辽宁沈阳育才中学2012017学年高二上学期第一次阶段考试生物试题版含答案_第1页
辽宁沈阳育才中学2012017学年高二上学期第一次阶段考试生物试题版含答案_第2页
辽宁沈阳育才中学2012017学年高二上学期第一次阶段考试生物试题版含答案_第3页
辽宁沈阳育才中学2012017学年高二上学期第一次阶段考试生物试题版含答案_第4页
辽宁沈阳育才中学2012017学年高二上学期第一次阶段考试生物试题版含答案_第5页
已阅读5页,还剩10页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、2016-2017学年度上学期高二第一次阶段性测试生物试卷考试时间:90分钟一.单项选择题(1-30题,每题1分,31-40题,每题2分,共50分).以下关于生物变异的叙述,错误的是()A.基因突变是生物变异的根本来源B.基因重组发生在减数分裂过程中,可以产生多种基因型C.染色体结构变异可导致基因数目或排列顺序发生改变D.突变对生物的生存往往是有利的.下列现象中,与减数分裂同源染色体联会行为均有关的是()人类的47,XYY综合征个体的形成线粒体DNA变会导致在培养大菌落酵母菌时出现少数小菌落三倍体西瓜植株的高度不育一对等位基因杂合子的自交后代出现3: 1的性状分离比胚胎期个别细胞染色体异常分离

2、,可形成人类的21三体综合征个体A.B .C.D .绿色荧光标记的 X染色体DN琳针(X探针),仅能与细胞内的 X染色体DNA勺一段特定序列发生碱基互补配对,并使该处呈现绿色荧光亮点。同理,红色荧光标记的Y染色体DNAa针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞,可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测,结果如图所示。下列分析不正确的是()A. X染色体DNA必定有一段与 X探针相同的碱基序列B.据图分析可知妻子患性染色体数目异常遗传病C.流产胎儿染色体异常原因可能与来自父亲的精子异常有关D.该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾

3、病的发生.在自然条件下,二倍体植物(2n=4)形成四倍体植物的过程如图所示.下列说法正确的是()二型姓鼻.配手受用卵A.减数分裂失败一定发生在减数第二次分裂B.二倍体植物与四倍体植物存在生殖隔离现象C.二倍体植物经长期的地理隔离才能形成四倍体植物D.测定四倍体植物基因组的全部DN际列时只需测4条染色体.运用不同生物学原理,可培育出各种符合人类需要的生物品种。下列叙述错误的是()A.培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理B.培育无子西瓜是利用基因重组的原理C.培育八倍体小黑麦利用的是染色体变异的原理D.我国科学家将苏云金杆菌的某些基因移植到棉花体内,培育出抗虫棉是利用基因重组的原理6.下图为苯丙

4、氨酸部分代谢途径示意图。苯丙酮尿症是由于苯丙氨酸羟化酶基因突变所致。患者的苯丙氨 酸羟化酶失活,苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻,组织细胞中苯丙氨酸和苯丙酮酸蓄积,表现为智力低下、毛 发与皮肤颜色较浅等症状。下列分析错误的是()田市困 笨丙冢皎转粉 尊不一的笨丙氨酸轻化酶 津积累I尿粽氧化斡酷拿酸酶笨丙酮尿症|尿,陵|黑/素A. 一个基因可能会影响多个性状表现B .生物的一个性状只受一个基因的控制C.基因可通过控制酶的合成控制代谢过程,进而控制性状D.在婴幼儿时期限制对苯丙氨酸的摄入可缓解患者的病症.基因型为AaBb (两对基因自由组合)的某二倍体动物,可以产生如图中各种基因型的细胞,下列说法中错误的

5、是()A.在此动物的睾丸中能同时找到基因型为AaBh AR Ad aB和ab的细胞.与过程、相比,过程特有的现象是产生了新基因C.、过程产生的变异都属于可遗传变异D.过程结果产生的原因一定是减数第一次分裂同源染色体未分离8.已知蝴蝶的性别决定为ZW型.有一种极为罕见的阴阳蝶,即一半雄性一半雌性的嵌合体,其遗传解释如右图所示.据此分析,下列说法正确的是()A.由图可推断,决定蝴蝶雌性生殖器官生长发育的基因可能位于Z染色体上.过程I依赖了细胞膜具有流动性的特点,但没有体现细胞识别的功能C.阴阳蝶的出现是因为早期胚胎发育过程中部分细胞染色体变异的结果D.若阴阳蝶能产生配子,则其次级卵母细胞比次级精母

