(完整版)《药剂学》试题及答案

药剂学习题一、单项选择题【A型题】

第一篇药物剂型概论第一章绪论药剂学概念正确的表述是（）A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学B研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学C研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学既可以经胃肠道给药又可以经非胃肠道给药的剂型是（ ）合剂胶囊剂气雾剂溶液剂注射剂靶向制剂属于（）. B.C.药剂学的研究不涉及的学科（ ）

D.第四代制剂 E. 第五代制剂A.数学 B. 化学 C. 经济注射剂中不属于处方设计的有（ ）加水量 B. 是否加入抗氧剂D.药物水溶性好坏 E.药物的粉碎方法

D. 生物学 C.pH 如何调节

微生物学6.哪一项不属于胃肠道给药剂型（）A.溶液剂 B. 气雾剂C.片剂D.乳剂E.散剂关于临床药学研究内容不正确的是（ ）

剂型改革E.药剂质量的临床监控

计D. 药剂的生物利用度研究按医师处方专为某一患者调制的，并明确指明用法和用量的药剂称为（ ）A.药品B.方剂C.制剂D.成药E.以上均不是下列关于剂型的表述错误的是（）A、剂型系指为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、同一种剂型可以有不同的药物C同一药物也可制成多种剂型D剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型关于剂型的分类，下列叙述错误的是（ ）A、溶胶剂为液体剂型C栓剂为半固体剂型

B 、软膏剂为半固体剂型D 、气雾剂为气体分散型E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型《中华人民共和国药典》是由（）A国家药典委员会制定的药物手册B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家颁布的药品集D国家药品监督局制定的药品标准E国家药品监督管理局实施的法典关于药典的叙述不正确的是（）由国家药典委员会编撰由政府颁布、执行，具有法律约束力必须不断修订出版药典的增补本不具法律的约束力执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性药典的颁布，执行单位（）B.C.D.E.所有药厂和医院现行中国药典颁布使用的版本为（ ）A. 1985年版E.200（版15.我国药典最早于（） 年颁布B.1990年版C.2005年版D.1995年版A.1955年B.1965年 C.1963年D.1953年E.195616.Ph.Int由（）编纂美国B.日本.法典称部颁标准 ）

中国

世界卫生组织各国的药典经.，年修订出版. 药A2B4C5D6E中国药典制剂通则包括在下列哪一项中（ ）A、凡例B、正文C、附录D、前言E、具体品种的标准中关于处方的叙述不正确的是（ ）处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D.协定处方是医师与药剂科协商专为某一病人制定的处方E.法定处方是药典、部颁标准收载的处方

E.以上均不是）、8年关于处方药和非处方药叙述正确的是（ ）处方药可通过药店直接购买处方药是使用不安全的药品非处方药也需经国家药监部门批准处方药主要用于容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病EthicalDrug二、配伍选择题【B型题】[1 5]制剂剂型方剂调剂学药典药物的应用形式（）药物应用形式的具体品种（）按医师处方专为某一患者调制的并指明用法与用量的药剂研究方剂的调制理论、技术和应用的科学一个国家记载药品标准、规格的法典4．5．[11 15][6 10]A.Industrialhysicalpharmacyharmacokineticslinicalpharmacyiopharmacy工业药剂学 ( ）物理药剂学 ( ）临床药剂学 ( ）生物药剂学( ）药物动力( ）学非处方药医师处方协定处方法定处方11.国家标准收载的处方（ ）医师与医院药剂科共同设计的处方提供给药局的有关制备和发出某种制剂的书面凭证必须凭执业医师的处方才能购买的药品不需执业医师的处方可购买和使用的药品[16 20]溶液剂B.气体分散体 C. 乳剂 D. 混悬剂E. 固体分散体低分子药物以分子或离子状态存在的均匀分散体系（）固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系（固体药物以聚集体状态存在的体系（ ）液体或固体药物以微粒状态分散在气体分散介质中形成的分散体系（[21 25]B.C.D.E.制剂治疗、预防及诊断疾病所用物质的总称.（）供临床使用之前将药物制成适合于医疗或预防应用的形式（ ）根据疗效显著,稳定性合格的处方制成的特殊制品.按医生处方专为某一病人配制的成为治疗某种疾病

）,并明确指出用法用量的药剂（）民间积累的有效经验处方.（ ）[26 27]A按给药途径分类B、按分散系统分类C、按制法分类D按形态分类E、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合（ ）27、这种分类方法，便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征（ ）[28 31]A

C、工业药剂学D、药物动力学E、临床药学28、是运用物理化学原理、方法和手段，研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学。（）29、是研究药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄的机理及过程，阐明药物因素、剂型因素和生理因素与药效之间关系的边缘科学。（ ）30、是研究药物制剂工业生产的基本理论、工艺技术、生产设备和质量管理的科学，也是药剂学重要的分支学科。（）31、是采用数学的方法，研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。（）三、多项选择题【X型题】1．在我国具有法律效力的是（ ）《中国药典》美国药典国际药典《国家药品监督管理局药品标准》《中华人民共和国药品管理法》药物剂型的重要性是（ ）可以改变药物的作用性质可以调节药物的作用速度可使药物产生靶向作用可降低药物的毒副作用方便患者使用药剂学的特点是（ ）研究的对象是药物制剂研究的内容有基本理论、处方设计、制备工艺、合理应用是以多门学科为基础的综合性技术科学研究与开发新剂型、新药用辅料是药剂学的一项重要任务医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展关于剂型分类的叙述正确的是（ ）按给药途径不同可分为经胃肠道给药剂型与非经胃肠道给药剂型B浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型按分散系统与形态分类，密切结合临床，便于选用5、为适应（

）而制备的药物应用形式，称为药物剂型A. 安全

治疗 C. 有

D.预防E.美观6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型（ ）片剂

栓剂

注射剂D.滴眼剂 E.乳剂7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明（

）的药剂称为方剂A.用法B.用量C.安全8、药剂学研内容有（ ）A.基本理论B.处方设计C.发9、关于药物剂型的优点下正确的是（可保持药物的作用性质能改变药物的作用速度降低药物的毒副作用，但不能消除产生靶向作用一定的增加疗效

D.可靠E.价格D.）

E.新药开属于呼吸道给药剂型的是（ ）A.喷雾剂 B. 气雾剂 C.粉雾属于黏膜给药剂型的是（ ）

D. 滴鼻剂E. 含漱剂A.滴眼剂 B. 滴鼻剂 C.片剂属于药剂学的分支学科的是（

眼用软膏剂 D. 含漱

E.舌下A.工业药剂学B.物理药剂学C.生物药剂学D.药物动力学E.临床药学13、下列哪些属于药物剂型的重要性（ ）剂型改变药物的作用性质剂型可产生靶向剂型影响疗效剂型能改变药物的作用速度改变剂型可降低药物的毒副14、下列有关药典的叙述中不正确的是（ ）药典是一个国家记载药品标准，规格的法典药典是由国家卫生部统统编辑，出版，由国家政府颁布，执行药典具有法律约束力，其可反映出国家在药品生产和医药科技方面的水平中药《中国药典》由凡例、正文和附录等主要部分构成15、下列有关处方的叙述中正确的是（ ）法定处方指药典、部颁标准收载的处方，但它不具有法律约束力医师处方是医师对个别病人药的书面文件，具有法律上，技术上和经济上的意义处方药必须经凭执业医师或执业助理医师处方才可调配，购买并在医生指导下使用非处方药由专家遴选的，不必经过国家药品监督管理部门批准非处方药主要用于治疗各种消费者容易自我诊断，自我治疗的常见轻微疾病16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型（ ）A.散剂B.乳剂C.贴剂D.舌下片剂E.混悬剂17.产，检验和使用的依据是

按照国家SFDA的规定，药物的生（）A. B.手册

C.

