GB604-2002-T化学试剂酸碱指示剂PH值变色域测定通用方法-国家标准

I C S 7 1 . 0 4 0 . 4 0 ; 7 1 . 0 4 0 . 3 0 G 6 0 中 华 人 民 共 和 国 国 家 标 准 G s / T 6 0 4 -2 0 0 2 代替 GB/ T 6 0 4 -1 9 8 8 化学试剂 酸碱指示剂 p H变色域测定通用方法 C h e mi c a l r e a g e n t - G e n e r a l m e t h o d f o r t h e d e t e r mi n a t i o n o f p H c o r r e s p o n d i n g t h e c o l o u r t r a n s i t i o n o f a c i d - b a s e r a nge s i n di c a t o r s 2 0 0 2 一 1 0 一 1 5发 布2 0 0 3 一 0 4 一 0 1实施 中华人民共和国 国 家 质 量 监 督 检 验 检 疫 总 局 发 布 G B / T 6 0 4 -2 0 0 2 月 J胃 本标准代替 G B / T 6 0 4 -1 9 8 8 化学试剂酸碱指示剂 p H变色域测定通用方法 。 本标准与 G B / T 6 0 4 -1 9 8 8 相比主要变化如下: 取消了原标准一般规定中“ 所用乙醇均指 9 5 0 0 ( 体积分数) 乙醇， 应呈中性。 ” 将标准中所用水 及试剂的质量要求合并为一条( 1 9 8 8 年版的3 . 1 , 3 . 2 ; 本版的3 . 1 ) ; 取消了原标准一般规定中“ 待检指示剂溶液用量规定为。 . 1 m L -0 . 5 m L " ( 1 9 8 8 年版的 3 . 7 ) ; 取消了p HO . 1 , p HO . 2 8 , p H O . 7 4三种缓冲溶液( 1 9 8 8 年版的表 1 ) ; 增加了 p H1 0 . 1 , p H1 0 . 3 , p H1 0 . 5 , p H1 0 . 7 , p Hl O . 9 五种缓冲溶液( 本版的表 6 ) ; 修改了百里香酚蓝、 澳酚蓝、 澳甲酚绿、 澳甲酚紫、 甲基红和澳酚红的制备方法， 将间甲酚紫的 两种制备方法改为一种( 1 9 8 8年版的表 8 ; 本版的表 8 ) ; -一 一 取消了对一 二甲苯酚蓝、 哇琳蓝、 1 - 蔡酚苯、 泡依蓝C 沮 及 1 , 3 , 5 一 三硝基苯五种指示剂和甲基紫 p H O . 1 -p Hl . 5的变色域， 并修改了茜素黄 R, 澳酚蓝、 间甲酚绿、 甲基红、 苯酚红、 间甲酚紫、 酚酞、 百里香酚蓝等八种指示剂的 p H变色域( 1 9 8 8 年版的表A. 1 ; 本版的表A. 1 ) , 本标准中附录 A为资料性附录。 本标准由原国家石油和化学工业局提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会化学试剂分会归口。 本标准起草单位: 北京化学试剂研究所。 本标准主要起草人: 关瑞宝、 刘冬霓、 强京林、 郝玉林、 王素芳。 本标准于 1 9 6 5年首次发布， 1 9 7 7 年第一次修订、 1 9 8 8年第二次修订。 GB/ T 6 0 4 -2 0 0 2 化学试剂 酸碱指示剂p H变色域测定通用方法 范围 本标准规定了化学试剂酸碱指示剂 p H变色域测定通用方法中所需缓冲溶液、 指示剂溶液的制备 方法及酸碱指示剂p H变色域的测定方法。 本标准适用于化学试剂酸碱指示剂p H变色域的测定。 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。 