2020届高考化学总复习提升方案新型电源和电解强化练

1、2020届高考化学总复习提升方案 新型电源及电解强化练 1.（2019湖南省郴州市高三一检，10）优质的锂碘电池可用于心脏起搏器延续患者的生命，它的正极材料是聚2-乙烯吡啶（简写PVP）和I的复合物，电解质22是固态薄膜状的碘化锂，电池的总反应为2LiPVPnI=PVP（n1）I2LiI，2222则下列说法正确的是（ ） 2I）In=PVP（1A.正极的反应为PVPnI2e2222B.电池工作时，碘离子移向PVP极 2C.聚2-乙烯吡啶的复合物与有机物性质相似，因此聚2-乙烯吡啶的复合物不会导电 D.该电池所产生的电压低，使用寿命比较短 ，故A正确；B.PVP2I2e）=PVP（n1IP解析

2、A.正极的反应为VPnI22222极为正极，电池工作时，碘离子移向负极Li，故B错误；C.聚2-乙烯吡啶的复合物作正极，因此聚2-乙烯吡啶的复合物可以导电，故C错误；D.锂的比能量高，该电池使用寿命比较长，故D错误。故选A。 答案 A 2.（2018南昌NCS2018060项目一模，12）氨硼烷（NHBH）电池可在常温33下工作，装置如图所示。该电池工作时的总反应为：NHBH3HO=NHBO2324324HO。下列说法正确的是（ ） 2 A.正极附近溶液的pH减小 通过质子交换膜向负极移动H B.电池工作时，C.消耗3.1 g 氨硼烷，理论上通过内电路的电子为0.6 mol BO6e=NH6H

3、 OBH负极电极反应为：D.NH2H234322H=2HO发生还原反应：OH根据电池总反应，解析 正极上H，2eO22222正极附近c（H）减小，溶液pH增大，A项错误；原电池工作时，阳离子向正极移动，故H通过质子交换膜向正极移动，B项错误；NHBH转化为NHBO，2433失6eN的化合价不变，B的化合价升高，根据NHBHNHBO，消耗3.1 g氨2433硼烷（0.1 mol），反应中转移0.6 mol电子，但电子不通过内电路，C项错误；根据电池总反应，负极上氨硼烷发生氧化反应：NH6e=NH2HOBH4233，D项正确。 6HBO2答案 D 3.2018石家庄毕业班质检（二），12锂空气充电

4、电池有望成为电池行业的“明日之星”，其工作原理如图所示。下列叙述正确的是（ ） A.有机电解质可用LiSO溶液代替 42 2e=LiO电池工作时，正极的电极反应式为2LiOB.222 C.充电时，多孔电极应与电源负极相连 O含量越多D.电池充电时间越长，电池中Li22项错误；由题A与水反应，故不能用LiSO溶液作电解质溶液，解析 因为Li42O图可知，正极的电极反应为2Li项正确；充电时，多孔O，2eB=Li222LiC项错误；电池充电时间越长，电极应与电源正极相连，的量越LiO转化为22Li多，则 的含量越少，D项错误。O22B 答案 微生物燃料电池是指在微生物的作用下将化学能转西安八校联考

5、，12）20184.（化为电能的装置。某微生物燃料电池的工作原理如图所示，下列说法正确的是 ） （ 22的反应为HS4HO8e=SOA.HS在硫氧化菌作用下转化为SO9H 442B.电子从电极b流出，经外电路流向电极a C.如果将反应物直接燃烧，能量的利用率不会变化 0.5 mol H通过质子交换膜D.若该电池电路中有0.4 mol电子发生转移，则有SO转化为2HSHS，发生氧化反应：解析 根据题图知，在硫氧化菌作用下4流出，经外电路流向电a，4HA项正确；电子从电极29H=SO8eO42极b，B项错误；如果将反应物直接燃烧，有部分化学能转化为热能和光能，能量的利用率降低，C项错误；若该电池电

6、路中有0.4 mol电子发生转移，则有0.4 mol 通过质子交换膜，D项错误。 H答案 A 5.（2019洛阳第一次统考，18）工业上联合生产硫酸和烧碱溶液的装置如图所示，其中阴极和阳极均为惰性电极。测得同温同压下，气体甲与气体乙的体积比约为12，下列有关说法正确的是（ ） =H2eA.a电极的电极反应式为：2H 2B.产物丙为硫酸 C.离子交换膜d为阴离子交换膜 D.每转移0.1 mol电子，产生1.12 L的气体乙 解析 根据题图并结合题意，同温同压下，气体甲与气体乙的体积比约为12，知甲为O放电，产生氧气，电极反应式为：2Ha，则，乙为H电极上OHO222O放电，SO2向阳极移4e项错

7、误；=4Ha电极为阳极，阳极上OH，A42动，因此产物丙为硫酸，B项正确；b电极为阴极，阴极上H放电，Na向阴极移动，则d为阳离子交换膜，C项错误；根据b电极的电极反应：2H=H2eO222OH，知每转移0.1 mol电子，产生标准状况下1.12 L气体乙（H），D项错2误。 答案 B 6.利用普通电解精炼铜的方法所制备的铜中仍含杂质，利用如图所示的双膜（阴离子交换膜和过滤膜，其中过滤膜可阻止阳极泥及漂浮物进入阴极区）电解装置可制备高纯度的铜。下列有关叙述正确的是（ ） A.电极a为粗铜，电极b为精铜 B.阳极质量减少64 g，则穿过交换膜进入阳极区的阴离子的物质的量为 2 mol C.乙膜为

