- 现行
- 正在执行有效
- 2011-01-14 颁布
- 2011-11-01 实施
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文档简介
ICS7712099
H14..
中华人民共和国国家标准
GB/T181142—2010
代替.
GB/T18114.2—2000
稀土精矿化学分析方法
第2部分氧化钍量的测定
:
Chemicalanalysismethodsofrareearthconcentrates—
Part2Determinationofoxidethoriumcontent
:
2011-01-14发布2011-11-01实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布
中国国家标准化管理委员会
GB/T181142—2010
.
前言
稀土精矿化学分析方法共分个部分
GB/T18114《》11:
第部分稀土氧化物总量的测定重量法
———1:;
第部分氧化钍量的测定
———2:;
第部分氧化钙量的测定
———3:;
第部分氧化铌氧化锆氧化钛量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———4:、、;
第部分氧化铝量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———5:;
第部分二氧化硅量的测定
———6:;
第部分氧化铁量的测定重铬酸钾滴定法
———7:;
第部分十五个稀土元素氧化物配分量的测定电感耦合等离子体发射光谱法
———8:;
第部分五氧化二磷量的测定磷铋钼蓝分光光度法
———9:;
第部分水分的测定重量法
———10:;
第部分氟量的测定滴定法
———11:EDTA。
本部分为第部分
2。
本部分是对独居石精矿化学分析方法氧化钍量的测定的修订
GB/T18114.2—2000《》。
本部分与相比主要变化如下
GB/T18114.2—2000,:
将测定方法由重量法调整为等离子发射光谱法与等离子质谱法
———;
将测定范围由调整为
———2.00%~7.00%0.0020%~8.00%。
本部分由全国稀土标准化技术委员会归口
(SAC/TC229)。
本部分由包头稀土研究院中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草
、。
本部分方法由赣州有色冶金研究所起草
1。
本部分方法由包头稀土研究院内蒙古包钢稀土集团高科技股份有限公司参加起草
1、()。
本部分方法主要起草人潘建忠钟道国刘柏禄
1:、、。
本部分方法参加起草人杜梅张立锋曹俊杰姚媛芳杨春红
1:、、、、。
本部分方法由赣州有色冶金研究所起草
2。
本部分方法由包头稀土研究院湖南稀土金属材料研究院参加起草
2、。
本部分方法主要起草人刘鸿黎英王林生
2:、、。
本部分方法参加起草人刘晓杰李玉梅刘荣丽成国庆
2:、、、。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———GB/T18114.2—2000。
Ⅰ
GB/T181142—2010
.
稀土精矿化学分析方法
第2部分氧化钍量的测定
:
1范围
的本部分规定了稀土精矿中氧化钍量的测定方法
GB/T18114。
本部分适用于稀土精矿中氧化钍含量的测定方法测定范围方法测定
。1:0.0020%~0.30%;2
范围
:>0.30%~8.00%。
方法1电感耦合等离子体质谱法
2方法原理
试料用氢氧化钠过氧化钠熔融分解分离硅铝钠盐用硝酸和高氯酸破坏滤纸和溶解沉淀在稀
-,、、,,
酸介质中以氩等离子体为离子化源直接进行等离子体质谱测定以内标法进行校正
,,,。
3试剂和材料
31氢氧化钠
.。
32过氧化钠
.。
33硝酸ρ
.(1.42g/mL)。
34高氯酸ρ
.(1.67g/mL)。
35盐酸
.(1+1)。
36氢氧化钠洗液
.(20g/L)。
37硝酸
.(1+199)。
38氧化钍标准贮存溶液准确称取二氧化钍w已在烘干于
.:0.1000g((ThO2)≥99.95%,110℃)
烧杯中加入盐酸ρ和氢氟酸ρ加热溶解加入
250mL,10mL(1.19g/mL)0.5mL(1.14g/mL),,2mL
高氯酸蒸发至冒白烟直至湿盐状冷却用盐酸溶解并用盐酸定容于
(3.4),,5mL(3.5)(1+9)100mL
容量瓶中混匀此溶液含二氧化钍
,,1mL1mg。
39氧化钍标准溶液准确移取氧化钍标准贮存溶液于容量瓶中加入
.:1.00mL(3.8),1000mL,
硝酸用水稀释至刻度混匀此溶液含氧化钍
20mL(1+1),,,1mL1μg。
310铟标准贮存溶液准确称取金属铟w于烧杯中加入
.:1.0000g((In)≥99.9%)250mL,20mL
盐酸
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