6、细胞多1或2条染色体.以下有关变异的叙述,正确的是()A.用普通二倍体西瓜培育出四倍体西瓜,再用普通二倍体西瓜给四倍体西瓜授粉,则四倍体植株上会结出三倍体无子西瓜B.基因重组所产生的新基因型不一定会表达为新的表现型C.基因重组导致杂合子 Aa自交后代出现性状分离,产生新的基因D.花药离体培养过程中,基因重组、基因突变和染色体变异均有可能发生M基因编码含63个氨基酸的肽链。该基因发生插入突变,使mRNA曾加了一个三碱基序列 AAG表达的肽链含64个氨基酸。以下说法正确的是()A. M基因突变后,参与基因复制的喀咤核甘酸比例增加B.在M基因转录时,核糖核甘酸之间通过氢键连接C.突变前后编码的两条肽

7、链,最多有 2个氨基酸不同D.在突变基因的表达过程中,最多需要64种tRNA参与.编码酶X的基因中某个碱基被替换时,表达产物将变为酶Y。下表显示了与酶 X相比,酶Y可能出现的四种状况,对这四种状况出现的原因判断正确的是()比较指标酶活性,酶K活性1005650府酶氨基酸数目/酶工氨基酸数目11小于1大于1A.状况一定是因为氨基酸序列没有变化B.状况可能是因为突变导致了终止密码位置变化C.状况一定是因为氨基酸间的肽键数减少了50%D.状况可能是因为突变导致tRNA的种类增加.下列有关育种原理的叙述中,正确的是()A.培育无籽西瓜利用了单倍体育种的原理B .抗虫棉的培育利用了基因突变的原理C.杂交

8、育种利用了染色体数目变异的原理 D .太空育种利用了基因突变的原理.美国亚得桑那沙漠上生活着一种蜥蜴,其体温随外界温度的变化而变化。当体温28c时体色灰绿,随着体温逐渐升高体色逐渐变蓝和鲜亮;体温36c时体色呈艳丽的蓝色。这表明 ()A.这种蜥蜴的体温控制着体色性状 B .这种蜥蜴的体温能够引起体色的可遗传变异C.表现型相同,基因型不一定相同 D .表现型是基因型与环境条件共同作用的结果.若“ MHN”表示由条件 M必会推得N,则这种关系可表示为()M表示非等位基因,N表示位于非同源染色体上M表示遵循基因分离定律,N表示遵循自由组合定律M表示母亲患抗维生素 D佝偻病,N表示儿子不一定患病M表示

9、基因突变,N表示性状的改变.除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体,且敏感基因与抗性基因是1对等位基因.下列叙述正确的是()A.突变体若为1条染色体的片段缺失所致,则该抗性基因一定为隐性基因B.突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致,则再经诱变可恢复为敏感型C.突变体若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型D.抗性基因若为敏感基因中的单个碱基对替换所致,则该抗性基因一定不能编码肽链.下列有关生物变异、育种、生物多样性和进化的叙述中,不正确的是()A.用基因型为 DdTt的植株进行单倍体育种,所有的种自交后代均为纯合子B.新物种的形成通常要经过突变和基因重组、自然选择及隔离三个基本

10、环节C.用秋水仙素处理单倍体幼苗均能得到纯合子,也可获得无子果实D.蜂鸟细长的喙与倒挂金钟的筒状花萼是它们长期共同进化形成的相互适应的特征.如图中图1为等位基因Aa间的转化关系图,图 2为黑腹果蝇(2n=8)的单体图,图3为某动物的精原 细胞形成的四个精细胞的染色体示意图,则图1、2、3分别发生何种变异()点状染色体A.基因突变染色体变异基因重组B.基因突变染色体变异染色体变异C.基因重组基因突变染色体变异D.基因突变基因重组基因突变.某二倍体植物染色体上的基因B是由其等位基因B1突变而来的,如不考虑染色体变异,下列叙述错误的是()A.突变可能是碱基对替换或插入造成的B.基因B1和B之间不一定

