chiari畸形

chiari畸形Tag内容描述：<p>1、Chiaris畸形的诊断与治疗,1,.,定义,Chiari畸形(CM) 又称小脑扁桃体下疝畸形，是因后颅脑先天性发育异常，小脑扁桃体向下延伸，和/或延髓甚至四脑室经枕骨大孔突入颈椎管为主要特征的先天性发育异常，常合并脊髓空洞。 自1891年Chiari首次描述到现在已有100多年的历史。 尽管在基础研究以及诊断和治疗方面取得了一些进步，然而对于其病因、发病机制、病理生理改变、自然史、诊断和如何选择治疗方案及手术术式仍是神经外科领域尚未完全解决的课题之一。,2,.,Chiari 畸形的根本原因是由于后颅窝先天发育不良、容积小而使小脑扁桃体下部疝入到。</p><p>2、小脑扁桃体下疝 (Chiari畸形 ),病理与临床,Chiari畸形（ACM）：是一种先天性颅颈交界区畸形疾病，以小脑扁桃体下疝为主要特征，30%-70%的Chiari畸形患者合并有脊髓空洞，常伴有脑积水、颅底凹陷、寰椎畸形、脊柱侧弯等枕颈交界区的骨性病变，导致颅后窝容积不足，小脑、延髓和上段颈髓受压，产生复杂多样的临床症状。,最早Chiari提出小脑畸形的三种亚型，而将伴有严重小脑发育不全者补充为第型。 型：常见，扁桃体与小脑下部下移，疝入椎管内，一般认为小脑扁桃体下端疝出枕骨大孔平面以下5mm才能确定诊断；第四脑室与延髓位置正常或延髓。</p><p>3、Chiari畸形并发脊髓空洞症,1,.,Chiari畸形,定义：全称为小脑扁桃体下疝畸形，是因后颅脑先天发育异常，小脑扁桃体向下延伸，或/和延髓下部甚至脑室，经枕大孔突入颈椎管的一种先天性发育异常。是引起脊髓空洞的最常见原因。,2,.,脊髓空洞症临床特点,多在2030岁发病，男约为女的3倍。起病隐潜，病程缓慢。临床表现以浅感觉减退或消失而深感觉保存的分离性感觉障碍为特点，兼有脊髓损害的运动障碍及神经营养障碍。常合并脊柱侧弯、后弯、脊柱裂、弓形足、扁平颅底、脑积水及先天性延髓下疝等畸形。,3,.,病理改变,空洞常位于脊髓下颈段及上胸。</p><p>4、小脑扁桃体下疝 (Chiari畸形 ),1,病理与临床,Chiari畸形（ACM）：是一种先天性颅颈交界区畸形疾病，以小脑扁桃体下疝为主要特征，30%-70%的Chiari畸形患者合并有脊髓空洞，常伴有脑积水、颅底凹陷、寰椎畸形、脊柱侧弯等枕颈交界区的骨性病变，导致颅后窝容积不足，小脑、延髓和上段颈髓受压，产生复杂多样的临床症状。,2,最早Chiari提出小脑畸形的三种亚型，而将伴有严重小脑发育不全者补充为第型。 型：常见，扁桃体与小脑下部下移，疝入椎管内，一般认为小脑扁桃体下端疝出枕骨大孔平面以下5mm才能确定诊断；第四脑室与延髓位置正常或。</p><p>5、chiari内畸形的护理查房,Chiari畸形护理查房的护理诊断及措施,内容,Chiari畸形相关知识简介,Chiari畸形护理查房的病历介绍,Chiari畸形的出院指导及健康教育,1,2,3,4,Arnold-Chiari畸形常合并其他枕骨大孔。</p><p>6、Chiari畸形,历史：,1883年，Cleland最先发现1例菱脑畸形 1891年，Chiari最先报道这种畸形，并分为三型。 1894年，Arnold报道了1例病人，并详细作了描述。 1896年，Chiari又对这种畸形重新作了更详细的报告，将小脑发育不全作为这种畸形的第四型。 1907年，Arnold的学生Schwalbe和Gredig将这种畸形命名为Arnold-Chiari畸形。 19。</p>