2012年高中生物4.5《关注人类遗传病》自学学案苏教版必修2

1、-1 -第五节关注人类遗传病【自主学案】1.人类基因遗传病（1） 多基因遗传病： _。如腭裂、无脑儿、原发性高血压和青少年型糖尿病等。（2） 单基因遗传病： _。常见单基因遗传病举例：常染色体上的显性遗传病：软骨发育不全；常染色体上的隐形遗传病：黑尿症；X染色体上的显性遗传病：抗维生素D佝偻病;X染色体上的隐形遗传病：色盲症。2.人类染色体遗传病（1）_常染色体遗传病：。包括常染色体数目异常或结构异常引起的疾病，如先天智力障碍（又称为21三体综合征）。（2）性染色体遗传病： _，如性腺发育不全综合征、XYY综合征等。【思维激活】什么是21三体综合症？它是如何形成的？3.遗传病的检测和预防（1）

2、禁止近亲结婚：在近亲结婚的情况下，双亲从共同祖先那里继承_的机会就会大大增加，结果双方很可能都是 _ 的携带者，后代患遗传病的可能性会大大增加。（2）_遗传咨询：是指应用人类和的基本原理和技术，对遗传病进行确认并解答遗传病患者及其家属的各种疑难问题，并在权衡对于个人、家庭和社会各种利弊的基础上，对其婚姻、生育、治疗和护理等各个方面给予医学指导，以求降低遗传病患儿的出生率，减 少家庭和社会在遗传病患者的花费，提高民族健康素质。【思维激活】优生是让每个家庭生育出健康的孩子。优生的主要措施有哪些？【典题精析】重点一：人类遗传病概述例1下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（）1一个家族仅一代人中出现过的

3、疾病不是遗传病2一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病3携带遗传病基因的个体会患遗传病4不携带遗传病基因的个体不会患遗传病A.B.C.D.解析：本题考查的是遗传病的特点。所谓遗传病，是指生殖细胞或受精卵的遗传物质（染色 体和基因）发生突变（或畸变）所引起的疾病，是由遗传物质发生异常改变而引起的疫病， 通常具有垂直传递的特征。若是一种隐性遗传病，则中一个家族中仅一代人中出现过的疾 病也有可能是遗传病，中携带遗传病基因的个体可能不患此病。而中一个家族几代中都 出现的疾病不一定是由于遗传物质改变引起的，因此不一定是遗传病，如由环境引起的。遗 传病也可能是由于染色体增添或缺失所引起，如21三体综合症，

4、21号染色体上多了一条，而-2 -不携带致病基因而患遗传病。-3 -答案：D重点二：遗传系谱的判断例2图为某一遗传病系谱图，该病最可能的遗传方式是（）DO正常勇女65 右iA.常染色体显性遗传C. X染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传D.X染色体隐性遗传解 析 ： 该 遗 传 病 表 现 出 代 代 遗 传 ， 故 可 能 属 于 显 形 遗 传 ， 而 第 二 代 男 性 的 后 代 中 女 性 个 性 全部患病，则很有可能是伴答案：CX显性遗传。重点三：遗传病的监测和预防例3禁止近亲结婚主要是预防哪一类遗传病的发生（）A.染色体异常遗传病B.显性基因遗传病C.隐性基因遗传病D.都能预防 解

5、析：每个人都携带有56个不同的隐性致病基因。在随机结婚的情况下，夫妇双方产生纯合致病后代的可能性少。但在近亲结婚的情况下，双方从共同祖先那时继承同一种致病基因 的机会就会大大增加，比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。所以禁止近亲结婚 主要是预防隐性基因遗传病。答案：C【学生自测】1.已知人类某种病的致病基因在X染色体上，一对正常的夫妇生了一个患病的孩子，由此可知 ()A.该病孩的祖父母一定是正常的B.该病孩可能是女孩C.这对夫妇再生一个病孩的机率是1/2 D.该病孩的母亲是致病基因的携带者2下图为某单基因遗传病的系谱图，有关判断正确的是（）I-4 -3研究人类遗传病的遗传规律，对于预防

6、遗传病的产生具有重要意义。下列人类的遗传病中，属于伴性遗传的是（）A.多指B.白化病C.红绿色盲D.21三体综合征4人类遗传病中，抗维生素D性佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的，甲家庭中丈夫患抗 维生素D性佝偻病，妻子表现正常；乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲， 从优生角度考虑，甲、乙家庭应分别选择生育（）A男孩，男孩B.女孩，女孩C.女孩，男孩D.男孩，女孩5.多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。以下疾病属于多基因遗传病的是（）哮喘病 21三体综合征抗维生素D佝偻病 青少年型糖尿病A.B.C.D.6.下图为与白化病有关的某家族遗传系谱图，致病基因用（1）该遗传病是

7、受（填“常染色体”或“X染色体”）上的隐性基因控制的. 图中丨2的基因型是 _ ,n4的基因型为_ ,（3）_图中n3的基因型为 _ ,n3为纯合子的几率是.（4）若n3与一个杂合女性婚配，所生儿子为白化病人，则第二个孩子为白化病女孩的几率是。【自主学案】答案1.（1）由多对基因控制的人类遗传病（2）由一对等位基因控制的遗传病2.（1）由常染色体异常引起的疾病（2）由性染色体异常引起的疾病【思维激活】21三体综合症是由于体细胞中多了1条21号染色体引起的遗传病；病因为减数分裂时21号染色体不能正常分离，受精后21号染色体为3条。3.（1）同一种致病基因同一种致病基因（2）遗传学临床医学 【思维激活】禁止近亲结婚；进行遗传咨询；提倡适龄生育；进行产前诊断。A.该遗传病为隐性性正常勇性Q正常女性煙病立性B.致病基因位于X染色体上D. II3和II4的基因型不同a表示，据图分析回答问题:I-5 -【学生自测】答案1、D- 6 -2、C3、C4、D5、B6、答案：(1)常染色体(2)Aa aa(3)Aa或AA 1/3(4)1/8解析：根据系谱图中ii和I2正常，而n4女孩患病，则说明该遗传病是受常染