11、是共显性关系C.基因B1和B2翻译使用同一套密码子D.基因B1和B2可同时存在于同一个配子中19.番茄的抗病(R)对感病(r)为显性,高秆(D)对矮秆(d)为显性,两对等位基因独立遗传.现以如图所示的四种育种方法获取纯合高秆抗病番茄植述正确的是(A.过程产生的F2高秆抗病植株中杂合子占二9口曲株.下列叙B.过程常用一定浓度的秋水仙素处理单倍体种子C.过程发生的变异不能定向地改变番茄遗传特性D.过程发生的变异属于可遗传变异中的基因重组.下列关于变异和进行的叙述不正确的是(A.在自然选择的作用下,种群的基因频率会发生定向改变B.基因中脱氧核甘酸的种类、数量和排列顺序的改变就是基因突变C.用秋水仙素

12、处理单倍体植株后得到的不一定是二倍体D.三倍体西瓜真的一颗种子都没有.基因突变是生物变异的根本来源.下列关于基因突变的说法正确的是()A.原癌基因与抑癌基因只要其中一个发生突变即导致细胞癌变B.基因突变是指 DNA子中发生碱基对的替换、增添和缺失,而引起的基因结构改变 TOC o 1-5 h z C.如果显性基因 A发生突变,只能产生其等位隐形基因aD.通过人工诱变的方法,人们能培育出生产人胰岛素大肠杆菌.用纯合的二倍体水稻品种高秆抗锈病( DDTT和矮秆不抗锈病(ddtt )进行育种时,一种方法是杂交得到Fi,Fi再自交得到F2;另一种方法是用 Fi的花药进行离体培养,再用秋水仙素处理幼苗得

13、到相应植株.下列叙述正确的是()A.前一种育种方法所得的F2中重组类型占3B.后一种育种方法所得到的植株中可用于生产的类型比例为3C.前一种育种方法的原理是基因重组,其具体类型是非同源染色体自由组合D.后一种育种方法的原理是染色体变异,是由于染色体结构发生改变.下列对基因工程的四大操作步骤的理解有错误的一项是()A.限制性内切酶主要存在于原核生物体内,识别位点具有特异性B. DNA连接酶是恢复被切开的两个脱氧核甘酸之间的化学键C.目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等D.目的基因的检测与鉴定应在导入受体细胞之前进行24.某线性DNA分子含有5000个碱基对(bp),先用限制酶a切割,再把

14、得到的产物用限制酶 b切割,得 TOC o 1-5 h z 到的DNA片段大小如表。限制酶 a、b的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法正确的是()酶a切割产物(bp)酶b再次切割产物(bp)2100; 1400; 1000; 5001900; 200; 800; 600; 1000; 500A. t咬DNA子中酶a与酶b的识别序列分别是 3个和5个 常g的h TOC o 1-5 h z B.酶a与酶b的识别序列不同,所以切出的黏性末端不能相一上.“仃一一7v?口:一 互连接n:r i;a c(7TAi;t;C.由图可知酶a与酶b切断的化学键不相同ftD.若酶a切割与该DNA序列相同的质粒

15、,得到的切割产物为3种.达尔文自然选择学说不能解释的是()A.生物进化白原因B.现存生物适应性的原因C.生物多样性的原因D.遗传和变异的本质.下列关于生物变异、进化和生物多样性的叙述,不正确的是()A.地理隔离可阻止种群间基因交流,种群间基因库的差异可导致生殖隔离B.野生物种灭绝后会使本物种的基因多样性降低C.新物种都是经过长期的地理隔离形成的D.饲养金鱼过程中的人工选择会使种群基因频率发生定向改变.下列关于自然选择学说和现代生物进化理论及其内容的叙述,错误的是()A.自然选择学说解释了生物的多样性和适应性B.隔离是形成新物种的必要条件,也是生物进化的必要条件C.有性生殖的出现实现了基因的重组