凡是注 日 期的引用文件， 其随后所有的 修改单( 不包括勘误的内容) 或修订版均不适用于本标准， 然而， 鼓励根据本标准达成协议的各方研究是 否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件， 其最新版本适用于本标准。 G B / T 6 0 1 -2 0 0 2 化学试剂标准滴定溶液的 制备 G B / T 6 0 3 -2 0 0 2 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 一般规定 3 . 1 本标准除另有规定外， 所用试剂的纯度应在分析纯以上， 实验用水为按 G B / T 6 0 3 -2 0 0 2的规定 制备的无二氧化碳的水。 3 . 2 本标准表 1 表7中盐酸溶液和氢氧化钠溶液的体积是规定浓度下的体积， 制备缓冲溶液时应依 据标定浓度( 见 5 . 4 条、 5 . 5 条) ， 对各表中规定浓度下的体积进行换算。 3 . 3 本标准所用氯化钠、 氯化钾应在 5 0 0 C - - 6 0 0 灼烧至恒重后使用; 磷酸二氢钾、 邻苯二甲酸氢钾 和氨基乙酸应在 1 0 5 士2 干燥至恒重后使用; 硼酸应在 8 0 C士2 C干燥至恒重后使用。 4 在常温( 1 5 C -2 5 C) 下， 本标准中所列p H1 0以上缓冲溶液， 保存期为两个月; p H1 0以下缓冲溶 ， 保存期为三个月， 当出现浑浊、 沉淀或发霉等现象时， 应重新制备。 5 本标准制备的缓冲溶液应置于聚乙烯瓶中密闭保存。 6 本标准中所用溶液以( %) 表示的均指质量分数; 只有“ 乙醇( 9 5 %) ” 中的( %) 为体积分数。 方法原 理 3液334 酸碱指示剂 p H变色域是指其颜色因溶液 p H值的改变而引起明显变化的范围。 p H变色域内指示 剂颜色是逐渐变化的， 颜色呈混合色。p H变色域两端变色点， 其中一变色点呈酸式色， 另一变色点呈碱 式色， 颜色不变点应符合产品标准规定的颜色。 根据酸碱指示剂在不同p H值缓冲溶液中而引起颜色变 化的特性， 测定不同酸碱指示剂p H变色域 试荆 邻苯二甲酸氢钾溶液厂 c ( C s H , C O 2 H C O 2 K) =0 . 2 mo l / L 称取2 0 . 4 2 3 g 邻苯二甲 酸氢钾， 溶于水， 移入5 0 0 m l容量瓶中， 稀释至刻度。 氨基乙酸溶液 c ( NH 2 C H2 0 0 0 H) =0 . 2 mo l / L 习 G B / T 6 0 4 -2 0 0 2 称取 7 . 5 0 6 g氨基乙酸， 溶于水， 移人 5 0 0 mL容量瓶中， 稀释至刻度。 5 . 3 氯化钠溶液 c ( N a C I ) =0 . 2 mo l / L 称取5 . 8 4 4 g 氯化钠， 溶于水， 移人5 0 0 m L容量瓶中， 稀释至刻度。 5 . 4 盐酸溶液 5 . 4 . 1 盐酸溶液 c ( H C I ) 一0 . 1 m o l / L 按 G B / T 6 0 1 -2 0 0 2的规定制备。 5 . 4 . 2 盐酸溶液 c ( H C l ) =0 . 2 m o l / L 用 G B / T 6 0 1 -2 0 0 2中制备的盐酸标准滴定溶液 c ( HC I ) =1 mo l 几 稀释五倍。 5 . 5 氢氧化钠溶液 c ( N a O H ) =0 . 0 2 m o l / L , c ( N a O H ) =0 . 1 m o l / L , c ( N a O H ) =1 m o l / I 按 G B / T 6 0 1 -2 0 0 2的规定制备。 