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文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜21914—2008
茶饮料中乙酸苄酯的测定气相色谱法
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20080516发布20081101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜21914—2008
前言
本标准的附录A为资料性附录。
本标准由全国食品安全应急标准化工作组提出并归口。
本标准起草单位:沈阳产品质量监督检验院(国家加工食品及添加剂质量监督检验中心)。
本标准主要起草人:苏锡辉、杜翠荣、赵丽秀、张凤清、黄士军、吕成学、张丽君、赵检、周长民、李梅。
Ⅰ
书
犌犅/犜21914—2008
茶饮料中乙酸苄酯的测定气相色谱法
1范围
本标准规定了茶饮料中乙酸苄酯的气相色谱测定方法。
本标准适用于茶饮料中乙酸苄酯的测定。
本标准检出限为0.005mg/kg。
2原理
茶饮料中乙酸苄酯经提取定容后,在色谱柱中与内标物正十二烷及其他组分分离,用氢火焰离子化
检测器检测,以内标法定量。
3试剂
3.1二氯甲烷:分析纯。
3.2无水乙醇:分析纯。
3.3乙酸苄酯:含量≥98%。
3.4正十二烷:含量≥98%。
3.5标准溶液的配制
3.5.1乙酸苄酯标准储备液(1000μg/mL):称取100mg(精确至0.1mg)乙酸苄酯,用无水乙醇定容
至100mL。
3.5.2乙酸苄酯使用液:乙酸苄酯储备液用二氯甲烷分别稀释至乙酸苄酯浓度为0.80,6.40,12.80,
80.0,160.0μg/mL,临用时现配。
3.5.3正十二烷内标液(200μg/mL):取20mg(精确至0.1mg)正十二烷用二氯甲烷定容至100mL,
临用时现配。
4仪器
4.1气相色谱仪:配有氢火焰离子化检测器。
4.2进样器:微量注射器,5μL。
4.3氮气吹干仪。
4.4分析天平:感量0.1mg和0.01g。
4.5125mL分液漏斗。
4.65mL具塞比色试管、50mL刻度试管。
5分析步骤
5.1样品提取
准确称取40g(精确至0.01g)茶饮料于125mL分液漏斗中,加入20mL二氯甲烷,振摇1min,静
置分层,二氯甲烷层直接缓慢滴入漏斗(底部少许脱脂棉,上面10g无水硫酸钠)脱水过滤,收集于
50mL刻度试管,然后再向分液漏斗中加入20mL二氯甲烷,振摇1min,静置分层,同上过滤收集,之
后用少量二氯甲烷冲洗漏斗三遍。收集液用氮气吹干仪(30℃)浓缩至3mL左右,用少量二氯甲烷将
其完全转移至5m
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