16、,从而加快了生物进化的速度D.物种形成的三个基本环节是突变和基因重组、自然选择、隔离28.下列各项中,符合现代生物进化理论观点的是()A.二倍体西瓜和四倍体西瓜属于同一物种B.基因重组是生物进化原材料的根本来源C.长期使用抗生素容易使细菌产生抗药性的变异,进而使细菌产生较强的耐药性D.共同进化是生物多样性出现的原因29.下列叙述与现代生物进化理论不相符合的是()A.新物种的产生不一定是因为长期的地理隔离而造成的B.生物体所发生的可遗传变异可为进化提供原材料C.生殖隔离是形成新物种的标志,个体是生物进化和繁殖的基本单位D.喷洒农药可使害虫种群的抗药基因频率提高30.图为现代生物进化理论的概念图,

17、下列说法正确的是()国口出山脩门 理论核心.厂11基因库现代生省化理论进化的站票生物多疗性A.表示种群基因型频率的改变,不论大小如何,都属于进化的范围B.表示可遗传的变异,是生物进化的必要条件C.表示自然选择学说,其中自然选择决定生物进化的方向D.表示基因多样性和物种多样性,是共同进化的结果中遗传物质或其载体 (31 .如图表示雄果蝇(2N=8)进行某种细胞分裂时, 处于不同阶段细胞(IIV) )的数量.下列叙述正确的是()D h 知皿类型E口fz :i : _=三A.能发生1-11或ni-IV的变化,期间易发生基因突变B.在n阶段的细胞内,有 2对同源染色体C.在IV阶段的细胞内,可能发生基

18、因重组D.在n、IV阶段的细胞内,都可能含有两个Y染色体 32.果蝇有一种缺刻翅的变异类型,这种变异是由染色体上某个基因缺失引起的,并且有纯合致死效应,但雄果蝇中不存在缺刻翅的个体.用缺刻翅雌果蝇与正常翅雄果蝇杂交得Fi, Fi雌雄果蝇自由交配得 F2.下列叙述正确的是()A.控制翅型的基因位于常染色体上B.缺刻翅变异类型具有可逆性C. Fi中雌雄果蝇比例为l : 1D. F2中缺刻翅:正常翅=1: 633.某单基因遗传病在某地区的发病率为1%图为该遗传病白一个家系,I-3为纯合子,1-1、II -6和II - 7因故已不能提取相应的遗传物质.则下列判断正确的是()匚图例! 口 患病里女: O

19、正常男女: E无法确定是否: 山为生子女A.此遗传病为伴 X染色体隐性遗传病 B.该家系中此遗传病的正常基因频率为90%C. n - 8与该地区一个表现型正常的男性结婚后,所生男孩患该病的几率是-L22D.通过比较m-10与I - 3或H - 5的线粒体DNA列可判断他与该家系的血缘关系.果蝇红眼对白眼为显性,控制该性状的基因位于X染色体。果蝇缺失1条IV号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。一对都缺失 1条IV号染色体的红眼果蝇杂交(亲本雌果蝇为杂合子),F1中()A.缺失1条IV号染色体的红眼果蝇占 3/8B ,染色体数正常的白眼果蝇占1/4C.缺失1条IV号染色体的白眼果蝇占 1/

20、4D.染色体数正常的红眼果蝇占1/4.人类第7号染色体和第9号之间可以发生相互易位,但易位后细胞内基因结构和种类未变化;后代如果出现9号染色体“部分三体”(细胞中出现某一染色体的某一片断有三份),则表现为痴呆病患者,如果出现9号染色体“部分单体”(细胞中出现某一染色体的部分缺失),则会使孕妇早期流产。图 2为由于发生第7和第9号染色体之间易位而导致的流产、痴呆病系谱图,已知I -2、n -2为图1所示染色体易位携arr。如果m-3已出生,则其染色体正常的概率为()占 5 口。正部制女 女足希*薄产 .1/2 D . 0.某环状DNA分子共含2000个碱基,其中腺喋吟占 30%用限制性核酸内切酶