5 . 6 硼酸溶液 c ( H, B O, ) =0 . 4 mo l / L 称取 1 2 . 2 7 6 g 硼酸， 溶于水， 移人5 0 0 m L 容量瓶中， 稀释至刻度。 5 . 7 氯化钾溶液 c ( K C l ) =0 . 4 m o l / L 称取 1 4 . 9 1 0 g 氯化钾， 溶于 水， 移人5 0 0 m l 一 容量 瓶中， 稀释至刻度。 5 . 8 氯化钾溶液 c ( K C I ) =0 . 2 m o l / L 称取 7 . 4 5 5 g 氯化钾， 溶于水， 移人5 0 0 m L容量瓶中， 稀释至刻度。 5 . 9 磷酸二氢钾溶液 c ( K H 2 P O , ) = 0 . 2 m o l / L 称取 1 3 . 6 0 9 g 磷酸二氢钾， 溶于水， 移人5 0 0 M I容量瓶中， 稀释至刻度。 5 . 1 0 不同p H值缓冲溶液的制备 5 . 1 0 门p Hl . O -p H2 . 2 按表 1 中规定的体积量取， 注人 1 0 0 ml 一 容量瓶中， 稀释至刻度。 表 1 p H1 . 0 -p H2 . 2 缓冲溶液的制备 p H 盐酸溶液 , ( H CI ) =0 . 2 0 0 0 m o l / L 的体积V/ mL抓化钾溶液L c ( KC I ) =0 . 2 mo l / L 的体积V / mL 1 . 06 7 . 0 2 5 . 0 1 . 15 2 . 8 2 5 . 0 1 . 24 2 . 5 2 5 . 0 1 . 33 3 . 6 2 5 . 0 1 . 42 6 . 6 2 5 . 0 1 . 52 0 . 7 2 5 . 0 1 . 61 6 . 2 2 5 0 1 . 71 3 . 0 2 5 . 0 1 . 8 1 0 . 2 2 5 . 0 1 . 98 . 1 2 5 0 2 . 0 6 . 52 5 . 0 2 . 1 5 . 12 5 . 0 2 . 2 3 . 92 5 . 0 G B / T 6 0 4 -2 0 0 2 5 . 1 0 . 2 p H2 . 2 -p H4 . 0 按表 2中规定的体积量取， 注人 1 0 0 mL容量瓶中， 稀释至刻度。 表 2 p H2 . 2 -p H4 . 0级冲溶液的制备 p H 盐酸溶液 c ( HC I ) =0 . 1 0 0 0 mo l / L 的体积V/ mL 邻苯二甲酸氢钾溶液 c ( C , H , C O, H C O, K) 二0 . 2 m o l / L 的体积V/ mL 2 . 2 4 9 . 52 5 . 0 2 . 3 4 5 . 82 5 . 0 2 . 4 4 2 . 22 5 . 0 2 . 53 8 . 8 2 5 . 0 2 . 63 5. 4 2 5 . 0 2 . 73 2. 1 2 5 . 0 2 . 82 8. 9 2 5 . 0 2 . 92 5 . 7 2 5 . 0 3 . 02 2 . 32 5 . 0 3 . 11 8 . 82 5 . 0 3 . 21 5 . 72 5 . 0 3 . 31 2 . 92 5 . 0 3 . 41 0 . 42 5 . 0 3 . 5 8 . 22 5 . 0 3 . 6 6 . 32 5 . 0 3 . 7 4 . 52 5 . 0 3 . 8 2 . 92 5 . 0 3 . 91 . 4 2 5 . 0 4 . 00 . 1 2 5 . 0 5 . 1 0 . 3 p H4 . 1 -p H5 . 9 按表 3中规定的体积量取， 注人1 0 0 mL容量瓶中， 稀释至刻度。 表3 p H 4 . 1 - p H 5 . 9 缓冲落液的制备 p H 氢氧化钠溶液 c ( N a OH) =0 . 