DB21∕T 2427-2015 海洋褐潮监测技术规程

ICS1302001Z17DB21辽宁省地方标准DB21/T24272015海洋褐潮监测技术规程TECHNICALSPECIFICATIONFORBROWNTIDEMINITORING20150217发布20150417实施辽宁省质量技术监督局发布DB21/T24272015I前言本标准按照GB/T112009标准化工作导则起草。本标准由辽宁省海洋水产科学研究院提出。本标准由辽宁省海洋与渔业厅归口。本标准主要起草单位辽宁省海洋水产科学研究院（辽宁省海洋环境监测总站）。本标准主要起草人宋伦、王年斌、刘卫东、宋广军、吴金浩、宋永刚、李楠、吴景、鲍相勃。DB21/T242720151海洋褐潮监测技术规程1范围本标准规定了海洋褐潮监测术语和定义、监测的内容、技术要求和方法。本标准适用于辽宁省管辖海域所进行的褐潮监测工作。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB3097海水水质标准GB173782海洋监测规范第2部分数据处理与分析质量控制GB173783海洋监测规范第3部分样品采集、贮存与运输GB173784海洋监测规范第4部分海水分析GB173787海洋监测规范第7部分近海污染生态调查和生物监测GB/T127632海洋调查规范第2部分海洋水文观测GB/T127633海洋调查规范第3部分海洋气象观测GB/T127634海洋调查规范第4部分海水化学要素观测GB/T127636海洋调查规范第6部分海洋生物调查GB/T127639海洋调查规范第9部分海洋生态调查指南HY/T069海洋赤潮监测技术规程3术语和定义下列术语适用于本规程。31微微型浮游植物PICOPHYTOPLANKTON微微型浮游植物是指细胞直径在023M之间的浮游植物，包括聚球藻、原绿球藻和真核微微型藻类。32褐潮BROWNTIDE即“微微型浮游植物赤潮”，是由海洋中的一些微微型藻类在一定环境条件下暴发性增殖或聚集达到某一水平，引起水体变色或对海洋中其它生物产生危害的一种生态异常现象。33褐潮生物BROWNTIDEORGANISMSDB21/T242720152能够大量繁殖并引发褐潮的微微型浮游植物。34褐潮生物量BROWNTIDEBIOMASS指调查海域的微微型浮游生物群落组成中，褐潮生物种类在单位水体中的个体数。35分子鉴定MOLECULEBIOLOGYIDENTIFICATION通过真核浮游生物18SRDNA序列比对，鉴定不同微微型藻类种属的方法。36常规监测ROUTINGMONITORING通过对褐潮可能发生水域进行化学、生物要素的取样、分析和水文、气象要素观测，监测褐潮生物数量的时空分布，监视褐潮的发生及发展动向。跟踪监测TRACKINGMONITORING指对已形成的褐潮全过程的跟踪、取样、分析工作，监测褐潮生物的发生、发展和漂移情况。4褐潮监测41站位布设411布设原则站位应布设在预期的褐潮多发海域；尽可能与海洋环境质量监测站位位置相一致；应考虑监测海域的水动力状况和功能，选择上升流区、渔场和增养殖区布设站位；站位的布设应覆盖或代表监测海域。412布站方法4121常规监测根据实际情况，采用T型（河口近岸海域）、井字型、梅花型、网格型，布设控制断面和监测站位。4122跟踪监测根据褐潮发生的范围和漂移状态，分别在褐潮发生区的内、外水域分别设立褐潮区站位和对照站位，站位数量应随褐潮发生区范围的扩展而增加。42监测时段、频率、范围421监测时段、频率常规监测5月和8月为每月1次至2次；67月为每周1次；发现褐潮征兆起每3天监测1次。跟踪监测从褐潮发生起至褐潮消失止，每天1次或酌情增加次数。422监测范围DB21/T242720153监测微微型藻类密度达到107个/L以上或海水颜色异常最外围边缘包含的水域范围。采用卫星遥感、航空遥感或船舶GPS定位方法界定海水异常范围及坐标，记录褐潮发生面积、位置及时间要素。43监测项目褐潮监测项目见表1。表1褐潮监测项目及分析方法一览表指标监测项目分析方法采用标准褐潮范围船舶、航空GPS定位，卫星定位褐潮图象录像、摄像观测项目色、味、嗅、漂浮物目视及感官GB173787海表水温表层水温表法GB173784水色比色法GB173784水文气象要素透明度透明圆盘法GB173784微微型真核生物种类18SRDNA高变区序列比对法附录A小型浮游植物种类及数量沉降、直接、浓缩计数法（水样）GB173787生物学要素叶绿素A荧光分光光度法GB173787PH现场快速测定仪法或PH计法GB173784溶解氧现场快速测定仪法或碘量法GB173784氨次溴酸盐氧化法GB173784亚硝酸盐萘乙二胺分光光度法GB173784硝酸盐镉柱还原法GB173784化学要素无机磷磷钼蓝分光光度法GB17378444监测备航褐潮监测备航应准备20冰柜或液氮罐、采水器、抽滤装置、500ML广口瓶、5000ML采样桶、微孔滤膜（孔径为022M）以及固定剂，固定剂配制和使用按GB/T127636执行。