ACEI和ARB类药物在肾脏疾病中的应用_第1页
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文档简介

1、ACEI和ARB类药物在肾脏疾病中的应用众所周知,血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI) 和血管紧张素H受体拮抗剂(ARB) 都是降压药,但它们不仅仅是降压药,您是否知道,它们在治疗肾脏疾病中也起到了极其重要的作用。ACEI 和 ARB 用于治疗肾病被誉为 20 世纪 90 年代肾脏病治疗的一大创举,自它们的肾脏保护作用被发现以来 ,ACEI 和 ARB 在治疗肾脏疾病方面得到了广泛应用和实践开拓,其主要作用是通过降低血压、减少尿蛋白来保护肾脏并延缓肾脏病的进展。一、ACEI 和 ARB 类药物的作用原理ACEI 和 ARB 是血管紧张素转化酶抑制剂和血管紧张素H受体拮抗剂的简称,它们作用于肾素-

2、血管紧张素-醛固酮系统(RAAS 系统),而RAAS 系统不仅在血压的调节方面扮演着重要的角色,在慢性肾脏损伤的发病机制中也具有重要意义。ACEI 和 ARB 用于治疗肾脏病的机制主要是以下几个方面:1血流动力学作用:要了解 ACEI 和 ARB 的血流动力学作用,就要先了解肾脏的构造。大家知道,肾单位是肾脏结构和功能的根本单位,每个肾脏约有100 万? 200 万个肾单位,每个肾单位都由一个肾小体和一条与其相连通的肾小管组成,每个肾小体包括肾小球和肾小囊两局部,肾小球是一团毛细血管网,各有一条入球小动脉和一条出球小动脉。而 ACEI和 ARB 的主要作用就是扩张这些小动脉,而且扩张出球小动脉

3、的作用大于扩张入球小动脉,从而降低肾小球球内高灌注、高滤过和高血压的“三高情况,进而有效降低血压,到达保 护肾脏、减少蛋白尿的效果。2改善滤过屏障:肾小球的的毛细血管网组成了一个滤过屏障,在慢性肾小球肾炎等疾病的患者中,滤过屏障受损是造成蛋白尿和肾脏损害的重要原因。血管紧张素n能改变肾小球滤过膜孔径屏障,增加其通透性。而ACEI 和 ARB 阻断了血管紧张素n的效应,减少尿 蛋白的滤过,从而减少蛋白尿。3抑制肾组织炎症反响和硬化:血管紧张素II 在肾脏里可以通过肿瘤坏死因子-3ACEI 和 ARB 由于抑制了血管紧张素II 的作用,可以有效抑制细胞增生、肥大来减低蛋白尿以及减少肾小球细胞外基质

4、蓄积来延缓肾纤维化 进展。二、ACEI 和 ARB 类药物种类目前国内的降压药物多种多样,这其中,ACEI 和 ARB 类的药物也是种类繁多,对于患者来说,要对自己的疾病和自己服用的药物了如指掌,就应该要先知道ACEI 和 ARB 类药物各有哪些。它们的商品名数不胜数,但大家只要记住它们的通用名的规律,就不难分辨了。ACEI 类的药物名称都是以普利结尾的,例如卡托普利、依那普利、贝那普利、雷米普利、培哚普利、西拉普利等;ARB 类的药物名称都是以沙坦结尾的,例如氯沙坦、缬沙坦、厄贝沙坦、坎地沙坦、替米沙坦和奥美沙坦等。三、ACEI 和 ARB 类药物的适应症ACEI 和 ARB 类药物在临床上

5、的应用范围很广,其适应症包括轻中度高血压、心力衰竭、糖尿病肾病、慢性肾小球肾炎、肾病综合征等。在肾病疾病的患者中,因为ACEI 和 ARB 类的药物同时有降血压和减少蛋白尿、保护肾脏的功能,因此慢性肾脏病病程中出现的高血压、蛋白尿皆可使用这两类药物,尤其适用于合并有高血压性心脏病、心室肥厚的患者,因其在降低血压的同时还有防止心肌重塑的作用。(TGF-3)促进各种肾脏固有细胞增生促进炎症细胞浸润与吞噬、粘附,促进肾小球细胞外基质增多等,从而造成临床上的肾脏损害。但当我们翻开这些药物的说明书,我们会发现一个问题,有些ACEI 和 ARB 的药物说明书中只指出可以用于治疗高血压、心力衰竭等疾病,并没

6、有将肾脏疾病列入适应症范围内, 那么没有高血压的肾病病患者可以服用这两类药物吗?答复是可以。由于这两类药物不仅能够降低全身血压而且能够降低肾小球内压力,所以对于慢性肾脏病患者,就算无全身性高血压,也适合使用上述药物,以延缓肾功能减退,只要使用过程中不出现不能耐受的低血压, 就可持续使用。四、ACEI 和 ARB 类的药物的副作用大家都知道,只要是药物,就有它不可防止的一些副作用,ACEI 和 ARB 类的药物也不例外,只要我们了解清楚,合理利用,就能将药物的副作用防止或者降到最低。1咳嗽:咳嗽是ACE I 类药物为最常见的副作用,与服药的剂量无关,并随着用药时间的延长病症也不呈缓解趋势。咳嗽的