1 0 0 0 m o t / L 口 的体积 V / -I , 邻苯二甲酸氢钾溶液 c ( C , H, C O,HC O, K ) =0 . 2 mo l / L 的体积 V / mL 4. 1 1 .32 5 . 0 4 . 23 .0 2 5 . 0 4 . 3 4 . 72 5 . 0 4 . 46 .6 2 5. 0 4 . 58 . 7 2 5 . 0 4 . 61 1 . 1 2 5 . 0 4 . 71 3 . 6 2 5 . 0 4 . 81 6 . s 2 5 . o 4 . s1 9 . 4 2 5 . o G B / T 6 0 4 -2 0 0 2 表 3 ( 续) p H 氢氧化钠溶液口( N a O H ) =0 . 1 0 0 0 m o l / L 的体积 V / mL 邻苯二甲酸氢钾溶液 c ( C , H , C O, H C O, K ) =0 . 2 mo l / L 的体积V/ mL 5 . 02 2 . 6 2 5 . 0 5 . 12 5 . 5 2 5 . 0 5 . 22 8 . 8 2 5 . 0 5 . 331 .6 2 5 . 0 5 . 43 4 .12 5 . 0 5 . 53 6 . 62 5 . 0 5 . 63 8 . 82 5 . 0 5 . 7 4 0 .62 5 . 0 5 . 8 42 .32 5 . 0 5 . 94 3 .7 2 5 . 0 5 . 1 0 . 4 p H5 . 8 -p H8 . 0 按表4中规定的体积量取， 注人 1 0 0 MI容量瓶中， 稀释至刻度。 表4 p H 5 . 8 - p H 8 . 0 缓冲溶液的制备 p H 氢氧化钠溶液厅( Na OH) -0 . 1 0 0 0 mo l / L 的体积V/ m L 磷酸二氢钾溶液口( KH , P O, ) =0 . 2 m o l/ L 的体积V / mL 5 . 83 . 6 2 5 . 0 5 . 94 . 6 2 5 . 0 6 . 05 . 6 2 5 . 0 6 . 16 . 8 2 5 . 0 6 . 28 . 1 2 5 . 0 6 . 39 . 7 2 5 . 0 6 . 41 1 . 62 5 . 0 6 . 51 3 . 92 5 . 0 6 . 6 1 6 . 42 5 . 0 6 . 7 19 .32 5 . 0 6 . 82 2 . 4 2 5 . 0 6 . 92 5 . 9 2 5 . 0 7 . 029 . 1 2 5 . 0 7 . 132 . 1 2 5 . 0 7 . 23 4 .7 2 5 . 0 7 . 33 7 . 0 2 5 . 0 7 . 43 9 . 1 2 5 . 0 7 . 54 0 .9 2 s . o 7 . 64 2 .42 5 . 0 GB / T 6 0 4 -2 0 0 2 表 4 ( 续 ) p H 氢氧化钠溶液 c ( N a O H ) 一0 . 1 0 0 0 m o l / L 的体积 V / mL 磷酸二氢钾溶液氏( KH2 P O, ) =0 . 2 mo l / L 的体积V / ml , 7 . 7 4 3 . 52 5 . 0 7 . 84 4 . 5 2 5. 0 7 . 94 5 . 3 2 5. 0 8 . 04 6 . 1 2 5 . 0 5 . 1 0 . 5 p H8 . 0 - p H1 0 . 2 按表 5中规定的体积量取， 注人 1 0 0 m L容量瓶中， 稀释至刻度。 表 5 p H8 . 0 - - p H1 0 . 2缓冲溶液的制备 p H 氢氧化钠溶液 c ( Na O H) =0 . 