D.SFDA药品标准E.制剂处方包括（）B.C.D.E.验方药物的剂型分类可以（）按形态分类D.20、

按给药途径分类C.按药物颜色分类下列关于制剂的正确表述是（）A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B、药物制剂是根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式的具体品种C同一种制剂可以有不同的药物D、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂21、A药剂学基本理论的研究D新辅料的研究与开发22、

下列属于药剂学任务的是（ ）B、新剂型的研究与开发 C、新原料药的研究与开发E、制剂新机械和新设备的研究与开发药物剂型可按下列哪些方法的分类（）A、按给药途径分类D、按形态分类23

B、按分散系统分类 C、按制法分E 、按药物种类分类（）A、处方系指医疗和生产部门用于药剂调制的一种重要书面文件B、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C法定处方具有法律的约束力，在制造或医师开写法定制剂时，均需遵照其规定D医师处方除了作为发给病人药剂的书面文件外，还具有法律上、技术上和经济上的意义E、就临床而言，也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要（或预防需要）而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证24、下列关于非处方药叙述正确的是 （）A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、对其安全性可以忽视

自我治疗的常见轻微疾病，因此25、A、泡腾片的崩解度检查方法B、栓剂和阴道用片的融变时限标准和检查方法C扑热息痛含量测定方法D片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法

属于中国药典在制剂通则中规定的内容为（）、单项选择题

答案及注解123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC、配伍选择题1B2A3C4D5E6A7B8D9E10C11E12D13C14A15B16A17D18C19E20B2122232425262728293031BAEDCABABCD1ADE141ADE14BD234ABCDE:ABCD:ABCDE5BD18ABC6ACD19ABC7AB20BDE891011ABCDABCDEEABCABCDl12Ξ15BCE16ABE17BD21ABDE22ABCD23ACDE24BDABCDE25ABDE13ΞABCDE、单项选择题【A型题】不属于液体制剂的是（）A合剂B搽剂C单糖浆为蔗糖的水溶液，含蔗糖量A85%（g/ml）或64.7%（g∕g）C85%（g∕ml）E86%（g∕ml）66.7%（g∕g）

第二章液体制剂灌肠剂 醑()B86%(g∕ml)D86%(g∕ml)

64.7%(g∕g)65.7%(g∕g)

注射液有关疏水胶的叙述错误者为 粘度与渗透压较大A系多相分散体系 分散相与分散媒没有亲和力C表面张力与分散媒相近ETyndall效应明显 （或胶浆一般用量4天然高分子助悬剂阿拉伯胶 是D10-15% 5-15%5微乳（microemulsions）乳滴直径在()A120nm B140nmC160nm 6下列乳剂处方拟定原则中错误者是 ()A乳剂中两相体积比值应在 25%-50%

E200nmB根据乳剂类型不同HLB^水亲油平衡C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性7作为药用乳化剂最合适的 HLB值为（）A2-5（W∕O型）;6-10（O/W型） B4-9(W∕O型);8-10(O/W型)C3-8（W∕O型）;8-16（O/W型） D8(W∕O 型);6-10(O/W型)E2-5（W∕O型）;8-16（O/W型）8以下关于液体药剂的叙述错误的是A溶液分散相粒径一般小于1nmB胶()体溶液型药剂分散相粒径一般在 1-100C混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在 100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在 1nm-25μE混悬型药剂属粗分散系9下列哪种物质不能作为混悬剂的助悬剂用 （）A西黄蓍胶B海藻酸钠C硬脂酸钠D羧甲基纤维素E硅皂土10．配制药液时，搅拌的目的是增加药物的 （）A.润湿性B表面积 C 溶解度 D 溶解速度 E稳定性苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用是 （ ）A.延缓水解 B .防止氧化 C ．增溶作用 D．助溶作用 E．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最大，90%乙醇是苯巴比妥的（ ）C．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂芳香水剂DC．增溶剂D．抗氧剂E．潜溶剂芳香水剂D．溶胶剂E．注射剂C．抗氧剂D．润湿剂E．甜味剂不属于液体制剂的是（ ）．A.溶液剂 B.合剂 C溶液剂的附加剂不包括 （． ）.附加剂B包.溶剂 ）．A.乳化剂 B .抗氧剂 C ．增溶剂 D ．防腐剂 E ．矫味剂混悬剂的附加剂不包括 （． ） C 增溶剂 B .助悬剂 （ ）

D ．絮凝剂

．防腐剂对液体药剂的质量要求错误的是液体制剂均应澄明 BC.内服制剂的口感应适宜

定的防腐能力EE.常用的溶剂为蒸馏水18．糖浆剂的叙述错误的是（）A.可加入适量乙醇、甘油作稳定剂C.单糖浆可作矫味剂、助悬剂受到抑制BD．多采用热溶法制备．蔗糖的浓度高渗透压大，微生物的繁殖E.糖浆剂是高分子溶液19．用作矫味、助悬的糖浆的浓度（ g/ml）是A．20% B．50%C． 65%D．85%20.高分子溶液稳定的主要原因是 （）

） ．95E %A.高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B有较高的粘稠性有较高的渗透压有网状结构有双电层结构21混悬剂中结晶增长的主要原因是 （）药物密度较大B .粒度布不均匀D.分散介质粘度过大E .药物溶解度降低

C.Z电位降低22.A.

不能作助悬剂的是（）琼脂B .甲基纤维C .硅皂土

D（）

.硬脂酸钠 C.分散介质的黏度根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是B.微粒的直径D.微粒半径的平方 E .分散介质的密度（）是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。固体制剂 B.注射剂C.液体药剂D.滴眼剂E.乳剂下列制剂中属于均相液体制剂的是（ ）BCDE.注射剂溶液剂是由低分子药物以（）状态分散在分散介质中形成的液体药剂。BCD下列为外用液体药剂的为（

.分子或离子 E.微粒合剂 B .含漱剂 C.糖浆剂 .滴剂E.胶囊剂液体药剂按分散体系可分为()均相液体制剂和非均相液体制剂 ．乳剂和混悬剂C.溶液剂和注射剂E.内服液体药剂和外用液体药剂列属于半极性溶剂的是(

．稳定体系和不稳定体系甘油B .脂肪油 .水 D．丙二醇 E.液体石蜡中国药典》规定液体制剂 ImL含真菌数和酵母菌数不得超过( )10B100.0D)

．10000个

.100000个31、剂的是(A.羟苯酯类 B山梨

C)