45现场观测、调查现场观测海区水色、味、嗅、漂浮物，向渔民调查监测海区是否有水体变色、异味、异常飘浮物或海产品死亡以及贝类滞长等异常现象。5褐潮判别与分析指标51感官指标海水的颜色、嗅味和透明度等是初步判定水域是否发生褐潮的直观指标。颜色变化，海水透明度低，产生恶臭，发粘等是发生褐潮的指标性特征。52生物量指标DB21/T242720154参照海洋赤潮监测技术规程（HY/T0692005）中赤潮判别与生物量分级标准，当微微型生物密度107个/升警戒值时即判为褐潮。小于该警戒密度值而恢复到海域原有的生物量，可视为正常或褐潮消失状态。6海洋褐潮监测数据报表海洋褐潮监测数据报表应满足附录B的要求。_DB21/T242720155AA附录A（规范性附录）微微型真核生物监测方法A1样品采集与预处理采集25L表层海水，首先经200目的筛绢过滤，然后用022M孔径的硝酸纤维素膜收集微微型、微型及小型浮游生物，将滤膜转移至10ML无菌离心管中，置于20或80冷冻，用于微微型真核生物的分析。A2DNA的提取A21裂解藻细胞上述过滤滤膜移入15ML灭菌离心管中，用灭菌剪刀将其剪碎，加入500LCTAB缓冲液、1L巯基乙醇、5L蛋白酶K混和均匀，放入55空气浴中12H，直到藻液呈透明状；A22抽提加入300L饱和酚，300LCI氯仿异戊醇241轻柔颠倒5MIN，使之呈乳浊液；14000G4离心10MIN，小心用微量吸头取出上清液约500L至无菌离心管中，加入500LCI混匀，14000G4离心10MIN。A23沉淀小心用微量吸头取出上清液约400L至无菌离心管中，加二倍体积的预冷无水乙醇和1/10体积的NAAC，充分混匀，放入20冰箱30MIN；14000G4离心10MIN，小心弃上清；A24洗涤DNA沉淀用预冷的70酒精洗两次，每次洗涤后都需离心，小心弃上清；A25溶解将沉淀真空干燥或自然晾干，溶于2040LTE缓冲液中，置于20待用；A3PCR及纯化、克隆A31PCR引物、反应体系18SF5CCAACCTGGTTGATCCTGCCAGTA318SR5CCTTGTTAACGACTTCACCTTCCTCT3PCR反应体系包括模板DNA（稀释10倍）25LDNTPMIXTURE（各25MM）8L10M引物各2LDB21/T242720156LATAQ（5U/L）05L10LAPCRBUFFERMG2PLUS5LA32反应程序94预变性3MIN；94变性30S，55退火30S，72延伸2MIN，33个循环；72延伸10MIN；A33扩增产物检测1琼脂糖凝胶电泳检测扩增产物；A34纯化采用琼脂糖凝胶回收纯化试剂盒，严格按照步骤操作；A35质粒的连接DNA的克隆采用克隆试剂盒，严格按照步骤操作；A36转化取200L摇匀后的感受态细胞悬液，加入上述连接质粒4L，用枪轻轻吹打均匀，冰浴30MIN。42，保温90S后，迅速放入冰中，冰浴5MIN。加入37预热的1ML的LB液体培养基，混匀。37培养1H，使细胞恢复正常生长状态。3000RPM离心10MIN。弃去1ML上清，余下的200L用枪轻轻吹打均匀，使细菌充分悬浮后均匀涂布于筛选平板上（20MG/ML的XGAL、4ML200MG/ML的IPTG、50MG/MLAMP的L琼脂平板培养基）。37正面向上放置05H后，倒置培养812H。制备好加抗生素的液体体培养基，每个15ML离心管中加入1000L培养基，挑选白色菌落，放入上述分装好的培养基中，37200转摇菌6H左右。以上述菌液为模板，按照A31至的A33的方法进行PCR扩增和检测，PCR产物片段长度与18S扩增PCR产物相同者可送交测序。A4克隆子测序将上述检测合格的菌液送交生物测序公司进行DNA片段测序。其中褐潮前期测序的克隆数量为100个，褐潮暴发期选择测序的克隆数量为50个。A5比对分析将得到的DNA片段序列输入GENBANK进行比对，一致性达到95以上者可认为是一致的物种，查找对应种类拉丁文及中文名，进而分析所采集的海水中微微型真核生物的种类、数量等信息。A6数量统计镜检同期水样中小型浮游植物种类和数量，根据微微型和小型浮游植物测序基因克隆比例，分别计算微微型真核生物数量。DB21/T242720157BB附录B（规范性附录）表B1小型浮游植物细胞数量计数记录表第页共页标本编号站号水深（M）采水量（ML）浓缩体积（ML）记数体积（ML）调查时间记数时间序号种名数量小计统计（个/L）备注12345678910111213141516171819202122232425硅藻种数（种）数量（个