1 0 0 0 mo l / L 的体积V / .L 硼酸溶液 c ( H , B O) 二0 . 4 . 1 / L 的体积V/ m L 氯化钾溶液仁 c ( KC O =0 . 4 m o l / L 的体积V / ml 8 . 03 . 9 1 2 . 51 2 . 5 8 . 14 . 9 1 2 . 51 2 . 5 8 .26 . 0 1 2 . 51 2 . 5 8 . 37 . 21 2 . 5 1 2 . 5 8 . l8 . 6 1 2 . 51 2 . 5 8 5 一 ，1 0 . 1 一 1 2 . 5 1 2 . 5 8 . 61 1 .81 2 . 5 1 2 . 5 8 . 71 3 . 71 2 . 5 1 2 . 5 8 .81 5 . 81 2 . 51 2 . 5 8 . 91 8 .11 2 . 51 2 . 5 9 . 02 0 . 81 2 . 5 1 2 . 5 9 . 12 3 . 61 2 . 5 1 2 . 5 9 . 22 6 . 41 2 . 51 2 . 5 9 . 32 9 . 31 2 . 51 2 . 5 9 . 43 2 . 11 2 51 2 . 5 9 . 53 4 . 61 2 . 51 2. 5 9 . 63 6 . 91 2 . 51 2 . 5 9 .73 8 . 91 2 . 51 2. 5 9 . 8 4 0 . 61 2 . 51 2 . 5 9 . 9 4 2 . 21 2 . 51 2 . 5 1 0 . 04 3 . 7 1 2 . 51 2 . 5 1 0 . 1 4 5 . 01 2 . 11 ,1 2 . 5 1 0 . 24 6 . 2 1 2 . 51 2 . 5 Ga/ T 6 0 4 -2 0 0 2 5 门0 . 6 p H1 0 . 0 -p H1 3 . 0 按表 6中规定的体积量取， 混匀。 表 6 p H1 0 . 0 -p H1 3 . O 缓冲溶液的制备 p H 氢氧化钠溶液 c ( Na OH) =0 . 1 0 0 0 m o l / L 的体积V/ mL 氨基乙酸溶液 c ( NH,C H, C O OH ) =0 . 2 mo l / L口 的体积V/ m L 抓化钠溶液 c ( N a C D =0 . 2 mo l / L 的体积 V / mL 1 0 . 037 . 53 1 . 33 1 . 3 1 0 . 139 .33 0 . 43 0 . 4 1 0 . 241 .02 9 . 52 9 . 5 1 0 . 34 2 .62 8 . 72 8 . 7 1 0 . 44 4 . 02 8 . 02 8 . 0 1 0 . 54 5 . 02 7 . 52 7 . 5 1 0 . 64 6 . 02 7 . 02 7 . 0 1 0 . 74 6 . 82 6 . 62 6 . 6 1 0 . 84 7 . 52 6 . 22 6 . 2 1 0 .94 8 . 22 5 . 92 5 . 9 11 . 04 8 . 82 5 . 62 5 . 6 11 . 2 4 9 . 82 5 . 12 5 . 1 1 1 . 4 5 0 . 22 4 . 92 4 . 9 1 1 . 65 1 . 0 2 4 . 52 4. 5 1 1 . 85 2 . 1 2 4 . 02 4. 0 1 2 . 05 4 . 02 3 . 0 2 3 . 0 1 2 . 25 6 . 02 2 . 02 2. 0 1 2 . 46 0 . 31 9 . 81 9. 8 1 2 . 66 7 . 51 6 . 21 6. 2 1 2 . 87 7 . 51 1 . 21 1 . 2 1 3 . 09 2 53 . 83 . 8 5 门0 . 7 p H1 3 . 