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多指畸形大头医生编辑整理英文名称polydactyly

别名重复指类别骨科/先天性发育性及遗传性疾病/先天性上肢畸形ICD号Q69.9概述多指畸形(polydactyly)又称重复指，是指正常手指以外的手指、手指的指骨、单纯软组织成分或掌骨等的赘生，是临床上最常见的手部先天性畸形，约占先天性上肢畸形的39.9%(梁秉中，1982)，其发生率约为1‰；男性高于女性，男女比例为3∶2，右手多于左手，比例为2∶1，双手发病约占10%，拇指多指发病率约占总数的90%以上。病因病因未明，部分病例为遗传因素，且有隔代遗传现象。发病机制临床表现多指畸形一目了然，多数可在分娩时发现而诊断，在组织的重复现象中包括多指症和镜手。多指畸形中，多生的手指可以是单个或多个、或双侧多指；多指畸形分为桡侧多指、中央多指及尺侧多指三类，以桡侧多指最为多见，其次是尺侧多指，而中央多指很少见。多生的手指可发生在手指末节、近节指骨，与正常指骨或掌骨相连，也可发生在掌指关节、指间关节的一侧。有的多指可以是某个手指重复发育的结果，有相应的掌骨多生，形成一手六指、甚至重手畸形，但较少见。临床表现临床表现临床表现临床表现①软组织多指：多指仅有软组织赘生物，没有骨、肌腱等组织；②单纯多指：多指中含有指骨、肌腱和血管神经束与正常手指相连，是一个功能缺陷的手指；③复合性多指：多指为真正的重复，不仅含有指骨、肌腱等，而且包括掌骨孪生。其他辅助检查行X线检查，了解多指的骨与关节情况。诊断依据临床表现及X线检查，诊断明确。治疗治疗治疗治疗治疗治疗名词解释先天性畸形之一。病人伸出双手，检查者检查其手指数目，若每只手指多于5个者，则为

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