某公司水质分析技术规程

XXXXX公司水质分析技术规程标 题：CODcr 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数1 页一、适用范围：CODcr分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:1、取20.00mL混合水样，置于250mL磨口的回流锥形瓶中，准确加入10.00mL重铬酸钾标准溶液 （0.2500mol/L）及数粒洗净的沸石，连接磨口回流冷凝管。从冷凝管口缓慢加入30mL硫酸硫酸 银溶液。轻轻摇动锥形瓶使溶液混匀，加热回流2小时。2、冷却后，用90mL水从上部慢慢冲洗冷凝管壁，取下锥形瓶。（溶液总体积不得少于140mL）3、溶液再度冷却后，加3滴试亚铁灵指示液。用硫酸亚铁铵标准溶液滴定，滴定的颜色由黄色经绿 色至红褐色即为终点。记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量。4、测定水样的同时，以20.00mL蒸馏水，按同样操作步骤作空白实验。5、计算公式： （V0-V1）×C×8×1000CODcr（O2，mg/L）- V式中：C硫酸亚铁铵标准溶液的浓度,（mol/L）； V0滴定空白时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,（mL）； V1滴定水样时硫酸亚铁铵标准溶液的用量,（mL）； V水样的体积,（mL）； 8氧（1/2）摩尔质量,（g/mol）。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标 题：氨 氮 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数1 页一、适用范围：氨氮分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）蒸馏 分取250mL水样，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚蓝指示液，用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节至pH7左右。加入0.25g轻质氧化镁和数粒沸石，立即连接氨球和冷凝管，导管下端插入硼酸吸收液液面下，加热蒸馏至馏出液达200mL时，停止蒸馏定容至250mL。（二）校正曲线的绘制 1、 吸取 0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00mL铵标准使用液于50mL比色管中，加水至标线，加1.0mL酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5mL纳氏试剂，混匀。放置10min后，在波长420nm处，用光程20mm比色皿，以水为参比测量吸光度。 2、 由测得的吸光度减去零浓度空白的吸光度后，得到校正吸光度，绘制氨氮含量（mg）对吸光度的校正曲线。（三）水样测定 1、 分取适量经蒸馏预处理后的馏出液，加入50mL比色管中，加入一定量1moL/L氢氧化钠溶液以中和硼酸。稀释至标线。加1.5mL纳氏试剂混匀，放置10min后，同校正曲线步骤测量吸光度。 2、 以无氨水代替水样，做全程序空白测定。（四）计算 氨氮（N.mg/L）m/v×1000式中：m由校正曲线上查出的氨氮含量,（mg）； V水样的体积,(mL)。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标 题：挥发酚 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数1 页一、适用范围：挥发酚分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）预蒸馏 1、量取250mL水样置于蒸馏瓶中，加入数粒沸石以防暴沸，再加入二滴甲基橙指示剂，用磷酸调节至PH4.0。 2、连接冷凝器加热蒸馏，至蒸馏出约225mL时，停止加热，放冷。向蒸馏瓶中加入25mL，继续蒸馏出液为250mL为止。（二）校正曲线的绘制 1、于一组八支比色管中，分别加入0、0.5、1.00、3.00、5.00、7.00、10.00、12.50mL酚标准中间溶液，加水至50mL标线。加0.5mL缓冲溶液，摇匀。此时PH值为10±0.2，加4-氨基安替比林溶液1.0mL，再加1.0mL铁氰化钾溶液，充分摇匀，放置10min后立即于510nm波长，用光程为20mm比色皿，以水为参比，测量吸光度。经空白校正后。绘制吸光度对苯酚含量（mg）的校正曲线。 2、水样的测定： 分取适量的馏出液放入50mL比色管中，稀释至50mL标线。用于绘制校正曲线相同测定吸光度，最后减去空白实验吸光度。 3、空白实验： 以水代替水样，经蒸馏后，按水样测定相同步骤进行测定，以其结果作为水样测定的空白校正值。 4、计算： 挥发酚（以苯酚计，mg/L）m/v×1000式中：m由水样的校正吸光度，从校正曲线上查出苯酚含量,（mg）； v移取馏出液的体积,(mL)。