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  • 已被新标准代替,建议下载现行标准GB/T 20975.4-2020
  • 2008-03-31 颁布
  • 2008-09-01 实施
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文档简介

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犎12

中华人民共和国国家标准

犌犅/犜20975.4—2008

代替GB/T6987.4—2001

铝及铝合金化学分析方法

第4部分:铁含量的测定

邻二氮杂菲分光光度法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪狀犱犪犾狌犿犻狀犻狌犿犪犾犾狅狔狊—

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(ISO793:1973,Aluminiumandaluminiumalloys—

Determinationofiron—Orthophenanthrolinephotometricmethod,MOD)

20080331发布20080901实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局

发布

中国国家标准化管理委员会

犌犅/犜20975.4—2008

前言

GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》是对GB/T6987—2001《铝及铝合金化学分析方法》的修

订,本次修订将原标准号GB/T6987改为GB/T20975。

GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为25个部分:

———第1部分:汞含量的测定冷原子吸收光谱法

———第2部分:砷含量的测定钼蓝分光光度法

———第3部分:铜含量的测定

———第4部分:铁含量的测定邻二氮杂菲分光光度法

———第5部分:硅含量的测定

———第6部分:镉含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第7部分:锰含量的测定高碘酸钾分光光度法

———第8部分:锌含量的测定

———第9部分:锂含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第10部分:锡含量的测定

———第11部分:铅含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第12部分:钛含量的测定

———第13部分:钒含量的测定苯甲酰苯胲分光光度法

———第14部分:镍含量的测定

———第15部分:硼含量的测定

———第16部分:镁含量的测定

———第17部分:锶含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第18部分:铬含量的测定

———第19部分:锆含量的测定

———第20部分:镓含量的测定丁基罗丹明B分光光度法

———第21部分:钙含量的测定火焰原子吸收光谱法

———第22部分:铍含量的测定依莱铬氰兰R分光光度法

———第23部分:锑含量的测定碘化钾分光光度法

———第24部分:稀土总含量的测定

———第25部分:电感耦合等离子体原子发射光谱法

本部分为第4部分。对应于ISO793:1973《铝及铝合金铁的测定邻菲咯啉光度法》,一致性程

度为修改采用。附录A中列出了本部分章条和对应的国际标准章条的对照一览表;附录B中列出了本

部分章条与ISO793:1973的技术性差异及其原因对照一览表。

本部分代替GB/T6987.4—2001《铝及铝合金化学分析方法邻二氮杂菲分光光度法测定铁量》。

本部分与GB/T6987.4—2001相比主要变化如下:

———增加了“重复性”和“质量保证与控制”条款;

———根据重复性限试验的结果将>0.0050%~0.0075%的允许差由0.0007%调整为0.0010%;

将>0.0075%~0.0100%的允许差由0.0010%调整为0.0015%。

本部分附录A和附录B为资料性附录。

本部分由中国有色金属工业协会提出。

犌犅/犜20975.4—2008

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。

本部分由东北轻合金有限责任公司、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。

本部分起草单位:抚顺铝业有限公司。

本部分主要起草人:原建昌、计春雷、杨宇宏、席欢、葛立新、范顺科。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为:

———GB/T6987.4—1986、GB/T6987.4—2001。

犌犅/犜20975.4—2008

铝及铝合金化学分析方法

第4部分:铁含量的测定

邻二氮杂菲分光光度法

1范围

本部分规定了铝及铝合金中铁含量的测定方法。

本部分适用于铝及铝合金中铁含量的测定。测定范围:0.001%~3.50%。

2方法提要

试料以盐酸溶解,用盐酸羟胺还原铁,控制试液pH3.5~pH4.5,二价铁离子与邻二氮杂菲显色,

于分光光度计波长510nm处测定其吸光度。

3试剂

3.1盐酸(5+1)。

3.2盐酸(1+1)。

3.3氢氧化钠溶液(200g/L,贮存于塑料瓶中)。

3.4氯化镍(NiCl2·6H2O)溶液(1g/L)。

3.5过氧化氢(ρ1.11g/mL。)。

3.6盐酸羟胺溶液(10g/L)。

3.7邻二氮杂菲溶液(2.5g/L):称取2.5g邻二氮杂菲(C12H8N2·H2O)或3g盐酸邻二氮杂菲

(C12H8N2·HCl·H2O)溶解于温水中,冷却。以水稀释至1000mL,混匀。

3.8缓冲溶液:称取272g乙酸钠(CH3COONa·3H2O)以500mL水溶解,过滤后,加入240mL冰乙

酸(ρ1.05g/mL),以水稀释至1000mL,混匀。

3.9混合溶液:将盐酸羟胺溶液(3.6),邻二氮杂菲溶液(3.7)和缓冲溶液(3.8)以(1+1+3)的体积相

混合,贮存于棕色瓶中。贮存期不超过四周。

3.10铁标准贮存溶液

3.10.1称取1.4045g硫酸亚铁铵[(NH4)2Fe(SO4)2·6H2O]于100mL

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