山梨醇 醋酸氯乙定下列属于尼泊金类的防腐剂为( .羟苯乙酯山梨酸B.苯甲酸盐 )C.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为 A.0.03%-0.1%B.0.1%-0.3%纯蔗糖的近饱和水溶液称为单糖浆或糖浆，浓度为(A.85%(g/mL) B.90%(g/mL)E.75%(g/mL)下列关于溶胶剂的叙述不正确的为(

三氯叔丁醇 E．苯酚.0.029%-0.05%E) C.100%(g/mL) D. 50%(g/mL)属于热力学稳定系统溶液胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系又称疏水胶体溶液将药物分散成溶胶状态，它们的药效会出现显著的变化溶胶剂中分散的微细粒子在D.E. 1-100nm之渗透压的大小与高分子溶液的( 间)关BC

浓度 D.溶解度

壬曰.．质量A低液体表面张力显著提高液体．B ．降低液体表面张力降低亲水性C．列不属于阴离子表面活性剂的是( )

硬脂酸钠E.．

B .十二烷基硫酸钠 C ．十二烷基磺酸钠E.甜菜碱型表面活性剂下列不属于非离子表面活性剂的是()A.SpanB.TweenC.泊洛沙姆 D.卵磷脂ECMC( ．苄泽相同亲水基的同系列表面活性剂，亲油基团越大则 E )BCD.不确定

．基本不变表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为( )．KCMCB.临界胶团浓度( HLB

C．HLB

rafft

．昙点

．阳离子型表面活性剂C面活性剂八D.两性离子型表面活性

CMC值后，一些水溶性或微溶性药物在胶束溶液中的度体溶液，这种作用称为(BCD.陈化Krafft点越高的表面活性剂，其临界胶束浓度(

)．合并)越小 B.越大C.不变D.不变或变小 E.不确定大，这一温度称为（） PointD．转折点 E．Krafft 点昙点 B.CMCC.CIoUd ） 八en7.般Kaft点

．

、E．硬脂酸A非离子型

B．十二烷基磺酸钠 r 、下列不属于非离是（B．两性离子型 阴离子型 ．阳离子型 E．不一定)．MySpan类B．Tween类C类下列固体微粒乳化剂中哪个是W/0型乳化剂氢氧化镁 B.二氧化硅C.皂土

rij ．十二烷基硫酸钠 E．Brij．氢氧化铝 ．氢氧化钙用干胶法制备乳剂时，如果油相为植物油时油、水、胶的比例是（A.2：2：1B.3：2：1C.4：2：1D.1：2：4E.1：2：1下面有关容积比叙述不正确的是（ ）指沉降物的容积与沉降前混悬剂的溶积

可以用来比较混悬剂的稳定性可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果若沉降容积比越小，则混悬剂越稳定可以用来评价处方设计中的有关问题D．E．下面关于液体药剂的包装与贮存的叙述中不正确的为（合格液体药剂在贮存期器、瓶塞、瓶盖、标签、说明书、纸盒、纸箱等液体药剂的包材料应该不C．与药物发生作用液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存D．E．下列乳化剂中能形成W/0型乳剂的是（ ）阿拉伯胶B.TWeen C.SPan

．西黄芪胶E 明胶滴眼剂的质量要求中，哪一条与注射剂的质量要求不同无热原B .澄明度符合要求 C.无菌PH值制备5%碘的水溶液，通常可采用以下哪种方法（

）．与泪液等渗

．有一定的制成酯类B .制成盐剂

．加助溶剂 ．采用复合溶

E．加增溶SPan80的物质是（脱水山梨醇单硬脂酸酯CE．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯微乳的粒径范围为（）A．0.01-0.10μm B．0.01-0.50D．0.1-10μm E．0.1-0.5

．脱水山梨醇单油酸酯．聚氧乙烯脱水山梨醇油酸酯μm ．0.25-0.4μmξ电势在A．5-10mvB．10-15mvC．20-25mv滴鼻剂PH应为（ ）A．4-9B．5.5C．4-6D．5.5-7.5

范围内，能使其恰好产生絮凝作用？．15-20mvE．E．5-8含漱剂要求为（）强酸性 B .微酸性 C.中性D .强碱性 E . 微 碱 性HLB值在（ ）的表面活性剂，适合用作 W/0型乳化剂。A. 13-16 B . 8-16 C . 5-10 D . 3-8 E . 10-15十二烷基硫酸钠的Kaft点为80C而十二烷基磺酸钠件下使用哪种作增溶剂（ ）

Kafft点为70C,故而在室温条

B ．十二烷基磺酸钠C.两者皆可使用 D ．两者都不可用E.不确定下列哪种表面活性剂无溶血作用 ）（A.吐温类 B ．聚乙烯烷基醚C

D ．降氧乙烯脂肪酸酯E.聚氧乙烯-聚氧丙烯共聚物50g,100g,100OmL碘化钾的作用是（）A助溶作用 B脱色作用 C增溶作用 D补钾作用 E抗氧化作用单糖浆中蔗糖浓度以g/mL表示应为（ ）A. 70%B.75%C.80%D.85%E.90%下列质量评价方法中，哪一种方法不能用于对混悬剂的评价（ ）A再分散试验 B 絮凝度的测定 C微粒大小的测定D.沉降容积比的测定 E.浊度的测定混悬液中粒子沉降速度与粒子半径的平方成正比，这种关系式名称是（ ）NewtonB.PoiseuileC.StokesD.Noyes-WhitneyE.Arrhenius难溶性药物磺胺嘧啶，制成20%注射液常用何种方法（ ）加增溶剂 B制成络合物 C制成盐类 D用复合溶剂E制成前体药物同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是（ ）苯甲醇B苯扎溴铵 C盐酸普鲁卡因 D苯甲酸钠 E尼泊金乙酯下列不属于表面活性剂类别的是（ ）脱水山梨醇脂肪酸脂类聚氧乙烯去水山梨醇脂肪酸脂类聚氧乙烯脂肪醇脂类聚氧乙烯脂肪醇醚类聚氧乙烯脂肪酸醇类SPan80（HLB=4.3）60%与TWeen80（HLB=15.0）40%混合，混合物的HLB值与下述数值最接近的是哪一个A．4．3E．12．6

）B．6．5 C．8．6 D．10．0不宜制成混悬剂的药物是（ ）毒药或剂量小的药物 B.难溶性药物C.需产生长效作用的药物 D.为提高在水溶液中稳定性的药E.味道不适、难于吞服的口服药物关于高分子溶液的错误表述是 （ ）高分子水溶液可带正电荷，也可带负电荷高分子溶液是粘稠性流动液体，粘稠性大小用粘度表示c.高分子溶液加入大量电解质可使高分子化合物凝结而沉淀D.高分子溶液形成凝胶与温度无关E.高分子溶液加人脱水剂，可因脱水而析出沉淀液体制剂特点的正确表述是（）A不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大，吸收快，药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大，不易引起化学降解D、液体制剂给药途径广泛，易于分剂量，但不适用于婴幼儿和老年人E、某些固体制剂制成液体制剂后，生物利用度降低半极性溶剂是（ ）A水醋酸乙酯