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标题：悬浮物重量法 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数2 页一、适用范围：悬浮物重量法分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）定义： 水质中的悬浮物是指水样通过孔径为0.45m的滤膜，截留在滤膜上并于103105烘干至恒重的物质。（二）试剂： 蒸馏水或同等纯度的水。（三）仪器：1、常用实验室仪器和以下仪器。2、全玻璃微孔滤膜过滤器。3、GNCA滤膜、孔径0.45m、直径60mm。4、吸滤瓶、真空泵5、无齿扁嘴镊子。（四） 采样及样品贮存：1、采样： 所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。然后，采集具有代表性的水样5001000mL，盖严瓶塞。注：漂浮或浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。2、样品贮存： 采集的水样应尽快分析测定。如需放置，应贮存在4冷藏箱中，但最长不得超过七天。注：不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。（五）步骤：1、滤膜准备： 用扁嘴无齿镊子夹取微孔滤膜放于事先恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105烘干半小时后取出置干燥器内冷却至室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.2mg。将恒重的微孔滤膜正确的放在滤膜过滤器的滤膜托盘上，加盖配套的漏斗，并用夹子固定好。以蒸馏水湿润滤膜，并不断吸滤。2、测定： 量取充分混合均匀的试样100mL抽吸过滤。使水分全部通过滤膜。再以每次10mL蒸馏水连续洗涤三次，继续吸滤以除去痕量水分。停止吸滤后，仔细取出载有悬浮物的滤膜放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中于103105下烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其重量。反复烘干、冷却、称量，直至两次称量的重量差0.4mg为止。注：滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水份，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积。一般以5100mg悬浮物量作为量取试样体积的实用范围。（六）结果的表示： 悬浮物含量C(mg/L)按下式计算： 式中：C水中悬浮物浓度，mg/L； A悬浮物滤膜称量瓶重量，g； B滤膜称量瓶重量，g； V试样体积，mL。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标题：色度铂钴比色法 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数2 页一、适用范围：色度铂钴比色法分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）主题内容与适用范围： 1、标准GB11903-89测定经15min澄清后样品的颜色。PH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定PH值。 2、铂钴比色法参照采用国际标准ISO 78871985水质颜色的检验和测定。铂钴比色法适用于清洁水、轻度污染并略带黄色调的水，比较清洁的地面水、地下水和饮用水等。（二）定义： 标准GB11903-89定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。 1、水的颜色： 改变透射可见光光谱组成的光学性质。 2、水的表观颜色： 由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。 3、水的真实颜色： 仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45m滤膜过滤器过滤的样品测定。 4、色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴()和1mg铂以六氯铂()酸的形式时产生的颜色为1度。（三）原理： 用氯铂酸钾和氯化钴配制颜色标准溶液，与被测样品进行日视比较，以测定样品的颜色强度，即色度。 样品的色度以与之相当的色度标准溶液(（四）3、)的度值表示。注：此标准单位导出的标准度有时称为“Hazen际”或“PtCo标”GB 3143液体化学产品颜色测定法(Hazcn单位铂钴色号）、或毫克铂升。（四）试剂： 除另有说明外，测定中仅使用光学纯水（四）1、）及分析纯试剂。 1、光学纯水：将0.2m。滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。 