- 现行
- 正在执行有效
- 2010-11-10 颁布
- 2011-02-01 实施
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文档简介
ICS73060
D40.
中华人民共和国国家标准
GB/T1435311—2010
代替.
GB/T14353.11—1993
铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法
、
第11部分银量测定
:
Methodsforchemicalanalsisofcoeroresleadoresandzincores—
ypp,
Part11Determinationofsilvercontent
:
2010-11-10发布2011-02-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
中华人民共和国
国家标准
铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法
、
第11部分银量测定
:
GB/T14353.11—2010
*
中国标准出版社出版发行
北京复兴门外三里河北街号
16
邮政编码
:100045
网址
电话
:6852394668517548
中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷
各地新华书店经销
*
开本印张字数千字
880×12301/160.58
年月第一版年月第一次印刷
201012201012
*
书号
:155066·1-41017
如有印装差错由本社发行中心调换
版权专有侵权必究
举报电话01068533533
:()
GB/T1435311—2010
.
前言
铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法分为个部分
GB/T14353《、》18:
第部分铜量测定
———1:;
第部分铅量测定
———2:;
第部分锌量测定
———3:;
第部分镉量测定
———4:;
第部分镍量测定
———5:;
第部分钴量测定
———6:;
第部分砷量测定
———7:;
第部分铋量测定
———8:;
第部分钼量测定
———9:;
第部分钨量测定
———10:;
第部分银量测定
———11:;
第部分硫量测定
———12:;
第部分镓量铟量和铊量测定
———13:、;
第部分锗量测定
———14:;
第部分硒量测定
———15:;
第部分碲量测定
———16:;
第部分铊量测定
———17:;
第部分铜量铅量锌量钴量和镍量测定
———18:、、、。
本部分为的第部分
GB/T1435311。
本部分代替铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法火焰原子吸收分光
GB/T14353.11—1993《、
光度法测定银量
》。
本部分与相比主要变化如下
GB/T14353.11—1993,:
增加了警示警告内容
———、;
修改了试样干燥温度
———。
本部分附录为资料性附录
A。
本部分由中华人民共和国国土资源部提出
。
本部分由全国国土资源标准化技术委员会归口
。
本部分负责起草单位国家地质实验测试中心
:。
本部分起草单位陕西省地质矿产实验研究所
:。
本部分主要起草人王龙山李小寒
:、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———GB/T14353.11—1993。
Ⅰ
GB/T1435311—2010
.
铜矿石铅矿石和锌矿石化学分析方法
、
第11部分银量测定
:
警示使用本标准的人员应经过相关专业的技术培训具有一定的工作经验本标准并未指出所有
:,。
可能的安全问题使用者有责任采取适当的安全和健康措施并保证符合国家有关法规规定的条件
,,。
1范围
的本部分规定了铜矿石铅矿石和锌矿石中银量的测定方法
GB/T14353、。
本部分适用于铜矿石铅矿石和锌矿石中银量的测定
、。
测定范围的银
:10μg/g~500μg/g。
2规范性引用文件
下列文件中的条款通过的本部分的引用而成为本部分的条款凡是注日期的引用文
GB/T14353,
件其随后所有的修改单不包括勘误的内容或修订版均不适用于本部分然而鼓励根据本部分达成
,(),,
协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本凡是不注日期的引用文件其最新版本适用于本
。,
部分
。
分析实验室用水规格和试验方法
GB/T6682
岩石和矿石化学分析方法总则及一般规定
GB/T14505
3原理
试料经灼烧后先用氢氟酸高氯酸分解蒸干再用王水溶至糊状氨水浸取在氨
600℃,、、。,。20%
水介质中使用空气乙炔火焰于波长处用原子吸收分光光度计测量吸光度计算银量
,-,324.7nm,,。
4试剂
本部分除非另有说明在分析中均使用分析纯试剂和符合的分析实验室用水
,GB/T6682。
41高氯酸ρ警告易爆品小心操作
.(1.67g/mL),:,!
42氢氟酸ρ警告氢氟酸有毒具有强腐蚀性操作时应戴手套防止与皮肤接触
.(1.13g/mL),:,,,!
43盐酸ρ
.(1.19g/mL)。
44王水新鲜配制
.(HCl+HNO3=3+1),。
45氨水
.(1+1)。
46氨水
.(2+8)。
47银标准溶液配制
.:
银标准储备溶液ρ称取硝酸银优级纯在
a)[(Ag)=200.0μg/mL]:0.1575g()(105℃~110℃
下干燥置于烧杯中加入氨水溶解完全并用氨水移入棕色
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