量管理规范
药品经营质量管理规范。保障人体用药安全、。规范施工企业质量管理行为。施工企业质量管理规范。医疗器械生产企业质量体系规范。医疗器械生产企业质量体系规范。医疗器械生产企业质量体系规范。
量管理规范Tag内容描述:<p>1、药品经营质量管理规范(2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布 2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订 2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订 根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议关于修改药品经营质量管理规范的决定修正)第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本规范。第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品采购、储存、销售、运。</p><p>2、药品经营质量管理规范(2000年4月30日原国家药品监督管理局局令第20号公布 2012年11月6日原卫生部部务会议第一次修订 2015年5月18日国家食品药品监督管理总局局务会议第二次修订 根据2016年6月30日国家食品药品监督管理总局局务会议关于修改药品经营质量管理规范的决定修正)第一章 总 则第一条 为加强药品经营质量管理,规范药品经营行为,保障人体用药安全、有效,根据中华人民共和国药品管理法、中华人民共和国药品管理法实施条例,制定本规范。第二条 本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。企业应当在药品采购、储存、销售、运。</p><p>3、施工企业质量管理规范征求意见稿为进一步加强施工企业质量管理,规范施工企业质量管理行为,促进施工企业质量管理水平的提高,我司组织编制了施工企业质量管理规范(征求意见稿)。现广泛征求修改意见,如有意见,请于4月5日前将修改意见发至E-mail:gongxiaohai263.net。附件:施工企业质量管理规范建设部工程质量安全监督与行业发展司二四年三月十九日中华人民共和国国家标准PGBxxxxx2004施工企业质量管理规范Thecodeofqualitymanagementbyenterprisesofconstructionindustry前言本规范根据中华人民共和国建设部的要求编制。本规范制订。</p><p>4、医疗器械生产企业质量体系规范,1,医疗器械生产企业质量管理规范 及有关条款检查要求,医疗器械生产企业质量体系规范,2,质量体系之七个子系统,设计控制(第5章),物料控制(第6章),文件、与 变更控制记录(第4章),设施与设备控制(第3章,生产与过程控制(第7章),纠正与预防 措施控制(第812章),管理控制(第2章),医疗器械生产企业质量体系规范,3,参考: QSIT(FDA质量体系检查指南) YY/T0595-2006 医疗器械 质量管理体系 YY/T02872003 应用指南,医疗器械生产企业质量体系规范,4,第一部分 “规范”及有关条款的检查要求 第二部分 检查的。</p><p>5、精品文档 医疗器械生产质量管理规范一般医疗器械实施细则 试行 试点修改稿 第一章 总则 第一条为了加强医疗器械生产监督管理 规范医疗器械生产质量管理体系 根据 医疗器械生产质量管理规范 制定本细则 第二条医疗器械生产企业 以下简称生产企业 应当根据产品的特点 按照医疗器械生产质量管理规范和本细则的要求 建立质量管理体系 并保持有效运行 作为质量体系的一个组成部分 医疗器械生产企业应当在产品实现全过。</p>