- 现行
- 正在执行有效
- 2009-03-19 颁布
- 2010-01-01 实施
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文档简介
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中华人民共和国国家标准
犌犅/犜23364.6—2009
高纯氧化铟化学分析方法
第6部分:灼减量的测定称量法
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20090319发布20100101实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜23364.6—2009
前言
GB/T23364《高纯氧化铟化学分析方法》分为6个部分:
———第1部分:砷量的测定原子荧光光谱法;
———第2部分:锡量的测定苯基荧光酮分光光度法;
———第3部分:锑量的测定原子荧光光谱法;
———第4部分:铝、铁、铜、锌、镉、铅和铊量的测定电感耦合等离子体质谱法;
———第5部分:氯量的测定硫氰酸汞分光光度法;
———第6部分:灼减量的测定称量法。
本部分为第6部分。
本部分由中国有色金属工业协会提出。
本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。
本部分由桂林工学院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。
本部分由广西冶金产品质量监督检验站、广西铟工业协会、柳州市产品质量监督检验所参加起草。
本部分主要起草人:周素莲、黄肇敏、黄旭升、廖庆文、宫辛玲、伍祥武、韦莉、王颖。
Ⅰ
书
犌犅/犜23364.6—2009
高纯氧化铟化学分析方法
第6部分:灼减量的测定称量法
1范围
GB/T23364的本部分规定了高纯氧化铟灼减量的测定方法。
本部分适用于高纯氧化铟灼减量的测定,测定范围(质量分数)为0.05%~1.00%。
2方法提要
试料置于铂坩埚内,于高温炉中逐渐升温至800℃,灼烧至恒量,根据其减少的质量计算灼减量。
3仪器设备
3.1分析天平:感量0.1mg。
3.2高温炉。
4试样
试样应在105℃~110℃干燥2h,置于干燥器中冷却至室温。
5分析步骤
5.1试料
称取3.00g试样,精确至0.0001g。
5.2测定次数
独立地进行两次测定,取其平均值。
5.3测定
5.3.1将试料(5.1)平铺于经800℃灼烧并已恒量的铂坩埚(包括铂盖)中。
5.3.2将铂坩埚置于高温炉中,缓慢升温至800℃,灼烧1h。
5.3.3取出铂坩埚,稍冷。将铂坩埚置于干燥器中,冷却至室温后称量。
5.3.4将铂坩埚再次置于高温炉中,于800℃灼烧30min。以下按5.3.3操作,直至恒量。
6分析结果的计算
灼减量以质量分数狑1计,数值以%表示,按公式(1)计算:
犿1-犿2
狑1=×100……(1)
犿0
式中:
犿1———灼烧前试料和铂坩埚(包括铂盖)的质量,单位为克(g);
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