2、色度标准储备液，相当于500度：将1.245±0.001g六氯铂()酸钾(K2PtC16)及1.000±0.001g六水氯化钴()(CoCl2·6H2O)溶于约500mL水(4.1)中，加100±1mL盐酸(1.18gmL)并在1000mL的容量瓶内用水稀释下标线。将溶液放在密封的玻璃瓶中，存放在暗处，温度不能超过30。个溶液至少能稳定6个月。 3、色度标准溶液：在一组250mL的容量瓶中，用移液管分别加入2.50，5.00，7.50，10.00，12.50，15.00，17.50，20.00，30.00及35.00mL储备液（四）2、），并用水（四）1、）稀释至标线。溶液色度分别为：5,10,15,20,25,30,35,40,50,60和70度。 溶液放在严密益好的玻璃瓶中，存放于暗处。温度不能超过30。这些溶液至少可稳定1个月（五）仪器： 1、常用实验室仪器和以下仪器。 2、具塞比色管，50mL。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。 3、PH计，精度±0.1PH单位。 4、容量瓶，250mL。（六）采样和样品： 1、所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。 2、将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。（七）步骤： 1、试料： 将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。 2、测定： 将一组具塞比色管（五）2、）用色度标准溶液（四）3、）充至标线。将另一组具塞比色管用试料（七）1、）充至标线。 将具塞比色管放在白色表面上，比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。 垂直向下观察液柱，找出与试料色度最接近的标准溶液。如色度70度，用光学纯水（四）1、）将试料适当稀释后，使色度落入标准溶液范围之中再行测定。另取试料测定PH值。（八）结果的表示： 1、以色度的际准单位(3)报告与试料最接近的标准溶液的值，在040度(不包括40度)的范围内，准确到5度。4070度范围内，准确到10度。 2、在报告样品色度的同时报告PH值。 3、稀释过的样品色度(A0)，以度计，用下式计算： A0=V1*A1/V0式中：V1样品稀释后的体积，mL； V0样品稀释前的体积，mL； A1稀释样品色度的观察值，度。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标题：色度稀释倍数法 分析规程 文 件 号修 订 次生效日期页 数2 页一、适用范围：色度稀释倍数法分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）主题内容与适用范围： 1、标准GB11903-89测定经15min澄清后样品的颜色。PH值对颜色有较大影响，在测定颜色时应同时测定PH值。 2、稀释倍数法适用于污染较严重的地面水和工业废水。（二）定义： 标准GB11903-89定义取自国际照明委员会第17号出版物（CIE publication No.17），采用下述几条。 1、水的颜色： 改变透射可见光光谱组成的光学性质。 2、水的表观颜色： 由溶解物质及不溶解性悬浮物产生的颜色，用未经过滤或离心分离的原始样品测定。 3、水的真实颜色： 仅由溶解物质产生的颜色。用经0.45m滤膜过滤器过滤的样品测定。 4、色度的标准单位，度：在每升溶液中含有2mg六水合氯化钴()和1mg铂以六氯铂()酸的形式时产生的颜色为1度。（三）原理： 将样品用光学纯水（四）1、）稀释至用目视比较与光学纯水相比刚好看不见颜色时的稀释倍数作为表达颜色的强度，单位为倍。 同时用目视观察样品，检验颜色性质：颜色的深浅(无色，浅色或深色)，色调(红、橙、黄、绿、蓝和紫等)，如果可能包括样品的透明度(透明、混浊或不透明)。用文字予以描述。 结果以稀释倍数值和文字描述相结合表达。（四）试剂： 1、光学纯水：将0.2m。滤膜(细菌学研究中所采用的)在100mL蒸馏水或去离子水中浸泡1h，用它过滤250mL蒸馏水或去离子水，弃去最初的250mL，以后用这种水配制全部际准溶液并作为稀释水。（五）仪器： 1、常用实验室仪器和以下仪器。 2、具塞比色管，50mL。规格一致，光学透明玻璃底部无阴影。 3、PH计，精度±0.1PH单位。 4、容量瓶，250mL。（六）采样和样品： 1、所用与样品接触的玻璃器皿都要用盐酸或表面活性剂溶液加以清洗，最后用蒸馏水或去离了水洗净、沥干。 2、将样品采集在容积至少为1L的玻璃瓶内，在采样后要尽早进行测定。如果必须贮存，则将样品贮于暗处。在有些情况下还要避免样品与空气接触。同时要避兔温度的变化。（七）步骤： 1、试料： 将样品倒入250mL(或更大)量筒中，静置15min，倾取上层液体作为试料进行测定。 2、测定： 分别取试料（七）1、）和光学纯水（四）1、）于具塞比色管中，充至标线，将具塞比色管放在白色表面上，具塞比色管与该表面应呈合适的角度，使光线被反射自具塞比色管底部向上通过液柱。垂直向下观察液柱，比较样品和光学纯水，描述样品呈现的色度和色凋，如果可能包括透明度。将试料用光学纯水逐级稀释成不同倍数，分别置于具塞比色管并充至标线。