8、阴离子交换膜，可阻止杂质阳离子进入阴极区 D.当电路中通过1 mol电子时，可生成32 g 铜 解析 电解精炼铜装置中，粗铜作阳极，接电源正极，A项错误；粗铜中含有在通电条件下可溶解的金属杂质，故阳极溶解64 g金属时，转移电子的物质的量不一定是2 mol，则穿过交换膜进入阳极区的阴离子的物质的量无法确定，B项错误；乙膜为过滤膜，对阳极区的阳极泥及漂浮物进行过滤，甲膜为阴离子交换膜，防止阳极溶解的杂质阳离子进入阴极区，同时NO以平衡阳极区电荷，可穿过该膜，3放电，故当电路中通过1 mol电子时，生成0.5 mol Cu，2Cu项错误；阴极只有CD项正确。 D 答案7.（2019绵阳第一次诊断，

9、13）利用微生物可将废水中苯酚的化学能直接转化为电能，装置如图所示。电池工作时，下列说法正确的是（ ） A.a极为正极，发生氧化反应 O 6H12H10e=NB.b极的电极反应式为：2NO223 C.中间室的Cl向左室移动 电子OH）9.4 g时，用电器流过2.4 molD.左室消耗苯酚（CH56极，发生得电子的还原反应，故转化为Nb解析 由题图可知，在b极上NO2310eb极的电极反应式为2NO为正极，a极为负极，A项错误；=N12H236HO，B项错误；原电池中阴离子向负极移动，故C项正确；左室消耗苯酚的2电极反应式为C11H，9.4 g苯酚的物质的量28HO=6COOHH28e2562为

10、0.1 mol，故用电器应流过2.8 mol电子，D项错误。 答案 C 8.（2018郑州毕业班第二次质量预测，12）利用光伏电池与膜电解法制备 Ce（SO）溶液的装置如图所示，下列说法不正确的是（ ） 24 2由右池向左池迁移 该离子交换膜为阴离子交换膜，SOA.4234 =CuB.电解池中发生的总反应为Cu2Ce2CeC.该装置工作时的能量转化形式只有两种 D.由P电极向N电极转移0.1 mol电子时，阳极室生成33.2 g Ce（SO） 24 2的量增多，溶液中SOCe（SO）解析 电解池左池中Ce（SO转化为444322SO因此该离子交换膜允许22通过，为阴离子交换膜，由右池向左池迁移

11、，SO44则右池发生还原e，43CeCe电解池中左池发生氧化反应： =A项正确；项正CuCu，B反应：Cu2e4322=2Ce，电解池总反应为2Ce=Cu确；该装置工作时光伏电池将太阳能转化为电能，电解池将电能转化为化学能，转C项错误；根据阳极反应：Cee但电能同时还会转化为热能，43=Ce33.2 0.1 mol Ce（SO移0.1 mol电子时，生成1，）其质量为0.1 mol332 gmol24 g，D项正确。C 答案 年我国新能源电动汽车使用三元电池已经成为趋势，镍、钴、锰三元材料9. 2018种元素的主要化合价分别3，其中镍、钴、通常可以表示为LiNiCoMnO锰2zxy。充电时电池

12、总反应为z14，且xy3MnLiNiCoO是2、和2yxz，其电池工作原理如图所示，两极之间有一个CLiNi6C=LiCoMnO6a1zxay2允许特定的离子X通过的隔膜。下列说法不正确的是 （ ） A.允许离子X通过的隔膜属于阳离子交换膜 被还原 为阴极，LiB.充电时，A=LiNiCoMnOaeaOMnCoNiLi放电时，正极反应式为C.Li 2zy1x2zyxa D.无法充电的废旧电池可从石墨电极中回收金属锂 =6C 根据充电时电池总反应知，放电时负极反应式为LiCae 解析6aea，正极反应式为Li，放电时OLia=LiNiaCoNiMnOLiCoMn2zyy2z1axx是负极，负极、

13、正极反应式左右颠倒，即为充电时阴极、阳极反应式。放电时，A，允许阳离子通过的隔膜为阳离子交向正极移动，则XLi是LiB是正极，项正确；由上述分BA是阴极，Li得到电子被还原，A换膜，项正确；充电时，项正确；根据充电时电池总反应知，充电时锂离子得电子生成C析可知，此时才能从石墨电极中回收金属锂，D项错误。LiC 6a答案 D 2，图1和Cl是双膜三室某镍冶炼车间排放的废水中含有一定浓度的10.ZK(Ni2的示意图，图2所示的是实验中阴极液pHNi电沉积法回收废水中与镍回收率间的关系。下列说法不正确的是（Ni的相对原子质量为59） （ ） 为阴离子交换膜A. X为直流电源正极，b =O4e4H2HB.阳极反应式为O22镍单质（浓缩室中溶液C.当浓缩室中得到1 L 0.5 mol/L盐酸时，阴极回收11.8 g 体积变化忽略不计） 2时，镍的回收率低的主要原因是有较多生成HD.pH小于2盐酸，排出的是0.5 mol/L该题的突破口为浓缩室进入的是解析 0.1 mol/L盐酸，（阴离子交换膜）进