B、丙一醇

C甘油

D液体石蜡 E、76、关于溶液剂的制法叙述错误的是 （）A制备工艺过程中先取处方中 3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药E、对易挥发性药物应在最后加入关于糖浆剂的说法错误的是（ ）A可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液D、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点乳剂特点的错误表述是（ ）A乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D—般W/0型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性制备0/W或W/0型乳剂的因素是（ ）

AHLBD制备工艺

B、乳化剂的量E两相的量与乳剂形成条件无关的

C乳化剂的HLB值和两相的量比是（ ）A、B、C降低两相液体的表面张力形成牢固的乳化膜有适当的相比加入反絮凝剂81. （）A单分子乳化膜 B、多分子乳化膜C固体粉末乳化膜D复合凝聚膜 E液态膜82. 乳剂的制备方法中水相加至含乳化剂的油相中的方法（）A手工法 B、干胶法 C湿胶法D直接混合法 E机械法关于干胶法制备乳剂叙述错误的是 （）A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C 油是植物油时，初乳中油、 胶比例是 4：2：1、 D 是挥发油时，初乳中油、 胶比例是 2：2：1、、 E 法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂、乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体，经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的（）A分层 B、絮凝 C转相 D合并 E破裂关于絮凝的错误表述是（ ）A混悬剂的微粒荷电，电荷的排斥力会阻碍微粒的聚集B、加入适当电解质，可使ξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂Eξ混悬剂的质量评价不包括（ ）A粒子大小的测定 B、絮凝度的测定D流变学测定 E 重新分散试验、混悬剂的物理稳定性因素不包括 （ ）

20 25mV范围内C溶出度的测定A混悬粒子的沉降速度 D结晶生长 、有关助悬剂的作用错误的有（ ）A能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂

微粒的荷电与水化E分层

C絮凝与反絮凝89、在口服混悬剂加入适量的电解质，其作用为（）A、使粘度适当增加，起到助悬剂的作用BZeta电位适当降低，起到絮凝剂的作用CDPHPH值调节剂的作用E、配伍选择题【B型题】[1 5]

A溶液剂溶胶剂C胶体溶液乳剂混悬液酚甘油( )表面活性剂浓度达CMC以上的水溶液()粒径1 100nm的微粒混悬在分散介质中()粒径大于500nm的粒子分散在水中( )液滴均匀分散在不相混溶的液体中()[6 10]分层絮凝D酸败E.合并.10.[11 15]混悬剂附加剂的作用A羧甲基纤维素钠B.枸橼酸盐C.D吐温-80E.苯甲酸钠

乳滴表面的乳化膜破坏导致乳滴变大的现象()由于微生物的作用使乳剂变质的现象()分散相粒子上浮或下沉的现象()分散相的乳滴发生可逆的聚集现象()乳剂的类型发生改变的现象()11.形成触变胶，使微粒不易聚集、沉降( )()()增加制剂的生物稳定性()[16 20]A微粒大小的测定絮凝度测定重新分散试验流变学测定

Z电位，使微粒絮凝沉降()16.用旋转粘度计测定混悬液的流动曲线()17.悬液放置一定时间后按一定的速度转动，观察混合的情况18.用库尔特计数器测定混悬剂( )()19.测定混悬液静置后沉降物的容积和沉降前混悬液的容积20.( )分别测定含絮凝剂和不含絮凝剂的混悬剂的沉降物的容积[21 25]( )A灌洗剂B.灌肠剂C.洗剂D涂剂E.搽剂供涂抹、敷于皮肤的液体制剂()供揉搽皮肤表面用的液体制剂()清洗阴道、尿道、胃的液体制剂 ( )经肛门灌入直肠使用的液体制剂 ( )用棉花蘸取后涂搽皮肤、口或喉部粘膜的液体制剂 ()[26—29]Zeta电位降低分散相与连续相存在密度差微生物及光、热、空气等的作用乳化剂失去乳化作用乳化剂类型改变26 分层 ()27 转相 ()28 酸败 ()29 絮凝 ()[30—33]写下列处方中各成分的作用出 A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠 8gC.吐温80 3.5gD.羧甲基纤维素钠5gE.硫柳汞 0.01g制成1000mL30、防腐剂 ( )31、助悬剂 ( )32、渗透压调节剂()33、润湿剂 ( [34—36]乳剂制备时油相、水相混合后加入到乳化剂中迅速研磨成初乳，再加水稀释的方法乳剂制备时，使植物油与含碱的水相发生皂化反应，生成新生皂乳化剂，随即进行乳化的方法

乳剂制备时，胶粉与油混合，加入一定量的水乳化成初乳，再逐渐加水至全量的方法向乳化剂中每次少量交替地加入水或油，边加边搅拌形成乳剂的方法乳化剂制备时，将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方法34()35()36、新生皂法()[37—40]A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差CD乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是37、分层（）38、转相（）39、酸败（）40、絮凝（）[41—44]A肠剂

B、滴鼻剂 C搽剂 D洗剂 E泻下灌41、专供消除粪便使用（）42、专供咽喉、口腔清洁使用（）43、专供揉搽皮肤表面使用（）44、专供涂抹，敷于皮肤使用（）三、多项选择题【X型题】有关吐温-80的叙述中,正确的是 （）A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯 BC在临界浓度以上，增溶作用变强 E系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂紫外线灭菌法适用于（ ）

系亲水性非离子型表面活性剂本品HLB值在5以下．A.表面火菌 B .无菌室空气火菌C.蒸馏水的火菌 D .药液的火菌E.装于容器中药物的灭菌可米用Y-射线辐射火菌的是（ ）．A.不耐热的药物 B .辐射后产生毒性成分的药物C.装于容器中的药物 D .羊肠线E.包装材料．A.羟苯酯类 B苯甲酸