7、特征为无痰干咳,夜间加重,常影响患者睡眠,部分患者的咳嗽症状可以相当严重,从而影响患者的正常生活,因此不能耐受ACEI 治疗。咳可能与药物对激肽酶的抑制作用导致缓激肽在体内水平增高有 关。临床观察发现,相当一局部在服用 ACEI 出现咳嗽病症的患者,在减少用药剂量并给予 止咳药物后, 患者能继续耐受治疗,真正需要停药的患者为数很少。而 ARB 类的药物只拮抗血管紧张素 II ,不影响激肽酶的作用所以引起咳嗽的副作用较小,因此局部不能耐受ACEI药物咳嗽副作用的患者可以换成ARB 类药物治疗。2血肌酐增高:由于ACEI 、 ARB 类药物的主要作用机制是扩张肾小球出球小动脉,减少肾小球内的灌注和

8、滤过, 从而在一定程度上降低肾小球滤过率,从而出现程度不等的血 肌酐升高现象,在存在根底肾功能不全或心力衰竭患者更易发生。因此在开始用药的 2 月内 血肌酐会轻度上升,一般升幅在根底值的30以内都是为正常反响,不需要也不能停药,如果用药过程中短时间血肌酐上升过高升幅 30%?50%,那么为异常反响,提示肾缺血,应立即停用。而且如果您正在服用非甾体抗炎药如吲哚美辛、布洛芬、双氯芬酸钠、萘普 生等,应立即告诉您的医生,因为这些药物假设与ACEI/ARB 类药物联用可能会加重肾功能不全。为防止或减轻用药后血肌酐升高, 临床上常采用小剂量起始,密切观察用药后的血肌酐 变化,用药后血肌酐升高超过根底状态

9、的50% 时应考虑停药。值得特别提出的是,对存在高血压肾损害或糖尿病肾病的患者,无论其治疗前的血肌酐水平是多少,一旦能够顺利加用ACEI ,可以显著延缓肾功能的进一步恶化。3血钾升高:在人体中,钾排泄的 2 个最重要生理因素是血浆醛固酮水平和到达远曲小管的钠离子多少,醛固酮分泌受RAAS 系统影响,当使用ACEI 和 ARB 类药物阻断了RAAS 系统后,醛固酮的释放就被抑制了, 从而减少尿钾排出,就可能导致血钾升高,在合用保钾 利尿剂、口服补钾或慢性肾脏病中期时更容易发生。因此,在服用ACEI/ARB 的患者,同时口服补钾应非常慎重, 并减少补钾的剂量, 密切观察血钾的变化,在调整药物剂量时

10、尤其如 此, 必要时减少药物剂量。血钾过高即应停用,并按高钾血症处理。4低血压:首剂低血压是这类药物常见的不良反响,尤其在老年、血容量缺乏和心力衰竭患者容易发生。 首剂低血压的发生与过敏反响、以及今后应用这两类的疗效无关。 为 防止首剂低血压的发生,推荐采用小剂量起始, 在同时使用利尿剂的患者, 加用药物前暂停 或减少利尿剂的应用。在某些患者中,尽管血压偏低,应设法小剂量加用, 因为研究资料表 明,一旦能够使用 ACEI 或 ARB 肯定可以使患者获益。5其它:其他的副作用还包括失眠、眩晕、消化道反响,偶见过敏反响血管神经性水肿、皮疹及血象异常白细胞减少等 ,出现时应立即停用。 ACEI 使用

11、早期可以出现 一过性蛋白尿, 一般不影响治疗,随着用药时间的延长, 蛋白尿的排泄可以减少或消失。事实上, ACEI 或 ARB 对存在高血压肾损害或糖尿病肾病的患者,长期使用可以显著减少尿微量白蛋白的排泄量。五、ACEI 和 ARB 类药物的禁忌症虽然 ACEI 和 ARB 类的药物适应症非常广泛,使用后对于肾脏和心脏都有很大益处,但是有一局部患者是禁止使用这两类药物的。1妊娠状态:妊娠高血压绝对禁用ACEI 类药物。因为这两类药物可使胎儿畸形, 所以妊娠和哺乳期妇女是绝对禁止使用的。2肾动脉狭窄、重度血容量减少和肾功能不全:由于ACEI 和 ARB 类的药物作用机制会减少肾脏灌注量, 因此双侧肾动脉狭窄患者是绝对禁用。对于一侧肾动脉狭窄、 重度血 容量减少或和血肌酊大于350 P mol/L 的非透析患者应慎用,因其可能使肾小球滤过率进一步降低而引起肾功能急剧恶化,进一步损害剩余肾功能, 这局部患者如果一定要尝试使用这两类药物的话, 也应该在治疗早期严密监测血肌酐变化情况

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