药品仓储管理制度

仓储治理制度目的：建立仓储治理制度，使仓储物资妥善保管，防止差错，变质等问题的发生。二、适用范围：适用于各类仓储物资的保管。三、责任者：供应部经理、仓库治理员、质量监督员。四、仓储治理制度：1、仓储治理一般要求：1.1依照公司实际情况，设西药原辅料库、包装材料库、成品库、危险品库、退货药品和不合格品存放间、精神药品存放处、阴凉物料存放间。1.2所有物品均按物资类不分类（见《物料编码规程》（编码：MS0560500）及分类仓库存放。危险品、易燃易爆品一律存放在危险品库，不得存放在其他仓库内或临时存放。1.3对储存条件有专门要求的物料，存放于阴凉物料存放间。1.4各仓徊货位均由仓库治理员分不统一编组货位，货位号共由四位数组成，第一、二位为编组号，第三、四位为货位号。格式为№××××。如№0101，即该物资在第一组第一号货位上，再如№1102，该物资在第11组第2号货位上；1.5西药原辅料库，包装材料库及成品库均要划分“待检区”、“合格区”。不合格品存放在不合格品库，并分不挂上状态标志牌；a.待检区——黄色牌，周围用黄色绳围栏；b.合格区——绿色牌，周围用绿色绳围栏；c.不合格品存放间——红色牌，周围用红色绳围栏。1.6仓库内应有足够的垫板或货架，使所有物资均放置在垫板或货架上；1.7仓库内应有防潮、防鼠、防虫的设施；1.8仓库内装有温湿度计并分不于每日10时、15时各记录一次，见《仓库温湿度记录》（编码：D0600500）。1.9仓库内均设有一定数量的消防栓，或来2火器等消防设施（按消防有关规定执行）；1.10不论哪一类仓库，均不得放在废弃物和其他杂物；1.11精神药品设专用库存放，并有保险柜存放，双人双锁保管；易燃易爆危险品均存放在危险品库，有降温通风措施，专人加锁保管；1.12标签、讲明书、合格证、封口签印有方案的内包装材料及中、小盒等仓储治理均应分不放置在存放专用柜或专用库内落锁保管，不得乱放，做到发放有记录，销毁有记录（详见《标签、讲明书、合格证、中小盒等治理规则》（编码：MS0561500）。2、仓储物品的保管：仓储物品是指已存放在仓库内的物品（包括已入库的和未正式入库的）；2.1已入库的物品，按分类编码（见《物料编码规程》编码：（MS0560500）准确登记入帐，未入库的做好到货验收记录，要求帐、卡记录字迹清晰，帐、卡物相符，并注明货位号；2.2仓储物、品的堆码要求：2.2.1同一品种，同一规格的物品分清批号（批次），堆码在同一组的同一货位上，批（批次）与批（批次）之间保持一定间隔；2.2.2堆码整齐，同一货位上的物品堆码的高度和宽度尽量做到一致；2.2.3外包装的品牌标签做到对外，便于检查，防止混乱；2.2.4不同品种、不同规格、不同批号的物品，堆码之间要保持0.52.2.5已入库的物品，在同一品名、批号规格的物品的最前一个墩位挂上“货位卡”，写清品名、批号、规格、入库（出库）时刻，结余数，做到帐、物、卡三者相符。2.3对仓储物资要经常检查，做到不潮、不蛀、不混，发觉异常要及时采取措施，妥善处理；凡是规定要复检的西药原辅料，必须及时填写《申请检验单》请质保部复检，（见《原辅料、包装材料贮存期复验规定》编码：MS0201700），依照复检结果按有关规定执行。2.4仓储物品的盘点：2.4.1每月底对原辅料、包装材料、成品进行盘点一次并填写好盘存报表；2.4.2每半年年未要求对所有库存的物品完全盘点一次，并按2.4.1要求填好盘存报表。年未盘点有财务、供应、仓储等方面的人员一起完全清点；2.4.3不论月度、年度盘点，发觉帐、卡、物不相符，应及时查清，如无法查清应如实汇报，以便及时正确处理。3、仓储物品的发放领用，按《仓储物品的领用发放程序》（编码：MS0562000执行。盘点报告单编码：D0601500