCH32HCH3CHCH2HBRCH3CH3BRCH3CHNABCH3CH2CH2OHHBRHCH3CHCH2HOCH3CH2CH2BRCH3CH3OHDCH3CH2CH2CH2OHCH3CH2CHCH2HOCH3CH2CH3OHEOHH2SO4OHSO3HFCH2CH2KMNO4CH2CH2OHOO2HOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHCLH2CH2OHHOCH2CH2OCH2CH2OCH2CH2OHH2OCL2CLH2CH2OHGCH3CH2CHCH2B2H6ET2O2O2HCH3CH2CH2CH2OHHCLH2CH2CH2CH2OHNAOHONAONACH3CH3ONACH3CH2CH2BRTMHBRCH3CH2CH2CH2BRNAOHCH3C21,86用简便且有明显现象的方法鉴别下列各组化合物HCCH2CH2OHCH3CCH2OHABCH2OHOHCH3CCH3CH2OCH2CH3,CH3CH2CH2CH2OH,CH3CH24CH3DCH3CH2BR,CH3CH2OH答案AAGNH32BFECL3C浓H2SO4和K2CR2O7D浓H2SO487下列化合物是否可形成分子内氢键写出带有分子内氢健的结构式。ANO2OHBNO2OHCH3COH2CH3OCDOHO答案A,B,D可以形成A,NOOOHCISNOOOHTRANSNOHOOHNOOBOHOH2CH3CCH3DOOH88写出下列反应的历程OHH答案;、OHHOH2ABABHH_H2OH_89写出下列反应的主要产物或反应物ACH32CH2CH2OHHBRBOHHCLZNCL2COCH3CH2CH2OCH3HIDOCH3HIECH32CHBRNAOC2H5FCH3CH23CH3OHKMNO4OHGHIO4CH3COHCH3CH2CHOHHIO4CH3COH2CH2CHOIOHCH3BR2JCH3CH2CHOHCH2CH3H2SO4答案ACH32CH2CH2OHHBRCH32CH2CH2BRBOHHCLZNCL2CLCOCH3CH2CH2OCH3HICH2CH2CH3DOCH3HIECH32CHBRNAOC2H5CH32CHOC2H5CH3CHCH2FCH3CH23CHCH3KMNO4OHCH3CH23COCH3GCH3COCHOHCH2CH3HIO4CH3COHCH3CH2CHOHCH3OHOHHIO4CH3COCH2CH2CHOIOHCH3BR2OHCH3BRBRCL4,CS2OHJCH3CH2CHOHCH2CH3H2SO4CH3CH2CHCH2CH3CH3CH2CH2CHCH38104叔丁基环己醇是一种可用于配制香精的原料,在工业上由对叔丁基酚氢化制得。如果这样得到的产品中含有少量未被氢化的对叔丁基酚,怎样将产品提纯答案用NAOH水溶液萃取洗涤除去叔丁基酚分子式为C5H12O的A,能与金属钠作用放出氢气,A与浓H2SO4共热生成B。用冷的高锰酸钾水溶液处理B得到产物C。C与高碘酸作用得到CH3COCH3及CH3CHO。B与HBR作用得到D(C5H11BR),将D与稀碱共热又得到A。推测A的结构,并用反应式表明推断过程。答案ACOHH3CH3CH2CH3BCHC3H3CH3CCCHC3H3CH3CDCH2CH3H3CH3CBROO分子式为C7H8O的芳香族化合物A,与金属钠无反应;在浓氢碘酸作用下得到B及C。B能溶于氢氧化钠,并与三氯化铁作用产生紫色。C与硝酸银乙醇溶液作用产生黄色沉淀,推测A,B,C的结构,并写出各步反应。答案AOCH3BOHCCH3I新版本书与老版本部分内容不一致11、ACOHH33CH23BCHC3H3H3CH3CH3COHOH12参考答案A、IR;羟基特征峰;B、NMR;峰面积比值;C、IR;羟基特征峰;D、NMR;峰的组数和裂分情况13、NMR,质子峰三组611,相邻CH的裂分符合N1规则,化学CHH3H3O位移也合适。IR,OH,CH,CO的几组峰解释一下。