0 -p H1 4 . 0 按表 7中规定的体积量取 ， 注人 1 0 0 mL容量瓶中， 稀释至刻度。 表 7 p H1 3 . 0 -p H1 4 . 0缓冲溶液的制备 p H氢氧化钠溶液仁 c ( N a OH) 二1 . 0 0 0 mo l / L / .L 1 3 . 01 0 . 0 1 3 . 2 1 5 . 8 1 3 . 42 5 1 1 3 . 6 3 9 . 8 13.814. 0 6 3 . 1 1 0 0 Gs / T 6 0 4 -2 0 0 2 6测定 61 待检指示剂溶液的制备 按“ 表8 常用指示剂待检溶液的制备方法” 制备。 表 8 常用指示剂待检溶液的制备方法 序 号名称制备方法 1 百 里 香 酚 蓝 ( 察香草酚蓝) 称取 。 . 2 0 g百里香酚蓝( 庸香草酚蓝) ， 溶于2 1 . 5 -L氢氧化钠溶液 c ( N a OH) =0 . 0 2 mo l / L 中， 稀释至 5 0 0 m L e 2 间 甲 酚 紫 称取 0 . 1 0 g间甲酚紫， 溶于 1 3 . 1 m L氢氧化钠溶液 c ( Na O H) =0 . 0 2 mo l/ L 中， 稀释至 2 5 0 -L 3苯 酚 红 称取 0 . 1 0 g苯酚红， 溶于 1 4 . 2 mL氢氧化钠溶液 c ( N a OH) =0 . 0 2 mo l/ L 中， 稀释至2 5 0 mL 。 4 二苯胺橙( 桔黄N)称取 0 . 1 0g二苯胺橙( 桔黄N) , 溶于1 0 0 mL水中. 5 甲基 紫称取 。 . 2 5 g甲基紫， 溶于 1 0 0 m L水中 6 2 , 6 一 二硝基酚 称取 0 . 1 0 g 2 , 6 一 二硝基酚， 溶于 2 0 mL乙醇( 体积分数为 9 5 %) 中， 稀释至 1 0 0 m L 7 2 , 4 一 二硝基酚 称取 。 . 1 0 g 2 , 4 一 二硝基酚， 溶于 2 0 mL乙醇( 体积分数为 9 5 %) 中， 稀释至 1 0 0 m L 8 对一 二甲氨基偶氮苯 ( 二甲基黄) 称取 。 . 1 0g对一 二甲氨基偶氮苯( 二甲基黄) ， 溶于 2 0 0 mL乙醇( 体积分数为 9 5 %) 中。 9 嗅 酚 蓝 称取 0 . 2 0 g澳酚蓝， 溶于 1 4 . 9 -L氢氧化钠溶液 c ( N a O H) =0 . 0 2 mo l / L 中， 稀释至 5 。 。 mL, 1 0 刚 果 红称取 。1 0 g刚果红， 溶于 1 0 0 mL水中。 1 1 甲 基 橙 称取 。1 0 g甲基橙， 溶于 1 0 0 -L水中 1 2澳 氯 酚 蓝 称取0 . 1 0 g澳抓酚蓝， 溶于 8 . 6 mL氢氧化钠溶液仁 c ( Na O H) 一0 . 0 2 m o l / L 中， 稀释至2 5 0 m L 1 3 茜 素 磺 酸 钠称取 1 . 0 g茜素磺酸钠， 溶于 1 0 0 mL水中 1 4澳 甲酚 绿 称取0 . 2 0 g浪甲酚绿， 溶于 1 4 . 3 mL氢氧化钠溶液 c ( Na OH) 一0 . 0 2 -.l/L 中， 稀释至 5 0 0 mLo 1 5 2 ， 5二硝基酚 称取 。 . 1 0 g 2 , 5 一 二硝基酚， 溶于 2 0 mL乙醉( 体积分数为 9 5 ) 中， 稀释至 1 0 0 m L e 1 6甲 基 红 称取0 . 4 0g甲基红， 溶于 1 4 . 9 mL氢氧化钠溶液 c ( Na O H) =0 . 0 2 mo l / L 中， 稀释至1 0 0 0 mL e 1 7 氯 酚 红 称取0 . 1 0 g氯酚红， 溶于 1 1 . 8 mL氢氧化钠溶液仁 c ( Na OH) =0 . 