- 现行
- 正在执行有效
- 2008-06-18 颁布
- 2009-02-01 实施
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文档简介
犐犆犛01.040.71;71.040
犌04
中华人民共和国国家标准
犌犅/犜4946—2008
代替GB/T4946—1985
气相色谱法术语
犜犲狉犿狊狅犳犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
20080618发布20090201实施
中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局
发布
中国国家标准化管理委员会
书
犌犅/犜4946—2008
前言
本标准代替GB/T4946—1985《气相色谱法术语》。
本标准与前版GB/T4946—1985的主要技术差异为:
———2.1气相色谱法增加了对方法的解释“它利用物质在流动相中与固定相中分配系数的差异,当
两相作相对运动时,被测样品组分在两相之间进行反复分配,随着流动相(气体)的移动也可以
有距离,最后被测样品组分得到分离测定。”;
———增加了2.4填充气相色谱法;
———增加了3.1.4.1部分二维气相色谱仪(GC+GC);
———增加了3.1.4.2全二维气相色谱仪(GC×GC);
———增加了3.1.6反应气相色谱仪;
———增加了3.1.7气相色谱质谱联用仪(GCMS);
———增加了3.1.8气相色谱傅立叶变换红外光谱联用仪(GCFTIR);
———增加了3.5.2.1.4处壁空心柱;
———增加了3.5.2.3化学键合空心柱;
———增加了3.5.2.4化学交联空心柱;
———增加了3.5.3液膜厚度;
———增加了3.5.4涂渍效率;
———增加了3.5.7柱寿命;
———增加了3.6.4.5.1脉冲火焰光度检测器(PFPD);
———增加了3.6.4.7原子发射检测器(AED);
———增加了3.6.4.8质谱检测器(MSD);
———增加了3.6.4.9傅立叶变换红外光谱;
———将2.9微处理机改为3.9数据处理系统;
———将4.15校正因子改为5.15定义改为:
进入检测器中组分的量与检测器产生的相应峰值的比值。组分犻的量和峰值分别用质量和峰
面积表示,校正因子的表达式为:
犳犻=犿犻/犃犻
———增加了5.15.1相对(定量)校正因子;
———增加了6.13峰面积百分比法;
———将5.13归一法改为6.14归一化法,定义改为“将样品中所有组分含量之和定为100%,计算
其中某一组分含量百分数的定量方法。组分各自的峰值要用相应的相对定量校正因子
校准。”;
———第7章符号增加了犉c、犜e、犜i、犜o、犳M、犳V、犳m;
———第7章符号中参比物质改为“内标物质”;
———附录B增加了B.1峰面积百分比法。
本标准附录A、附录B均为规范性附录。
Ⅰ
书
犌犅/犜4946—2008
本标准由中国石油和化学工业协会提出。
本标准由全国化学标准化技术委员会归口。
本标准起草单位:中国检验检疫科学研究院、中化化工标准化研究所。
本标准主要起草人:于文莲、魏静、王军兵、陈会明、周新、王立峰、孙鑫、王峥。
本标准于1985年首次发布,本次为第一次修订。
Ⅱ
犌犅/犜4946—2008
气相色谱法术语
1范围
本标准规定了气相色谱法的一般术语、仪器、固定相和流动相、色谱参数、色谱图及其他、符号。
本标准适用于气相色谱法。
2一般术语
2.1
气相色谱法(犌犆)犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
用气体作为流动相的色谱法。它利用物质在流动相中与固定相中分配系数的差异,当两相作相对
运动时,试样组分在两相之间进行反复多次分配,各组分的分配系数即使只有微小差别,随着流动相
(气体)的移动也可以有距离,最后被测样品组分得到分离测定。
2.2
气液色谱法(犌犔犆)犵犪狊犾犻狇狌犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
将固定液涂渍在载体上作为固定相的气相色谱法。
2.3
气固色谱法(犌犛犆)犵犪狊狊狅犾犻犱犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
用固体(一般指吸附剂)作为固定相的气相色谱法。
2.4
填充气相色谱法狆犪犮犽犲犱犮狅犾狌犿狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
使用填充色谱柱的气相色谱法。
2.5
程序升温气相色谱法狆狉狅犵狉犪犿犿犲犱狋犲犿狆犲狉犪狋狌狉犲犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
色谱柱按照预定的程序连续地或分阶段地进行升温的气相色谱法。
2.6
反应气相色谱法狉犲犪犮狋犻狅狀犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
试样经过色谱柱前、柱内或柱后的反应区,进行化学反应的气相色谱法。
2.7
裂解气相色谱法狆狔狉狅犾狔狊犻狊犵犪狊犮犺狉狅犿犪狋狅犵狉犪狆犺狔
试样经过高温、激光、电弧等途径,裂解为较小分子后进入色谱柱的气相色谱法,是反应气相色谱法
的一种。
2.8
顶空气相
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