第九章醛、酮、醌91用IUPAC及普通命名法如果可能的话命名或写出结构式ACH32CHOBCH2OCH3CCHODCH32CHOCH3ECH32CHOCH32FCHOOH3CGCH32CHCOHI1,3环已二酮J1,1,1三氯代3戊酮K三甲基乙醛L3戊酮醛M苯乙酮OCH2CHOPCO答案A异丁醛甲基丙醛METHYLPROPANALISOBUTANALB苯乙醛PHENYLETHANALC对甲基苯甲醛PMETHYLBENZALDEHYDED3甲基丁酮METHYLBUTANONEE2,4二甲基戊酮2,4DIMETHYL3PENTANONEF间甲氧基苯甲醛MMETHOXYBENZALDEHYDEG甲基丁烯醛3METHYL2BUTENALHBRCH2CH2CHOIOOJCL3CH2COH2CH3KCH32CHOLCH3CH2COH2CHOMCHCHONCH3OOPROPENALPDIPHENYLKETONE注意增加的内容OOHEPTANE2,5DIONE2,5、OEHEPT4EN2ONEOZHEPT4EN2ONEZ、4、2、OHS3METHYLPENTA2ONES3、2、OCINAMLDEHYDE、92写出任意一个属于下列各类化合物的结构式OEHEX3EN2ONEOCL2CHLORPENTALOOH4HYDROXYHEXAN2ONE羰基的相邻位,相隔位OO3OXPENTAL93写出下列反应的主要产物ACH3COCH2CH3H2NOHBCL3CHOH2OCH3CCHOKMNO4HDCH3CH2CHONAOHEC6H5COCH3C6H5MGBRHH2OFOH2NHC6H5GCH33CHONAOHHOCH32CH2OH2HCLOIK2CR2O7HJCHOKMNO4KCOCL2,H2OOHCH3LCOCH3CL2HMCH2CHCH2CH2COCH3HCLNCH2CHCOCH3HBROCH2CHCHOHCNPC6H5CHOCH3COCH3NAOH答案ACH3COCH2CH3H2NOHCH3CH2CH3NOHBCL3CHOH2OCL3CHOHOHCH3CCHOHOCCOHKMNO4HDCH3CH2CHONAOHCH3CH2CHCHCHOOHCH3EC6H5COCH3C6H5MGBRC6H5CC6H5CH3OMGBRHH2OC6H5CC6H5CH3OHFOH2NHC6H5NHC6H5GCH3CHONAOHCH3CH2OHCH3COHHOCH32CH2OH2HCLOOOIK2CR2O7HHOCH23COHJCHOKMNO4COHKCOCL2,H2OOCOCH2CLH3COHCHL3LCOCH3CL2HMCH2CH2CH2COH3HCLCH3CH2CH2COH3CLCLOHC3NCH2CHOCH3HBRBRCH2CH2COH3OCH2CHOHCNNCH2CH2CHOCH2CHCNOHPC6H5CHOCH3COH3NAOHC6H5CH2CH3OOH94用简单化学方法鉴别下列各组化合物A丙醛、丙酮、丙醇和异丙醇B戊醛、2戊酮和环戊酮答案AABCD2,4TOLENI2/NAOHBAB2CTOLENABCI2/NAOHCHI3BC95完成下列转化AC2H5OHCH3CHCOHOHBCOCLCOCOOHDHCCHCH3CH2CH2CH2OHECH3CH2CH3OHCH3FCH3CHCHCHOCH3CHCHCHOOHOHGCH3CH2CH2OHCH3CH2CH2CH2OH答案AC2H5OHCRO3PY2CH3CHOCH3CHOCNHCH3CHOHOHBCOCLALCL3COCONABH4OHDHCCHHHG,H2OCH3CHOOHCH3CHCHOH2/NICH3CH2CH2CH2OHECH3CL2CH2CLMGET2OCH2MGCLHCH3COH3CH2CH3OHCH3FCH3CHCHOOHHCLCH3CHCHOOKMNO4OHOOCH3CHCHOHOHH3OCH3CHCHOOHOHGCH3CH2CH2OHHBRCH3CH2CH2BRMGET2OCH3CH2CH2MGBRHCOHCH3CH2CH2CH2OHHCN2OH2O1212新版本增加了两个反应HEX3YNEOHEXAN3ONEHGSO4/H2SO4/H2O制备酮;BRO、CLOFE/BR2ALC396写出由相应的羰基化合物及格氏试剂合成2丁醇的两条路线答案ACH3CH2CHOCH3MGBRBCH3CHOCH3CH2MGBR97分别由苯及甲苯合成2苯基乙醇答案CH3CL2CH2CLMGET2OCH2MG

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