- 现行
- 正在执行有效
- 2019-05-31 颁布
- 2020-12-01 实施
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文档简介
ICS1104020
C31..
中华人民共和国医药行业标准
YY02861—2019
代替.
YY0286.1—2007
专用输液器
第1部分一次性使用微孔过滤输液器
:
Infusionsetsforspecialpurpose—
Part1Infusionsetsforsinleusewithmicroorefilters
:gp
2019-05-31发布2020-12-01实施
国家药品监督管理局发布
YY02861—2019
.
前言
专用输液器由下列部分组成
YY0286《》,:
第部分一次性使用微孔过滤输液器
———1:;
第部分一次性使用滴定管式输液器重力输液式
———2:,;
第部分一次性使用避光输液器
———3:;
第部分一次性使用压力输液设备用输液器
———4:;
第部分一次性使用吊瓶式和袋式输液器
———5:;
第部分一次性使用流量设定微调式输液器
———6:。
本部分是的第部分
YY02861。
本部分按照给出的规则起草
GB/T1.1—2009。
本部分代替与相比除编辑性修改外主要技术变化如下
YY0286.1—2007,YY0286.1—2007,:
标准名称由精密输液器修改为现名称且范围扩大到除菌级
———“”,;
增加了除菌级药液过滤器的要求
———;
增加了标称孔径为的药液过滤器的要求
———1.2μm;
增加了排气孔的要求
———。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任
。。
本部分由国家药品监督管理局提出
。
本部分由全国医用输液器具标准化技术委员会归口
(SAC/TC106)。
本部分主要起草单位山东省医疗器械产品质量检验中心武汉智迅创源科技发展股份有限公司
:、、
山东新华安得医疗用品有限公司北京伏尔特技术有限公司江西三鑫医疗科技股份有限公司山东威
、、、
高集团医用高分子制品股份有限公司
。
本标准主要起草人聂佳琪吴其玉李松华杨建鑫刘晓红李未扬王文庆郭伟罗勇高娜
:、、、、、、、、、、
王亚琴
。
本部分所代替标准的历次版本发布情况为
:
———YY0286.1—2007。
Ⅰ
YY02861—2019
.
引言
随着输液技术的不断发展和临床要求的日益提高相继出现了一些能适应于特殊临床要求的输液
,
器期望在一项标准中把所有有特殊要求的输液器都包括进来是不可能的因此的各部分
。。,YY0286
都只针对一个临床特殊要求来规范这些专用输液器有些专用输液器可能兼属于多种专用输液器应
。,
同时执行中与其相适用的部分
YY0286。
本部分规定的微孔过滤输液器与普通输液器的差异在于前者带有更高过滤性能的药液
YY0286
过滤器包括除菌级药液过滤器和微米级药液过滤器这些输液器适用于临床不同药物的使用要求和
。。
对输液质量有较高要求的患者
。
Ⅱ
YY02861—2019
.
专用输液器
第1部分一次性使用微孔过滤输液器
:
1范围
的本部分规定了一次性使用微孔过滤输液器以下简称输液器的要求
YY0286()。
本部分适用于带有标称孔径为1)的药液过滤器的输液器
0.22μm、1.2μm、2.0μm~5.0μm。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的凡是注日期的引用文件仅注日期的版本适用于本文
。,
件凡是不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于本文件
。,()。
一次性使用输液器重力输液式
GB8368
药液过滤膜药液过滤器细菌截留试验方法
YY/T0918、
3术语与定义
下列术语和定义适用于本文件
。
31
.
微孔过滤输液器infusionsetswithmicroporefilters
带有标称孔径为的药液过滤器的输液器
0.22μm、1.2μm、2.0μm~5.0μm。
32
.
除菌级药液过滤器sterilizing-gradefilters
标称孔径不超过的药液过滤器
0.22μm。
33
.
微米级药液过滤器micron-gradefilters
标称孔径为的药液过滤器
1.2μm、2.0μm~5.0μm
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