）C.新洁而火 D.薄荷

E.胡萝卜素均相的液体药剂是（．A.溶液剂 B.乳

）C

D

E.溶胶剂根据Stokes定律，提高混悬剂稳定性的措施是 （ ）．在药剂学中有乳剂类型的剂型是 （）A.注射剂 B .软膏剂 C .气雾剂 D .液体药

E .滴眼剂在药剂学中有混悬型的剂型是（ ).A.注射剂 B .滴眼剂 C .气雾剂 D .软膏剂 E.栓剂乳剂的质量评价中正确的是（ ).A.降低药物粒度B.增加药物的溶解度C增加分散介质的粘度D.增加分散相与分散介质的密度差E.增加药物的表面积可考虑制成混悬剂的是（)A.难溶性药物B.剧毒药C.为了使药效缓慢、持久D.剂量小的药物 E .为了制成高浓度的液体制剂絮凝沉降的特点是A.沉降速度快（B).沉降速度慢C.有明显的界面.D.沉降体积大E9混悬剂的质量要求中正确的是.振摇后能迅速恢复均匀状态（）.A.含量准确D.不应有沉降B.粒子大小符合要求澄明度合格C.有一定的黏度EC..C..速度常数）.香剂D定常数（Ke）越大越稳定C加入脱水剂 D .加入带相反电荷的胶体 E14.混悬剂中加入适量的电解质作附加剂，其作用是 （.辐射.助悬剂 B .润湿剂 C.絮凝剂 . 反絮凝剂E.分散剂属于外用液体制剂的附加剂是 （）.一般在 .1 10剂 B.分C越快越不稳等渗调节剂E.乳剂属热力学不稳定体系16、关于防腐剂的叙述正确的是（ ）苯甲酸和尼泊金联合应用对防止发霉、发酵最为理想尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强C苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好，最适 PH是4D.山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好E.20%^17、液体药剂可供（）A. B.C.D.E.局部用药18、下列不属于非极性溶剂的是（ ）A. 醋酸乙酯B.DMSOC.PEGD. 丙二醇E.甘油19、优良的防腐剂需符合以下条件（ ）在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性用于内服者应无特殊臭味水中有较大溶解度、能达到防腐需要的浓度PH值影响不影响制剂的理化性质和药理作用，也不受制剂中药物的影响20、防腐剂分为以下几类（ ）A. B.中性化合物类C.汞化合物类 D.季铵化合物类 E. 天然化合物类21、溶液剂的制备方法有（ ）A. 溶解法 B.灌流法C.注入法D.稀释法E.搅拌法22、液体药剂应符合哪些质量要求（ ）浓度应准确，应有一定的防腐能力，保存和使用过程中不应发生霉变外用的液体药剂应无刺激性口服的液体药剂应外观良好，口感适宜均相液体药剂应是澄明的溶液非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀23、优良溶剂的条件是（ ）对药物应具有较好的溶解性和分散性化学性质稳定，不与药物或附加剂发生反应不应影响药效的发挥和含量测定D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味E.不应具有挥发性24、糖浆剂根据用途不同分为（ ）A. 单糖浆B.药物糖浆C.矫味糖浆D.姜糖浆25、下列关于溶胶剂的陈述正确的有（ ）溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系属于热力学稳定系统又称疏水胶体溶液溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间属于热力学不稳定系统26、下列属于溶胶性质的为（ ）A.丁达尔效应B.属于热力学不稳定系统C.布朗运动D.双电层结构E.聚结不稳定性27、下列有关于高分子溶液的制备叙述中正确的为（ ）分为分散法和凝聚法制备高分子溶液首先要经过溶胀过程C.胶溶过程有的进行得非常快，有的进行得非常缓慢D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程E. 将高分子化合物加入水中搅拌就能制备出高分子溶液剂28、胶束的结构有（ ）A.球形胶束B.束状胶束C.棒状胶束D.层状胶束板状胶束29、乳剂的形成条件包括（ ）降低表面张力加入适宜的乳化剂形成牢固的乳化膜提供足够能量使分散相能够分散成微小的乳滴有适当的相体积比30、下列属离子型乳化剂的是（ ）A.十六烷基硫酸化蓖麻油B.硬脂酸钠C.脂肪酸山梨坦D.十二烷基硫酸钠 E.苄泽31、乳剂常发生下列哪几种变化（A.分层 B. 絮凝 ）混悬 D.转相E.合并与破裂32、下列哪些条件可将其制成混悬剂（ ）难溶性药物需制成液体制剂供临床应用药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用

橙皮糖浆E.C两种溶液混合时药物的溶解度降低而析出固体药物D.使药物产生缓释作用E. 药物剂量较小33、为了增加混悬剂的物理稳定性，在制备过程中需加入稳定剂，包括（ ）A. B.C.D.E.反絮凝剂34、混悬剂的质量好坏，从以下哪几个方面进行评价（ ）A. B.C.絮凝度的测定D.重新分散试验 E.流变学测定35、乳剂的特点有（ ）乳剂中的液滴的分散度很大，药物吸收和药效的发挥很快，利于提高生物利用度油性药物制成乳剂能保证剂量准确，而且使用方便水包油型乳剂可掩盖药物的不良臭味，并可加入矫味剂外用乳剂能改善对皮肤、粘膜的渗透性，减少刺激性静脉注射乳剂注射后分布较快、药效高、有靶向性36、下面固体微粒乳化剂中能形成 W/0型乳剂的有 ）（A.氢氧化镁B.氢氧化钠C. 氢氧化锌 D.氢氧化铝E.硬脂酸镁37、测定乳剂粒径的方法有（ ）A.显微镜测定法B库尔特计数测定法C.激光散射光谱法D.透射电镜法E.沉降法38、丙二醇可用作（A.增溶剂 C.保湿剂 39

）

透皮促进剂、甘油在药剂中可用作A.助悬剂 B.

）

保湿剂 D.溶剂E.促透剂40、乳剂中药物的加入方法为（ ）乳剂中药物的加入方法可根据情况而确定若药物溶解于油相中，可先将药物溶于油相再制成乳剂不可以将药物先用已制成的少量乳剂研磨至细，再与乳剂混合均匀若药物溶解于水相，可先将药物溶于水后再制成乳剂若药物不溶于油相也不溶于水相时，可用亲和性大的液相研磨药物，再将其制成乳剂41、关于混悬剂的絮凝与反絮凝叙述错误的有（ ）Z20-25mv范围内，可以恰好产生絮凝作用反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同阳离子絮凝作用大于阴离子反絮凝是指向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态的过程电解质的絮凝效果与离子的价数有关42、下面属于混悬剂中常用润湿剂的是（ ）聚氧乙烯43、44、43、44、45、C聚氧乙烯蓖麻油类吐温类表面活性剂具有（A.增溶作用B.乳化作用D.磷脂类E.泊洛沙姆影响药物溶液降解的外界因素A.pHB.药物分配系数）C.（）D.E.润滑作用C.环境的温度A.B.升高血压C.刺激皮肤D.）D.药物结晶形状E.溶剂的介电常数离子型表面活性剂一般的毒副作用包括（刺激粘膜E.造成溶血关于芳香水剂正确的表述是 （）A芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液浓芳香水剂系指用乙醇和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液C芳香水剂应澄明D含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E由于含挥发性成分，宜大量配制和久贮47、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是 （ ）A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D液体制剂中可用聚乙二醇 300 600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用48、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是 （ ）ACD、苯甲酸其防腐作用是*解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强49、液体制剂常用的防腐剂有（ ）A尼泊金类 B、苯甲酸钠 C脂肪酸 E苯甲50、关于糖浆剂的叙述正确的是（ ）A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物，必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液，简称糖浆D、冷溶法生产周期长，制备过程中容易污染微生物E、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点51、糖浆剂的制备方法有（ ）A、化学反应法B、热溶法 C、凝聚法

D山梨D冷溶52、可作乳化剂的辅料有（）A豆磷脂 B、西黄耆蔗糖脂肪酸酯53（

C聚乙二醇 DHPMC E、A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C选用非离子型表面活性剂作乳化剂，其 HLB值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E乳剂类型主要由乳化剂的性质和 HLB值决定54、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的 （）A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象55、关于混悬剂的说法正确的有（）A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长四、名词解释液体制剂乳剂混悬剂芳香水剂醑剂、单项选择题【A型题】