0 2 mo l / L 中， 稀释至2 5 0 mL. 1 8嗅 甲 酚 紫 称取 0 . 2 0 g澳甲酚紫， 溶于 1 8 . 5 mL氢氧化钠溶液 c ( N a OH) =0 . 0 2 mo l / I 中， 稀释至5 0 0 -L 1 9 嗅 酚 红 称取 0 . 2 0 g澳酚红， 溶于1 9 . 5 mL氢氧化钠溶液仁 c ( N a OH) =0 . 0 2 mo l / L 口 中， 稀释至 5 0 0 mL G s / T 6 0 4 -2 0 0 2 表 8 ( 续) 序号名称制备方法 2 0对 硝 基 酚 称取。 . 2 5 g对硝基酚， 溶于 1 0 0 mL水中。 2 1 澳百里香酚蓝 ( 澳庸香草酚蓝) 称取 。 . 1 0 g滨百里香酚蓝( 澳秦香草酚蓝) ， 溶于 8 . 0 - L氢氧化钠溶液 c ( N a O H) =0 . 0 2 mo l / L 中， 稀释至2 5 0 mLe 2 2 姜 黄 姜黄饱和水溶液。 2 3 甲 酚 红 称取0 . 1 0 g甲酚红， 溶于1 3 . 1 ml , 氢氧化钠溶液 c ( N a OH) =0 . 0 2 mo l / L 中， 稀释至2 5 0 mL 2 4 中 性 红 称取。 . 1 0g中性红， 溶于7 0 mL乙醇( 体积分数为 9 5 ) 中， 稀释至 1 0 0 m l , 2 5 树脂质酸( 玫红酸) 称取 1 . 0 g树脂质酸( 玫红酸) ， 溶于5 0 mL乙醇( 体积分数为9 5 %) 中， 稀释至 1 0 0 mLe 2 6 1 - 蔡 酚 酞称取。 . 1 0 g 1 - 蔡酚酞， 溶于5 0 mL乙醇( 体积分数为 9 5 写) 中， 稀释至 1 0 0 m L 2 7桔 黄 工 称取。 . l og桔黄 工， 溶于1 0 0 mL水中。 2 8 酚 酞 称取 。 . l og酚酞， 溶于6 0 mL乙醉( 体积分数为 9 5 %) 中， 稀释至 1 0 0 m Le 2 9 邻 甲 酚 酞称取 。 . 1 0g邻甲酚酞， 溶于2 5 0 ml,乙醇( 体积分数为 9 5 %) 中 3 0 百 里 香 酚 酞 < 康香草酚酞) 称取 0 . 1 0 g百 里香酚酞 ( 庸香 草酚酞) ， 溶于 1 0 0 m1 一乙醉( 体 积分数 为9 5 %) 中。 3 1 茜 素 黄 R称取 。 . 1 0 g茜素黄R， 加 1 0 0 mL水， 温热溶解 32茜 素 黄 G G 称取0 . 1 0 g茜素黄G G . 溶于5 0 m 工乙醉( 体积分数为9 5 %) 中， 稀释至 1 0 0 mL 33 硝 胺 称取。 1 0 g硝胺， 溶于7 0 mI乙醉( 体积分数为9 5 ) 中， 稀释至 1 0 0 mL. 6 . 2测定方 法 检验指示剂每个变色点时， 采用甲、 乙、 丙三种缓冲溶液为一组。 乙缓冲溶液 p H值等于该指示剂高或低变色点的p H值， 甲缓冲溶液 p H值 比变色点的p H值低 0 . 2 p H单位， 丙缓冲溶液 p H值比变色点的p H值高 。 . 2 p H单位。 每种缓冲溶液取 1 0 mL， 分别置于 2 5 m L比色管中， 准确加人产品标准中规定体积的指示剂待检 溶液， 摇匀， 进行比色。 三种缓冲溶液的显色情况应符合下列规定: 6 . 2 . 1 测定变色域的低 p H值变色点时， 乙缓冲溶液所呈颜色与甲缓冲溶液所呈颜色应相近， 且符合 产品标准中规定的颜色， 丙缓冲溶液所呈颜色与甲、 乙缓冲溶液所呈颜色有差异， 应趋向于该指示剂变 色域的高 p H值变色点的颜色。 6 . 2 . 