21、 BamHI (识别序列为OIOATCCCCTAO t O)完全切割该DNA分子后产生2个片段,则下列有关叙述中,正确的是()A. 一个该DNA分子连续复制2次,共需游离的胞喀咤脱氧核甘酸1600个B.含BamH I的溶液中加入双缩月尿试剂 A震荡后即出现紫色一个该DNA分子含有2个BamH I的识别序列一个该DNA分子经BamHI完全切割后产生的核酸片段,共含有8个游离的磷酸基团37.子叶黄色(Y,野生型)和绿色(y,突变型)是孟德尔研究的豌豆相对性状之一。野生型豌豆成熟后,子叶由绿色变为黄色。 Y基因和y基因的翻译产物分别是 SGR蛋白和SGR蛋白,其部分氨基酸序列见下图。 相关描述错误的

22、是()转运肽(引导该蛋且迸入叶绿体,12 3B187183 1891Q0SGRY蛋白 T-NS K r RII,SGRV蛋白SK- S K I LI r-(注,序列史的字母是氮基酸缩写.舟列上方的数字表承读蔡基森在序列中西位置,、表示发生衰变的位点)A.子叶黄色和绿色的遗传遵循基因分离定律B. Y基因在细胞核内转录翻译为SGR蛋白C.据图推测,丫基因突变为y基因的原因是发生了碱基对的增加和替换D.研究发现,SGR蛋白和SGR蛋白都能进入叶绿体。可推测,位点的突变导致了该蛋白的功能异常38.表中列出了几种限制酶识别序列及其切割位点,图中箭头表示相关限制酶的酶切位点,下列叙述不正 确的是()限制酶

23、BamHHind mEcoRISmal识别序列及切割GGATCCAAGCTTG,AATTCCCCGGG位点CCTAGGTTCGAACTTAA GGGGCCCA.图中质粒分子经 Smal切割后含有4个游离的磷酸基团B.若对图中质粒进彳T改造,插入的Smal酶切位点越多,质粒 机小素的热稳定性c.每种限制酶只能识别一种特定的核甘酸序列,并在特定的切翻J广3【点上切割DNA分子D.用BamH和Hind出两种限制酶同时处理质粒和外源DNN匕只用EcoRI一种酶更好.对以自然选择学说为核心的现代生物进化理论的正确解释是()环境改变使生物产生适应性的变异隔离是新物种形成的必要条件生物进化的实质在于种群基因

24、频率 的改变生物进化的方向与基因突变的方向一致自然选择使种群的基因频率定向改变并决定物进化的方 向突变和基因重组是不定向的现代生物进化理论的研究对象(基本单位)是生物个体种群基因型频 率的改变是产生生殖隔离的前提条件.A.B .C.D.下列关于生物变异和进化的叙述中,正确的有()基因突变的有害或有利往往取决于环境条件不同物种之间,生物与无机环境之间在相互影响中不断进 化和发展,形成生物的多样性自然选择过程中直接受选择的是基因型,进而导致种群基因频率的改变 环境条件稳定时种群的基因频率不会发生变化生物进化的实质是种群基因型频率发生定向改变基因重组明显加快了生物进化的速度A.三项 B.四项 C.五

25、项 D.六项二.简答题(共4题,共50分).(每空2分,共16分)美国人类遗传学杂志发表了上海交大医学院科学家成功定位多发性骨性连接综合征(SYNS的发病基因的研究成果。科学家发现,成纤维细胞生长因子9 (FGF9基因的突变是导致 SYNS的元凶,而该突变使FGF9是一种由208个氨基酸组成的分泌性糖蛋FGF9的第99位氨基酸由正常的丝氨酸突变成了天冬氨酸。白。根据上述材料,请回答:(1)根据题意,FGF9基因至少含有的碱基数目为个。(2)已知丝氨酸的遗传密码子为UCA UCU UCC UCG AGU AGC天冬氨酸的遗传密码子为GALffi GAQ则FGF9基因中至少有对碱基发生改变才会导致

