GB/T 8151.4-2012锌精矿化学分析方法第4部分：二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法

ICS7712060

H13..

中华人民共和国国家标准

GB/T81514—2012

代替.

GB/T8151.4—2000

锌精矿化学分析方法

第4部分二氧化硅量的测定

:

钼蓝分光光度法

Methodsforchemicalanalysisofzincconcentrates—

Part4Determinationofsilicondioxidecontent—

:

Molybdenumbluespectrophotometry

2012-12-31发布2013-10-01实施

中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布

中国国家标准化管理委员会

GB/T81514—2012

.

前言

锌精矿化学分析方法分为个部分

GB/T8151《》20:

第部分锌量的测定沉淀分离滴定法和萃取分离滴定法

———1:Na2EDTANa2EDTA;

第部分硫量的测定燃烧中和滴定法

———2:;

第部分铁量的测定滴定法

———3:Na2EDTA;

第部分二氧化硅量的测定钼蓝分光光度法

———4:;

第部分铅量的测定火焰原子吸收光谱法

———5:;

第部分铜量的测定火焰原子吸收光谱法

———6:;

第部分砷量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和溴酸钾滴定法

———7:-;

第部分镉量的测定火焰原子吸收光谱法

———8:;

第部分氟量的测定离子选择电极法

———9:;

第部分锡量的测定氢化物发生原子荧光光谱法

———10:-;

第部分锑量的测定氢化物发生原子荧光光谱法

———11:-;

第部分银量的测定火焰原子吸收光谱法

———12:;

第部分锗量的测定氢化物发生原子荧光光谱法和苯芴酮分光光度法

———13:-;

第部分镍量的测定火焰原子吸收光谱法

———14:;

第部分汞量的测定原子荧光光谱法

———15:;

第部分钴量的测定火焰原子吸收光谱法

———16:;

第部分锌量的测定氢氧化物沉淀滴定法

———17:-Na2EDTA;

第部分锌量的测定离子交换滴定法

———18:-Na2EDTA;

第部分金和银量的测定铅析或灰吹火试金和火焰原子吸收光谱法

———19:;

第部分铜铅铁砷镉锑钙镁量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法

———20:、、、、、、、。

本部分为的第部分

GB/T81514。

本部分按照给出的规则起草

GB/T1.1—2009。

本部分代替锌精矿化学分析方法二氧化硅量的测定与

GB/T8151.4—2000《》。

相比主要有如下变动

GB/T8151.4—2000,:

测定范围由扩展至

———1.00%~10.00%1.00%~15.00%;

对文本格式进行了修改

———;

补充了精密度和试验报告

———。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口

(SAC/TC243)。

本部分负责起草单位中冶葫芦岛有色金属集团有限公司

:。

本部分起草单位株洲冶炼集团股份有限公司

:。

本部分参加起草单位大冶有色金属集团控股有限公司湖南有色金属研究院湖南郴州金贵银业

:、、

股份有限公司北京矿冶研究总院铜陵有色金属集团控股有限公司

、、。

本部分主要起草人张艳云罗甘向德磊刘艳胡军凯邹智庞文林廖小辉段群英高颖剑

:、、、、、、、、、、

王晋平张万兴

、。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为

:

———GB/T8151.4—1987、GB/T8151.4—2000。

Ⅰ

GB/T81514—2012

.

锌精矿化学分析方法

第4部分二氧化硅量的测定

:

钼蓝分光光度法

1范围

的本部分规定了锌精矿中二氧化硅量的测定

GB/T8151。

本部分适用于锌精矿中二氧化硅量的测定测定范围

。:1.00%~15.00%。

2方法提要

试料用氢氧化钠熔融分解在硫酸介质中硅与钼酸铵生成硅钼杂多酸以抗坏血酸还原硅钼杂多

,,,

酸为钼蓝于分光光度计波长处测量其吸光度

。650nm。

3试剂

除非另有说明在分析中仅使用确认为分析纯试剂和二次蒸馏水实验所用玻璃器皿均用稀硝酸

,。

浸泡后用二次蒸馏水彻底清洗

,。

31氢氧化钠优级纯

.,。

32硫酸

.(1+1)。

33硫酸

.(1+9)。

34氨水

.(1+1)。

35钼酸铵溶液过滤后使用

.(80g/L),。

36抗坏血酸溶液当天配制

.(20g/L),。

37对硝基苯酚溶液

.(1g/L)。

38还原液抗坏血酸与硫酸按比例混匀用时现配

.:(3.6)(3.2)1∶2,。

39二氧化硅标准贮存溶液称取优级纯二氧化硅预先于灼烧置于干燥器

.:0.5000g(950℃30min,

中冷至室温于盛有混合熔剂二份无水碳酸钠与一份碳酸钾混匀的铂坩埚中混匀后再覆盖

)5g(),,2g

混合熔剂置于高温炉中熔融稍冷将坩埚外部用水吹洗干净后置于聚四

,900℃~950℃