实验室管理程序

文件编号版本号A/0实验室管理程序制定部门生效日期1.目的:规范公司内部实验室的管理与检验、试验范围及委外实验/检测机构的选择，确保检验、试验能力满足要求。适用于产品检验或试验相关的实验及实验室的管理。.定义:.实验室进行检验、试验或校准的设施，其范围包括但不限于化学、金相、尺寸、物理、电性能或可靠性试验。实验室范围受控文件包括：实验室有资格进行的特定试验、评价和校准，用于进行上述活动的设备清单，进行上述活动的方法和标准的清单。.职责：实验室：品保部下属产品质量测试机构，负责测量工作的管理。实验员：对产品进行产品常规测试、可靠性试验及产品特性试验，做好记录并作出判定。APQP小组：负责制订测试标准及实验验标准.IEC17025:ISO/IEC17025标准是由国际标准化组织ISO/CASCO（国际标准化组织/合格评定委员会）制定的实验室管理标准，目的在于保证作为企业的产品试验报告中所记载的数据具有高度的可靠性。.内部实验室管理程序:作业流程图负责部门输入实验室管理程序~~过程重点提示输出文件/表单作业流程图负责部门输入实验室管理程序~~过程重点提示输出文件/表单文件编号版本号A/0实验室管理程序制定部门生效日期实验范围1品保部实验室范围根据公司内部实际的实验室设备和实验能力，确定产品试验的范围，填写《实验范围一览表》。《实验范围一览表》实验彳、员培训L实验范围1品保部实验室范围根据公司内部实际的实验室设备和实验能力，确定产品试验的范围，填写《实验范围一览表》。《实验范围一览表》实验彳、员培训L品保部实验室人员实验员应确保经过培训与训练，具备相关的技术知识和经验，以确保工作质量，参照《专业技能资格签定程序》。参照《专业技能资格签定程序》实验室管理要求设定实验室管理方针：提供准确实验室管理要求的测量数据，确保满足顾客要求及品保部管理制度《实验室管理办法》。（方针、环境、《实验室管理办法》品保部管理制度《实验室管理办法》。（方针、环境、《实验室管理办法》照明、人员、器材、相关制度）实验室环境要品保部环境要求实验室为正常温度24±6℃，实验室环境要品保部环境要求实验室为正常温度24±6℃，正常湿度30%-60%实验室人员参考温湿度计每天填写《湿温度记录表》，如果温湿超标时应及时上报QA工程师及时改善处理，以达到实验要求。《湿温度记录表》其他环境依《5$管理办法》执行文件编号版本号A/0实验室管理程序制定部门生效日期品保部实验室设备实验室中的检测设备，在使用之前必须确认是经过校验合格的且能追溯到国家或国际标准，当无法追溯到国家或国际标准时，要有足够的可靠性来证实它们的有效性。当测试活动涉及到计算机处时，应用的硬件和软件应予保护，应提供适当的工作环境，以确保其提供有效的功能。汽车类的检测设备的还必需进行系统分析（MSA）参照《测量仪器控制程序》和《MSA管理程序》。尸 、实验室设备要求< J1品保部实验标准实验室所有的实验必需有《企业标准》、《行业标准》《国家'国际标准》、《顾客及法规要求》制定相关的实能项目的《实验SIP》或客户提供的测试试验标准。汽车类的产品：如实验的方法发生或需要变更时，应得到客户同意和批准。各部门如对产品进行常规测试时，须填写《委托测试单》同样品（每个样品必须标识）一起交给实验室人《实验SIP》《委托测试单《实验测试报告》实验室技术要< J

文件编号版本号A/0实验室管理程序制定部门生效日期员。实验室人员对送来的实验产品时，应贴上实验品编号加以识别：型号、序号、日期并标识检验状态便于追溯，依上述标准进行产品的实验填写《实验测试报告》同实验的产品一起交还委托部门。品保部实验不良品测试的结果不合格，测验室人员必须将相关结果告诉相关部门进行改善。测验室人员将每天测试不合格品进行统计统一进行处置参照《不合格品管理程序》不合格处理L J品保部全尺寸和功能应根据若组织适用的顾客工程材料及性能标准按控制计划的规定，对每一种汽车产品定期的进行全尺江验和功能验证。其结果应可供顾客评审。客户暂无外观要求若组织生产零件被顾客指定为“外观项目”，则组织应提供：——适当的资源，包括评价用的照明；——适当时，颜色、纹理、光泽、金属亮度、结构、鲜映性（DOI）的标准样品；——外观标准样品及评价设备的维《全尺寸及功能测试报告》‘全尺寸功能1测试< /

文件编号版本号A/0实验室管理程序制定部门生效日期护和控制；——对从事外观评价人员的能力和资格的验证。实验室依《实验规范》、《相关实验设备操作指引》对来料进行可靠性实验/试验，填写《全尺寸及功能测试报告》。内部实验室无法做实验（盐雾、摇摆），则填写《实验送检单》同原料一起提交实验室进行相关实验。发现不良的，贴红色不良品标签，通知制造中心、技术中心和生产部共同确认后，再送维修组进行维修。r 、外部实验室要求1 gf品保部外部实验室要求外部实验室的选择，必须经国家实验室认可或客户认可的代理机构或符合IEC17025等资格，相关的调校或测试报告和证书应当保存。如有必要相关资料应送客户批准。记录保存品保部记录参照《记录控制程序》文件编号实验室管理程序 制定部门版本号 A/0生效日期.参考文件：《质量记录管理程序》《实验室规范测试流程》。《监视与测量装