本章答案及注解123123456 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19二ABCBD C C C D D E E D C A A E D21B22二23D24C25C26D27B28A29D30B31D32C33A34A35A36C37A38E39D41424344454647484950515253545556575859CCAA二BDDECDACACIBACDA40B60E61 6263 64 65 66 67 68 69 70 71 72 73 74 75 76 77 78 79 80D A — A D E C C A E C A D B B B C D C E81 82 83 84 85 86 87 88 89 90 91 92 93 94 95 96 97 98 99 100C B B B D f E D BC、配伍选择题【B型题】C一C一AB D B E CA41424344C30C31A32D33E34B35E36D37A38B39C40EDBCCEBBECA1A212f1A212fC B322234一245D25D—267D278A289B291011121314151617181920二AD1ABC2ABC1ABC2ABC3ACDE 4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE 9ABC10ABCD11ABCDE12ABE 13BCDE14CD 15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD 22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE 32ABCD 33BCDE34ABCDE41BC51BDE42AB52AB43ABC 44ACE35ABCDE4555ADE36BCE 37ABCD38ABCE 39ABCD40ABDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE53BCDE54ACD液体制剂：通常是指将药物（S、、g）,以不同的分散方法（溶解、胶溶、乳化、混悬等方法和不同可分散程度（包括离子、分子、胶粒、液滴和微粒状态）液体分散体系。 相液体中形成的非均匀相液体分散体系。 液体制剂。 芳香水剂：指芳香挥发性物质（多半为挥发油）和水混合溶剂制成的含大量挥发油的溶液，称为浓芳香水剂。醑剂：挥发性药物的浓乙醇溶液，供内服或外用第三章灭菌制剂与无菌制剂、单项选择题【、单项选择题【A型题】1. 下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数3.Z值BDCF0值用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是（A流通蒸汽B过热蒸汽C以下关于热原的叙述正确的是（A脂多糖是热原的主要成分DF值）湿饱和蒸汽）B)EK值2.D饱和蒸汽热原具有滤过性因而不能通过过滤除去CIOOC2h除去D4.在注射剂中具有局部止痛和抑菌双重作用的附加剂是（）热原可通过蒸馏避免A盐酸普鲁卡因B盐酸利多卡因C苯酚D苯甲醇E硫柳汞制备注射剂的环境区域划分哪一条是正确的A精滤、灌封、灭菌为洁净区B精滤、灌封、安瓿干燥灭菌后冷却为洁净区C配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区氯化钠的等渗当量是指（）A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B1g氯化钠呈等渗效应的药物量C1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E1mg氯化钠呈等渗效应的药物毫克当量注射剂质量要求的叙述中错误的是（）A.各类注射剂都应做澄明度检查B.调节PH应兼顾注射剂的稳定性及溶解性应与血浆的渗透压相等或接近D.不含任何活的微生物E. 热原检查合格关于热原的叙述中正确的是（）AB.是微生物的代谢产物C. 是微生物产生的一种外毒素D.不同细菌所产生的热原其致热活性是相同的E.热原的主要成分和致热中心是磷脂对热原性质的叙述正确的是（）A.溶于水，不耐热B.溶于水，有挥发性C. 耐热、不挥发D.不溶于水，但可挥发E.可耐受强酸、强碱注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是A.氨 B.硫酸盐 C．酸碱度

）D

E.氯化物注射剂的抑菌剂可选择A．三氯叔丁醇C.新洁而火

） B．苯甲酸钠D．酒石酸钠

E环氧乙烷不能作注射剂溶媒的是（ ） ．A油

B

C．1 3-丙二醇，

D．PEG300 E豆剂

注射液中加入焦♘硫酸钠的作用是（）A抑菌剂 B抗氧剂 C止痛剂 D.乳化

E.等渗调节盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为需0.18，若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml,加入氯化钠的量是（）

A.16.2g

B.21.5g C．24.2g D．10.6g E．15.8g

通常不作滴眼剂附加剂的是（）A．渗透压调节剂 B．着色剂E.抑菌剂对注射剂渗透压的要求错误的是（）A．输液必须等渗或偏高渗

C．缓冲液 D．增粘剂

B.肌肉注射可耐受0.5 3个等渗度的溶液C. 静脉注射液以等渗为好，可缓慢注射低渗溶液D．脊椎腔注射液必须等渗E.滴眼剂以等渗为好冷冻干燥的叙述正确的是（）A．干燥过程是将冰变成水再气化的过程B.在三相点以下升温或降压，打破固-汽平衡，使体系朝着生成汽的方向进行C. 在三相点以下升温降压使水的汽 -液平衡向生成汽的方向移动D.维持在三相点的温度与压力下进行E.含非水溶媒的物料也可用冷冻干燥法干燥关于洁净室空气的净化的叙述错误的是（）A.空气净化的方法多采用空气滤过法B.以0.5μm和5μm作为划分洁净度等级的标准粒径C. 空气滤过器分为初效、中效、高效三类D.高效滤过器一般装在通风系统的首端19．

E100对灭菌法的叙述错误的是（）A.灭菌法的选择是以既要杀死或除去微生物又要保证制剂的质量为目的的B.灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C.灭菌效果以杀灭芽胞为准E.热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌能杀死热原的条件是（AE.热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌能杀死热原的条件是（A.115C,30minD.200C,Ih可用于滤过除菌的滤器是（A．G3垂熔玻璃滤器C.0.22μm微孔滤膜油脂性基质的灭菌方法是（）．BE160 170C,2h180C,IhC．250C,30minBG4垂熔玻璃滤器D0.45μm微孔滤膜E．砂滤棒）

A．流通蒸气灭菌 B．干热空气灭菌D．微波灭菌 E．氧乙烷气体灭控制区洁净度的要求为（）

C．紫外线灭菌A. 100级B10000

C.100000

D．300000级

E．无洁净度要求注射剂的pH要求一般控制的范围为A. 4-9 D.9-12 )B.3- ） E.5-106.5 C.2-8 B.纯化水经蒸馏所得的无热原水不能用于注射剂配制的水是（A.注射用水

D.注射用水经灭菌所得的水

C.logD值所需升高的温度数

纯化水定义为（ )A. ZB.DC.FD.F流通蒸0E.无此定义汽灭菌的温度为（）A.121CB.100CC.115维生素C注CD.105C E.80射液的灭菌条件为（ )100C、30分30分钟30. 钟

15

15分钟C、 ）C. 100C、15分钟D.121C、 C、22 该是（22222232.2222

A.

B.CO

C.H

C.H

D.N

D.N

E.空气用压力大于常压的饱和水蒸 汽加热 杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为（A.流通蒸汽灭菌法 B.干热空气灭菌法33.

C.煮沸灭菌法已知D.热压灭菌法 盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降用氯化钠调成等渗溶液需加氯化钠（

微波灭菌法2%的盐酸普鲁卡因水溶34.

低值为0.12C, C.5.63gD.4.83gE.4.52g以那种粒径粒子作欲配制液 划分洁净等级的标准粒子（1000毫升，35. A.6.2gB.3g洁净室技术中，0.5μm

B.0.5

D.0.3

μm和5μm36. C.0.5μm0.3μmμm0.22μm配制时注射用油的灭菌条件为（

E.0.22 μm37.

A. 100-115C30分

C,15分钟38.39.