将具塞比色管放在白色表面上，用上述相同的方法与光学纯水进行比较。将试料稀释至刚好与光学纯水无法区别为止，记下此时的稀释倍数值。 3、稀释的方法： （1）试料的色度在50倍以上时，用移液管计量吸取试料于容量瓶中，用光学纯水稀至标线，每次取大的稀释比，使稀释后色度在50倍之内。 （2）试料的色度在50倍以下时，在具塞比色管中取试料25mL，用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数为2。 （3）试料或试料经稀释至色度很低时，应自具塞比色管倒至量筒适量试料并计量，然后用光学纯水稀至标线，每次稀释倍数小于2。记下各次稀释倍数值。 （4）另取试料测定PH值。（八）结果的表示： 1、将逐级稀释的各次倍数相乘，所得之积取整数值，以此表达样品的色度。 2、同时用文字描述样品的颜色深浅、色调，如果可能，包括透明度。 3、在报告样品色度的同时，报告PH值。编 制审 核批 准日 期日 期日 期XXXXX公司水质分析技术规程标题：硫化物 分析规程文 件 号修 订 次生效日期页 数2 页一、适用范围：硫化物分析规程污水站二、职责：1、严格遵守分析技术规程，保证操作结果达到规定的技术指标。2、负责本分析用设备的正常开停车及事故处理。3、负责本分析用设备及试剂的现场管理及维护保养，搞好设备及环境卫生，保证清洁文明操作。4、当班期间发现不正常情况应及时处理，并汇报到站长、品管部。5、做好原始记录工作并保证原始记录及时、完整、准确、清洁。三、分析规程:（一）实验原理： 硫化物在酸性条件下，与过量的碘作用，剩余的碘用硫代硫酸钠溶液滴定。由硫代硫酸钠溶液所消耗的量，间接求出硫化物的量。（二）仪器： 、250mL碘量瓶 、中速定量滤纸 、25mL或50mL滴定管(棕色)（四）试剂： 、1mol/L乙酸锌溶液：溶解220g乙酸锌（Zn(CH3COO)2·2H2O）于水中，用水稀释至1000mL。 、1mol/LNaOH溶液：溶解40gNaOH于水中，用水稀释至1000mL。 、1%淀粉溶液。 、(1+5)硫酸。 、0.0500mol/L重铬酸钾(1/6K2Cr2O7)标准溶液：称取105110烘干2小时并冷却的重铬酸钾0.6128g，溶于水，移入250mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 、0.05mol/L硫代硫酸钠标准溶液：称取12.4g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O )溶于水中，稀释至1000mL，加入0.2g无水碳酸钠，保存于棕色瓶中。 标定：向250mL碘量瓶中加入1g碘化钾及50mL水，加入0.05mol/L重铬酸钾10.00mL，加入(1+5)硫酸5mL，密塞摇匀。置暗处静置分钟，用待标定的硫代硫酸钠溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚好消失，记录标准溶液用量（同时做空白滴定）。硫代硫酸钠标准溶液的浓度按下式计算： C(Na2S2O3)= 式中： V1滴定重铬酸钾标准溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(mL)； V0滴定空白溶液消耗硫代硫酸钠标准溶液体积(mL)； 7、0.05mol/L(1/2I2)碘标准溶液:准确称取6.400g碘于250mL烧杯中,加入20g碘化钾,加适量水溶解后,转移至1000mL棕色容量瓶中,用水稀释至标线,摇匀。（五）实验步骤： 、水样固定与保存：由于硫化物很容易氧化，硫化氢易从水样中溢出。因此在采集时应防止曝气，并加入一定量的乙酸锌溶液和氢氧化钠溶液，使呈碱性并生成硫化锌沉淀。具体操作如下：吸取一定量的废水样于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻线，加入0.2mL醋酸锌溶液和0.1mL氢氧化钠溶液，摇匀。 、测定：固定后的水样用滤纸过滤，将硫化锌沉淀连同滤纸转入250mL锥形瓶中,用玻璃棒搅碎，加50mL水及10.00mL碘标准溶液，5mL(1+5)硫酸溶液，密塞摇匀。暗处放置5分钟，用硫代硫酸钠标准溶液滴定至溶液呈淡黄色时，加入1mL淀粉指示剂，继续滴定至蓝色刚好消失，记录用量。同时做空白实验。 注意事项：当加入碘液和硫酸后，溶液为无色，说明硫化物含量较高，应补加适量碘标准溶液，使呈淡黄棕色为止。空白实验亦应加入相同量的碘标准溶液。（六）计算： 硫化物（mg/L） 式中：V0空白实验中，硫代硫酸钠标准溶液用量(mL)； V1水样滴定时，硫代硫酸钠标准溶液用量(mL)； V水样体积(mL)； 16.03硫离子(1/2S2-)摩尔质量(g/mol)； C硫代硫酸钠标准溶液浓度(mol/L)。 （七）数据列表表示如下：1、 标定硫代硫酸钠溶液：编号C(1/6K2Cr2O7)(mol/L)V(1/6K2Cr2O7)(mL)V(Na2S2O3)(mL)C(Na2S2O3)(mol/L)d相对（%）123平 均 值 2、样品测定编号C(Na2S2O3)(mol/L)V0(mL)V1(Na2S2O3)(mL)硫化物(mg/L)d相对（%）123平 均 值编 制审 核批 准日 期日 期日 期