阴极电泳槽液常规参数检测方法

阴极电泳槽液常规参数检测方法固体分的测定固体份是指电泳涂料在温度控制在120°C，烘干1h后，剩余的干燥树脂和颜料份的百分含量，测定方法如下：按规定取样量（电泳原漆取2〜3g,电泳工作液取2〜3g）取被测样品放置于已准确称重的小蒸发皿（或锡纸盒）（W0）中。小蒸发皿（或锡纸盒）连同样品进行称重（W1），精确到小数点后三位。控制在120C，烘干1h。将称重后的样品（连同小蒸发皿（或锡纸盒））放入烘箱中烘干，温度控制在120C，烘干1h。取出样品，冷却至室温，称重（W2）。计算，用公式固体分（％）=（W2-—W0）/（W1—W0）X100%计算电泳漆的固体分。颜基比的测定颜基比指的是电泳涂料中的颜料和基料之比，电泳漆和槽液的颜基比测定法有溶剂法和测灰分法.电泳漆所用颜料.除碳黑外;一般都是不燃性的无机颜料，因而常用测定灰分来算出颜料分。（1）称取定量的漆样或槽液样于已称量的坩锅中；（2）在110土2C下烘干1小时，随后在200-250度下烘1小时，再在400-450度烘.5小时，再入置到800C的电炉中燃烧30分钟;（3）冷却后将坩锅重新称重（4）计算：灰分=（C—A）X100/E（B—A）X（D/100）］式中：A一坩锅（体积为300ml）的重量（克）；B一坩锅十漆样（或十漆膜）的重量（克）；C一在煅烧后坩8锅十漆样的重量（克）；D—为漆样的固体分（%）。如是干漆膜，D可以100%计.•如果电泳涂料的颜料分含有碳黑，则应乘修正系数，换算成颜料分.PH值的测定溶液的PH值是测定该溶液中酸或碱的平衡度，用氢离子浓度表示。电泳涂料是靠用碱或有机酸来中和的羟基或胺基，并保持一定的氢离子浓度（碱性或酸性）而获得较稳定的水溶液或乳液。电泳涂料的水溶液或乳液的氢离子浓度用常规的PH值表示。极液和超滤液的碱度也用PH值表示。（1）材料和仪器标准缓冲溶液:三种（PH6.864、PH9.182、PH4.003）。稀释、清洗用去离子水：电导率W10us/cm。滤纸。温度计：0—50°C。恒温水浴：0—50C。小烧杯若干。PH计：PHS—10A数字酸度计或SPM—10A数字酸度计。测定步骤按PH计使用说明书，预热调试好PH计。用标准缓冲溶液校准PH计。待测溶液的PH值在6—7之间的用PH=6.864的标准标定；待测溶液的PH值在8—9之间的用PH=9.182的标准液标定。将待测溶液的温度恒定至与PH计显示的温度相同(一般要求在25C)。d.待测溶液的配制待测溶液的配制配制要求双组份乳液与去离子水1:1混合后测定。双组份色浆与去离子水1:1混合后测定。工作液新配工作液熟化2h后可以测定，现场工作液可以直接测定。极液取循环中的极液直接测定。超滤液直接测定。e.测定过程中，电极极易被污染，在这种情况下，可用稀醋酸浸泡片刻后，用大量去离子水冲掉。标准缓冲溶液会随时间的延长发生变化，要定期更换。甘汞电极中要定期加饱和氯化钾溶液。玻璃电极的玻璃球严禁擦拭，以防破坏玻璃球外表面的离子膜可用滤纸轻轻吸取附着的液滴或水滴。I.如对阴极电泳漆和阳极电泳漆同时测定，最好分别使用两个酸度计。结果及表示测定结果以三次测定值的算术平均值表示。4.电导率测定(HG2—1047—77(1)材料和仪器设备电导率仪;天平:感量。.1g;烧杯:容量150ml;温度计:0人-500C,分度恒温水浴;0-50度，分度0.5度稀释用水:电导率小于10us/cm(2)测定方法a按电导率仪使用说明书的要求，安装调试好电导率仪。b•按产品标准要求在烧杯中配制100ml电泳漆液(或从电泳槽中直接提取约l00ml已知固体含量的槽液)，在恒温水浴上使其恒温于25士。5'C。c.把按使用说明书规定标定好的电导电极，插人恒温的被测电泳漆液中，按使用说明书的要求进行操作（电导率仪的电导电极常数调节旋钮，务必指向标定的电导电极常数值）。讲出指针指示读数、重复测定三次，取平均值，即为被测电泳漆液的电导率。（3）精确度_每次平行测定的电导率数值与平均值之差，不得大于3%，否则应重新测定.5.碱度测定（1）脱脂槽液定义总碱度是指水中所含能与酸发生中和作用的全部物质，即能接受质子H+的物质的总量。游离碱度是指水中所含0H-离子的总量。（2）化验a.游离碱度：用移液管取10ml脱脂液于锥形瓶中，加入2—3滴酚酞指示剂，溶液呈粉红色，用0.1mol/L盐酸标准溶液滴定至溶液变为无色时为终点，所消耗滴定液的体积数（ml）即为游离碱度