钟C.150-160C1-2热产品的灭菌条件易采用（A. 100C30分钟B.121

D.105 C1)C，C15分钟30分钟

E.180

C30分钟40. C.100C45D.115于营养输液的为（

E.105

C30分钟A.复方氨基酸注射液 C.D.滴眼剂的pH值要求范围为

葡萄糖注射液静脉注射脂肪乳 E. 羟乙基淀粉注射液剂）（ D.6-11.5 E.3-8A. 4-6 B.5-9 ）C.8-12维生素C注射液中依地酸钠的作用为（A. pHB.C.无法彻D.底破坏的热原加热方法为（ ）A. 180、3-41小时时 B.260 30-45分钟C、C. 100C、10分钟 D.250C、 醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用（A.B.C.D.溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液（A.血清B.血浆C.全血D.

金属螯合剂 E.渗透压调节剂E.605）E. C、1细胞间隙液抑菌剂E.组织体液眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为（）A. 0.6%-1.5%B.0.8%-2%C.0.9%-2.5%D.0.5%-2%E.0.2%-0.5%采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是（）B.C.D.E.过滤除菌紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是（）A. 250nmB.220nmC.25nmD.360nmE.300nm输液分装操作区域洁净度要求为（）10B.1C.100D.30E.无特殊要求在工作面上方保持稳定的净化气流，使微粒在空气中浮动不沉降的措施称（）空调净化技术C.

层流净化技术D. 紊流净化技术 E.中等净化技术静脉注射用乳剂的乳化剂有（）十二烷基硫酸钠B.吐温80Ct-grid-mode:char'>写出下列处方中各成分的作用防腐剂（ ）助悬剂（ ）渗透压调节剂（）润湿剂（ ）[9 12]A180C3 4h破坏B 能溶于水C不具挥发性 D 易被吸附 E 能被强氧化剂破坏列去除热原方法对应于哪一种性质蒸馏法制备注射用水（）用活性炭过滤（ ）加入高锰酸钾（ ）玻璃容器的热处理（）[13 17]滤过除菌流通蒸气灭菌热压灭菌紫外线灭菌干热空气灭菌选择灭菌的方法葡萄糖注射液（）C注射液（）注射用油（）胰岛素注射液（）更衣室与操作台面（）[18 22]A深层截留表面截留D滤饼滤过E.加压滤过可提高滤过效率（）微孔薄膜滤过（）砂滤棒滤过（）药材浸出液的滤过（）降低药液粘度促进滤过（）[23 27]A.皮下注射剂B.皮内注射剂C.肌肉注射剂D.静脉注射剂E.脊椎腔注射剂注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为1 2ml（ ）多为水溶液，剂量可达几百毫升（）0.2ml以下（）可为水溶液、油溶液、混悬液，剂量为1 5ml（ ）等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过10ml（ ）[28~32]F值F0值D值Z值28.E．K值验证干热灭菌可靠性的参数（ ）29.验证热压灭菌可靠性的参数（ ）30.灭菌速度常数（）31.在一定温度下，杀灭90%的微生物所需的时间（） 灭菌效果相同，灭菌时间减少到原来的1/10所需升高的温度数（[33~37]A.灭菌法B.灭菌C.防腐D除菌用物理和化学方法将病原微生物杀死（）用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖（ ）用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死（将药液过滤，得到既不含活的也不含死的微生物的药液（）将物品中的微生物杀死或除去的方法（ ）[38~40]A.188-195

不大于0.1C.126-140D.125-200E.

不大于0.6538.注射用油的碘值范围为（）39.注射用油的皂化值范围为（）40.注射用油的酸值要求为（）[41~45]A.B.C.输液的灭菌 （）对热不稳定的药物溶液的灭菌（）激素的灭菌 （）金属用具的灭菌 （）无菌室的灭菌 （）[46~49]

E.滤过灭菌法A.除去离子的作用B.0.3A.除去离子的作用B.0.3微孔滤膜滤过（电渗析法制水蒸馏法制水离子交换法制水除去热原作用））））[50~51]聚山梨酯B.泊洛沙姆 C.二者均是 D.二者均不是注射剂增溶剂（ ）注射剂抗氧剂（ ）[52~56]

pH,加抗氧剂，IOOC灭菌

pH,加抗氧剂，灌封时通入二氧化碳，

100C灭菌制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,精滤确保澄明度合格，115C灭菌，成品需热原加查E.用大豆磷脂作为乳化剂,经高压乳匀机匀化两次,通入氮气灭菌磺胺嘧啶注射液 （）C（）5％葡萄糖注射液 （）脂肪乳注射液 （）复方丹参注射液 （）[57~58]B.C.D.E.热压灭菌F0F0[59~63]在复方碘溶液中加入碘化钾2 BP(OHNB2 用90%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度制成可溶性盐使用潜溶剂引入亲水).61.62.63.

入增溶剂加入助溶剂

()()())([64~68]B.

皮下注射C.肌肉注射D.静脉注射E.蛛网膜下腔注射适用于少量溶液，一般少于66.)A.脊椎注射的产品B.

2毫升的给药方式()10毫升的给药方式( )输液C.多剂量注射液 D. 用于外伤和手术的滴眼剂 剂

常用滴眼注射剂按分散系统可分为( )混悬型注射溶液型注射液 B. 液注射用无菌粉末C.乳液型注射剂

)

高分子型注射液下列属于营养输液的是 葡萄糖注射液氟碳乳剂B. D.复方氨基酸注射液C.静脉注射脂肪乳剂 盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠的作用( )

维生素和微量元素注射液pHB.C.眼用药D.径有()

抑菌剂B.C.的缓冲液有( )磷酸盐缓冲液B. 醋酸盐缓冲液硼C.人工房水缓冲液 D. 酸盐缓冲液注射液中常用的止痛剂有( )

晶状体碳酸盐缓冲液苯甲醇B.利多卡因F0..靠性数三氯叔丁醇A.适用于湿热灭菌适用于干热灭菌一定温度下杀灭微生物90%所需要的时间Z值所产生灭菌效果与参比温度下给定相当的时间标准灭菌时间安瓿的洗涤方法有()A.B.C.8.

Z值所产生灭菌效果相同时所加氯水漂洗E.加压喷射水洗涤法下列属于物理灭菌法的有（）B.C.无菌检查方法有（）

D.射线灭菌法E.滤过灭菌法A.B.C.D.提高过滤效率的方法有（）加压或减压过滤 B.趁热过滤C.加入助滤剂 D.减小过滤面积E.增加过滤层厚F0值描述正确的是（）定义中参比温度定为120C

E.酶解法F

值应用仅限于干热灭菌0定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌oFoFoFo

值又称为标准灭菌时间

考虑增强灭菌安全因素，试剂操作湿热灭菌法分为 ）A.火焰灭菌法 B. 热压灭菌

值一般增加50%

C.煮沸灭菌法 D. 低温间歇灭菌影响热压灭菌的因素（ ）A.高压灭菌器的大小 B. 细菌的数量和种

E. 流通蒸汽灭菌法

C.蒸汽的饱和程度E.

D. 灭菌器中空气的排空程度

注射用水的检查项目有（）A.重金属B.氯化钠C.二氧化碳 D.热原E.不挥发物注射剂中加入附加剂的主要目的是（）增加药物的溶解度B.增加药物的物理稳定性C.D.