26、SYNS(3)下图是科学家根据一个 SYNS的遗传家系绘制的遗传系谱图:国色盲男性 SYNS:男女根据系谱图可判断出 SYNS的遗传方式可能是, 若出4与一正常男性婚配, 生了个男孩,这个男孩同时患两种 遗传病的概率是。(4)经调查在自然人群中 SYNSW发病率为19%m2与自然人群中仅患 SYNSlf的女性婚配,则他们后代患 SYNSW的几率为。(5)若对m2进行基因治疗,则导入了目的基因的受体细胞在患者体内应该能够增殖,合成并FGF9(6)研究表明,世界不同地区的群体之间,杂合子(Aa)的频率存在着明显的差异。请简要解释这种现象。;。.(每空1分,共8分)水稻叶片宽窄受细胞数目和细胞宽度的

27、影响,为探究水稻窄叶突变体的遗传机理,科研人员进行了实验。际生型突变体2000r14r(1)科研人员利用化学诱变剂处理野生型宽叶水稻,可诱发野生型水稻的DNA分子中发生碱基对的,导致基因突变,获得水稻窄叶突变体。(2)测定窄叶突变体和野生型宽叶水稻的叶片细胞数目和单个细胞宽度,结果如右图所示。该结果说明窄叶是由于 所致。(3)将窄叶突变体与野生型水稻杂交,F1均为野生型,F1自交,测定F2水稻的,统计得到野生型122株,窄叶突变体 39株。据此推测窄叶性状是由 控制。(4)研究发现,窄叶突变基因位于2号染色体上。科研人员推测 2号染色体上已知的三个突变基因可能与窄叶性状出现有关。这三个突变基因

28、中碱基发生的变化如下表所示。突艾基因Inm碱基艾化Cf CG8 TCT C蛋白质与野生型分子结构无差异与野生型有一个氨基酸/、同长度比野生型明显变短由上表推测,基因I的突变没有发生在密码子对应的序列,该基因突变 (填会”或“不会”) 导致窄叶性状。基因出突变使蛋白质长度明显变短,这是由于基因出的突变导致 。(5)随机选择若干株 E窄叶突变体进行测序,发现基因H的36次测序结果中该位点的碱基 35次为T,基因出的21次测序结果中该位点均为碱基TT缺失。综合上述实验结果判断,窄叶突变体是由于基因发生了突变。(6) F2群体野生型122株,窄叶突变体 39株,仍符合3:1的性状分离比,其原因可能是

29、。.(每空2分,共18分)tas物 GTATGCAAGTCTCC-111 Hi 11 riTlTTbtt: CATACCr JCAGAGG -tSI(1)某大豆品种2号染色体上的基因对大豆(2N=40)是重要的粮食作物之一。请分析问答下列有关遗传学问题。HHRRXhhrr曲(乙)I_L本才法口金4 Hh灯鸟一hlifC 2*岫渊坡 (才柒EHS、s和M m各控制一对相对性状,基因 S在编码蛋白质时,控制最前端几个氨基酸的 DNA列如图1所示。已知起始密码子为 AUG或GUG基因S发生转录时,作为模板链的是图1中的链。若基因S的b链中箭头所指碱基对 G/C缺失,则该处对应的密码子将改变为。某基因

30、型为SsMm勺植株自花传粉,后代出现了4种表现型,在此过程中出现的变异类型属于,其原因是在减数分裂过程中。(2)大豆的高秆易倒伏(HD对矮秆抗倒伏(h)为显性,抗病(R)对易感病(r)为显性,两对基因分别 位于两对同源染色体上。图 2表示利用品种甲(HHRR和乙(hhrr )通过图二育种方法(I?出)培育优良 品种(hhRR的过程。利用方法I培育优良品种时,获得 hR植株常用的方法为,这种植株由于,须经诱导染色体加倍后才能用 于生产实践。图2所示的三种方法(I?出)中,最难获得优良品种(hhRR的是方法,其原因是。用方法II培育优良品种时,若将F2代的全部高秆抗病植株去除雄蕊,用F2代矮秆抗病植株的花粉随机授粉,则杂交所得

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论