2 测定变色域的高 p H值变色点时， 乙缓冲溶液所呈颜色与丙缓冲溶液所呈颜色应相近， 且符合 产品标准中规定的颜色， 甲缓冲溶液所呈颜色与乙、 丙缓冲溶液所呈颜色有差异， 应趋向于该指示剂变 色域的低 p H值变色点的颜色。 6 . 3示例 甲基红 p H变色域( 4 - 5 红6 . 2 黄) 的测定方法: 6 - 3 . 1 测定变色域的低 p H值变色点( 4 - 5红) 时是取 p H4 . 3甲) 、 p H4 . 5乙) , p H 4 . 7 ( 丙) 三个缓冲溶 液各 1 0 mL ， 加 。 . 1 m1 , 甲基红溶液( 见表 8 ) 。其中p H 4 . 5 与p H4 . 3缓冲溶液所呈红色应相近， p H4 . 7 缓冲溶液所呈颜色与以上两者有差异， 应显色为红橙色。 6 . 3 . 2 测定变色域的高p H值变色点( 6 - 2 黄) 时是取p H6 . 0 ( 甲) , p H6 . 2 ( 乙) , p H6 . 4 ( 丙) 三个缓冲溶 液各 1 0 mL ， 加 0 . 1 mL甲基红溶液( 见表 8 ) 。其中p H 6 . 2 与p H6 . 4 缓冲溶液所呈黄色应相近， p H6 . 0 缓冲溶液所呈颜色与以上两者有差异， 应显色为橙黄色。 G B / r 6 0 4 -2 0 0 2 附录A ( 资料性附录) 酸碱指示荆的p H变色域 酸碱指示剂的p H变色域， 见表A . t o 表 A . 1 酸碱指示荆的 p H变色域 序 号指 示 剂 名 称p H变色域 1 百里香酚蓝( 鹰香草酚蓝) 1 . 2红一2 . 8黄; 8 . 0 黄一9 . 6 蓝 2间 甲 酚 紫1 . 2粉红一2 . 8黄; 7 . 4 棕黄一9 . 0 紫 3 苯 酚 红 1 . 2橙一3 . 。 黄; 6 . 5 棕黄一8 . 。 紫红 4 二苯胺橙( 桔黄N) 1 . 3红-3 . 0 黄 5 甲基 紫1 . 5蓝一3 . 2 紫 6 2 ， 6 一 二硝基酚2 . 4无色一4 . 。黄 7 2 , 卜二硝基酚2 . 4 无色一4 . 4黄 8 对一 二甲氨基偶氮苯( 二甲基黄)2 . 9红一4 . 0 黄 9 澳 酚 蓝3 . 0黄一4 . 6 蓝紫 1 0 刚 果 红3 . 0蓝紫-5 . 2 红 1 1 甲基 橙3 . 。红一4 . 4 黄 1 2 澳 抓 酚 蓝3 . 2 黄一4 . 8 紫 1 3 茜 素 磺 酸 钠3 . 7黄一5 . 2 紫 1 4嗅甲酚绿3 . 8黄绿5 . 4 蓝 1 52 ， 5 一 二硝基酚4 . 0 无色一5 . 8 黄 1 6甲 基 红4 . 5 红一6 . 2黄 1 7抓 酚 红 5 . 。 黄一6 . 6玫瑰红 1 8嗅 甲酚 紫5 . 2 黄6 . 8紫 1 9 澳 酚 红 5 . 2 黄7 . 。红 2 0 对 硝 基 酚5 . 6 无色一7 . 4黄 2 1 嗅百里香酚蓝( 浪脚香草酚蓝) 6 . 0 黄一7 . 6蓝 2 2 姜黄6。 黄一8 . 。棕红 2 3 甲 酚 红6 . 5 黄一8 . 5紫 2 4 中 性 红6 . 8 红一8。黄 2 5 树脂质酸( 玫红酸)6 . 8黄-8 . 2 红 2 6 1 -酚 酞7 . 。粉色一8 . 6 蓝绿 2 7 桔 黄 17 . 6 橙-8 . 9 粉红 2 8酚 酞8。无色1 0 . 。红紫色 2 9 邻甲酚酞8 . 2 无色9 . 8 红 GB / T 6 0 4 -2 0 0 2 表 A. 1 ( 续) 序号指示剂名称 p H变色域 3 0百里香酚酞( 1a香草酚酞) 9 . 3无色一1 0 . 5蓝 3 1茜 素 黄 R 1 0 . 0黄一1 2 . 0 红 3 2茜 素 黄 G G1 0 . 0黄一1 2 . 。 棕黄 3 3硝 胺1 1 . 。黄一1 3 . 。橙棕