E. 抑制微生物生长冷冻干燥过程中常出现的异常现象有（A.产品外观呈疏松多孔块状或粉末壮

）团核C.含水量偏高 D.E.产品表面潮解冷冻干燥的优点有（）

不耐热药物可避免因高温分解变质产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有的特性C.含水量低，干燥在真空中进行，不易氧化，利于贮存D. 污染机会相对减少E.产品剂量准确，外观优良下列分散系属于注射剂的有（）A.溶液B.乳状液C.混悬液D.无菌粉末E.浓缩液用于精滤的滤过介质有（）A.石棉板B.滤纸C.垂熔玻璃漏斗D.微乳滤膜E.砂滤棒注射用水的储备条件是（）C以下密闭储存B.80C以上密闭储存

C.E.65

65C以上保温循环 C保温循环

C以上保温循环

下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是（ ）0tF值B.D值C.Z值D.N值E.F值0t输液的质量要求主要为（）除无菌外，还必须无热原pH应尽量与血浆等渗，若因稳定等原因，可允许在 4-9范围内渗透压应为等渗，不能用高渗溶液输入静脉内不得添加抑菌剂澄明度符合要求列属于射线灭菌法的是（）B.C.D.E.微波灭菌法25.热原遭破坏的温度、时间条件为（）A.250C,30分钟 B.200C,15分钟C.115C,45分钟 D.200C以上，45分钟E.121C,45分钟用于气体灭菌法的物质有（ ）A.环氧乙烷B.甲醛蒸汽 C.丙二醇蒸汽下列用于化学药剂杀灭菌法的物质有（）左右的酚溶液）μmD.0.45μ左右的酚溶液）μmD.0.45μmE.0.35μmD.E.助悬剂D.E.高分子液

甘油蒸汽 E.过氧乙酸蒸汽

丙二醇蒸汽

D.2%灭菌滤过选用微孔薄膜滤器的型号为（29. A.0.22μmB.0.25μmC.0.3注射剂中加入附加剂种类有（）30.

A.抗氧剂B.保护剂C.填充剂不能作静脉注射的注射剂有（）A.B.C.注射液的优点有（）作用迅速可靠 B.C.安全性低于口服制剂D.E.发挥局部定位作用

适用于不宜口服的药物适用于不能口服给药的病人为确保用药安全，需加入适宜抑菌剂的注射剂有（ ）低温灭菌注射液 B. 热压灭菌注射液C.滤过除菌注射液 D. 无菌操作注射液

E.（）A.流通蒸汽灭菌法B.低温灭菌法C.干热灭菌法D.无菌操作法E.煮沸灭菌法常用的助滤剂为（）A.硅藻土B.纸浆C.滑石粉D.硅胶E.活性炭可用微孔滤膜过滤的是（）胰岛素注射液 B. 维生素C注射液C.A注射液E.

D. 血清蛋白注射液微孔滤膜的优点有（）孔径小，截留能力强C.无介质脱落 D.E.吸附性小，不滞留药液滴眼剂的质量要求有（ ）HB.无菌C. 黏度

滤速快不影响药物的pHD. E.渗透压

A.大豆油B.麻油C.红花油影响D. 棉籽油E.茶油）滴眼剂中药物吸收的因素有（A. 物从外周血管的消除药pK药物从眼睑缝隙的损失B. aC.药物的pH D.E. 黏度有关血浆代用液描述错误的是（）在机体内具有代替血浆的作用 B.能代替全血C.不防碍血型试验E.能在脏器组织中蓄积紫外线灭菌法适用于（A.B.C.E.蒸馏水的无菌适用于火焰灭菌法的有

D. 不防碍红细胞的携氧功能）药液的灭菌无菌室的空气）瓷器D.注射器E.注射针头（A.金属B.玻璃C. 43. 空气滤过机理为（）A.惯性作用B.扩散作用C.拦截作用D.静电作用E.重力作用微孔滤膜的种类有（）醋酸纤维素膜 B. 硝酸纤维素膜C. 尼龙聚酰胺膜 D. 醋酸纤维与硝酸纤维混合酯膜E.聚氯乙烯膜需要制成注射用冷冻干燥制品的品种是（）CB.C.D.E.能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是（）NaHSO3B.C.EDTA.2NaD.E.通氮气用以制备脂肪乳输液的乳化剂，常用的是（）80B.C.F-68D.E.188下列有关5％葡萄糖注射液的叙述不正确的是（ ）若原料不纯一般可采用稀配法B因原料制备时易带入热原，故可加 1.5%活性炭吸附C.调节药液的PH值在3.8—4.0较适宜D.由于本品在高温灭菌时易变色，故常采用 100C.30分钟灭菌较适宜E.本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检查 ,一般滴眼剂要求没有下列致病菌（ ）B.C.D.E.肺炎球菌为制得合理的注射用无菌分装产品，必须首先对下列药物的理化性质进行研究（ ）B.C.D.E.临界相对湿度当前输液中存在的主要问题是（）B.C.D.E.热原反应10ml的注射液应进行的质量检查项目是（）B.C.PHD.E.微粒检查不必或不需加入抑菌剂的制剂是（）维生素C注射剂 B. 复方丹参注射剂 C. 咳必清糖浆D.右旋糖酐注射剂 E. 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂下列关于湿热灭菌的叙述中正确的是（）湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽Fo12分钟热压灭菌应采用饱和蒸汽选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌，其次才是药物的有效性湿热灭菌法包括热压灭菌法，流通蒸汽灭菌法制备注射剂时应满足下列要求（）所用原料应符合注射用的各项质量标准所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用应按处方规定投料，对易降低药效的原料应适当增加投料量配液时如药物易氧化,应先将药物溶解后再加入抗氧剂以增加稳定性有关灭菌的论述，正确的有（）辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌滤过灭菌法主要用于含有热稳定性物质的培养基、试液或液体药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的PH值降低玻璃器皿除热原可采用（）A、高温法B、凝胶滤过法C、吸附法D、酸碱法E、离子交换法水除热原可采用（）A、高温法B、蒸馏法C、吸附法D、反渗透法E、凝胶滤过法安瓿的洗涤方法一般有（）A、甩水洗涤法B、干洗C、加压洗涤法D、压水洗涤法E、加压喷射气水洗涤法 下列关于层流净化的正确表述（A.层流净化常用于100级的洁净区B空气处于层流状态，室内不易积尘洁净区的净化为层流净化层流净化区域应与万级净化区域相邻注射液除菌过滤可采用（ ）A、细号砂滤棒 B、6号垂熔玻璃滤器 C、0.22μm 的微孔滤膜D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器为了保证微孔滤膜的质量，制好的膜应进行必要的质量检 通常主要测定（ ）、膜厚 、孔径大小验、脆碎性 、孔径分布 、流速注射液的灌封中可能产生焦头问题原因是（ ）灌药时给药太急，蘸起药液在安瓿壁上针头往安瓿里注药后，立即缩水回药针头安装不正安瓿粗细不匀压药与针头打药的行程配合不好下列哪些物品可选择湿热灭菌（）A、注射用油 B、葡萄糖输液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四、名词解释：灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。oF值：在一定灭菌温度（T）、Z10C121C、Z值为灭菌10C所产生的o效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。so-border-alt:solidwindowtext.5pt;padding:ocmocm5.4pt;height:9.1pt'>

5.4ptABCDE3132333435363738